8197D Obmedzený výdaj KRKA, d.d., Novo mesto
Účinné látky: Tapentadol

Neužívajte Apenetu - ak ste alergický na tapentadol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak máte astmu alebo závažne spomalené alebo plytké dýchanie (respiračný útlm, hyperkapnia), - ak u vás došlo k zastaveniu činnosti čriev, - ak máte akútnu otravu alkoholom, liekmi na spanie, liekmi proti bolesti alebo inými psychotropnými liekmi (lieky ovplyvňujúce náladu a emócie) (pozri časť „Iné lieky a Apeneta“). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Apenetu, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak: - máte spomalené alebo plytké dýchanie, - máte zvýšený vnútrolebečný tlak alebo poruchu vedomia až bezvedomie, - ste utrpeli úraz hlavy alebo máte mozgový nádor, Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01535-Z1B 2 - máte ochorenie pečene alebo obličiek (pozri časť „Ako užívať Apenetu“), - máte ochorenie podžalúdkovej žľazy alebo žlčových ciest, vrátane zápalu podžalúdkovej žľazy (pankreatitída), - užívate lieky, ktoré sa označujú ako zmiešané agonisty/antagonisty opioidných receptorov (napr. pentazocín, nalbufín) alebo čiastočné agonisty opioidných μ- receptorov (napr. buprenorfín), - máte sklon k epilepsii alebo záchvatom alebo ak užívate iné lieky, o ktorých je známe, že zvyšujú riziko vzniku záchvatov, pretože riziko vzniku záchvatu sa môže zvýšiť, - ste vy alebo niekto z vašej rodiny niekedy zneužíval alebo bol závislý od alkoholu, liekov na predpis alebo nelegálnych drog („závislosť“), - ste fajčiar, - ste niekedy mali problémy s náladou (depresia, úzkosť alebo porucha osobnosti) alebo ste sa liečili u psychiatra na iné duševné choroby. Tento liek obsahuje tapentadol, ktorý patrí do skupiny opioidných liekov. Opakované užívanie opioidných liekov proti bolesti môže viesť k zníženiu ich účinnosti (zvyknete si). Môže tiež viesť aj k závislosti a zneužívaniu, čo môže mať za následok život ohrozujúce predávkovanie. Ak máte obavy, že sa môžete stať závislým od Apenety, je dôležité, aby ste sa poradili so svojím lekárom. Užívanie (dokonca aj v terapeutických dávkach) môže viesť k fyzickej závislosti, čo môže mať za následok, že pri náhlom ukončení liečby týmto liekom môžete trpieť príznakmi z vysadenia a opätovným výskytom vašich problémov. Užívanie Apenety môže viesť k vzniku telesnej a psychickej závislosti. Ak máte sklon k zneužívaniu liekov alebo ste závislý od liekov, môžete tento liek užívať len krátky čas a pod prísnym lekárskym dohľadom. Deti a dospievajúci Deti a dospievajúci s obezitou sa majú starostlivo sledovať a odporúčaná maximálna dávka sa nesmie prekročiť. Nepodávajte tento liek deťom mladším ako 6 rokov. Poruchy dýchania súvisiace so spánkom Apeneta môže spôsobiť poruchy dýchania súvisiace so spánkom, ako je spánkové apnoe (prestávky v dýchaní počas spánku) a hypoxémia súvisiaca so spánkom (nízka hladina kyslíka v krvi). Medzi príznaky môžu patriť prerušenie dýchania počas spánku, nočné prebúdzanie spôsobené dýchavičnosťou, ťažkosti s udržaním spánku alebo nadmerná ospalosť počas dňa. Ak vy alebo iná osoba spozorujete tieto príznaky, obráťte sa na svojho lekára. Váš lekár môže zvážiť zníženie dávky. Iné lieky a Apeneta Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. - Riziko výskytu vedľajších účinkov sa zvyšuje, ak užívate lieky, ktoré môžu spôsobiť záchvaty (kŕče), ako sú určité lieky na liečbu depresie (antidepresíva) alebo lieky na liečbu psychických ochorení (antipsychotiká). Riziko, že sa u vás vyskytnú kŕče sa môže zvýšiť, ak užívate Apenetu v tom istom čase. Lekár vám povie, či je pre vás Apeneta vhodná. - Súbežné užívanie Apenety a sedatívnych liekov, ako sú benzodiazepíny alebo príbuzné lieky (niektoré tablety na spanie alebo lieky na upokojenie (napr. barbituráty) alebo lieky proti bolesti, napríklad opioidy, morfín a kodeín (aj ako liek na kašeľ), antipsychotiká, H1-antihistaminiká, alkohol), zvyšuje riziko ospalosti, ťažkostí s dýchaním (respiračný útlm), kómy a môže byť život ohrozujúce. Súbežné použitie by sa preto malo zvažovať len vtedy, ak nie je možné použiť iné možnosti liečby. Ak vám však lekár predpíše Apenetu spolu s inými sedatívnymi liekmi, je potrebné, aby lekár obmedzil dávku a dĺžku súbežnej liečby. - Súbežné užívanie opioidov a liekov používaných na liečbu epilepsie, bolesti nervov alebo úzkosti (gabapentín a pregabalín) zvyšuje riziko predávkovania opioidmi, útlmu dýchania a môže byť život ohrozujúce. Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01535-Z1B 3 - Povedzte svojmu lekárovi o tom, že užívate gabapentín alebo pregabalín alebo akékoľvek sedatívne lieky a dôsledne dodržiavajte odporúčania lekára ohľadom dávkovania. Bolo by vhodné informovať priateľov alebo príbuzných, aby pamätali na hore uvedené prejavy a príznaky. Ak sa u vás takéto príznaky vyskytnú, obráťte sa na svojho lekára. - Ak užívate druh lieku, ktorý ovplyvňuje hladiny sérotonínu (napríklad určité lieky na liečbu depresie), pred užitím Apenety sa porozprávajte so svojím lekárom, pretože boli hlásené prípady „sérotonínového syndrómu“. Sérotonínový syndróm je zriedkavý, ale život ohrozujúci stav. Prejavy sérotonínového syndrómu zahŕňajú nekontrolovateľné rytmické zášklby svalov, vrátane svalov, ktoré regulujú pohyby očí, podráždenosť, nadmerné potenie, tras, prehnané reflexy, zvýšené napätie svalov a telesnú teplotu vyššiu ako 38°C. V takomto prípade sa poraďte so svojim lekárom. - Užívanie Apenety spolu s inými druhmi liekov označovanými ako zmiešané μ-opioidné agonisty/antagonisty (napr. pentazocín, nalbufín) alebo čiastočné μ-opioidné agonisty (napr. buprenorfín) sa neštudovalo. Môže sa stať, že Apeneta nebude pri spoločnom užívaní s niektorým z týchto liekov tak dobre účinkovať. V prípade, že v súčasnosti užívate niektorý z týchto liekov, povedzte to svojmu lekárovi. - Užívanie Apenety spolu so silnými látkami (napr. rifampicín, fenobarbital, ľubovník bodkovaný), ktoré inhibujú (zabraňujú tvorbe) alebo indukujú (vyvolávajú tvorbu) niektoré enzýmy potrebné na vylučovanie tapentadolu z organizmu, môže ovplyvniť pôsobenie tapentadolu alebo vyvolať vedľajšie účinky, a to najmä na začiatku alebo pri ukončení liečby s niektorou z týchto látok. Povedzte svojmu lekárovi o všetkých liekoch, ktoré užívate. - Apeneta sa nemá užívať spolu s inhibítormi MAO (určité lieky na liečbu depresie). Ak užívate alebo ste počas posledných 14 dní užívali inhibítory MAO, povedzte to svojmu lekárovi. Apeneta s jedlom, nápojmi a alkoholom Počas užívania Apenety nepite alkohol, pretože sa môžu prehĺbiť niektoré vedľajšie účinky, napr. ospalosť. Jedlo neovplyvňuje účinok tohto lieku. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Neužívajte Apenetu: - ak ste tehotná, pokiaľ vám to lekár nenariadil. Ak sa tapentadol používa počas tehotenstva dlhší čas, môže viesť k abstinenčným príznakom u novorodenca, ktoré môžu byť pre novorodenca život ohrozujúce, ak ich lekár nerozpozná a nelieči. - počas pôrodu, pretože to môže viesť k závažnému spomaleniu alebo oslabeniu dýchania novorodenca (respiračný útlm). - počas dojčenia, pretože liek sa môže vylučovať do materského mlieka. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Apeneta môže spôsobiť ospalosť, závrat a rozmazané videnie a môže zhoršiť vaše reakcie. To môže nastať najmä na začiatku užívania Apenety, pri zmene dávkovania alebo pri súčasnom požívaní alkoholu alebo užívaní liekov na upokojenie. Spýtajte sa lekára, či môžete viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Apeneta obsahuje laktózu Ak vám lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Viac →

Apeneta 250 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 60(2x30)x250 mg (fľ.HDPE)

Tableta s predĺženým uvoľňovaním • 250 mg • 60 ks

perorálne použitie

ATC: N02AX06 Obmedzený výdaj

Informácie o lieku

Registračné číslo 65/0215/21-S
Lieková forma Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 250 mg
Balenie 60
ATC skupina N02AX06
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 29.07.2021
Posledná zmena 12.12.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Tapentadol - liečivo v Apenete - je silný liek proti bolesti, ktorý patrí do skupiny opioidov. Apeneta sa používa na liečbu: • silnej chronickej bolesti u dospelých, ktorú možno primerane liečiť iba opioidnými liekmi proti bolesti. • silnej chronickej bolesti u detí od 6 rokov a dospievajúcich, ktorú možno primerane liečiť iba opioidnými liekmi proti bolesti.
Lieková forma
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Sila
250 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Tapentadol - liečivo v Apenete - je silný liek proti bolesti, ktorý patrí do skupiny opioidov. Apeneta sa používa na liečbu: • silnej chronickej bolesti u dospelých, ktorú možno primerane liečiť iba opioidnými liekmi proti bolesti. • silnej chronickej bolesti u detí od 6 rokov a dospievajúcich, ktorú možno primerane liečiť iba opioidnými liekmi proti bolesti.

Čo Apeneta obsahuje

Apeneta 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Jedna tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje tapentadólium-maleát, hemihydrát, čo zodpovedá 50 mg tapentadolu. Apeneta 100 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Jedna tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje tapentadólium-maleát, hemihydrát, čo zodpovedá 100 mg tapentadolu. Apeneta 150 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Jedna tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje tapentadólium-maleát, hemihydrát, čo zodpovedá 150 mg tapentadolu. Apeneta 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Jedna tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje tapentadólium-maleát, hemihydrát, čo zodpovedá 200 mg tapentadolu. Apeneta 250 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Jedna tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje tapentadólium-maleát, hemihydrát, čo zodpovedá 250 mg tapentadolu.

  • Ďalšie zložky (pomocné látky) sú:

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01535-Z1B

7

  • hypromelóza, mikrokryštalická celulóza, koloidný bezvodý oxid kremičitý a stearát

horečnatý v jadre tablety;

  • železitý (E 172) (len pre 100 mg
  • 150 mg
  • 200 mg a 250 mg)
  • červený oxid železitý (E 172) (len pre 150 mg
  • 200 mg a 250 mg) a čierny oxid železitý (E 172) (len pre 250 mg) vo filmovom obale tablety. Pozri časť 2: „Apeneta obsahuje laktózu.“
  • Ako vyzerá Apeneta a obsah balenia Apeneta 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním: Biele až takmer biele
  • oválne
  • obojstranne vypuklé
  • filmom obalené tablety so značkou T1 na jednej strane tablety. Rozmery tablety: 16 mm x 8
  • 5 mm. Apeneta 100 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním: Svetlé hnedasto-žlté
  • oválne
  • obojstranne vypuklé
  • filmom obalené tablety so značkou T2 na jednej strane tablety. Rozmery tablety: 16 mm x 8
  • 5 mm. Apeneta 150 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním: Svetloružové
  • oválne
  • obojstranne vypuklé
  • filmom obalené tablety so značkou T3 na jednej strane tablety. Rozmery tablety: 16 mm x 8
  • 5 mm. Apeneta 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním: Svetlé hnedasto-oranžové
  • oválne
  • obojstranne vypuklé
  • filmom obalené tablety so značkou T4 na jednej strane tablety. Rozmery tablety: 18 mm x 8 mm. Apeneta 250 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním: Ružovkasté
  • oválne
  • obojstranne vypuklé
  • filmom obalené tablety so značkou T5 na jednej strane tablety. Rozmery tablety: 18 mm x 8 mm
  • Apeneta je dostupná v škatuľkách obsahujúcich 20 (len pre 50 mg)
  • 30
  • 60 (2 x 30) alebo 100 tabliet s predĺženým uvoľňovaním v polyetylénovej (HDPE) fľaši s detským bezpečnostným polypropylénovým (PP) uzáverom zabezpečeným pred manipuláciou

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii KRKA
  • d.d
  • Novo mesto
  • Šmarješka cesta 6
  • 8501 Novo mesto
  • Slovinsko
  • Výrobcovia KRKA
  • d.d
  • Novo mesto
  • Šmarješka cesta 6
  • 8501 Novo mesto
  • Slovinsko TAD Pharma GmbH
  • Heinz-Lohmann-Strae 5
  • 27472 Cuxhaven
  • Nemecko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Názov štátu Názov lieku Česká republika Apeneta Dánsko Tapentadol Krka 50 mg depottabletter Tapentadol Krka 100 mg depottabletter Tapentadol Krka 150 mg depottabletter Tapentadol Krka 200 mg depottabletter Tapentadol Krka 250 mg depottabletter Chorvátsko Apeneta 50 mg tablete s produljenim oslobađanjem Apeneta 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem Apeneta150 mg tablete s produljenim oslobađanjem Apeneta 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem Apeneta 250 mg tablete s produljenim oslobađanjem

Írsko Apeneta 50 mg prolonged-release tablets Apeneta 100 mg prolonged-release tablets Apeneta 150 mg prolonged-release tablets Apeneta 200 mg prolonged-release tablets Apeneta 250 mg prolonged-release tablets

Maďarsko Adoben 50 mg retard tabletta Adoben 100 mg retard tabletta Adoben 150 mg retard tabletta

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01535-Z1B

8 Adoben 200 mg retard tabletta Adoben 250 mg retard tabletta

Nemecko Tapendolor 50 mg Retardtabletten Tapendolor 100 mg Retardtabletten Tapendolor 150 mg Retardtabletten Tapendolor 200 mg Retardtabletten Tapendolor 250 mg Retardtabletten

Nórsko, Portugalsko Tapentadol Krka Poľsko Adoben Slovensko Apeneta 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Apeneta 100 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Apeneta 150 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Apeneta 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Apeneta 250 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Slovinsko Apeneta 50 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Apeneta 100 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Apeneta 150 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Apeneta 200 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Apeneta 250 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

Španielsko Tapentadol Krka 50 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Tapentadol Krka 100 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Tapentadol Krka 150 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Švédsko Tapentadol Depot Krka 50 mg depottablett Tapentadol Depot Krka 100 mg depottablett Tapentadol Depot Krka 150 mg depottablett Tapentadol Depot Krka 200 mg depottablett Tapentadol Depot Krka 250 mg depottablett Taliansko Tapentadolo Krka

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2025.

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk).

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého. V porovnaní s dospelými sa u detí a dospievajúcich nepozorovali žiadne ďalšie vedľajšie účinky
  • Významné vedľajšie účinky alebo príznaky
  • ktorým je potrebné venovať pozornosť a čo robiť
  • ak sa u vás vyskytnú: Tento liek môže spôsobiť alergické reakcie. Príznaky môžu byť dýchavičnosť
  • ťažkosti s dýchaním
  • opuch očných viečok
  • tváre alebo pier
  • vyrážka alebo svrbenie
  • najmä ak postihujú celé telo
  • Ďalším závažným vedľajším účinkom je stav
  • keď dýchate pomalšie alebo slabšie
  • ako by ste mali. Objavuje sa častejšie u starších pacientov a slabých pacientov

Ihneď kontaktujte lekára, ak sa u vás vyskytnú tieto závažné vedľajšie účinky.

Ďalšie vedľajšie účinky, ktoré sa môžu objaviť:

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

bolesť hlavy.

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • problémy so spánkom
  • nervozita
  • nepokoj
  • poruchy pozornosti
  • tras
  • svalové zášklby
  • návaly tepla
  • dýchavičnosť
  • vracanie
  • hnačka
  • problémy s trávením
  • svrbenie
  • zvýšené potenie
  • vyrážka
  • pocity slabosti
  • únava
  • pocit zmenenej telesnej teploty
  • suchosť slizníc
  • zadržiavanie vody v tkanivách (edém)
  • pod kožou
  • žihľavka
  • a v závažných prípadoch ťažkosti s dýchaním
  • pokles krvného tlaku
  • kolaps alebo šok)
  • strata telesnej hmotnosti
  • dezorientácia
  • zmätenosť
  • podráždenosť (agitácia )
  • poruchy vnímania
  • abnormálne sny
  • euforická nálada
  • znížený stupeň vedomia
  • poruchy pamäti
  • mentálne zhoršenie
  • mdloby
  • útlm
  • porucha rovnováhy
  • problémy pri hovorení
  • znecitlivenie
  • nezvyčajné pocity na koži (napr. pálenie
  • brnenie)
  • poruchy zraku
  • zrýchlený srdcový tep
  • spomalený srdcový tep
  • búšenie srdca
  • pokles krvného tlaku
  • nepríjemné pocity v bruchu
  • žihľavka
  • predĺžené vylučovanie Apenetu“)
  • neobvyklé pocity
  • podráždenosť (iritácia)

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01535-Z1B

6

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • (porucha myslenia)
  • epileptické záchvaty
  • pocit na omdlenie
  • problémy s koordináciou
  • závažne spomalené alebo plytké dýchanie (respiračný útlm)
  • poruchy vyprázdňovania žalúdka
  • pocit opitosti
  • pocit uvoľnenia
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

Vo všeobecnosti sa pravdepodobnosť výskytu samovražedných myšlienok a správania zvyšuje u pacientov, ktorí majú chronickú bolesť. Okrem toho môžu určité lieky na liečbu depresie (ktoré ovplyvňujú systém prenosu nervových vzruchov v mozgu) zvyšovať toto riziko, najmä na začiatku liečby. Hoci tapentadol tiež ovplyvňuje prenášanie nervových vzruchov, údaje z použitia tapentadolu u ľudí neposkytujú dôkaz o zvýšení tohto rizika.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01535-Z1B

4 Lekár vám upraví dávkovanie podľa intenzity bolesti a individuálnej citlivosti na bolesť. Všeobecne sa majú užívať čo najnižšie účinné dávky.

  • Dospelí Zvyčajná začiatočná dávka je 50 mg každých 12 hodín. V prípade potreby vám lekár môže predpísať inú
  • vhodnejšiu dávku alebo zmeniť časový úsek medzi dávkami. Ak máte pocit
  • že účinok tabliet je príliš silný alebo príliš slabý
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Celková denná dávka Apenety vyššia ako 500 mg tapentadolu sa neodporúča.

Starší pacienti U starších pacientov (nad 65 rokov) nie je zvyčajne úprava dávkovania potrebná. Vylučovanie tapentadolu však môže byť u niektorých pacientov tejto skupiny predĺžené. Pokiaľ sa vás to týka, lekár vám môže odporučiť iný dávkovací režim.

Ochorenie pečene a obličiek (nedostatočnosť) Pacienti so závažnými problémami s pečeňou nemajú užívať tieto tablety. V prípade stredne závažných problémov vám lekár odporučí iný dávkovací režim. V prípade miernych problémov s pečeňou sa úprava dávkovania nevyžaduje. Pacienti so závažnými problémami s obličkami nemajú tieto tablety užívať. V prípade miernych až stredne závažných problémov s obličkami sa úprava dávkovania nevyžaduje.

Použitie u detí a dospievajúcich Dávka Apenety pre deti a dospievajúcich vo veku od 6 rokov do menej ako 18 rokov závisí od veku a telesnej hmotnosti. Správnu dávku určí lekár. Celková dávka 500 mg denne, t.j. 250 mg podávaných každých 12 hodín, sa nesmie prekročiť. Deti a dospievajúci s problémami obličiek alebo pečene nesmú užívať tieto tablety. Apeneta nie je vhodná pre deti vo veku do 6 rokov.

Ako a kedy máte užívať Apenetu Apeneta je na perorálne použitie (ústami).

Vždy prehltnite tablety celé a zapite s dostatočným množstvom tekutiny. Tablety nežujte, nelámte ani nedrvte – môže to viesť k predávkovaniu, pretože liek by sa uvoľnil do vášho tela príliš rýchlo. Tablety môžete užívať nalačno alebo s jedlom.

  • Prázdny obal tablety nie je možné úplne stráviť
  • a preto je viditeľný v stolici. Toto vás nemusí znepokojovať
  • pretože liečivo sa už z tablety absorbovalo (vstrebalo) do tela a to čo vidíte je iba prázdny obal

Ako dlho máte Apenetu užívať Neužívajte tablety dlhšie, ako vám povedal lekár.

  • Ak užijete viac Apenety
  • ako máte Po užití veľmi vysokých dávok sa môžu objaviť nasledovné príznaky: • zúžené zrenice
  • vracanie
  • pokles krvného tlaku
  • rýchly tep srdca
  • kolaps
  • poruchy vedomia alebo kóma (hlboké bezvedomie)
  • epileptické záchvaty
  • závažne spomalené alebo oslabené dýchanie alebo môže dôjsť k zastaveniu dýchania. Pri výskyte týchto stavov okamžite zavolajte lekára!
  • Ak zabudnete užiť Apenetu Ak zabudnete užiť tablety
  • bolesť sa pravdepodobne vráti. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku
  • jednoducho pokračujte v užívaní tabliet ako predtým

Ak prestanete užívať Apenetu

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/01535-Z1B

  • 5 Ak prerušíte alebo ukončíte liečbu príliš skoro
  • bolesť sa pravdepodobne vráti. Ak chcete ukončiť liečbu
  • povedzte to
  • prosím
  • svojmu lekárovi ešte predtým
  • ako liečbu ukončíte
  • Všeobecne sa po prerušení liečby nevyskytujú abstinenčné príznaky. Avšak
  • v menej častých prípadoch sa pacienti
  • ktorí tablety určitý čas užívali
  • nemusia po náhlom ukončení liečby cítiť dobre

Možné príznaky sú:

  • nepokoj, slzenie, nádcha, zívanie, potenie, zimnica, bolesti svalov a rozšírené zrenice,
  • podráždenosť, úzkosť, bolesti chrbta, bolesti kĺbov, slabosť, kŕče v bruchu, problémy so
  • spánkom
  • nutkanie na vracanie
  • strata chuti do jedla
  • vracanie
  • hnačka a zvýšenie krvného tlaku
  • dychovej frekvencie a srdcového tepu

Ak sa u vás vyskytne po ukončení liečby Apenetou niektorá z týchto ťažkostí, poraďte sa so svojím lekárom.

  • Neprestaňte užívať tento liek
  • ak vám tak nepovie lekár. Ak váš lekár chce
  • aby ste prestali užívať tablety
  • povie vám
  • ako to urobiť
  • môže to zahŕňať postupné znižovanie dávky

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne požiadavky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Apeneta 250 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 100x250 mg (fľ.HDPE) 250 mg · 100 ks —
Apeneta 250 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 30x250 mg (fľ.HDPE) 250 mg · 30 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Apeneta 100 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 100x100 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 100 mg —
Apeneta 100 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 30x100 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 100 mg —
Apeneta 100 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 60(2x30)x100 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 100 mg —
Apeneta 150 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 100x150 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 150 mg —
Apeneta 150 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 30x150 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 150 mg —
Apeneta 150 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 60(2x30)x150 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 150 mg —
Apeneta 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 100x200 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 200 mg —
Apeneta 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 30x200 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 200 mg —
Apeneta 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 60(2x30)x200 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 200 mg —
Apeneta 250 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 100x250 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 250 mg —
Apeneta 250 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 30x250 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 250 mg —
Apeneta 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 100x50 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 50 mg —
Apeneta 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 20x50 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 50 mg —
Apeneta 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 30x50 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 50 mg —
Apeneta 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 60(2x30)x50 mg (fľ.HDPE) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 50 mg —
DOLTEN 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 100 mg —
DOLTEN 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 100 mg —
DOLTEN 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 100 mg —
DOLTEN 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 100 mg —
DOLTEN 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 24x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 100 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Adamon SR 100 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 100x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) tramadólium-chlorid —
Adamon SR 100 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 10x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) tramadólium-chlorid —
Adamon SR 100 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 20x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) tramadólium-chlorid —
Adamon SR 100 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 30x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) tramadólium-chlorid —
Adamon SR 100 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 50x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) tramadólium-chlorid —
Adamon SR 100 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 60x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) tramadólium-chlorid —
Adamon SR 50 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 100x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) tramadólium-chlorid —
Adamon SR 50 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 10x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) tramadólium-chlorid —
Adamon SR 50 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 20x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) tramadólium-chlorid —
Adamon SR 50 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 30x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) tramadólium-chlorid —
Adamon SR 50 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 50x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) tramadólium-chlorid —
Adamon SR 50 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním cps pld 60x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) tramadólium-chlorid —
DOLTEN 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Tapentadol —
DOLTEN 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Tapentadol —
DOLTEN 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 40x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Tapentadol —
DOLTEN 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 50x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Tapentadol —
DOLTEN 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 54x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Tapentadol —
DOLTEN 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Tapentadol —
DOLTEN 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 5x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Tapentadol —
DOLTEN 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Tapentadol —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine N02AX06 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií