Neužívajte Cardilan - ak ste alergický na liečivá alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - pri zvýšených krvných hladinách draslíka alebo horčíka, pri Addisonovej chorobe, blokáde prenosu nervového vzruchu (tzv. AV-blokáda), pri metabolickej acidóze a ťažkej poruche funkcie obličiek. Deti a dospievajúci Liek nie je určený na podávanie deťom pre nedostatok skúseností. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Cardilan, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak užívate iné lieky obsahujúce draslík alebo horčík (napr. multivitamíny s obsahom minerálov), - ak ste tehotná alebo dojčíte, - ak sa objavili nižšie uvedené alebo aj iné vedľajšie účinky. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01305-Z1B 2 Iné lieky a Cardilan Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Účinok lieku Cardilan môžu zvyšovať lieky na liečbu vysokého krvného tlaku zo skupiny tzv. ACE-inhibítorov (napr. enalapril) alebo lieky na odvodnenie, tzv. diuretiká šetriace draslík (napr. amilorid). Súčasné podávanie iných liekov obsahujúcich draslík alebo horčík nie je vhodné a o ich prípadnom užívaní je potrebné poradiť sa s lekárom. Liek Cardilan obmedzuje straty draslíka z organizmu vyvolané podávaním diuretík (s výnimkou tzv. diuretík šetriacich draslík). Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, než začnete užívať tento liek. Soli draslíka a horčíka sa považujú v dávkach pri doplnkovej terapii v tehotenstve za bezpečné. Je nepravdepodobné, že by draselná soľ aspartátu alebo horečnatá soľ aspartátu nepriaznivo vplývali na plodnosť. Napriek tomu je potrebná zvýšená opatrnosť pri podávaní v tehotenstve a pravidelné kontroly plazmatických hladín draslíka a horčíka. Nie je známe, či liečivá v lieku Cardilan prestupujú do materského mlieka. Podávanie lieku Cardilan pri dojčení je možné iba v nevyhnutných prípadoch. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Viac →
Cardilan tbl 90x175 mg (fľ.skl.)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 41/0046/84-S |
| Lieková forma | Tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 0,175 g/0,175 g |
| Balenie | 100 |
| ATC skupina | A12BA51 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 30.12.1984 |
| Posledná zmena | 19.01.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Cardilan patrí do skupiny tzv. kardiák, t. j. liečiv používaných na prevenciu niektorých ochorení srdca, ktoré sa môžu zhoršiť pri nedostatku draslíka a horčíka v organizme. Používa sa ako podporná liečba ischemickej choroby srdca a ako podporná liečba pri poruchách srdcového rytmu. Draslík je nevyhnutný na udržiavanie vedenia vzruchu nervovým tkanivom a jeho prenose na svaly. Horčík pôsobí v srdci proti účinkom vápnika a má na srdce ochranný účinok.
- Lieková forma
- Tableta
- Sila
- 0,175 g/0,175 g
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Vitamíny a minerály na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 27.05.2026
- Cardilan patrí do skupiny tzv. kardiák
- t. j. liečiv používaných na prevenciu niektorých ochorení srdca
- ktoré sa môžu zhoršiť pri nedostatku draslíka a horčíka v organizme. Používa sa ako podporná liečba ischemickej choroby srdca a ako podporná liečba pri poruchách srdcového rytmu. Draslík je nevyhnutný na udržiavanie vedenia vzruchu nervovým tkanivom a jeho prenose na svaly. Horčík pôsobí v srdci proti účinkom vápnika a má na srdce ochranný účinok
Čo Cardilan obsahuje
- Liečivá sú draselná soľ aspartátu a horečnatá soľ aspartátu.
- Ďalšie zložky sú koloidný oxid kremičitý, oxid kremičitý metylovaný, krospovidón, sodná soľ
- karboxymetylškrobu C
- mastenec
- stearát horečnatý
- benzoát sodný
Ako vyzerá Cardilan a obsah balenia Cardilan sú biele alebo takmer biele mramorovité tablety s deliacou ryhou. Veľkosť balenia: 90, 100 tabliet. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Zentiva, a. s. Einsteinova 24 851 01 Bratislava Slovenská republika
Výrobca
Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01305-Z1B
4
Saneca Pharmaceuticals a.s. Nitrianska 100 920 27 Hlohovec Slovenská republika
Táto písomná informácia pre používateľa bola aktualizovaná v máji 2024.
- ak ste alergický na liečivá alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
- pri zvýšených krvných hladinách draslíka alebo horčíka, pri Addisonovej chorobe,
blokáde prenosu nervového vzruchu (tzv. AV-blokáda), pri metabolickej acidóze a ťažkej poruche funkcie obličiek.
Deti a dospievajúci Liek nie je určený na podávanie deťom pre nedostatok skúseností.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Cardilan
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
s obsahom minerálov),
- ak ste tehotná alebo dojčíte,
- ak sa objavili nižšie uvedené alebo aj iné vedľajšie účinky.
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01305-Z1B
2
- Iné lieky a Cardilan Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Účinok lieku Cardilan môžu zvyšovať lieky na liečbu vysokého krvného tlaku zo skupiny tzv. ACE-inhibítorov (napr. enalapril) alebo lieky na odvodnenie, tzv. diuretiká šetriace draslík (napr. amilorid). Súčasné podávanie iných liekov obsahujúcich draslík alebo horčík nie je vhodné a o ich prípadnom užívaní je potrebné poradiť sa s lekárom. Liek Cardilan obmedzuje straty draslíka z organizmu vyvolané podávaním diuretík (s výnimkou tzv. diuretík šetriacich draslík).
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- než začnete užívať tento liek
Soli draslíka a horčíka sa považujú v dávkach pri doplnkovej terapii v tehotenstve za bezpečné. Je nepravdepodobné, že by draselná soľ aspartátu alebo horečnatá soľ aspartátu nepriaznivo vplývali na plodnosť. Napriek tomu je potrebná zvýšená opatrnosť pri podávaní v tehotenstve a pravidelné kontroly plazmatických hladín draslíka a horčíka.
Nie je známe, či liečivá v lieku Cardilan prestupujú do materského mlieka. Podávanie lieku Cardilan pri dojčení je možné iba v nevyhnutných prípadoch.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Pri užívaní lieku Cardilan sa môžu ojedinele objaviť tieto vedľajšie účinky:
- nevoľnosť, hnačka,
- alergické kožné reakcie,
- pri dlhodobom užívaní vysokých dávok hrozí poškodenie obličiek,
- pri predávkovaní je možnosť zvýšenej koncentrácie draslíka a horčíka v krvi.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Zvyčajne sa na začiatku liečby užívajú 1 – 2 tablety 3-krát denne, udržiavacia dávka je najčastejšie pol tablety až 1 tableta 3-krát denne. Tablety sa zapijú dostatočným množstvom tekutiny.
- Ak užijete viac Cardilanu
- ako máte Príznaky: pri predávkovaní liekom a pri závažnejších poruchách obličiek hrozí riziko vysokej hladiny draslíka a horčíka v krvi
- ktoré sa prejavujú nasledujúcimi príznakmi: smäd
- pocit na vracanie
- vracanie
- začervenanie tváre
- nízky tlak
- rozšírenie ciev v okrajových častiach tela
- ospanlivosť
- zmätenosť
- svalová slabosť
- poruchy vzruchu medzi nervami a svalmi
- strata šľachových reflexov
- útlm dýchania
- poruchy srdcového rytmu až kóma. Akútne predávkovanie sa prejaví podráždením tráviaceho ústrojenstva a vodnatou hnačkou. V prípade
- že ste užili viac lieku ako bolo predpísané a pociťujete niektorý zo spomínaných príznakov predávkovania
- navštívte bezodkladne lekára. Liečba: pri predávkovaní alebo pri akútnej otrave liekom Cardilan je nutné ukončiť jeho podávanie
- prípadne zamedziť jeho ďalšiemu vstrebávaniu z tráviaceho ústrojenstva (vyvolať vracanie
- výplach žalúdka). Podanie medicinálneho uhlia je neúčinné
- pretože liečivá lieku sa neviažu na jeho aktívny povrch. Pri náhodnom predávkovaní alebo otrave liekom Cardilan je nevyhnutné okamžite kontaktovať lekára
Ak zabudnete užiť Cardilan Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu.
Ak prestanete užívať Cardilan
Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01305-Z1B
3
Cardilan užívajte podľa rady lekára, liečbu prerušte len po konzultácii s lekárom.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Uchovávajte v pôvodnom obale, na ochranu pred svetlom a vlhkosťou. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete zmeny vo vzhľade tabliet. Nevyhadzujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Cardilan tbl 100x175 mg (fľ.skl.) 0,175 g/0,175 g · 100 ks | — |