Glukóza

Účinná látka obsiahnutá v 26 liekoch registrovaných na Slovensku.

Lieky obsahujúce Glukóza (26)

Názov lieku ▲
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 10x500 ml (vak plast.PP)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 18x250 ml (vak plast.PP)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 1x100 ml (fľ.inf.skl.)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 1x100 ml (vak plast.PP)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 1x100 ml (vak plast.PVC)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 1x200 ml (fľ.inf.skl.)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 1x250 ml (fľ.inf.skl.)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 1x250 ml (vak plast.PP)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 1x250 ml (vak plast.PVC)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 1x400 ml (fľ.inf.skl.)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 1x500 ml (fľ.inf.skl.)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 1x500 ml (vak plast.PP)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 1x500 ml (vak plast.PVC)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 20x500 ml (vak plast.PP)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 30x250 ml (vak plast.PP)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 40x100 ml (vak plast.PP)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 50x100 ml (vak plast.PP)
INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA sol inf 60x100 ml (vak plast.PP)
OLIMEL N12E infúzna emulzia emu inf 10x650 ml (vak plastový)
OLIMEL N12E infúzna emulzia emu inf 4x1500 ml (vak plastový)

Na čo sa Glukóza používa

INFUSIO GLUCOSI IMUNA je sterilný roztok glukózy na pokrytie energetických potrieb organizmu v rámci infúznej liečby (glukóza je základným zdrojom energie pre všetky bunky). Je určený pre priame podanie do žily, ako riediaci roztok pre niektoré lieky, najčastejšie základ kombinovaných infúznych roztokov a elektrolytových koncentrátov pre infúznu liečbu.

Používa sa:

  • pri liečbe zníženej hladiny glukózy v krvi (hypoglykémia),
  • pri liečbe diabetickej ketoacidózy (u pacientov s cukrovkou, ktorí majú nedostatok inzulínu),
  • na pokrytie energetických potrieb organizmu v rámci infúznej liečby pri pooperačných stavoch,
  • šoku
  • otravách
  • ochoreniach pečene
  • opakovanom vracaní a hnačke
  • vo vyšších koncentráciách pri liečbe opuchu, vysokého tlaku vnútri lebky a pri eklampsii

(závažná komplikácia v tehotenstve prejavujúca sa kŕčami),

  • ako súčasť forsírovanej diurézy (vylučovanie škodlivých látok z tela podporením tvorby moču).

OLIMEL N12E je infúzna emulzia. Je dodávaná vo vaku s 3 komorami.

Jedna komora obsahuje roztok glukózy s vápnikom, druhá obsahuje emulziu lipidov a tretia obsahuje roztok aminokyselín s elektrolytmi.

OLIMEL N12E sa používa u dospelých a detí starších ako dva roky na zaistenie výživy podávanej hadičkou do žily v prípade, keď obvyklé prijímanie potravy ústami nie je vhodné.

OLIMEL N12E sa musí používať výhradne pod lekárskym dohľadom.

Vedľajšie účinky

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Neznáme vedľajšie účinky (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

  • zvýšená hladina glukózy v krvi; zvýšený objem cirkulujúcej krvi (hypervolémia); pokles
  • hladiny sodíka v krvi (iatrogénna hyponatriémia)
  • čo môže viesť k opuchu mozgu (akútna hyponatriemická encefalopatia)
  • ktorý sa prejavuje bolesťou hlavy
  • nevoľnosťou
  • záchvatmi
  • letargiou
  • vracaním a môže spôsobiť nevratné poškodenie mozgu a smrť
  • reakcie v mieste vpichu; infekcia v mieste podania; lokálne dráždenie cievnej steny v mieste

podania až s možnosťou zápalu žíl sprevádzaného tvorbou krvnej zrazeniny (tromboflebitída); odumretie tkaniva v mieste podania v prípade podania lieku mimo žily.

  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2018/00710-Z1B
  • 2018/01944-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2022/00279-Z1B

4 Vedľajšie účinky môžu byť vyvolané aj pridaným liekom.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.


  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Ak počas liečby alebo po nej zaznamenáte akékoľvek zmeny v tom
  • ako sa cítite
  • ihneď to povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre
  • Vyšetrenia
  • ktoré vám lekár bude robiť počas liečby týmto liekom
  • majú minimalizovať riziko vzniku vedľajších účinkov
  • Pri výskyte akýchkoľvek neobvyklých prejavov alebo príznakov alergickej reakcie
  • akými sú potenie
  • horúčka
  • triaška
  • bolesť hlavy
  • kožné vyrážky alebo ťažkosti s dýchaním sa musí podávanie infúzie ihneď zastaviť

Nasledujúce vedľajšie účinky boli hlásené v súvislosti s používaním OLIMELU:

Frekvencia – časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 ľudí):

  • zrýchlená činnosť srdca (tachykardia),
  • znížená chuť do jedla,
  • zvýšená hladina tukov v krvi (hypertriglyceridémia),
  • bolesť brucha,
  • hnačka,
  • nevoľnosť,
  • zvýšený krvný tlak (hypertenzia).

Frekvencia – neznáme (nie je možné určiť z dostupných údajov):

  • reakcie z precitlivenosti vrátane potenia, horúčky, zimnice, bolesti hlavy, vyrážky
  • (erytematózna
  • papulárna
  • pustulárna
  • makulárna
  • generalizovaná vyrážka)
  • svrbenia
  • návalov horúčavy
  • dýchacích ťažkostí
  • pretekanie infúzie na okolité tkanivo (extravazácia), čo môže mať za následok bolesť,
  • podráždenie
  • opuch/edém
  • začervenanie (erytém)/pocit tepla
  • odumretie tkanivových buniek (nekróza kože) alebo pľuzgiere/vačky
  • zápal
  • zhrubnutie alebo napnutie kože
  • vracanie.

Nasledujúce vedľajšie účinky boli hlásené v súvislosti s podobnými liekmi na parenterálnu výživu:

Frekvencia – veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 ľudí):

  • Znížená schopnosť organizmu odbúravať lipidy (syndróm preťaženia tukmi) spojená s náhlym
  • a prudkým zhoršením klinického stavu pacienta. Nasledujúce prejavy syndrómu preťaženia tukmi sú zvyčajne reverzibilné
  • po ukončení infúzneho podávania tukovej emulzie: • horúčka
  • • pokles počtu červených krviniek
  • čo môže spôsobiť bledosť kože
  • slabosť alebo dýchavičnosť (anémia)
  • • nízky počet bielych krviniek
  • čo môže zvýšiť riziko vzniku infekcie (leukopénia)
  • • nízky počet krvných doštičiek
  • čo môže zvýšiť riziko vzniku modrín a/alebo krvácania (trombocytopénia)
  • • poruchy zrážanlivosti krvi
  • • vysoké hladiny tukov v krvi (hyperlipidémia)
  • • tuková infiltrácia pečene (hepatomegália)

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/00843-Z1B

6 • zhoršenie funkcie pečene, • prejavy centrálneho nervového systému (napr. kóma).

Frekvencia – neznáme (nie je možné určiť z dostupných údajov):

  • alergické reakcie,
  • neobvyklé výsledky krvného vyšetrenia funkcie pečene,
  • problémy s vylučovaním žlče (cholestáza),
  • zväčšenie pečene (hepatomegália),
  • ochorenie pečene v súvislosti s parenterálnou výživou (pozri „Upozornenia a opatrenia“

v časti 2),

  • ikterus (žltačka),
  • pokles počtu krvných doštičiek (trombocytopénia),
  • zvýšená hladina dusíka v krvi (azotémia),
  • zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov,
  • tvorba malých častíc, ktoré môžu viesť k upchatiu krvných ciev v pľúcach (zrazeniny

v pľúcnych cievach), čo môže mať za následok pľúcnu cievnu embóliu a ťažkosti s dýchaním (respiračná tieseň).

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Kontraindikácie

INFUSIO GLUCOSI IMUNA vám nesmú podať

  • ak ste alergický na glukózu alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených

v časti 6),

  • ak máte v krvi príliš veľa glukózy (hlavne v dôsledku cukrovky),
  • ak máte v tele príliš veľa vody (hyperhydratácia),
  • ak máte v krvi príliš veľa kyslých látok (acidóza),
  • ak máte poruchy iónovej rovnováhy,
  • ak máte nedostatočne liečenú (dekompenzovanú) srdcovú nedostatočnosť,
  • ak máte opuch pľúc,
  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2018/00710-Z1B
  • 2018/01944-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2022/00279-Z1B

2

  • ak vám zlyhávajú obličky (tvorí sa málo moču alebo sa tvorba moču a močenie zastavili),
  • v prípade neurochirurgických operácií,
  • ak máte krvácanie do mozgu,
  • ak máte krvácanie do miechy.
  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako vám podajú tento liek
  • obráťte sa na svojho lekára
  • ak máte alebo ste mali ktorýkoľvek z nasledovných zdravotných problémov

Pri liečbe zníženej hladiny glukózy v krvi (predovšetkým v dôsledku cukrovky) sa musí podávaná dávka prispôsobiť hladine glukózy v krvi. Ak sa diabetikom podávajú roztoky glukózy v rámci infúznej liečby, musí sa prívod glukózy kryť zvýšenou dávkou inzulínu.

  • Mimoriadne riziko akútneho poklesu hladiny sodíka po infúzii hypotonických tekutín je u pacientov s neosmotickým uvoľňovaním vazopresínu (napr. akútne ochorenie
  • bolesť
  • stav po operácii
  • infekcie
  • popáleniny
  • choroby centrálneho nervového systému)
  • u pacientov s ochorením srdca
  • pečene a obličiek alebo u pacientov
  • ktorí užívajú lieky s rovnakým účinkom ako vazopresín (agonisty vazopresínu). Akútne zníženie hladiny sodíka môže viesť k akútnemu opuchu mozgu (akútna hyponatriemická encefalopatia). Prejavuje sa bolesťou hlavy
  • nevoľnosťou
  • záchvatmi
  • letargiou a vracaním. U pacientov s týmto opuchom mozgu je osobitné riziko závažného
  • nezvratného a život ohrozujúceho poškodenia mozgu. Mimoriadne riziko závažného a život ohrozujúceho opuchu mozgu spôsobeného akútnym poklesom hladiny sodíka v krvi je u detí
  • u žien v plodnom veku a u pacientov so závažnými ochoreniami mozgu napr. zápal mozgových blán (meningitída)
  • vnútrolebečné krvácanie
  • poškodenie mozgového tkaniva a opuch mozgu

Intravenózne infúzne roztoky glukózy sú zvyčajne izotonické. V tele sa však tekutiny obsahujúce glukózu môžu stať extrémne fyziologicky hypotonickými vzhľadom na rýchlu metabolizáciu glukózy.

  • V závislosti od tonicity roztoku
  • objemu a rýchlosti infúzie a v závislosti od pacientovho základného klinického stavu a schopnosti metabolizovať glukózu
  • môže intravenózne podávanie glukózy spôsobiť poruchy elektrolytov
  • hlavne hypo- alebo hyperosmotickú hyponatriémiu

Deti U detí je mimoriadne riziko závažného a život ohrozujúceho opuchu mozgu spôsobeného poklesom hladiny sodíka v krvi (pozri vyššie „Upozornenia a opatrenia“).

  • Iné lieky a INFUSIO GLUCOSI IMUNA Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre
  • Ak užívate nasledujúce lieky (látky)
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • pretože zvyšujú riziko poklesu sodíka v krvi:
  • Lieky, ktoré zvyšujú účinok vazopresínu (pozri vyššie časť „Upozornenia a opatrenia“), napr.:
  •  lieky podporujúce vylučovanie vazopresínu
  • napr. chlórpropamid (na liečbu cukrovky)
  • klofibrát (na liečbu vysokých hladín tuku v krvi)
  • karbamazepín (na liečbu epilepsie)
  • vinkristín a ifosfamid (na liečbu rakoviny)
  • selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (na liečbu depresie)
  • antipsychotiká (na liečbu závažných duševných porúch)
  • narkotiká (na liečbu silnej bolesti)
  • 3
  • 4-metyléndioxy-N- metamfetamín (tzv. „extáza“ – nelegálna droga)
  •  lieky zvyšujúce účinok vazopresínu
  • napr. chlórpropamid (na liečbu cukrovky)
  • nesteroidné protizápalové látky (na liečbu miernej a stredne silnej bolesti a zápalu)
  • cyklofosfamid (na liečbu rakoviny a závažných autoimunitných ochorení)
  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2018/00710-Z1B
  • 2018/01944-Z1B Príloha č. 3 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2022/00279-Z1B

3  lieky s rovnakým účinkom ako vazopresín (analógy vazopresínu) – dezmopresín (používa sa na zníženie tvorby moču), vazopresín a terlipresín (používajú sa na liečbu krvácania z pažerákových varixov), oxytocín (používa sa počas pôrodu).

  • Lieky na zvýšenie tvorby a vylučovania moču (diuretiká).
  • Lieky proti epilepsii, napr. oxkarbazepín.

Pri miešaní s inými liekmi sa musia zohľadniť možné inkompatibility (či sú lieky navzájom zlučiteľné).

  • INFUSIO GLUCOSI IMUNA a jedlo
  • nápoje a alkohol Spýtajte sa svojho lekára alebo zdravotnej sestry
  • čo môžete jesť a piť
  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom predtým
  • ako vám podajú tento liek
  • Tento liek sa má podávať so zvláštnou opatrnosťou u tehotných žien počas pôrodu, najmä ak sa

podáva v kombinácii s oxytocínom, a to pre riziko poklesu sodíka v krvi.

  • Tento liek sa môže podávať dojčiacim ženám pod prísnym dohľadom lekára.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie je známy vplyv tohto lieku na vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.


Infúzna emulzia OLIMEL N12E sa nesmie použiť

  • u predčasne narodených detí, dojčiat a detí mladších ako 2 roky,
  • ak ste alergický na vaječné, sójové, arašidové bielkoviny alebo kukuricu/ výrobky z kukurice

(pozri tiež časť „Upozornenia a opatrenia“ nižšie) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),

  • ak má vaše telo problémy so spracovaním niektorých aminokyselín,
  • ak máte mimoriadne vysokú hladinu tukov v krvi,
  • ak máte hyperglykémiu (nadmerné množstvo cukru v krvi),
  • ak máte v krvi neobvykle vysoké množstvo niektorého z elektrolytov (sodík, draslík, horčík,

vápnik a/alebo fosfor).

  • V každom prípade váš lekár rozhodne
  • či máte dostať tento liek na základe faktorov akými sú vek
  • telesná hmotnosť a zdravotný stav
  • ako aj výsledky všetkých vykonaných vyšetrení
  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako vám podajú infúznu emulziu OLIMEL N12E
  • obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru
  • Ak vám podajú roztoky na celkovú parenterálnu výživu (total parenteral nutrition
  • TPN) príliš rýchlo
  • môže vám to ublížiť alebo spôsobiť smrť

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/00843-Z1B

2 Pri výskyte akýchkoľvek neobvyklých prejavov alebo príznakov alergickej reakcie (akými sú potenie, horúčka, triaška, bolesť hlavy, kožné vyrážky alebo ťažkosti s dýchaním) sa musí podávanie infúzie ihneď zastaviť. Tento liek obsahuje sójový olej a vaječné fosfolipidy. Sójové a vaječné bielkoviny môžu vyvolať reakcie z precitlivenosti. Zaznamenali sa skrížené alergické reakcie medzi sójovými a arašidovými bielkovinami.

  • OLIMEL N12E obsahuje glukózu získanú z kukurice
  • ktorá môže spôsobiť reakcie z precitlivenosti
  • ak ste alergický na kukuricu alebo výrobky z kukurice (pozri vyššie časť „Infúzna emulzia OLIMEL N12E sa nesmie použiť“)

Ťažkosti s dýchaním môžu byť tiež prejavom toho, že sa vytvorili malé častice, ktoré upchávajú krvné cievy v pľúcach (zrazeniny v pľúcnych cievach). Ak sa u vás vyskytnú ťažkosti s dýchaním, povedzte to svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Oni rozhodnú o ďalších opatreniach.

Antibiotikum nazývané ceftriaxón sa nesmie miešať alebo podávať spoločne s akýmikoľvek roztokmi s obsahom vápnika (vrátane lieku OLIMEL N12E), ktoré sú vám podávané pomalou infúziou (kvapkaním) do žily. Tieto lieky vám nesmú byť podávané súčasne ani cez rôzne infúzne linky alebo do rôznych miest podania infúzie. Ceftriaxón a OLIMEL N12E vám však môžu byť podané postupne jeden po druhom za predpokladu, že budú použité infúzne linky do rôznych miest podania alebo že sa infúzne linky vymenia alebo dôkladne prepláchnu fyziologickým slaným roztokom medzi infúziami, aby sa zabránilo vyzrážaniu (tvoreniu častíc ceftriaxón-vápenatých solí).

Určité lieky a ochorenia môžu zvyšovať riziko vzniku infekcie alebo sepsy (baktérie v krvi). Riziko vzniku infekcie alebo sepsy je výrazne vyššie, keď máte v žile zavedenú hadičku (intravenózny katéter). Váš lekár bude starostlivo sledovať, či sa neobjavia prejavy infekcie. Pacienti, ktorí vyžadujú parenterálnu výživu (výživa podávaná hadičkou do žily), sú kvôli svojmu zdravotnému stavu náchylnejší na vznik infekcie. Použitím aseptickej techniky („bez škodlivých zárodkov“) pri zavádzaní a udržiavaní katétra a pri príprave parenterálnej výživy (TPN) sa môže riziko infekcie znížiť.

  • Ak trpíte závažnou podvýživou a potrebujete dostávať výživu do žily
  • váš lekár má začať s liečbou pomaly. Váš lekár vás má starostlivo sledovať
  • aby zabránil náhlym zmenám hladiny tekutín
  • vitamínov
  • elektrolytov a minerálov
  • Rovnováha vody a solí v tele a metabolické poruchy sa upravia ešte pred začatím podávania infúzie. Počas liečby týmto liekom bude váš lekár sledovať váš zdravotný stav a ak to bude považovať za vhodné
  • môže vám zmeniť dávkovanie alebo podať ďalšie výživné látky
  • akými sú vitamíny
  • elektrolyty a stopové prvky
  • U pacientov
  • ktorým sa podáva výživa do žily (parenterálna výživa)
  • boli hlásené poruchy pečene
  • vrátane problémov s vylučovaním žlče (cholestáza)
  • ukladaním tuku v pečeni (steatóza pečene) a fibrózy pečene (nahradenie pôvodného funkčného tkaniva väzivom)
  • ktoré môžu viesť k zlyhávaniu pečene; hlásený bol aj zápal žlčníka (cholecystitída) a tvorba žlčových kameňov v žlčníku (cholelitiáza). Príčinou týchto porúch môžu byť rôzne faktory a môžu sa medzi pacientami líšiť. Ak máte príznaky ako nevoľnosť
  • vracanie
  • bolesť brucha
  • zožltnutie kože alebo očí
  • poraďte sa so svojím lekárom
  • aby sa určili faktory
  • ktoré mohli byť príčinou alebo prispeli k vzniku týchto príznakov
  • a aby sa stanovili možné liečebné a preventívne opatrenia

Váš lekár má byť informovaný o:

  • závažnom probléme s obličkami. Lekára musíte informovať aj vtedy, ak sa liečite dialýzou

(umelá oblička) alebo inou formou liečby filtrácie krvi;

  • závažnom probléme s pečeňou;
  • problémoch so zrážaním krvi;
  • nedostatočnej funkcii nadobličiek (adrenálna insuficiencia). Nadobličky sú žľazy v tvare

trojuholníka nad obličkami;

  • srdcovom zlyhávaní;
  • ochorení pľúc;

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/00843-Z1B

3

  • zadržiavaní vody v tele (hyperhydratácia);
  • nedostatku vody v tele (dehydratácia);
  • vysokej hladine cukru v krvi (diabetes mellitus), na ktorú sa neliečite;
  • srdcovom záchvate alebo šoku, spôsobených náhlym zlyhaním srdca;
  • závažnej metabolickej acidóze (keď je krv príliš kyslá);
  • generalizovanej infekcii (septikémia – závažná infekcia, ktorá sa dostala až do krvného obehu

a prejavuje sa celkovými prejavmi ako horúčka, triaška a nízky krvný tlak);

  • kóme.

Počas liečby týmto liekom vám bude váš lekár robiť klinické a laboratórne vyšetrenia, aby overil, či je pre vás podávanie tohto lieku účinné a naďalej bezpečné. Ak vám bude tento liek podávaný niekoľko týždňov, pomocou krvných vyšetrení vám budú pravidelne kontrolovať krv.

Znížená schopnosť tela odstraňovať lipidy obsiahnuté v tomto lieku môže mať za následok „syndróm preťaženia tukmi“ (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“).

  • Ak počas infúzie pocítite bolesť
  • pálenie alebo opuch v mieste podania
  • alebo pretekanie infúzie
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Podávanie bude okamžite zastavené a nanovo spustené v inej žile

Ak hladina vášho krvného cukru príliš stúpne, váš lekár má upraviť rýchlosť podávania lieku OLIMEL N12E alebo vám podať lieky na kontrolu hladiny cukru v krvi (inzulín).

OLIMEL N12E sa môže podať iba hadičkou (katétrom) do veľkej žily na hrudníku (centrálnej žily).

  • Deti a dospievajúci Ak má vaše dieťa menej ako 18 rokov
  • bude venovaná špeciálna pozornosť tomu
  • aby mu bola podaná správna dávka. Zvýšená opatrnosť je nutná aj kvôli tomu
  • že deti sú náchylnejšie na vznik infekcie. Je vždy potrebné dopĺňanie vitamínov a stopových prvkov. Musia sa použiť lieky určené pre deti
  • Iné lieky a infúzna emulzia OLIMEL N12E Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • Súbežná absorpcia (vstrebávanie) iných liekov vo všeobecnosti nie je kontraindikáciou. Ak užívate iné lieky
  • ktorých výdaj je či nie je viazaný na lekársky predpis
  • vopred to oznámte svojmu lekárovi
  • ktorý overí
  • či sú kompatibilné

Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate alebo vám podávajú niektorý z nasledujúcich liekov:

  • inzulín,
  • heparín.

OLIMEL N12E sa nesmie podávať súbežne s krvou podávanou rovnakou infúznou súpravou.

OLIMEL N12E obsahuje vápnik. Nemá sa podávať spolu alebo prostredníctvom rovnakej hadičky s antibiotikom ceftriaxón, pretože sa môžu vytvoriť častice. Ak sa používa rovnaká pomôcka na postupné podanie týchto liekov, má sa dôkladne prepláchnuť.

Z dôvodu rizika vyzrážania sa OLIMEL N12E nemá podávať tou istou infúznou linkou ani primiešavať do antibiotika ampicilín alebo antiepileptika fosfenytoín.

Olivový a sójový olej nachádzajúci sa v lieku OLIMEL N12E obsahuje vitamín K. Tento obyčajne nemá vplyv na lieky, ktoré riedia krv (antikoagulanciá) napr. kumarín. Ak však užívate antikoagulačné lieky, povedzte to svojmu lekárovi.

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/00843-Z1B

4 Lipidy (tuky) obsiahnuté v tejto emulzii môžu ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení, ak sa vzorka krvi odoberie skôr, ako došlo k vylúčeniu lipidov z vášho krvného obehu (lipidy sa zvyčajne vylúčia z organizmu po uplynutí 5 až 6 hodín bez podávania lipidov).

OLIMEL N12E obsahuje draslík. Osobitnú pozornosť treba venovať pacientom užívajúcim diuretiká, ACE inhibítory alebo antagonisty receptorov angiotenzínu II (lieky na vysoký krvný tlak) alebo imunosupresíva (lieky na potlačenie imunity). Tieto druhy liekov môžu zvyšovať hladiny draslíka v krvi.

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom predtým
  • ako začnete užívať tento liek

Nie sú k dispozícii dostatočné skúsenosti s používaním OLIMELU N12E u tehotných alebo dojčiacich žien. Ak je to nevyhnutné, môže sa počas tehotenstva a dojčenia zvážiť podanie OLIMELU N12E. Tehotným alebo dojčiacim ženám sa OLIMEL N12E má podávať len po dôkladnom zvážení.

Plodnosť Nie sú k dispozícii dostatočné údaje.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Netýka sa.

Liekové formy

Príbalové letáky

a 6 ďalších

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií