inozín-pranobex

inosine pranobex

Účinná látka obsiahnutá v 1 lieku registrovaných na Slovensku.

Lieky obsahujúce inozín-pranobex (1)

Na čo sa inozín-pranobex používa

Pranovirum je antivírusový liek, ktorý posilňuje imunitu organizmu (stimuluje imunitný systém).

Indikácie pre použitie lieku Pranovirum

Podporná liečba pri liečbe opakujúcich sa vírusových infekcií horných dýchacích ciest (napr. akútna rinofaryngitída (zápal nosovej a hltanovej sliznice), akútna faryngitída (zápal sliznice hltana), akútna laryngitída (zápal hrtana), akútna laryngofaryngitída (zápal hrtana a hltana)). Pri liečbe nekomplikovaného, opakujúceho sa labiálneho herpesu (vírusový opar na pere) spôsobeného vírusom Herpes simplex (Herpes simplex).

Liek je indikovaný pacientom s telesnou hmotnosťou viac ako 9 kilogramov a s normálne fungujúcim imunitným systémom.

Vedľajšie účinky

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Kontaktujte svojho lekára, ak sa u vás vyskytne:

  • náhly výskyt sipotu;
  • ťažkosti s dýchaním;
  • opuch očných viečok, tváre alebo pier;
  • vyrážka alebo svrbenie (najmä ak postihujú celé telo).

Môžu sa vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 ľudí):

  • zvýšené hladiny kyseliny močovej v krvi alebo v moči.

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 ľudí):

Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01233-Z1B 4

  • zvýšené hladiny pečeňových enzýmov alebo močoviny v krvi;
  • nevoľnosť, vracanie;
  • bolesť žalúdka;
  • svrbenie, kožné vyrážky;
  • bolesti hlavy alebo závrat;
  • únava, malátnosť;
  • bolesť kĺbov.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 ľudí):

  • hnačka;
  • zápcha;
  • nervozita;
  • ospalosť alebo ťažkosti so spánkom (nespavosť);
  • zvýšenie objemu moču (polyúria).

Neznáme (frekvencia sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

  • bolesť žalúdka a brucha;
  • opuch tváre, pier, očných viečok alebo hrdla (angioedém);
  • žihľavka, alergická reakcia;
  • alergická reakcia postihujúca celé telo (anafylaktická reakcia);
  • závrat;
  • sčervenanie kože (erytém).

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Kontraindikácie

Neužívajte Pranovirum:

  • ak ste alergický na inozín-pranobex alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených

v časti 6).

  • ak v súčasnosti máte akútny záchvat dny (silná bolesť kĺbov s opuchom a začervenaním kože alebo

nahromadením tekutiny vo veľkých kĺboch) alebo vysoké hladiny kyseliny močovej v krvi.

  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako začnete užívať Pranovirum
  • obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
  • ak ste niekedy mali akútny záchvat dny alebo zvýšenú hladinu kyseliny močovej v krvi - tento liek

môže spôsobiť prechodné zvýšenie hladín kyseliny močovej v krvi a moči;

  • ak ste v minulosti mali obličkové kamene;
  • ak máte poruchu funkcie obličiek;

Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01233-Z1B 2

  • ak je liečba dlhodobá (trvajúca 3 mesiace alebo dlhšie), lekár vám odporučí pravidelné sledovanie

krvného obrazu a bude monitorovať funkciu obličiek a pečene;

  • ak máte prejavy alergickej reakcie, ako sú vyrážka, svrbenie, ťažkosti s dýchaním, opuch tváre,

pier, hrdla alebo jazyka.

Deti Liek sa nemá používať u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 9 kilogramov, pretože odmerkou nie je možné zabezpečiť podanie vhodnej dávky.

  • Iné lieky a Pranovirum Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať alebo môžete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Je obzvlášť dôležité informovať lekára, ak užívate:

  • lieky používané na liečbu dny (napr. alopurinol alebo akékoľvek iné inhibítory xantínoxidázy);
  • lieky, ktoré zvyšujú vylučovanie kyseliny močovej v moči, vrátane diuretík (podporujúcich
  • diurézu)
  • napr. furosemid
  • torasemid
  • kyselina etakrynová
  • hydrochlórtiazid
  • chlórtalidón
  • indapamid
  • lieky potláčajúce váš imunitný systém (takzvané imunosupresívne lieky používané po

transplantácii orgánu alebo pri atopickej dermatitíde);

  • azidotymidín (používaný na liečbu AIDS).
  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom predtým
  • ako začnete užívať tento liek
  • Pranovirum sa nemá podávať počas tehotenstva a dojčenia
  • pokiaľ váš lekár nerozhodne
  • že prínos preváži potenciálne riziko
  • Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek môže ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa u vás vyskytne bolesť hlavy
  • závrat alebo ospalosť
  • neveďte vozidlá
  • neobsluhujte stroje ani nevykonávajte iné činnosti
  • ktoré si vyžadujú sústredenie. Pozri tiež časť 4
  • Pranovirum obsahuje sacharózu
  • metyl-parahydroxybenzoát
  • propyl- parahydroxybenzoát
  • sodík a príchuť s eugenolom
  • geraniolom
  • linalolom
  • citronelolom a d-limonénom
  • Sacharóza Ak vám váš lekár povedal
  • že neznášate niektoré cukry
  • kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. 1 ml sirupu lieku Pranovirum obsahuje 600 mg sacharózy. Ak sa podáva viac ako 8 ml sirupu v dávke
  • musí sa to vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus. Môže škodiť zubom

Metyl-parahydroxybenzoát a propyl-parahydroxybenzoát Môže vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené).

  • Eugenol
  • geraniol
  • linalol
  • citronelol a d-limonén Môžu spôsobiť alergické reakcie

Sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v odporúčanej dávke (2,5 ml - 10 ml sirupu), t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Ak sa podáva viac ako 11 ml sirupu v jednorazovej dávke, má sa to obzvlášť vziať do úvahy u pacientov na diéte s nízkym obsahom sodíka. WHO odporúčaný maximálny denný príjem sodíka pre dospelú osobu sú 2 g.

Príloha č.2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01233-Z1B 3

Liekové formy

Príbalové letáky

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií