chlórhexidínium-dichlorid
Chlorhexidine digluconate / Chlorhexidine dihydrochloride (INN: chlorhexidine)
Účinná látka obsiahnutá v 3 liekoch registrovaných na Slovensku.
Lieky obsahujúce chlórhexidínium-dichlorid (3)
Na čo sa chlórhexidínium-dichlorid používa
- Faryngal sú tvrdé pastilky
- ktoré majú lokálny účinok v ústnej dutine a v hltane. Faryngal tvrdé pastilky obsahujú antiseptikum (dezifenkčnú látku)
- chlórhexidínium-dichlorid
- a lokálne anestetikum (látku proti bolesti)
- lidokaínium-chlorid
- ktoré spolu pôsobia proti infekcii a bolesti. Faryngal sa používa:
- pri bolestiach hrdla a ochoreniach hltana a ústnej dutiny, ako je zápal ďasien, zápal slizníc
v ústach, zápal hltana a afty.
Ak sa do 3 až 4 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Vedľajšie účinky
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Zriedkavé: alergické reakcie na koži a sliznici (mukóznych membránach).
- Zriedkavé: sa môžu vyskytnúť porucha vnímania chuti, pocit pálenia na jazyku a závažné
alergické reakcie (anafylaktické reakcie).
- Neznáme: Pri dlhodobom a nepretržitom užívaní sa môže vyskytnúť hnedé zafarbenie zubov.
Avšak toto hnedé zafarbenie sa dá odstrániť.
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2020/06011-PRE 4
Kontraindikácie
Neužívajte Faryngal tvrdé pastilky
- ak ste alergický na chlórhexidínium-dichlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
- ak ste alergický na lidokaínium-chlorid alebo iné amidové lokálne anestetiká,
- nepodávajte deťom mladším ako 6 rokov.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Faryngal
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Faryngal sa nesmie užívať dlhodobo, nepretržite alebo opakovane. Obmedzte jeho použitie len na
čas potrebný k úľave od bolesti a podráždenia.
- V prípade bakteriálnej infekcie sprevádzanej horúčkou sa vyžaduje dodatočná liečba.
- V prípade nadmernej dávky (viac ako 20 pastiliek denne) existuje malé riziko zníženia kontroly
nad prehĺtaním.
- Neužívajte tento liek, ak máte silnú alergickú predispozíciu (ste náchylný na alergické reakcie).
Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2020/06011-PRE 2
- Ak užívate iné lieky. Prečítajte si tiež časť „Iné lieky a Faryngal“.
Obráťte sa na svojho lekára, ak sa vás týka niektoré z vyššie uvedených upozornení alebo sa vás to týkalo v minulosti.
- Faryngal tvrdé pastilky neobsahuje cukor a preto je vhodný aj pre pacientov s cukrovkou.
Deti a dospievajúci Faryngal tvrdé pastilky nesmú používať deti mladšie ako 6 rokov.
- Iné lieky a Faryngal Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Neužívajte súbežne s inými antiseptikami (dezinfekčnými látkami)
Faryngal a jedlo a nápoje Nie sú potrebné žiadne zvláštne opatrenia.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek. Ak sa dodržiavajú osobitné upozornenia a opatrenia
- Faryngal sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia. Informujte svojho ošetrujúceho lekára
- že užívate Faryngal tvrdé pastilky
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Faryngal nemá žiaden alebo má zanedbateľný vplyv na vedenie vozidiel a obsluhu strojov.
- Faryngal lisované pastilky obsahuje sorbitol(E420) aspartám (E951)
- benzylalkohol (E1519)
- etanol a sodík. Tento liek obsahuje 1208
- 95 mg sorbitolu v jednej tvrdej pastilke. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak vám (alebo vášmu dieťaťu) lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry alebo ak vám bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI
- z anglického hereditary fructose intolerance)
- zriedkavé genetické ochorenie
- pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu
- obráťte sa na svojho lekára predtým
- ako vy (alebo vaše dieťa) užijete alebo dostanete tento liek. Sorbitol môže sposobiť tráviace ťažkosti a môže mať mierny preháňací účinok
- Tento liek obsahuje 5 mg aspartámu v jednej tvrdej pastilke. Aspartám je zdrojom fenylalanínu. Môže byť škodlivý
- ak máte fenylketonúriu (skratka PKU z anglického phenylketonuria)
- zriedkavú genetickú poruchu
- pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín
- pretože telo ju nevie správne odstrániť
Tento liek obsahuje 0,0009 mg benzylalkoholu v jednej tvrdej pastilke. Benzylalkohol môže spôsobiť alergické reakcie. Benzylalkohol bol spojený s rizikom závažných vedľajších účinkov vrátane problémov s dýchaním (nazývanými “syndróm lapavého dychu”) u malých detí.
Pokým vám to neodporučí lekár, nepodávajte novorodencovi (vo veku 4 týždne alebo menej).
Nepoužívajte viac ako týždeň u malých detí (menej ako 3 roky), ak vám to neodporučí váš lekár alebo lekárnik. Požiadajte svojho lekára alebo lekárnika o radu, ak ste tehotná alebo dojčíte, pretože vo vašom tele sa môžu hromadiť veľké množstvá benzylalkoholu a možu spôsobiť vedľajšie účinky (nazývané “metabolická acidóza”). Požiadajte svojho lekára alebo lekárnika o radu, ak máte ochorenie pečene alebo obličiek, pretože vo vašom tele sa môžu hromadiť veľké množstvá benzylalkoholu a možu spôsobiť vedľajšie účinky (nazývané “metabolická acidóza”).
Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2020/06011-PRE 3
Tento liek obsahuje 24 nanogramov etanolu (alkohol) v jednej pastilke. Množstvo v jednej pastilke zodpovedá menej ako 1 ml piva alebo 1 ml vína. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv.
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tvrdej pastilke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.