Uhličitan vápenatý
Účinná látka obsiahnutá v 127 liekoch registrovaných na Slovensku.
Lieky obsahujúce Uhličitan vápenatý (127)
Na čo sa Uhličitan vápenatý používa
GATTART je antacidová tableta s príchuťou mäty, ktorá neutralizuje žalúdočnú kyselinu v tele. GATTART sa používa na liečbu pálenia záhy a s tým spojených príznakov, napr. ťažkosti so žalúdkom a regurgitácia kyseliny (spätný prechod kyseliny zo žalúdka do pažeráka).
- Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie
- alebo sa budete cítiť horšie
- musíte sa obrátiť na lekára
Ako Rennie s príchuťou pomaranča účinkuje Žuvacia tableta Rennie s príchuťou pomaranča obsahuje uhličitan vápenatý a zásaditý, ťažký uhličitan horečnatý. Tieto látky zmierňujú príznaky prekyslenia žalúdka neutralizáciou žalúdočnej kyseliny.
- Na čo sa Rennie s príchuťou pomaranča používa Rennie s príchuťou pomaranča užívajú dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov na zmiernenie príznakov spôsobených zvýšenou tvorbou žalúdočnej kyseliny
- ako sú: pálenie záhy
- kyslá regurgitácia (návrat žalúdočnej kyseliny zo žalúdka do pažeráka
- ktorý môže spôsobiť kyslú chuť v ústach)
- bolesť žalúdka
- tráviace ťažkosti
Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia je kombináciou dvoch antacíd (uhličitanu vápenatého a hydrogenuhličitanu sodného) a alginátu, ktorý pôsobí dvoma spôsobmi: 1. neutralizuje nadmerné množstvo žalúdočnej kyseliny, a tým vyvoláva úľavu od bolesti a tráviacich ťažkostí; 2. vytvára ochrannú vrstvu na povrchu obsahu žalúdka, a tým upokojuje pálivú bolesť na hrudi, čo môže trvať až po dobu 4 hodín.
- Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia sa používa na liečbu príznakov súvisiacich so žalúdočnou kyselinou pri gastroezofageálnom refluxe
- ako je návrat kyseliny zo žalúdka do pažeráka a ústnej dutiny
- pálenie záhy a porucha trávenia
- ktoré sa môžu vyskytnúť napríklad po jedle alebo počas tehotenstva
Gaviscon Duo Efekt Žuvacie tablety je kombináciou dvoch antacíd (uhličitanu vápenatého a hydrogenuhličitanu sodného) a alginátu, ktorý pôsobí dvoma spôsobmi: 1. neutralizuje nadmerné množstvo žalúdočnej kyseliny, a tým vyvoláva úľavu od bolesti a tráviacich ťažkostí; 2. vytvára ochrannú vrstvu na povrchu obsahu žalúdka, a tým upokojuje pálivú bolesť na hrudi, čo môže trvať až po dobu 4 hodín.
- Gaviscon Duo Efekt Žuvacie tablety sa používa na liečbu príznakov súvisiacich so žalúdočnou kyselinou pri gastroezofageálnom refluxe
- ako je návrat kyseliny zo žalúdka do pažeráka a ústnej dutiny
- pálenie záhy a porucha trávenia
- ktoré sa môžu vyskytnúť napríklad po jedle alebo počas tehotenstva
- Gaviscon žuvacie tablety vytvára v žalúdku ochrannú vrstvu
- ktorá pláva na povrchu obsahu žalúdka. Táto vrstva zabraňuje unikaniu žalúdočnej kyseliny zo žalúdka do pažeráka
- a tak zmierňuje pocit pálenia žáhy a nepríjemné pocity
- ktoré kyselina v ústach a hrdle spôsobuje
Pálenie žáhy sa môže objaviť po jedle (napr. po tučných alebo pálivých jedlách) alebo počas tehotenstva, prípadne u pacientov s príznakmi spojenými s refluxným zápalom pažeráka (napr. ťažkosti s prehĺtaním a/alebo bolestivé prehĺtanie, vredy v ústach, vracanie).
Gaviscon žuvacie tablety sa používa na liečbu príznakov gastroezofageálneho refluxu (ochorenia, pri ktorom sa obsah žalúdka vracia do pažeráka), ako je regurgitácia kyseliny (vracanie kyseliny zo žalúdka do pažeráka), pálenie žáhy a poruchy trávenia (súvisiace s refluxom), napríklad po jedle alebo počas tehotenstva alebo u pacientov s príznakmi súvisiacimi s ezofagitídou (zápalom pažeráka spôsobeným spätným tokom obsahu žalúdka do pažeráka).
Vedľajšie účinky
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého. Vedľajšie účinky sú nepravdepodobné
- ak sa liek užíva v odporúčaných dávkach. Ak sa u vás prejavia nasledujúce vedľajšie účinky
- ukončite liečbu a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc
- Boli zaznamenané zriedkavé alergické reakcie na zložky tohto lieku
- napr. vyrážky
- svrbenie
- dýchacie ťažkosti a opuch tváre
- úst alebo hrdla a anafylaktický šok (anafylaktický šok je ťažká náhla alergická reakcia
- ktorá má nasledujúce príznaky: nízky tlak krvi
- šok
- palpitácie
- dýchacie ťažkosti
- bronchospazmus
- kožné reakcie
- bolesti a kŕče v bruchu
- vracanie a hnačka)
- Dlhodobé užívanie vysokých dávok môže zapríčiniť vysoké krvné hladiny vápnika a horčíka najmä u pacientov s chorobami obličiek. Príznaky tohto stavu môžu zahŕňať nevoľnosť
- vracanie
- podráždenie žalúdka
- hnačku
- únavu
- svalovú slabosť
- bolesť hlavy
- ťažkosti s obličkami a poruchu vnímania chuti. Vo výnimočných prípadoch môže dlhodobé užívanie vysokých dávok viesť k Burnettovmu syndrómu (zvýšená hladina vápnika v krvi spôsobená nadmerným príjmom vápnika a zásaditých látok)
- ktorý môže zapríčiniť vysoké hladiny vápnika v krvi
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Môžu sa vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky, ktorých frekvencia sa nedá z dostupných údajov určiť: reakcie z precitlivenosti boli hlásené veľmi zriedka. Príznaky môžu zahŕňať:
- vyrážku,
- žihľavku, svrbenie,
- väčšinou bolestivý závažný opuch hlbokých vrstiev kože, najmä na tvári,
- problémy s dýchaním,
- závažnú alergickú reakciu postihujúcu celé telo,
- nevoľnosť
- vracanie
- žalúdočné ťažkosti
- zápcha
- hnačka
- svalová slabosť
- u osôb so zníženou funkciou obličiek
- ktoré dlhodobo užívajú vysoké dávky
- sa môže vyskytnúť:
- zvýšená hladina vápnika a horčíka v krvi,
- zvýšené pH krvi,
- znížená hladina fosfátov v krvi,
zvýšená hladina vápnika v krvi (milk-alkali syndróm), ktorá môže byť sprevádzaná:
- bolesťou hlavy,
- nevoľnosťou, vracaním,
- stratou chuti do jedla,
- tvorbou usadenín solí vápnika v mäkkých tkanivách kože a orgánov,
- závratmi, slabosťou,
- zvýšenou hladinou dusíka v krvi, tzv. azotémiou.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.* Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Ak sa u vás objavia nasledujúce vedľajšie účinky
- prestaňte liek užívať a poraďte sa so svojím lekárom. Veľmi zriedkavá (u menej ako 1 z 10 000 osôb) je alergická reakcia na zložky lieku. Príznakmi môžu byť bolesť brucha
- hnačka
- nevoľnosť
- vracanie
- kožná vyrážka
- svrbenie
- závrat
- opuch tváre
- pier
- jazyka alebo hrdla a ťažkosti s dýchaním
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Ak sa u vás objavia nasledujúce vedľajšie účinky
- prestaňte liek užívať a poraďte sa so svojím lekárom. Veľmi zriedkavá (u menej ako 1 z 10 000 osôb) je alergická reakcia na zložky lieku. Príznakmi môžu byť bolesť brucha
- hnačka
- nevoľnosť
- vracanie
- kožná vyrážka
- svrbenie
- závrat
- opuch tváre
- pier
- jazyka alebo hrdla a ťažkosti s dýchaním
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Tak ako všetky lieky
- aj Gaviscon žuvacie tablety môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Ak sa u Vás objaví ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte liek užívať a poraďte sa okamžite so svojím lekárom.
- Veľmi zriedkavá (u menej ako 1 z 10 000 používateľov) je alergická reakcia na zložky lieku. Príznaky tejto reakcie môžu byť kožná vyrážka
- svrbenie
- ťažkosti s dýchaním
- závrat alebo opuch tváre
- pier
- jazyka alebo hrdla
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u Vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Kontraindikácie
Neužívajte GATTART:
- ak ste alergický na uhličitan vápenatý, uhličitan horečnatý alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tohto lieku (uvedených v časti 6),
- ak máte vysokú hladinu vápnika alebo nízke hladiny fosfátov v krvi,
- ak máte vysokú hladinu vápnika v moči alebo obličkové kamene,
- ak máte ťažké ochorenie obličiek.
- Ak si nie ste istý
- či sa niečo z vyššie uvedeného vzťahuje aj na vás
- porozprávajte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom
- Upozornenia a opatrenia: Predtým
- ako začnete užívať tento liek
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
- ak máte mierne alebo stredne závažné problémy s obličkami, mali by sa vykonávať pravidelné
vyšetrenia krvi.
Neprekračujte stanovenú dávku a neužívajte tento liek dlhšie ako 7 dní bez konzultácie s lekárom. Užívanie týchto tabliet môže maskovať, podobne ako užívanie iných antacíd (lieky používané na
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05709-Z1B
2
- liečbu nadmernej kyslosti žalúdočnej šťavy)
- príznaky iných
- závažnejších
- základných ochorení
- preto sa vyhýbajte dlhodobému užívaniu tohto lieku
Deti a dospievajúci Podávanie tohto lieku sa neodporúča u detí mladších ako 12 rokov.
- Iné lieky a GATTART Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov
- skôr ako užijete GATTART
- porozprávajte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom
- pretože môže ovplyvniť účinok týchto liekov:
- tetracyklíny a chinolóny (antibiotiká),
- levotyroxín (hormón štítnej žľazy),
- eltrombopag (užíva sa na zvýšenie počtu krvných doštičiek),
- digoxín (liek na niektoré srdcové ťažkosti),
- tiazidové diuretiká (tablety na odvodnenie používané na liečenie zadržiavania tekutín v tele a
vysoký krvný tlak),
- fluoridy (na prevenciu zubných kazov),
- fosfáty (pre čistenie čreva pred chirurgickým zákrokom),
- doplnky s obsahom železa.
- Pre dosiahnutie čo najlepšieho účinku všetkých liekov
- ktoré užívate
- užite GATTART najmenej 4 hodiny pred alebo po užití eltrombopagu [ktorý sa užíva pre zvýšenie tvorby krvných doštičiek (bunky dôležité pre zrážanlivosť krvi) vo vašom tele] a 1 až 2 hodiny po užití akéhokoľvek iného lieku
GATTART a jedlo a nápoje Vyhýbajte sa užívaniu tohto lieku s veľkým množstvom mlieka alebo mliečnych výrobkov.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Tieto tablety sa môžu užívať počas tehotenstva a dojčenia
- ak sa užívajú v súlade s pokynmi
Neužívajte Rennie s príchuťou pomaranča ak ste alergický na uhličitan vápenatý alebo uhličitan horečnatý alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), ak máte závažné ochorenie obličiek (znížená činnosť obličiek), ak máte usadeniny solí vápnika v obličkách alebo v spojivových tkanivách obličiek (nefrokalcinóza), ak máte obličkové kamene obsahujúce vápnik (nefrolitiáza),
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2020/04156-REG 2
- ak máte abnormálne vysokú hladinu vápnika v krvi (hyperkalcémia) a/alebo ak trpíte ochorením
- ktoré vedie k hyperkalcémii
- ak máte abnormálne nízku hladinu fosfátov v krvi (hypofosfatémia)
Upozornenia a opatrenia Predtým ako začnete užívať liek Rennie s príchuťou pomaranča, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: Ak máte iné príznaky, ako je napr. pretrvávajúca bolesť žalúdka alebo obličiek, obráťte sa na svojho lekára, aby zistil prípadné poruchy organizmu. Vyhnite sa dlhodobému užívaniu. Ak máte zníženú funkciu obličiek. Vyhnite sa dlhodobému užívaniu a nechajte si lekárom pravidelne kontrolovať hladinu vápnika, horčíka a fosfátov v krvi. Ak máte zvýšenú hladinu vápnika v moči (hyperkalciúria). Vyhnite sa užívaniu lieku Rennie s príchuťou pomaranča.
Počas dlhodobého užívania vysokých dávok sa odporúča, aby vám lekár pravidelne kontroloval hladiny vápnika, horčíka a fosfátov v krvi. Dlhodobé užívanie tabliet Rennie s príchuťou pomaranča zvyšuje riziko vzniku obličkových kameňov. Rennie s príchuťou pomaranča neužívajte s veľkým množstvom mlieka alebo mliečnych výrobkov, pretože to môže viesť k tzv. milk-alkali syndrómu (porucha ovplyvňujúca metabolizmus vápnika).
Deti a dospievajúci Rennie s príchuťou pomaranča sa neodporúča podávať deťom do 12 rokov.
- Iné lieky a Rennie s príchuťou pomaranča Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Toto sa vzťahuje najmä na: lieky na liečbu bakteriálnych infekcií
- lieky na liečbu srdcovej slabosti
- levotyroxín: liek na liečbu nedostatku hormónov štítnej žľazy
- eltrombopag: liek na liečbu nedostatku krvných doštičiek
- závažne zníženého počtu krviniek a porúch zrážania krvi
- lieky na liečbu zníženej hustoty kostí
- dolutegravír: liek na liečbu infekcie spôsobenej vírusom HIV. Rennie s príchuťou pomaranča môže znížiť vstrebávanie týchto liekov. V dôsledku toho nemusia účinkovať. Tieto lieky sa preto majú užívať buď 1 až 2 hodiny pred alebo najmenej 4 hodiny po užití Rennie s príchuťou pomaranča
Niektoré odvodňujúce lieky môžu znížiť množstvo vápnika vylučovaného močom. Keďže tablety Rennie s príchuťou pomaranča obsahujú uhličitan vápenatý, je potrebné, aby vám lekár v týchto prípadoch sledoval hladinu vápnika v krvi. Soli vápnika znižujú vstrebávanie fluoridov a železa. Soli vápnika a horčíka môžu brániť vstrebávaniu fosfátov.
- Rennie s príchuťou pomaranča a jedlo a nápoje Neexistujú žiadne obmedzenia týkajúce sa jedla a nápojov v súvislosti s užívaním lieku Rennie s príchuťou pomaranča. V prípade pálenia záhy sa však vo všeobecnosti odporúča
- aby ste sa vyhli sýteným nápojom
- kofeínu a alkoholu
- pretože zhoršujú príznaky
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2020/04156-REG 3
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek. Rennie s príchuťou pomaranča sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia
- ak sa užíva v súlade s touto písomnou informáciou. Maximálna odporúčaná denná dávka sa nesmie prekračovať a Rennie s príchuťou pomaranča sa nemá užívať dlhšie ako 2 týždne (pozri časť 3 „Ako užívať Rennie s príchuťou pomaranča“). Tehotné ženy sa majú vyhýbať súbežnému nadmernému príjmu mlieka a mliečnych výrobkov
- aby sa predišlo predávkovaniu vápnikom. Uhličitan vápenatý a zásaditý
- ťažký uhličitan horečnatý sa vylučujú do materského mlieka. Neočakáva sa však
- že by terapeutické dávky lieku Rennie s príchuťou pomaranča ovplyvňovali dojčených novorodencov/dojčatá
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Rennie s príchuťou pomaranča nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
- Rennie s príchuťou pomaranča obsahuje sacharózu a sodík Ak vám lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Tento liek obsahuje 475 mg cukru (sacharózy) v jednej žuvacej tablete. Je to potrebné vziať do úvahy pri pacientoch s cukrovkou. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej žuvacej tablete
- t.j. v podstate zanedbateľné množstvo
Neužívajte Gaviscon Duo Efekt Perorálnu suspenziu ▪ ak ste alergický na nátriumalginát, hydrogenuhličitan sodný, uhličitan vápenatý alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Gaviscon Duo Efekt Perorálnu suspenziu
- obráťte sa na svojho lekára alebo
Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05596-Z1B 2 lekárnika: ▪ ak máte závažnú poruchu funkcie obličiek; ▪ ak máte poruchu rovnováhy elektrolytov, spôsobujúcu nízku hladinu fosfátov v krvi (hypofosfatémia); ▪ ak máte alebo ste niekedy mali závažné ochorenie obličiek alebo srdcové ochorenie, pretože niektoré soli môžu tieto ochorenia nepriaznivo ovplyvňovať (poraďte sa so svojím lekárom o obsahu týchto solí); ▪ ak viete, že máte znížené množstvo žalúdočnej kyseliny, pretože tým môže byť účinok tohto lieku znížený.
Tak ako iné antacidá, aj užívanie Gavisconu Duo Efekt Perorálnej suspenzie môže maskovať príznaky iných závažnejších základných ochorení.
Ak príznaky pretrvávajú aj po 7 dňoch, poraďte sa so svojím lekárom.
- Deti Nepodávajte tento liek deťom mladším ako 12 rokov bez odporúčania lekára. Existuje riziko zvýšenej hladiny sodíka v krvi (hypernatriémia) u detí
- ktoré majú problémy s obličkami alebo
- ktoré majú zápal žalúdka alebo čriev (gastroenteritída)
- Iné lieky a Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- vrátane liekov dostupných bez lekárskeho predpisu
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Neužívajte tento liek v priebehu dvoch hodín po užití iných liekov perorálne (ústami), pretože to môže ovplyvniť ich účinok.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek. Tento liek môžete užívať v tehotenstve
- počas dojčenia alebo ak plánujete otehotnieť. Tak ako u všetkých liekov
- dĺžka liečby má byť čo najkratšia
Dôležité informácie o niektorých zložkách lieku Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia Tento liek obsahuje metylparabén (E218) a propylparabén (E216), ktoré môžu vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené).
- Tento liek obsahuje 255
- 76 mg (11
- 12 mmol) sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v dávke 20 ml. Maximálna odporúčaná denná dávka tohto lieku (80 ml) obsahuje 1023
- 04 mg sodíka. To sa rovná 51
- 15 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- ak potrebujete užívať Gaviscon Duo Efekt denne počas predĺženého obdobia
- obzvlášť ak vám bola odporúčaná diéta s nízkym obsahom soli (sodíka)
- Tento liek obsahuje 260 mg (6
- 50 mmol) vápnika v dávke 20 ml. Ak máte obličkové kamene alebo vysokú hladinu vápnika v krvi
- pred užitím tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom
Neužívajte Gaviscon Duo Efekt Žuvacie tablety ak ste alergický na nátriumalginát, hydrogenuhličitan sodný, uhličitan vápenatý alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/07074-Z1A 2 Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Gaviscon Duo Efekt Žuvacie tablety, obráťte sa na svojho lekára alebo, lekárnika: ak máte závažnú poruchu funkcie obličiek; ak máte poruchu rovnováhy elektrolytov spôsobujúcu nízku hladinu fosfátov v krvi (hypofosfatémia); ak máte alebo ste niekedy mali závažné ochorenie obličiek alebo srdcové ochorenie, pretože niektoré soli môžu tieto ochorenia nepriaznivo ovplyvňovať (poraďte sa so svojím lekárom o obsahu týchto solí); ak viete, že máte znížené množstvo žalúdočnej kyseliny, pretože tým môže byť účinok tohto lieku znížený.
Tak ako iné antacidá, aj užívanie Gavisconu Duo Efekt Žuvacie tablety môže maskovať príznaky iných závažnejších základných ochorení.
Ak príznaky pretrvávajú aj po 7 dňoch, poraďte sa so svojím lekárom.
- Deti a dospievajúci Nepodávajte tento liek deťom mladším ako 12 rokov bez odporúčania lekára. Existuje riziko zvýšenej hladiny sodíka v krvi (hypernatriémia) u detí
- ktoré majú problémy s obličkami alebo
- ktoré majú zápal žalúdka alebo čriev (gastroenteritída)
- Iné lieky a Gaviscon Duo Efekt Žuvacie tablety Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- vrátane liekov dostupných bez lekárskeho predpisu
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Neužívajte tento liek v priebehu dvoch hodín po užití iných liekov perorálne (ústami), pretože to môže ovplyvniť ich účinok.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Tento liek môžete užívať v tehotenstve
- počas dojčenia alebo ak plánujete otehotnieť. Tak ako u všetkých liekov
- dĺžka liečby má byť čo najkratšia
- Dôležité informácie o niektorých zložkách Gavisconu Duo Efekt Žuvacie tablety Tento liek obsahuje 5
- 86 mg aspartámu v jednej tablete. Aspartám je zdrojom fenylalanínu. Môže byť škodlivý
- ak máte fenylketonúriu (skratka PKU z anglického phenylketonuria)
- zriedkavú genetickú poruchu
- pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín
- pretože telo ju nevie správne odstrániť
Tento liek obsahuje azorubín (E122), ktorý môže vyvolať alergické reakcie.
Tento liek obsahuje 55,89 mg (2,43 mmol) sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v jednej tablete. Maximálna odporúčaná denná dávka tohto lieku (16 tabliet) obsahuje 894,24 mg sodíka. To sa rovná 44,71 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak potrebujete užívať Gaviscon Duo Efekt Žuvacie tablety denne počas predĺženého obdobia, zvlašť ak vám bola odporúčaná diéta s nízkym obsahom soli (sodíka).
- Tento liek obsahuje 75 mg (1
- 88 mmol) vápnika v jednej tablete. Ak máte obličkové kamene alebo vysokú hladinu vápnika v krvi
- pred užitím tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2021/07074-Z1A 3 Ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
Neužívajte Gaviscon žuvacie tablety: ak ste alergický (precitlivený) na ktorúkoľvek zo zložiek lieku Gaviscon žuvacie tablety, pretože veľmi zriedkavo sa vyskytli ťažkosti s dýchaním a kožná vyrážka (ďalšie informácie sú uvedené ďalej).
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/00360-Z1A 2 Upozornenia a opatrenia:
Zvláštna opatrnosť pri užívaní Gaviscon žuvacie tablety je potrebná:
- Tento liek obsahuje sodík a vápnik. Poraďte sa prosím so svojím lekárom o obsahu solí sodíka a
- vápnika
- ak trpíte alebo ste trpeli závažným ochorením obličiek alebo srdca
- pretože niektoré soli môžu tieto ochorenia ovplyvňovať
- Ak príznaky pretrvávajú aj po 7 dňoch
- poraďte sa
- prosím
- so svojím lekárom
Iné lieky a Gaviscon žuvacie tablety: Neužívajte tento liek v priebehu dvoch hodín po užití iných liekov (ústami), pretože Gaviscon žuvacie tablety môže ovplyvniť účinok niektorých iných liekov.
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Tehotenstvo a dojčenie: Tento liek môžete užívať v tehotenstve aj počas dojčenia.
Dôležité informácie o niektorých zložkách lieku Gaviscon žuvacie tablety:
- Tento liek obsahuje sodík (5
- 3 mmol v dávke 2 tabliet) a vápnik (1
- 6 mmol v dávke 2 tabliet). Maximálna odporúčaná denná dávka tohto lieku obsahuje 1012 mg sodíka (hlavná zložka kuchynskej soli). To sa rovná 50
- 6 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých
- Gaviscon žuvacie tablety je určený iba na krátkodobú liečbu
- pokiaľ Váš lekár nerozhodne inak. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- ak potrebujete užívať Gaviscon žuvacie tablety denne počas predĺženého obdobia alebo pravidelne
- zvlašť ak Vám bola odporúčaná diéta s nízkym obsahom soli (sodíka)
- Tento liek obsahuje 3
- 75 mg aspartámu v jednej tablete. Aspartám je zdrojom fenylalanínu. Môže byť škodlivý
- ak máte fenylketonúriu (skratka PKU z anglického phenylketonuria)
- zriedkavú genetickú poruchu
- pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín
- pretože telo ju nevie správne odstrániť
- Ak Vám Váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
Liekové formy
Príbalové letáky
- Biomin H plv por 30x3 g (vre.papier/PE) Príbalový leták
- Biomin H plv por 60x3 g (vre.papier/PE) Príbalový leták
- Biomin H plv por 64x3 g (vre.papier/PE) Príbalový leták
- Biomin H plv por 90x3 g (vre.papier/PE) Príbalový leták
- CALTRATE PLUS tbl flm 15 (fľ.HDPE) Príbalový leták
- CALTRATE PLUS tbl flm 2x30 (fľ.HDPE) Príbalový leták
- CALTRATE PLUS tbl flm 30 (fľ.HDPE) Príbalový leták
- CALTRATE PLUS tbl flm 60 (fľ.HDPE) Príbalový leták
- CALTRATE PLUS tbl flm 90 (fľ.HDPE) Príbalový leták
- Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 112x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Príbalový leták
- Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 140x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Príbalový leták
- Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 14x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Príbalový leták
- Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 15x1g/20 µg (fľ.HDPE) Príbalový leták
- Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 168x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Príbalový leták
- Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 28x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Príbalový leták
- Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 30x1g/20 µg (fľ.HDPE) Príbalový leták
- Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 40x1g/20 µg (fľ.HDPE) Príbalový leták
- Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 50x1x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Príbalový leták
- Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 56x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Príbalový leták
- Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 60x1g/20 µg (fľ.HDPE) Príbalový leták