Agomelatín

Účinná látka obsiahnutá v 41 liekoch registrovaných na Slovensku.

Lieky obsahujúce Agomelatín (41)

Názov lieku ▼
Agomelatine Viatris 25 mg tbl flm 98x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine Viatris 25 mg tbl flm 84x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine Viatris 25 mg tbl flm 7x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine Viatris 25 mg tbl flm 56x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine Viatris 25 mg tbl flm 42x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine Viatris 25 mg tbl flm 28x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine Viatris 25 mg tbl flm 14x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine Viatris 25 mg tbl flm 100x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine Glenmark 25 mg tbl flm 98x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine Glenmark 25 mg tbl flm 90x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine Glenmark 25 mg tbl flm 84x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine Glenmark 25 mg tbl flm 30x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine Glenmark 25 mg tbl flm 28x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine Glenmark 25 mg tbl flm 14x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine G.L. Pharma tbl flm 98x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine G.L. Pharma tbl flm 90x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine G.L. Pharma tbl flm 84x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine G.L. Pharma tbl flm 7x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine G.L. Pharma tbl flm 56x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)
Agomelatine G.L. Pharma tbl flm 42x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (25 mg)

Na čo sa Agomelatín používa

Agomelatín Stada obsahuje liečivo agomelatín. Patrí do skupiny liekov nazývaných antidepresíva. Vy ste Agomelatín Stada dostali na liečbu depresie.

Agomelatín Stada sa používa u dospelých.

  • Depresia je pretrvávajúca porucha nálady
  • ktorá zasahuje do každodenného života. Príznaky depresie sa líšia od jednej osoby k druhej
  • ale často zahŕňajú hlboký smútok
  • pocity bezcennosti
  • stratu záujmu o obľúbené činnosti
  • poruchy spánku
  • pocit spomalenosti
  • pocity úzkosti
  • zmeny telesnej hmotnosti. Očakávaným prínosom Agomelatínu Stada je zníženie a postupné odstránenie príznakov súvisiacich s depresiou

Agomelatine Glenmark obsahuje liečivo agomelatín. Patrí do skupiny liekov nazývaných antidepresíva. Agomelatine Glenmark ste dostali na liečbu depresie. Agomelatine Glenmark sa používa u dospelých.

  • Depresia je pretrvávajúca porucha nálady
  • ktorá zasahuje do každodenného života. Príznaky depresie sa líšia od jednej osoby k druhej
  • ale často zahŕňajú hlboký smútok
  • pocity bezcennosti
  • stratu záujmu o obľúbené činnosti
  • poruchy spánku
  • pocit spomalenosti
  • pocity úzkosti
  • zmeny telesnej hmotnosti

Očakávaným prínosom Agomelatinu Glenmark je zníženie a postupné odstránenie príznakov súvisiacich s depresiou.


Agomelatine Viatris 25 mg obsahuje účinnú látku agomelatín. Patrí do skupiny liekov nazývaných antidepresíva a vy ste tento liek dostali na liečbu depresie.

Agomelatine Viatris 25 mg sa používa u dospelých.

  • Depresia je pretrvávajúca porucha nálady
  • ktorá zasahuje do každodenného života. Príznaky depresie sa líšia od jednej osoby k druhej
  • ale často zahŕňajú hlboký smútok
  • pocity bezcennosti
  • stratu záujmu o obľúbené činnosti
  • poruchy spánku
  • pocit spomalenosti
  • pocity úzkosti
  • zmeny telesnej hmotnosti. Očakávaným prínosom Agomelatinu Viatris 25 mg je zníženie a postupné odstránenie príznakov súvisiacich s depresiou

Vedľajšie účinky

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Väčšina vedľajších účinkov je slabá alebo mierna. Zvyčajne sa vyskytujú počas prvých dvoch týždňov liečby a sú obvykle prechodné.

Tieto vedľajšie účinky zahŕňajú: Veľmi časté nežiaduce účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb): • bolesť hlavy

  • Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb) : • závraty
  • ospalosť (somnolencia)
  • ťažkosti so spaním (insomnia)
  • nevoľnosť (nauzea)
  • hnačka
  • zápcha
  • bolesť brucha
  • bolesť chrbta
  • únava
  • úzkosť
  • abnormálne sny
  • zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov v krvi
  • vracanie
  • zvýšenie telesnej hmotnosti
  • Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb) : • migréna
  • mravčenie v prstoch na rukách a nohách (parestézia)
  • rozmazané videnie
  • syndróm nepokojných nôh (porucha charakterizovaná nekontrolovateľným nutkaním pohybovať nohami)
  • hučanie v ušiach
  • zvýšené potenie (hyperhidróza)
  • ekzém
  • svrbenie
  • urtikária (žihľavka)
  • rozrušenie
  • podráždenosť
  • nepokoj
  • agresívne správanie
  • nočné mory
  • mánia/hypománia (nezvyčajné zmeny nálad) (pozri tiež „Upozornenia a opatrenia“ v časti 2)
  • samovražedné myšlienky alebo správanie
  • zmätenosť
  • zníženie telesnej hmotnosti
  • bolesť svalov
  • Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb) : • závažná kožná erupcia (erytematózna vyrážka)
  • edém tváre (opuch)
  • angioedém (opuchnutie tváre
  • pier
  • jazyka a/alebo hrdla
  • ktoré môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním)
  • hepatitída (zápal pečene)
  • žlté sfarbenie kože alebo očných bielok (žltačka)
  • zlyhanie pečene (bolo hlásených niekoľko prípadov
  • ktoré viedli k transplantácii pečene alebo úmrtiu)
  • halucinácie
  • neschopnosť ostať pokojný (kvôli fyzickému a psychickému nepokoju)
  • neschopnosť úplne vyprázdniť močový mechúr
  • Bolo hlásených niekoľko prípadov, ktoré viedli k transplantácii pečene alebo úmrtiu.
  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Väčšina vedľajších účinkov je slabá alebo mierna. Zvyčajne sa vyskytujú počas prvých dvoch týždňov liečby a sú obvykle dočasné.

Tieto vedľajšie účinky zahŕňajú:

  • Veľmi časté nežiaduce účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb): bolesť hlavy.
  • Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): závraty, ospalosť (somnolencia),
  • ťažkosti so spaním (insomnia)
  • nevoľnosť (nauzea)
  • hnačka
  • zápcha
  • bolesť brucha
  • bolesť chrbta
  • únava
  • úzkosť
  • abnormálne sny
  • zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov v krvi
  • vracanie
  • zvýšenie telesnej hmotnosti
  • Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): migréna, mravčenie v
  • prstoch na rukách a nohách (parestézia)
  • rozmazané videnie
  • syndróm nepokojných nôh (porucha charakterizovaná nekontrolovateľným nutkaním pohybovať nohami)
  • hučanie v ušiach
  • zvýšené potenie (hyperhidróza)
  • ekzém
  • svrbenie
  • urtikária (žihľavka)
  • rozrušenie
  • podráždenosť
  • nepokoj
  • agresívne správanie
  • nočné mory
  • mánia/hypománia (nezvyčajné zmeny nálad) (pozri tiež „Upozornenia a opatrenia“ v časti 2
  • samovražedné myšlienky a správanie
  • zmätenosť
  • zníženie telesnej hmotnosti
  • bolesť svalov
  • Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb): závažná kožná erupcia
  • (erytematózna vyrážka)
  • edém tváre (opuch) a angioedém (opuchnutie tváre
  • pier
  • jazyka a/alebo hrdla
  • ktoré môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním)
  • hepatitída (zápal pečene)
  • žlté sfarbenie kože alebo očných bielok (žltačka)
  • zlyhanie pečene (bolo hlásených niekoľko prípadov
  • ktoré viedli k transplantácii pečene alebo úmrtiu)
  • halucinácie
  • neschopnosť ostať pokojný (kvôli fyzickému a psychickému nepokoju)
  • neschopnosť úplne vyprázdniť močový mechúr
  • Bolo hlásených niekoľko prípadov s následkom transplantácie pečene alebo smrťou.
  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Väčšina vedľajších účinkov je slabá alebo mierna. Zvyčajne sa vyskytujú počas prvých dvoch týždňov liečby a sú obvykle prechodné.

Tieto vedľajšie účinky zahŕňajú:

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02168-Z1B

5 Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb) • bolesť hlavy

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb) • závraty • ospalosť (somnolencia) • ťažkosti so spaním (insomnia) • nevoľnosť (nauzea) • hnačka • zápcha • bolesť brucha • bolesť chrbta • únava • úzkosť • abnormálne sny • zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov v krvi • vracanie • zvýšenie telesnej hmotnosti.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb) • migréna • mravčenie v prstoch na rukách a nohách (parestézia) • rozmazané videnie • syndróm nepokojných nôh (porucha charakterizovaná nekontrolovateľným nutkaním pohybovať nohami) • zvonenie v ušiach • zvýšené potenie (hyperhidróza) • ekzém • svrbenie • urtikária (žihľavka) • rozrušenie • podráždenosť • nepokoj • agresívne správanie • nočné mory • mánia/hypománia (pozri tiež „Upozornenia a opatrenia“ v časti 2) • samovražedné myšlienky alebo správanie • zmätenosť • zníženie telesnej hmotnosti • bolesť svalov.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb) • závažná kožná erupcia (erytematózna vyrážka) • edém tváre (opuch) • angioedém (opuchnutie tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla, ktoré môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním) • hepatitída (zápal pečene) • žlté sfarbenie kože alebo očných bielok (žltačka) • zlyhanie pečene* • halucinácie

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02168-Z1B

6 • neschopnosť ostať pokojný (kvôli fyzickému a psychickému nepokoju) • neschopnosť úplne vyprázdniť močový mechúr. *bolo hlásených niekoľko prípadov, ktoré viedli k transplantácii pečene alebo úmrtiu

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Kontraindikácie

NEUŽÍVAJTE Agomelatín Stada • ak ste alergický na agomelatín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), • ak vaša pečeň správne nepracuje (pri poruche funkcie pečene), • ak užívate fluvoxamín (iný liek používaný na liečbu depresie) alebo ciprofloxacín (antibiotikum).

  • Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/01727-Z1B
  • 2025/02667-Z1B

2

Upozornenia a opatrenia

  • Existujú dôvody
  • pre ktoré Agomelatín Stada nemusí byť pre vás vhodný: − Ak užívate lieky
  • o ktorých je známe
  • že ovplyvňujú pečeň. Poraďte sa so svojím lekárom
  • ktorých liekov sa to týka. − Ak máte obezitu alebo nadváhu
  • poraďte sa so svojím lekárom. − Ak máte cukrovku
  • poraďte sa so svojím lekárom. − Ak máte pred liečbou zvýšené hladiny pečeňových enzýmov
  • váš lekár rozhodne
  • či je pre vás Agomelatín Stada vhodný. − Ak máte bipolárnu poruchu
  • ak ste zažili alebo sa u vás rozvíjajú manické príznaky (obdobie zvýšenej podráždenosti a emócií)
  • poraďte sa so svojím lekárom skôr
  • ako začnete užívať tento liek alebo pred pokračovaním v liečbe týmto liekom (pozri tiež „Možné vedľajšie účinky“ v časti 4). − Ak trpíte demenciou
  • váš lekár urobí osobitné hodnotenie
  • či je pre vás vhodné užívať Agomelatín Stada

Počas liečby Agomelatínom Stada:

Čo robiť, aby ste sa vyhli možným pečeňovým problémom • Pred začatím liečby musí lekár skontrolovať, či vaša pečeň pracuje správne. Niektorí pacienti môžu mať počas liečby Agomelatínom Stada zvýšené hladiny pečeňových enzýmov v krvi. Preto sa v nasledujúcich časových intervaloch vykonajú kontrolné testy:

Pred začatím liečby alebo pri zvýšení dávky Približne po 3 týždňoch Približne po 6 týždňoch Približne po 12 týždňoch Približne po 24 týždňoch Krvné testy ✓ ✓ ✓ ✓ ✓

Na základe vyhodnotenia týchto testov váš lekár rozhodne, či môžete začať užívať alebo pokračovať v liečbe Agomelatínom Stada (pozri tiež pod „Ako užívať Agomelatín Stada“ v časti 3).

  • Buďte pozorní k prejavom a príznakom
  • že vaša pečeň nepracuje správne • Ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto prejavov a príznakov pečeňových problémov: neobvyklé stmavnutie moču
  • svetlo sfarbená stolica
  • zožltnutá koža/oči
  • bolesť v pravej hornej časti brucha
  • nezvyčajná únava (najmä v kombinácii s inými vyššie uvedenými príznakmi)
  • vyhľadajte okamžitú pomoc lekára
  • ktorý vám môže poradiť
  • aby ste prestali užívať Agomelatín Stada

Účinok Agomelatínu Stada nie je preukázaný u pacientov vo veku 75 rokov a starších. Agomelatín Stada sa preto nemá u týchto pacientov používať.

  • Samovražedné myšlienky a zhoršenie vašej depresie Ak máte depresiu
  • môžete mať niekedy sebapoškodzujúce alebo samovražedné myšlienky. Tieto myšlienky môžu byť častejšie od začiatku užívania antidepresív dovtedy
  • kým tieto lieky začnú účinkovať
  • obvykle okolo dvoch týždňov
  • ale niekedy aj dlhšie
  • S väčšou pravdepodobnosťou môžete mať takéto myšlienky vtedy
  • ak: − ste už mali v minulosti sebapoškodzujúce alebo samovražedné myšlienky
  • − ste v mladom dospelom veku. Informácie z klinických skúšaní ukazujú na zvýšené riziko samovražedného správania u mladých dospelých (mladších ako 25 rokov) so psychiatrickými poruchami
  • ktorí boli liečení antidepresívami
  • Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/01727-Z1B
  • 2025/02667-Z1B

3

Ak máte kedykoľvek samovražedné alebo sebapoškodzujúce myšlienky, kontaktujte svojho lekára alebo priamo nemocnicu.

  • Môže byť vhodné informovať rodinu
  • alebo blízkych priateľov o tom
  • že máte depresiu a požiadať ich
  • aby si prečítali túto písomnú informáciu pre používateľa. Môžete ich požiadať
  • aby vám povedali
  • keď si myslia
  • že sa zhoršila vaša depresia alebo ak ich trápia zmeny vo vašom správaní

Deti a dospievajúci Agomelatín Stada sa neodporúča u detí mladších ako 7 rokov z dôvodu nedostatku informácií. Nie sú k dispozícii žiadne údaje. Agomelatín Stada sa nemá používať u detí a dospievajúcich vo veku 7 až 17 rokov, pretože jeho bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené.

  • Iné lieky a Agomelatín Stada Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Agomelatín Stada nesmiete užívať spolu s určitými liekmi (pozri tiež „Neužívajte Agomelatín Stada“ v časti 2): s fluvoxamínom (iný liek používaný na liečbu depresie), s ciprofloxacínom (antibiotikum) môžu meniť očakávanú dávku agomelatínu vo vašej krvi. Určite svojmu lekárovi povedzte, ak užívate akýkoľvek z nasledujúcich liekov: propranolol (betablokátor používaný na liečbu hypertenzie), enoxacín (antibiotikum) rifampicín (antibiotikum).

Určite svojmu lekárovi povedzte, ak fajčíte viac ako 15 cigariet denne.

Agomelatín Stada a alkohol Ak ste liečení Agomelatínom Stada, konzumácia alkoholu sa neodporúča.

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek

Dojčenie sa má ukončiť, ak užívate Agomelatín Stada.

  • Vedenie vozidiel a obsluha strojov Môžete pociťovať závraty alebo ospalosť
  • ktoré môžu ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov sa uistite
  • že sú vaše reakcie normálne

Agomelatín Stada obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.


Neužívajte Agomelatine Glenmark

  • ak ste alergický na agomelatín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených

v časti 6).

  • ak vám pečeň správne nepracuje (pri poruche funkcie pečene).
  • ak užívate fluvoxamín (iný liek používaný na liečbu depresie) alebo ciprofloxacín (antibiotikum).

Upozornenia a opatrenia

Existujú dôvody, pre ktoré Agomelatine Glenmark nemusí byť pre vás vhodný:

  • ak užívate lieky, o ktorých je známe, že ovplyvňujú pečeň. Poraďte sa so svojím lekárom, ktorých

liekov sa to týka.

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01935-Z1B

2

  • ak ste obézny alebo máte nadváhu, poraďte sa so svojím lekárom.
  • ak máte cukrovku, poraďte sa so svojím lekárom.
  • ak máte pred liečbou zvýšené hladiny pečeňových enzýmov, váš lekár rozhodne, či je pre vás

Agomelatine Glenmark vhodný.

  • ak máte bipolárnu poruchu, ak ste zažili alebo sa u vás rozvíjajú manické príznaky (obdobie
  • zvýšenej podráždenosti a emócií)
  • poraďte sa so svojím lekárom skôr
  • ako začnete užívať tento liek alebo pred pokračovaním v liečbe týmto liekom (pozri tiež „Možné vedľajšie účinky“ v časti 4)
  • ak trpíte demenciou, váš lekár urobí osobitné hodnotenie, či je pre vás vhodné užívať Agomelatine

Glenmark.

Počas liečby Agomelatinom Glenmark:

Čo robiť, aby ste sa vyhli možným závažným pečeňovým problémom Pred začatím liečby musí lekár skontrolovať správnu funkciu vašej pečene. Niektorí pacienti môžu mať počas liečby s Agomelatinom Glenmark v krvi zvýšené hladiny pečeňových enzýmov. Preto sa v nasledujúcich časových intervaloch majú vykonať kontrolné testy:

pred začatím liečby alebo pri zvýšení dávky približne po 3 týždňoch približne po 6 týždňoch približne po 12 týždňoch približne po 24 týždňoch Krvné testy ✓ ✓ ✓ ✓ ✓

Na základe vyhodnotenia týchto testov váš lekár rozhodne, či môžete začať užívať alebo pokračovať v liečbe s Agomelatinom Glenmark (pozri tiež pod „Ako užívať Agomelatine Glenmark“ v časti 3).

Buďte pozorní k prejavom a príznakom, že vaša pečeň nepracuje správne

  • Ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto prejavov a príznakov pečeňových problémov: neobvyklé
  • stmavnutie moču
  • svetlo sfarbená stolica
  • zožltnutá koža/oči
  • bolesť v pravej hornej časti brucha
  • nezvyčajná únava (najmä v kombinácii s inými vyššie uvedenými príznakmi)
  • vyhľadajte okamžitú pomoc lekára
  • ktorý vám môže poradiť
  • aby ste prestali užívať Agomelatine Glenmark

Účinok Agomelatinu Glenmark nie je preukázaný u pacientov vo veku 75 rokov a starších. Agomelatine Glenmark sa preto nemá u týchto pacientov používať.

  • Samovražedné myšlienky a zhoršenie vašej depresie Ak máte depresiu
  • môžete mať niekedy sebapoškodzujúce alebo samovražedné myšlienky. Tieto myšlienky môžu byť častejšie od začiatku užívania antidepresív dovtedy
  • kým tieto lieky začnú účinkovať
  • obvykle okolo dvoch týždňov
  • ale niekedy aj dlhšie

S väčšou pravdepodobnosťou môžete mať takéto myšlienky vtedy, ak:

  • ste už mali v minulosti sebapoškodzujúce alebo samovražedné myšlienky,
  • ste v mladom dospelom veku. Informácie z klinických skúšaní ukazujú na zvýšené riziko

samovražedného správania u mladých dospelých (mladších ako 25 rokov) so psychiatrickými poruchami, ktorí boli liečení antidepresívami.

Ak sa u vás kedykoľvek objavujú samovražedné alebo sebapoškodzujúce myšlienky, kontaktujte svojho lekára alebo priamo nemocnicu.

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01935-Z1B

  • 3 Môže byť vhodné informovať rodinu
  • alebo blízkych priateľov o tom
  • že máte depresiu a požiadať ich
  • aby si prečítali túto písomnú informáciu pre používateľa. Môžete ich požiadať
  • aby vám povedali
  • keď si myslia
  • že sa zhoršila vaša depresia alebo ak ich trápia zmeny vo vašom správaní

Deti a dospievajúci Agomelatine Glenmark sa neodporúča u detí mladších ako 7 rokov z dôvodu nedostatku informácií. Nie sú k dispozícii žiadne údaje. Agomelatine Glenmark sa nemá používať u detí a dospievajúcich vo veku 7 až 17 rokov, pretože jeho bezpečnosť a účinnosť nebola stanovená.

  • Iné lieky a Agomelatine Glenmark Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Agomelatine Glenmark nesmiete užívať spolu s určitými liekmi (pozri tiež „Neužívajte Agomelatine Glenmark“ v časti 2): fluvoxamín (iný liek, ktorý sa používa na liečbu depresie), ciprofloxacín (antibiotikum) môžu meniť očakávanú dávku agomelatínu vo vašej krvi.

Určite svojmu lekárovi povedzte ak užívate akýkoľvek z nasledujúcich liekov: propranolol (betablokátor, ktorý sa používa na liečbu hypertenzie), enoxacín (antibiotikum). Určite svojmu lekárovi povedzte ak fajčíte viac ako 15 cigariet denne.

Agomelatine Glenmark a alkohol Ak sa liečite Agomelatinom Glenmark, požívanie alkoholu sa neodporúča.

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek. Ak užívate Agomelatine Glenmark
  • dojčenie sa má ukončiť
  • Vedenie vozidiel a obsluha strojov Môžete pociťovať závraty alebo ospalosť
  • ktoré môžu ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov sa uistite
  • že sú vaše reakcie normálne

Agomelatine Glenmark obsahuje sodík Agomelatine Glenmark obsahuje menej ako 1 mmol (23 mg) sodíka v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.


Neužívajte Agomelatine Viatris 25 mg • ak ste alergický na agomelatín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), • ak vaša pečeň nepracuje správne (porucha funkcie pečene), • ak užívate fluvoxamín (iný liek používaný na liečbu depresie) alebo ciprofloxacín (antibiotikum).

  • Upozornenia a opatrenia Existujú dôvody
  • pre ktoré Agomelatine Viatris 25 mg nemusí byť pre vás vhodný: • Ak užívate lieky
  • o ktorých je známe
  • že ovplyvňujú pečeň. Poraďte sa so svojím lekárom
  • ktorých liekov sa to týka

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02168-Z1B

  • 2 • Ak máte obezitu alebo nadváhu
  • poraďte sa so svojím lekárom. • Ak máte cukrovku
  • poraďte sa so svojím lekárom. • Ak máte pred liečbou zvýšené hladiny pečeňových enzýmov
  • váš lekár rozhodne
  • či je pre vás Agomelatine Viatris 25 mg vhodný. • Ak máte bipolárnu poruchu
  • ak ste zažili alebo sa u vás rozvíjajú manické príznaky (obdobie zvýšenej podráždenosti a emócií)
  • poraďte sa so svojím lekárom skôr
  • ako začnete užívať tento liek alebo pred pokračovaním v liečbe týmto liekom (pozri tiež „Možné vedľajšie účinky“ v časti 4). • Ak trpíte demenciou
  • váš lekár urobí osobitné hodnotenie
  • či je pre vás vhodné užívať Agomelatine Viatris 25 mg

Počas liečby Agomelatinom Viatris 25 mg:

Čo robiť, aby ste sa vyhli možným závažným pečeňovým problémom: • Pred začatím liečby musí lekár skontrolovať, či vaša pečeň pracuje správne. Niektorí pacienti môžu mať počas liečby agomelatínom zvýšené hladiny pečeňových enzýmov v krvi. Preto sa v nasledujúcich časových intervaloch vykonajú kontrolné testy:

Pred začatím liečby alebo pri zvýšení dávky Približne po 3 týždňoch Približne po 6 týždňoch Približne po 12 týždňoch Približne po 24 týždňoch Krvné testy ✓ ✓ ✓ ✓ ✓

Na základe vyhodnotenia týchto testov váš lekár rozhodne, či môžete začať užívať alebo pokračovať v liečbe s Agomelatinom Viatris 25 mg (pozri tiež „Ako užívať Agomelatine Viatris 25 mg“ v časti 3).

  • Buďte pozorní na prejavy a príznaky nesprávnej funkcie vašej pečene • Ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto prejavov a príznakov pečeňových problémov: neobvyklé stmavnutie moču
  • svetlo sfarbená stolica
  • zožltnutá koža/oči
  • bolesť v pravej hornej časti brucha
  • nezvyčajná únava (najmä v kombinácii s inými vyššie uvedenými príznakmi)
  • vyhľadajte okamžitú pomoc lekára
  • ktorý vám môže poradiť
  • aby ste prestali užívať Agomelatine Viatris 25 mg

Účinok agomelatínu nie je preukázaný u pacientov vo veku 75 rokov a starších. Agomelatine Viatris 25 mg sa preto nemá u týchto pacientov používať.

  • Samovražedné myšlienky a zhoršenie vašej depresie Ak máte depresiu
  • môžete mať niekedy sebapoškodzujúce alebo samovražedné myšlienky. Tieto myšlienky môžu byť častejšie od začiatku užívania antidepresív dovtedy
  • kým tieto lieky začnú účinkovať
  • obvykle okolo dvoch týždňov
  • ale niekedy aj dlhšie

S väčšou pravdepodobnosťou môžete mať takéto myšlienky vtedy, ak: • ste už mali v minulosti sebapoškodzujúce alebo samovražedné myšlienky, • ste v mladom dospelom veku. Informácie z klinických skúšaní ukazujú na zvýšené riziko samovražedného správania u mladých dospelých (mladších ako 25 rokov) so psychiatrickými poruchami, ktorí boli liečení antidepresívami. Ak máte kedykoľvek samovražedné alebo sebapoškodzujúce myšlienky, kontaktujte svojho lekára alebo choďte priamo do nemocnice.

  • Môže byť nápomocné informovať rodinu
  • alebo blízkych priateľov o tom
  • že máte depresiu a požiadať ich
  • aby si prečítali túto písomnú informáciu pre používateľa. Môžete ich požiadať
  • aby vám povedali
  • keď si myslia
  • že sa zhoršila vaša depresia alebo ak ich trápia zmeny vo vašom správaní

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02168-Z1B

3

Deti a dospievajúci Agomelatine Viatris 25 mg sa neodporúča u detí mladších ako 7 rokov z dôvodu nedostatku informácií. Údaje nie sú k dispozícii. Agomelatine Viatris 25 mg sa nemá používať u detí a dospievajúcich vo veku od 7 do 17 rokov, pretože bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené.

  • Iné lieky a Agomelatine Viatris 25 mg Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Agomelatine Viatris 25 mg nesmiete užívať spolu s určitými liekmi (pozri tiež „Neužívajte Agomelatine Viatris 25 mg“ v časti 2): fluvoxamín (iný liek používaný na liečbu depresie), ciprofloxacín (antibiotikum) môžu meniť očakávanú dávku agomelatínu vo vašej krvi. Určite svojmu lekárovi povedzte ak užívate akýkoľvek z nasledujúcich liekov: propranolol (betablokátor používaný na liečbu hypertenzie), enoxacín (antibiotikum), a ak fajčíte viac ako 15 cigariet denne.

Agomelatine Viatris 25 mg a alkohol Neodporúča sa pitie alkoholu počas liečby agomelatínom.

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek

Dojčenie sa má ukončiť, ak užívate Agomelatine Viatris 25 mg.

  • Vedenie vozidiel a obsluha strojov Môžete pociťovať závraty alebo ospalosť
  • ktoré môžu ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov sa uistite
  • že sú vaše reakcie normálne

Agomelatine Viatris 25 mg obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

Liekové formy

Príbalové letáky

a 21 ďalších

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií