sulbaktám
Sulbactam
Účinná látka obsiahnutá v 6 liekoch registrovaných na Slovensku.
Lieky obsahujúce sulbaktám (6)
Na čo sa sulbaktám používa
Ampicillin/Sulbactam Bausch Health je širokospektrálne antibiotikum. Lieči infekcie spôsobené baktériami, ktoré sú citlivé na ampicilín a sulbaktám.
Ampicilín patrí do skupiny liekov nazývaných penicilíny (typ betalaktámových antibiotík). Pôsobí tak, že potláča tvorbu bakteriálnej bunkovej steny počas štádia množenia (biosyntézy) baktérií. Antibakteriálna aktivita sulbaktámu je účinná na bakteriálne kmene, ktoré nie sú citlivé na ampicilín.
Lekár vám môže podať injekciu lieku Ampicillin/Sulbactam Bausch Health na liečbu nasledovných bakteriálnych infekcií: • infekcie horných dýchacích ciest vrátane zápalu vedľajších nosových dutín (sinusitída), zápalu stredného ucha (otitis media) alebo hrtana (epiglotitída) • infekcie dolných dýchacích ciest vrátane zápalu pľúc (pneumónia) • infekcie močových ciest vrátane zápalu obličiek (pyelonefritídy) • žalúdočnočrevné infekcie vrátane vnútrobrušných infekcií (peritonitída), zápal žlčníka (cholecystidída) • infekcie kostí a kĺbov • infekcie mäkkých tkanív • sexuálne prenosné infekcie vrátane kvapavky (gonorey)
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/01632-Z1A 2
• infekcie pohlavných orgánov u žien vrátanie vnútromaternicovej mukozitídy, panvovej celulitídy • pri ukončení tehotenstva alebo cisárskom reze na zníženie pooperačných komplikácií • sepsy (bakteriálne infekcie šíriace sa krvným obehom) • pred alebo po operácii na zníženie výskytu infekcií rán u pacientov podstupujúcich operáciu brucha alebo panvy.
Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma je širokospektrálne antibiotikum. Lieči infekcie spôsobené baktériami, ktoré sú citlivé na ampicilín a sulbaktám.
- Ampicilín patrí do skupiny liekov nazývaných penicilíny (typ betalaktámových antibiotík). Sulbaktám zvyšuje účinok ampicilínu potláčaním beta-laktamáz
- enzýmov
- ktoré inaktivujú penicilíny
Lekár vám môže podať injekciu Ampicilínu/Sulbaktámu AptaPharma na liečbu nasledovných bakteriálnych infekcií: • infekcie horných dýchacích ciest vrátane sinusitídy (zápalu slizníc v prinosových dutinách), zápalu stredného ucha (otitis media) alebo hrtana (epiglotitída) • infekcie dolných dýchacích ciest vrátane zápalu pľúc (pneumónia) • infekcie močových ciest vrátane zápalu obličiek (pyelonefritídy) • vnútrobrušné infekcie vrátane zápalu pobrušnice (peritonitída), zápal žlčníka (cholecystidída), zápal alebo podráždenie sliznice maternice (endometritída) a infekcie spojivového tkaniva susediaceho s maternicou (panvová celulitída) • bakteriálna septikémia (rozsev baktérií krvou); infekcie kože, mäkkých tkanív, kostí a kĺbov • pred alebo po operácii na zníženie výskytu infekcií rán, ak podstupujete operáciu brucha alebo panvy.
Vedľajšie účinky
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Závažné vedľajšie účinky Okamžite informujte svojho lekára
- ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledovných závažných vedľajších účinkov
- pretože môžete potrebovať okamžitú lekársku pomoc. Častosť výskytu nižšie uvedených vedľajších účinkov je neznáma (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov): • náhly nástup alergických (anafylaktoidných) reakcií a anafylaktický šok (zlyhanie krvného obehu) • bolesť na hrudníku
- ktorá môže byť znakom potencionálne závažnej alergickej reakcie nazývanej Kounisov syndróm. • silná hnačka spôsobená zápalom hrubého čreva (bakteriálna pseudomembránová kolitída) • závažné poškodenie kože s pľuzgiermi
- odlupovaním kože a odumretie tkaniva (toxická epidermálna nekrolýza
- Stevensov-Johnsonov syndróm
- multiformný erytém) • zápal obličiek
Vedľajšie účinky uvedené nižšie sú uvedené podľa častosti výskytu:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): • znížený počet červených krviniek (anémia) a krvných doštičiek (trombocytopénia), zvýšenie určitého typu počtu bielych krviniek (eozinofília). Tieto reakcie zvyčajne vymiznú po ukončení liečby. • zápal žily • hnačka • prechodné zvýšenie hladín pečeňových aminotransferáz (alanínaminotransferázy (ALT), aspartátaminotransferáza (AST)) a bilirubínu v dôsledku poruchy funkcie pečene • bolesť v mieste vpichu injekcie
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): • zníženie počtu bielych krviniek (zvyčajne sa po liečbe upraví) • bolesť hlavy • zmenený počet krviniek (znížený počet takzvaných neutrofilných granulocytov) • vracanie • vyrážka, svrbenie • únava • malátnosť
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/01632-Z1A 6
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb): • nevoľnosť • zápal jazyka • bolesť brucha
- Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov): • anémia v dôsledku zvýšeného rozpadu červených krviniek (hemolytická anémia) • zmena krvného obrazu (zníženie počtu takzvaných granulocytov) • krvácanie vo forme malých červenkastých bodiek v dôsledku zníženého počtu krvných doštičiek • anafylaktická reakcia
- anafylaktický šok
- precitlivenosť • ospalosť • kŕče • závrat • dýchavičnosť • zápal tenkého a hrubého čreva (takzvaná enterokolitída) • čierna dechtovitá stolica • zápal sliznice ústnej dutiny • zmena farby jazyka • rozsiahla kožná vyrážka (červenkasté
- opuchnuté
- hnisavé pľuzgiere) • exfoliatívny zápal kože • porucha funkcie pečene
- žltačka
- hromadenie žlče
- zápal pečene s hromadením žlče • reakcia v mieste vpichu injekcie • opuch tváre
- pier
- jazyka a/alebo hrdla s ťažkosťami pri prehĺtaní a dýchaní (angioedém)
- s kožnou vyrážkou (erytém)
- pľuzgiere
- sčervenenie kože alebo tvorba modrín • zápal oblasti obličiek známy ako interstícium (intersticiálna nefritída)
Počas liečby liekom Ampicilín/Sulbaktám Bausch Health sa môžu objaviť aj ďalšie vedľajšie účinky charakteristické pre liečbu ampicilínom.
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Závažné vedľajšie účinky Okamžite informujte svojho lekára
- ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledovných závažných vedľajších účinkov
- pretože môžete potrebovať okamžitú lekársku pomoc:
• náhly nástup alergických (anafylaktoidných) reakcií a anafylaktický šok (zlyhanie krvného obehu) • silná hnačka spôsobená zápalom hrubého čreva (bakteriálna pseudomembránová kolitída) • závažné poškodenie kože s pľuzgiermi, odlupovaním kože a odumretie tkaniva (toxická epidermálna nekrolýza, Stevensov-Johnsonov syndróm, multiformný erytém) • zápal obličiek Častosť výskytu vyššie uvedených vedľajších účinkov je neznáma (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov).
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): • znížený počet červených krviniek (anémia) a krvných doštičiek (trombocytopénia), zvýšenie určitého typu počtu bielych krviniek (eozinofília). Tieto reakcie zvyčajne vymiznú po ukončení liečby. • zápal žily
Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2024/02521-ZME
5
• hnačka • prechodné zvýšenie hladín pečeňových aminotransferáz (alanínaminotransferázy (ALT), aspartátaminotransferáza (AST)) a bilirubínu v dôsledku poruchy funkcie pečene • bolesť v mieste vpichu injekcie
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): • zníženie počtu bielych krviniek (zvyčajne sa po liečbe upraví) • bolesť hlavy • zmenený počet krviniek (znížený počet takzvaných neutrofilných granulocytov) • vracanie • vyrážka, svrbenie • únava • malátnosť
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb): • nevoľnosť • zápal jazyka • bolesť brucha
- Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov): • anémia v dôsledku zvýšeného rozpadu červených krviniek (hemolytická anémia) • zmena krvného obrazu (zníženie počtu takzvaných granulocytov) • krvácanie vo forme malých červenkastých bodiek v dôsledku zníženého počtu krvných doštičiek • anafylaktická reakcia
- anafylaktický šok
- anafylaktoidná reakcia
- anafylaktoidný šok
- precitlivenosť
- Kounisov syndróm • záchvaty
- závrat
- ospalosť • dýchavičnosť • zápal tenkého a hrubého čreva (takzvaná enterokolitída)
- krv v stolici • zápal sliznice ústnej dutiny • zmena farby jazyka • rozsiahla kožná vyrážka (červenkasté
- opuchnuté
- hnisavé pľuzgiere) • exfoliatívny zápal kože • porucha funkcie pečene
- žltačka
- hromadenie žlče
- zápal pečene s hromadením žlče • reakcia v mieste vpichu injekcie • opuch tváre
- pier
- jazyka a/alebo hrdla s ťažkosťami pri prehĺtaní a dýchaní (angioedém)
- s kožnou vyrážkou (erytém)
- pľuzgiere
- sčervenenie kože alebo tvorba modrín
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
Kontraindikácie
Nepoužívajte Ampicillin/Sulbactam Bausch Health • ak ste alergický (hypersinzitívny) na ampicilín alebo sulbaktám, • ak ste alergický (hypersenzitívny) na iný typ penicilínu (betalaktámové antibiotiká)
Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Ampicillin/Sulbactam Bausch Health, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru, ak: • ste predtým mali alergické reakcie na penicilíny alebo iné antibiotiká (cefalosporíny) alebo ak ste precitlivený na alergénne (vyvolávajúce alergiu) chemické zlúčeniny • máte problémy s pečeňou, obličkami alebo tvorbou krviniek • užívate perorálnu antikoncepciu (ampicilín môže znížiť jej účinnosť). Požiadajte svojho lekára o radu, aby ste počas liečby liekom Ampicillin/Sulbactam Bausch Health používali alternatívnu alebo ďalšiu bezpečnú a účinnú formu antikoncepcie.
- Tak ako pri každej dlhšej liečbe je aj pri liečbe liekom Ampicillin/Sulbactam Bausch Health odporúčané pravidelne kontrolovať
- či nie sú poškodené obličkové
- pečeňové systémy a krvotvorba
- najmä u novorodencov
- predčasne narodených detí a detí
- Okamžite informujte svojho lekára
- ak sa u vás vyskytne bolesť brucha
- svrbenie
- tmavo sfarbený moč
- zožltnutie očných bielok alebo kože
- ak sa necítite dobre alebo ste slabý. Môžu to byť prejavy poruchy funkcie pečene
- spôsobené liečbou ampicilínom/sulbaktámom
- Keďže infekčná mononukleóza je vírusového pôvodu
- ampicilín/sulbaktám sa nemá používať na jej liečbu. U vysokého percenta pacientov s mononukleózou
- ktorí dostávali ampicilín
- sa objavila kožná vyrážka
Počas používania lieku Ampicillin/Sulbactam Bausch Health informujte ihneď svojho lekára, ak sa u vás objavia: • závažné kožné reakcie (sčervenenie, vyrážka). Váš lekár rozhodne, či sa má liečba prerušiť. • alergické reakcie. V takýchto prípadoch sa má podávanie lieku Ampicillin/Sulbactam Bausch Health prerušiť a lekár začne vhodnú liečbu. Závažné reakcie precitlivenosti sa budú liečiť okamžite. • pretrvávajúce a závažné hnačky (s prímesou krvi a hlienu). Okamžite sa poraďte so svojím lekárom, pretože to môže byť prejav život ohrozujúceho stavu. Rovnako ako pri iných antibiotikách sa pri dlhodobej liečbe môže objaviť "prerastanie" mikroorganizmov rezistentných na Ampicillin/Sulbactam Bausch Health, vrátane plesní. V takýchto prípadoch sa má začať špecifická liečba, ktorú určí lekár na základe vášho zdravotného stavu. Neužívajte žiadny liek proti hnačke bez konzultácie s lekárom.
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/01632-Z1A 3
Iné lieky a Ampicillin/Sulbactam Bausch Health Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi,lekárnikovi alebo zdravotnej sestre. Niektoré lieky môžu zmeniť účinnosť lieku Ampicillin/Sulbactam Bausch Health a Ampicillin/Sulbactam Bausch Health môže tiež ovplyvniť účinnosť iných liekov.
Informujte svojho lekára, ak užívate niektorý z nasledovných liekov: • súbežné užívanie liekov používaných na liečbu dny (allopurinol, probenecid) zvyšuje riziko výskytu vyrážok • aminoglykozidové antibiotiká • lieky zabraňujúce tvorbe krvných zrazenín • antibakteriálne lieky (chloramfenikol, erytromycín, sulfónamidy a tetracyklíny) • perorálne kontraceptíva obsahujúce estrogén • metotrexát (liek používaný na liečbu nádorových ochorení alebo reumatických ochorení)
Laboratórne testy Ampicillin/Sulbactam Bausch Health môže u tehotných žien spôsobiť falošne pozitívne výsledky testov na cukor v moči a niektorých testov na stanovenie hladiny hormónov.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná
- alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Počas tehotenstva lekár starostlivo rozhodne
- či môžete dostať Ampicillin/Sulbactam Bausch Health s ohľadom na pomer prínosu a rizika
- pretože nie je preukázané jeho bezpečné používanie u tehotných žien
Ampicilín a sulbaktám sa v malej miere vylučujú do ľudského materského mlieka. Použitie u dojčiacich matiek môže u detí spôsobiť vedľajšie účinky, ako je hnačka. Ampicillin/Sulbactam Bausch Health sa má počas dojčenia používať iba v prípade, ak je potenciálny prínos vyvážený oproti potenciálnemu riziku.
Pred použitím tohto lieku počas dojčenia sa poraďte so svojím lekárom alebo zdravotníckym pracovníkom
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie je známe, či Ampicillin/Sulbactam Bausch Health môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, avšak v dôsledku vedľajších účinkov môže byť vaša reaktivita znížená. Ak cítite vplyv lieku, neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje.
Ampicillin/Sulbactam Bausch Health obsahuje sodík Tento liek obsahuje 230,2 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každej injekčnej liekovke. To zodpovedá 11,5 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak potrebujete 2 alebo viac injekčných liekoviek denne počas predĺženého obdobia, zvlášť ak vám bola odporúčaná diéta s nízkym obsahom soli.
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/01632-Z1A 4
- Nepoužívajte Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma • ak ste alergický na ampicilín
- sulbaktám
- ktorékoľvek penicilínové antibiotikum
- iné betalaktámy • ak ste alergický na lidokaínium-chlorid
- ktorý sa používa na injekciu do svalu. • ak ste mali v minulosti poškodenie pečene po použití ampicilínu
Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2024/02521-ZME
2
Deti a dospievajúci Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma sa nesmie podávať intramuskulárnou (do svalu) injekciou deťom vo veku do 2 rokov.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru
- ak: • ste predtým mali alergické reakcie na penicilíny alebo iné antibiotiká (cefalosporíny) alebo iné látky spôsobujúce alergie • máte problémy s pečeňou • máte mononukleózu alebo lymfatickú leukémiu
- Tak ako pri každej dlhodobej liečbe
- váš lekár môže pri podávaní Ampicilínu/Sulbaktámu AptaPharma nariadiť pravidelné sledovanie funkcie obličiek a pečene a krvného systému
- najmä u detí
- novorodencov a nedonosených detí
- Okamžite informujte svojho lekára
- ak sa u vás vyskytne bolesť brucha
- svrbenie
- tmavo sfarbený moč
- zožltnutie očných bielok alebo kože
- ak sa necítite dobre alebo ste slabý. Môžu to byť prejavy poruchy funkcie pečene
- spôsobené liečbou ampicilínom/sulbaktámom
U pacientov s infekčnou mononukleózou (infekčná žľazová horúčka) sa v súvislosti s ampicilínom/sulbaktámom veľmi často vyvinie kožná vyrážka, preto sa v takýchto prípadoch treba vyhnúť použitiu Ampicilínu/Sulbaktámu AptaPharma.
Počas používania Ampicilínu/Sulbaktámu AptaPharma informujte ihneď svojho lekára, ak sa u vás objavia: • závažné kožné reakcie (sčervenenie, vyrážka). Váš lekár rozhodne, či sa má liečba prerušiť. • alergické reakcie. V takýchto prípadoch sa má podávanie Ampicilínu/Sulbaktámu AptaPharma prerušiť a lekár začne vhodnú liečbu. Závažné reakcie precitlivenosti sa budú liečiť okamžite. • pretrvávajúce a závažné hnačky (s prímesou krvi a hlienu). Okamžite sa poraďte so svojím lekárom, pretože to môže byť prejav život ohrozujúceho stavu. Rovnako ako pri iných antibiotikách sa pri dlhodobej liečbe môže objaviť nadmerný rast mikroorganizmov odolných voči Ampicilínu/Sulbaktámu AptaPharma. V takýchto prípadoch sa má začať špecifická liečba, ktorú určí lekár na základe vášho zdravotného stavu. Neužívajte žiadny liek proti hnačke bez konzultácie s lekárom.
- Iné lieky a Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali
- či práve budete používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Informujte svojho lekára, ak užívate niektorý z nasledovných liekov:
• lieky používané na liečbu dny (alopurinol, probenicid) zvyšujúce výskyt vyrážky • aminoglykozidové antibiotiká • lieky zabraňujúce tvorbe krvných zrazenín • antibakteriálne lieky (chloramfenikol, erytromycín, sulfónamidy a tetracyklíny) • metotrexát (liek používaný na liečbu nádorových ochorení alebo reumatických ochorení)
Laboratórne testy: Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma môže u tehotných žien spôsobiť falošne pozitívne výsledky testov na cukor v moči a niektorých testov na stanovenie hladiny hormónov.
Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2024/02521-ZME
3
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná
- alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Tehotenstvo Počas tehotenstva lekár starostlivo rozhodne
- či môžete dostať Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma s ohľadom na pomer prínosu a rizika
- pretože nie je preukázané jeho bezpečné používanie u tehotných žien
Dojčenie Ampicilín a sulbaktám sa v malej miere vylučujú do ľudského materského mlieka. Použitie u dojčiacich matiek môže u detí spôsobiť vedľajšie účinky, ako je hnačka. Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma sa má počas dojčenia používať iba v prípade, ak je potenciálny prínos preváži potenciálne riziko.
Plodnosť Reprodukčné štúdie na zvieratách neodhalili žiadne dôkazy škodlivého účinku sulbaktámu a ampicilínu na plodnosť.
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
- môžu sa však u vás vyskytnúť vedľajšie účinky
- ktoré môžu predĺžiť čas reakcie (ako sú závraty
- kŕče alebo ospalosť). Ak cítite vplyv lieku
- neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje
Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma obsahuje sodík.
Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma 1 g/0,5 g prášok na injekčný/infúzny roztok: Tento liek obsahuje 5 mmol (115 mg) sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každej injekčnej liekovke. To sa rovná 5,75 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak potrebujete 4 alebo viac injekčných liekoviek denne počas predĺženého obdobia, zvlášť ak vám bola odporúčaná diéta s nízkym obsahom soli.
Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma 2 g/1 g prášok na injekčný/infúzny roztok: Tento liek obsahuje 10 mmol (230 mg) sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každej injekčnej liekovke. To zodpovedá 11,5 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak potrebujete 2 alebo viac injekčných liekoviek denne počas predĺženého obdobia, zvlášť ak vám bola odporúčaná diéta s nízkym obsahom soli.
Liekové formy
Príbalové letáky
- Ampicillin/Sulbactam Bausch Health 2 g/1 g plo ijf 10x2 g/1 g (liek.inj.skl.) Príbalový leták
- Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma 1 g/0,5 g prášok na injekčný/infúzny roztok plo ijf 10x1 g/0,5 g (liek.inj.skl.) Príbalový leták
- BITAMMON 1 g/0,5 g plo jof 10x1,5 g (liek.skl.) Príbalový leták
- BITAMMON 1 g/0,5 g plo jof 1x1,5 g (liek.skl.) Príbalový leták
- BITAMMON 1 g/0,5 g plo jof 50x1,5 g (liek.skl.) Príbalový leták
- BITAMMON plv sus 1x70 ml/3,5 g (fľ.tmavá) Príbalový leták