Neužívajte ELYES: - ak ste alergický na apixabán alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6); - ak nadmerne krvácate; - ak máte ochorenie orgánu tela, ktoré zvyšuje riziko závažného krvácania (ako je aktívny alebo nedávny vred v žalúdku alebo čreve, nedávne krvácanie v mozgu); - ak máte ochorenie pečene, ktoré vedie k zvýšenému riziku krvácania (pečeňová koagulopatia); Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02742-Z1B 2 - ak užívate lieky na prevenciu zrážania krvi (napr. warfarín, rivaroxabán, dabigatran alebo heparín), netýka sa to prípadov zmeny antikoagulačnej liečby, keď máte zavedenú kanylu (hadičku) do žily alebo tepny a touto hadičkou dostávate heparín, aby zostala priechodná, alebo ak máte zavedenú hadičku do krvnej cievy (katetrizačná ablácia) na liečbu nepravidelného srdcového tepu (arytmie). Upozornenia a opatrenia Obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru predtým, ako začnete užívať tento liek, ak sa vás týka čokoľvek z nasledovného: - zvýšené riziko krvácania, ako napríklad: - poruchy krvácania, vrátane stavov, ktoré majú za následok zníženú aktivitu krvných doštičiek; - veľmi vysoký krvný tlak, ktorý nie je zvládnutý liečbou; - máte viac ako 75 rokov; - vážite 60 kg alebo menej; - závažné ochorenie obličiek, alebo ak podstupujete dialýzu; - problémy s pečeňou v súčasnosti alebo v minulosti; - Tento liek sa bude používať opatrne u pacientov s prejavmi zmenenej funkcie pečene. - ak vám bol zavedený katéter (hadička), alebo podaná injekcia do miechového kanála (kvôli anestézii alebo zmierneniu bolesti), lekár vám povie, aby ste tento liek užili 5 alebo viac hodín po odstránení katétra; - ak máte náhradu srdcovej chlopne; - ak váš lekár určí, že váš krvný tlak nie je stabilný alebo na odstránenie krvnej zrazeniny z pľúc je naplánovaná iná liečba alebo chirurgický výkon. Buďte zvlášť opatrný pri užívaní ELYESU - ak viete, že máte ochorenie nazývané antifosfolipidový syndróm (porucha imunitného systému, ktorá spôsobuje zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín), obráťte sa na svojho lekára, ktorý rozhodne, či je potrebné zmeniť liečbu. Ak potrebujete podstúpiť chirurgický zákrok alebo procedúru, ktorá môže spôsobiť krvácanie, váš lekár vás môže požiadať, aby ste prechodne na krátky čas prestali užívať tento liek. Ak si nie ste istý, či procedúra môže spôsobiť krvácanie, spýtajte sa svojho lekára. Deti a dospievajúci Tento liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nižšou ako 35 kg. Iné lieky a ELYES Ak užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre. Niektoré lieky môžu zvýšiť účinok ELYESU a niektoré znížiť jeho účinok. Váš lekár rozhodne o tom, či sa máte liečiť ELYESOM, keď užívate takéto lieky a ako starostlivo bude potrebné sledovať váš zdravotný stav. Nasledujúce lieky môžu zvýšiť účinok ELYESU a zvýšiť riziko neželaného krvácania: - niektoré lieky na plesňové infekcie (napr. ketokonazol atď.); - niektoré lieky proti vírusu HIV/AIDS (napr. ritonavir); - iné lieky, ktoré znižujú zrážavosť krvi (napr. enoxaparín atď.); - lieky proti zápalom alebo na zmiernenie bolesti (napr. kyselina acetylsalicylová alebo naproxén). Ak užívate kyselinu acetylsalicylovú a máte viac ako 75 rokov, môžete mať zvýšené riziko krvácania; - lieky na vysoký krvný tlak alebo na problémy so srdcom (napr. diltiazem); - lieky na liečbu depresie nazývané selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu alebo inhibítory spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu. Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02742-Z1B 3 Nasledujúce lieky môžu znížiť schopnosť ELYESU zabrániť tvorbe krvných zrazenín: - lieky na liečbu epilepsie alebo zabránenie záchvatom (napr. fenytoín atď.); - ľubovník bodkovaný (rastlinný prípravok používaný proti depresii); - lieky na liečbu tuberkulózy alebo iných infekcií (napr. rifampicín). Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou predtým, ako začnete užívať tento liek. Účinky ELYESU na tehotenstvo a plod nie sú známe. Ak ste tehotná, nemáte tento liek užívať. Ak otehotniete počas užívania tohto lieku, ihneď to povedzte svojmu lekárovi. Nie je známe, či ELYES prechádza do materského mlieka. Ak dojčíte, predtým ako začnete užívať ELYES sa poraďte so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou. Poradia vám, či máte prestať dojčiť alebo prestať/nezačať užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov U ELYESU sa nepreukázalo, že by zhoršoval vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. ELYES obsahuje laktózu (mliečny cukor) Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. ELYES obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
ELYES 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 16/0057/25-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 5 mg |
| Balenie | 20 |
| ATC skupina | B01AF02 |
| Stav registrácie | Aktuálna registrácia |
| Dátum registrácie | 07.03.2025 |
| Posledná zmena | 25.04.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- ELYES obsahuje liečivo apixabán a patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antikoagulanciá. Tento liek pomáha zabrániť tvorbe zrazenín blokovaním faktora Xa, ktorý je dôležitou súčasťou zrážania krvi. ELYES sa používa u dospelých: - na prevenciu tvorby krvnej zrazeniny v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom (fibrilácia predsiení) a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom. Krvné zrazeniny sa môžu odtrhnúť a putovať do mozgu a spôsobiť cievnu mozgovú príhodu alebo do iných orgánov a zabraňovať normálnemu prietoku krvi do tohto orgánu (tiež známe ako systémová embólia). Cievna mozgová príhoda môže byť život ohrozujúca a vyžaduje neodkladnú zdravotnú starostlivosť. - na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh (hlboká žilová trombóza) a v krvných cievach pľúc (pľúcna embólia) a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v krvných cievach v nohách a/alebo pľúcach. ELYES sa používa u detí vo veku od 28 dní do menej ako 18 rokov na liečbu krvných zrazenín a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v žilách alebo v krvných cievach pľúc. Pre odporúčanú dávku zodpovedajúcu telesnej hmotnosti, pozri časť 3.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 5 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- ELYES obsahuje liečivo apixabán a patrí do skupiny liekov
- ktoré sa nazývajú antikoagulanciá. Tento liek pomáha zabrániť tvorbe zrazenín blokovaním faktora Xa
- ktorý je dôležitou súčasťou zrážania krvi
ELYES sa používa u dospelých:
- na prevenciu tvorby krvnej zrazeniny v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom
(fibrilácia predsiení) a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom. Krvné zrazeniny sa môžu odtrhnúť a putovať do mozgu a spôsobiť cievnu mozgovú príhodu alebo do iných orgánov a zabraňovať normálnemu prietoku krvi do tohto orgánu (tiež známe ako systémová embólia). Cievna mozgová príhoda môže byť život ohrozujúca a vyžaduje neodkladnú zdravotnú starostlivosť.
- na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh (hlboká žilová trombóza) a v krvných cievach pľúc
(pľúcna embólia) a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v krvných cievach v nohách a/alebo pľúcach.
ELYES sa používa u detí vo veku od 28 dní do menej ako 18 rokov na liečbu krvných zrazenín a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v žilách alebo v krvných cievach pľúc.
Pre odporúčanú dávku zodpovedajúcu telesnej hmotnosti, pozri časť 3.
- Čo ELYES obsahuje Liečivo je apixabán. Každá tableta obsahuje 5 mg apixabánu. Ďalšie zložky sú: Jadro tablety: laktóza
- mikrokryštalická celulóza
- sodná soľ kroskarmelózy
- laurylsíran sodný
- stearát horečnatý Filmový obal: hypromelóza (E 464)
- monohydrát laktózy
- oxid titaničitý (E 171)
- triacetín
- červený oxid železitý (E 172)
Ako vyzerá ELYES a obsah balenia
- Ružové
- oválne
- obojstranne vypuklé
- filmom obalené tablety (približná dĺžka: 9
- 9 mm
- šírka: 5
- 3 mm) s vyrazeným „I2“ na jednej strane a hladké na druhej strane
- Dodávajú sa v blistroch v škatuľkách po 20
- 28
- 60 a 168 filmom obalených tabliet
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Belupo lijekovi I kozmetika d.d., Ulica Danica 5 48 000 Koprivnica Chorvátska republika
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v októbri 2025.
- ak ste alergický na apixabán alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6);
- ak nadmerne krvácate;
- ak máte ochorenie orgánu tela, ktoré zvyšuje riziko závažného krvácania (ako je aktívny alebo
nedávny vred v žalúdku alebo čreve, nedávne krvácanie v mozgu);
- ak máte ochorenie pečene, ktoré vedie k zvýšenému riziku krvácania (pečeňová koagulopatia);
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02742-Z1B
2
- ak užívate lieky na prevenciu zrážania krvi (napr. warfarín, rivaroxabán, dabigatran alebo
heparín), netýka sa to prípadov zmeny antikoagulačnej liečby, keď máte zavedenú kanylu (hadičku) do žily alebo tepny a touto hadičkou dostávate heparín, aby zostala priechodná, alebo ak máte zavedenú hadičku do krvnej cievy (katetrizačná ablácia) na liečbu nepravidelného srdcového tepu (arytmie).
- Upozornenia a opatrenia Obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru predtým
- ako začnete užívať tento liek
- ak sa vás týka čokoľvek z nasledovného:
- zvýšené riziko krvácania, ako napríklad:
- poruchy krvácania, vrátane stavov, ktoré majú za následok zníženú aktivitu krvných
doštičiek;
- veľmi vysoký krvný tlak, ktorý nie je zvládnutý liečbou;
- máte viac ako 75 rokov;
- vážite 60 kg alebo menej;
- závažné ochorenie obličiek, alebo ak podstupujete dialýzu;
- problémy s pečeňou v súčasnosti alebo v minulosti;
- Tento liek sa bude používať opatrne u pacientov s prejavmi zmenenej funkcie pečene.
- ak vám bol zavedený katéter (hadička), alebo podaná injekcia do miechového kanála (kvôli
- anestézii alebo zmierneniu bolesti)
- lekár vám povie
- aby ste tento liek užili 5 alebo viac hodín po odstránení katétra
- ak máte náhradu srdcovej chlopne;
- ak váš lekár určí, že váš krvný tlak nie je stabilný alebo na odstránenie krvnej zrazeniny z
pľúc je naplánovaná iná liečba alebo chirurgický výkon.
- ak viete, že máte ochorenie nazývané antifosfolipidový syndróm (porucha imunitného systému,
- ktorá spôsobuje zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín)
- obráťte sa na svojho lekára
- ktorý rozhodne
- či je potrebné zmeniť liečbu
- Ak potrebujete podstúpiť chirurgický zákrok alebo procedúru
- ktorá môže spôsobiť krvácanie
- váš lekár vás môže požiadať
- aby ste prechodne na krátky čas prestali užívať tento liek. Ak si nie ste istý
- či procedúra môže spôsobiť krvácanie
- spýtajte sa svojho lekára
Deti a dospievajúci Tento liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nižšou ako 35 kg.
- Iné lieky a ELYES Ak užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi
- lekárnikovi alebo zdravotnej sestre
Niektoré lieky môžu zvýšiť účinok ELYESU a niektoré znížiť jeho účinok. Váš lekár rozhodne o tom, či sa máte liečiť ELYESOM, keď užívate takéto lieky a ako starostlivo bude potrebné sledovať váš zdravotný stav.
Nasledujúce lieky môžu zvýšiť účinok ELYESU a zvýšiť riziko neželaného krvácania:
- niektoré lieky na plesňové infekcie (napr. ketokonazol atď.);
- niektoré lieky proti vírusu HIV/AIDS (napr. ritonavir);
- iné lieky, ktoré znižujú zrážavosť krvi (napr. enoxaparín atď.);
- lieky proti zápalom alebo na zmiernenie bolesti (napr. kyselina acetylsalicylová alebo
naproxén). Ak užívate kyselinu acetylsalicylovú a máte viac ako 75 rokov, môžete mať zvýšené riziko krvácania;
- lieky na vysoký krvný tlak alebo na problémy so srdcom (napr. diltiazem);
- lieky na liečbu depresie nazývané selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu
alebo inhibítory spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu.
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02742-Z1B
3
Nasledujúce lieky môžu znížiť schopnosť ELYESU zabrániť tvorbe krvných zrazenín:
- lieky na liečbu epilepsie alebo zabránenie záchvatom (napr. fenytoín atď.);
- ľubovník bodkovaný (rastlinný prípravok používaný proti depresii);
- lieky na liečbu tuberkulózy alebo iných infekcií (napr. rifampicín).
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom
- lekárnikom alebo zdravotnou sestrou predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Účinky ELYESU na tehotenstvo a plod nie sú známe. Ak ste tehotná
- nemáte tento liek užívať. Ak otehotniete počas užívania tohto lieku
- ihneď to povedzte svojmu lekárovi
- Nie je známe
- či ELYES prechádza do materského mlieka. Ak dojčíte
- predtým ako začnete užívať ELYES sa poraďte so svojím lekárom
- lekárnikom alebo zdravotnou sestrou. Poradia vám
- či máte prestať dojčiť alebo prestať/nezačať užívať tento liek
Vedenie vozidiel a obsluha strojov U ELYESU sa nepreukázalo, že by zhoršoval vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
- ELYES obsahuje laktózu (mliečny cukor) Ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
ELYES obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pre tieto ochorenia je vo všeobecnosti najčastejším vedľajším účinkom tohto lieku krvácanie, ktoré môže byť potenciálne život ohrozujúce a vyžaduje okamžitú pozornosť lekára.
Ak užívate ELYES na prevenciu tvorby krvnej zrazeniny v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom, známymi vedľajšími účinkami sú:
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02742-Z1B
6
- Krvácanie vrátane:
- krvácania do očí;
- krvácania v žalúdku alebo črevách;
- krvácania z konečníka;
- krvi v moči;
- krvácania z nosa;
- krvácania z ďasien;
- tvorby modrín a opuchov;
- Anémia, ktorá môže spôsobovať únavu alebo bledosť;
- Nízky krvný tlak, čo môže spôsobiť, že sa cítite na odpadnutie alebo máte zrýchlený tep;
- Nauzea (pocit nevoľnosti);
- Krvné testy môžu ukázať:
- zvýšenú hladinu gammaglutamyltransferázy (GGT).
- Krvácanie:
- do mozgu alebo chrbtice;
- v ústach alebo krv v slinách pri kašli;
- do brucha alebo z pošvy;
- svetlá/červená krv v stolici;
- krvácanie vyskytujúce sa po operácii, vrátane tvorby modrín a opuchov, vytekania krvi alebo
- tekutiny z chirurgickej rany/rezu (výtok z rany) alebo z miesta injekcie;
- z hemoroidu;
- testy ukazujúce prítomnosť krvi v stolici alebo moči;
- Znížené množstvo krvných doštičiek v krvi (ktoré môže ovplyvniť zrážavosť krvi);
- Krvné testy môžu ukázať:
- neobvyklú funkciu pečene;
- zvýšenie hladín niektorých pečeňových enzýmov;
- zvýšenie hladiny bilirubínu, ktorý je produktom rozpadu červených krviniek, čo môže
spôsobovať žltnutie kože a očí;
- Kožná vyrážka;
- Svrbenie;
- Vypadávanie vlasov;
- Alergické reakcie (precitlivenosť), ktoré môžu spôsobiť: opuch tváre, pier, úst, jazyka a/alebo hrdla
a ťažkosti s dýchaním. Ak sa u vás objaví niektorý z týchto príznakov, ihneď sa spojte so svojím lekárom.
- Krvácanie vrátane:
- z nosa;
- z ďasien;
- krvi v moči;
- tvorby modrín a opuchu;
- v žalúdku, črevách alebo z konečníka;
- v ústach;
- z pošvy;
- Anémia, ktorá môže spôsobovať únavu alebo bledosť;
- Znížené množstvo krvných doštičiek v krvi (ktoré môže ovplyvniť zrážavosť krvi);
- Nauzea (pocit nevoľnosti);
- Kožná vyrážka;
- Krvné testy môžu ukázať:
- zvýšenú gamma-glutamyltransferázu (GGT) alebo alanín-aminotransferázu (ALT).
- Nízky krvný tlak, čo môže spôsobiť, že sa cítite na odpadnutie alebo máte zrýchlený tep
- Krvácanie:
- do očí;
- v ústach alebo krv v slinách pri kašli;
- svetlá/červená krv v stolici;
- vyšetrenia, ktoré dokazujú prítomnosť krvi v stolici alebo v moči;
- krvácanie vyskytujúce sa po operácii, vrátane tvorby modrín a opuchov, vytekania krvi alebo
tekutiny z chirurgickej rany/rezu (výtok z rany) alebo z miesta injekcie;
- z hemoroidu;
- do svalu;
- Svrbenie;
- Vypadávanie vlasov;
- Alergické reakcie (precitlivenosť), ktoré môžu spôsobiť: opuch tváre, pier, úst, jazyka a/alebo hrdla
a ťažkosti s dýchaním. Ak sa u vás objaví niektorý z týchto príznakov, ihneď sa spojte so svojím lekárom.
- Krvné testy môžu ukázať:
- neobvyklú funkciu pečene;
- zvýšenie hladín niektorých pečeňových enzýmov;
- zvýšenie hladiny bilirubínu, ktorý je produktom rozpadu červených krviniek, čo môže
spôsobovať žltnutie kože a očí.
- Krvácanie vrátane:
- krvácania z ďasien;
- krvi v moči;
- tvorby modrín a opuchov;
- krvácania z čreva alebo konečníka;
- svetlej/červenej krvi v stolici;
- krvácania vyskytujúceho sa po operácii vrátane tvorby modrín a opuchov, krvácania alebo
presakovania tekutiny z chirurgickej rany/rezu (sekrécia z rany) alebo z miesta podania injekcie.
- Vypadávanie vlasov
- Anémia, ktorá môže spôsobovať únavu alebo bledosť
- Znížené množstvo krvných doštičiek v krvi dieťaťa (ktoré môže ovplyvniť zrážanlivosť krvi)
- Nauzea (pocit nevoľnosti)
- Kožná vyrážka
- Svrbenie
- Nízky krvný tlak, ktorý môže spôsobiť, že sa dieťa cíti na odpadnutie alebo má zrýchlený tep
- Krvné testy môžu ukázať:
- neobvyklú funkciu pečene;
- zvýšenie hladín niektorých pečeňových enzýmov;
- zvýšenú hladinu alanínaminotransferázy (ALT).
Krvácanie:
- do pľúc alebo hrdla;
- do priestoru za brušnou dutinou;
- do svalu.
Kožná vyrážka, ktorá môže byť vo forme pľuzgierov a vyzerať ako malé terčíky (tmavé škvrny v strede obklopené svetlejšou plochou s tmavým prstencom na okraji) (multiformný erytém).
- Krvácanie:
- do mozgu alebo chrbtice;
- do pľúc.
- Zápal ciev (vaskulitída), ktorý môže spôsobiť kožnú vyrážku alebo bodové ploché červené
okrúhle škvrny pod povrchom kože alebo tvorbu modrín.
- Krvácanie do obličiek, niekedy s prítomnosťou krvi v moči, čo vedie k neschopnosti obličiek
správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami).
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02742-Z1B
7
Ak užívate ELYES na liečbu alebo prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v žilách nôh a krvných zrazenín v krvných cievach pľúc, známymi vedľajšími účinkami sú:
- Krvácanie:
- do brucha alebo priestoru za brušnou dutinou.
- Kožná vyrážka, ktorá môže byť vo forme pľuzgierov a vyzerať ako malé terčíky (tmavé
škvrny v strede obklopené svetlejšou plochou s tmavým prstencom na okraji) (multiformný erytém).
- Zápal ciev (vaskulitída), ktorý môže spôsobiť kožnú vyrážku alebo bodové ploché červené
- okrúhle škvrny pod povrchom kože alebo tvorbu modrín.Krvácanie do obličiek
- niekedy s prítomnosťou krvi v moči
- čo vedie k neschopnosti obličiek
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02742-Z1B
8
správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami).
Ďalšie vedľajšie účinky u detí a dospievajúcich
Okamžite povedzte lekárovi dieťaťa, ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto príznakov:
- alergické reakcie (precitlivenosť), ktoré môžu spôsobiť: opuch tváre, pier, úst, jazyka a/alebo
hrdla a ťažkosti s dýchaním. Frekvencia týchto vedľajších účinkov je častá (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb).
- Vo všeobecnosti boli vedľajšie účinky pozorované u detí a dospievajúcich liečených ELYESOM podobného typu ako vedľajšie účinky pozorované u dospelých
- pričom primárne boli len mierne až stredne závažné. Vedľajšími účinkami
- ktoré boli častejšie pozorované u detí a dospievajúcich
- boli krvácanie z nosa a neobvyklé krvácanie z pošvy
- Krvácanie:
- do brucha alebo do priestoru za brušnou dutinou;
- do žalúdka;
- do očí;
- do úst;
- z hemoroidu;
- v ústach alebo krv v slinách pri kašli;
- do mozgu alebo miechového kanála;
- do pľúc;
- do svalu.
- Kožná vyrážka, ktorá môže byť vo forme pľuzgierov a vyzerať ako malé terčíky (tmavé škvrny v
strede obklopené svetlejšou plochou s tmavým prstencom na okraji) (multiformný erytém)
- Zápal krvných ciev (vaskulitída), ktorý môže spôsobiť kožnú vyrážku alebo bodové ploché
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02742-Z1B
9
červené okrúhle škvrny pod povrchom kože alebo tvorbu modrín
- Krvné testy môžu ukázať:
- zvýšenú hladinu gamaglutamyltransferázy (GGT);
- krv v stolici alebo v moči.
- Krvácanie do obličiek, niekedy s prítomnosťou krvi v moči, čo vedie k neschopnosti obličiek
správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami).
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
- Krvácanie vrátane:
- krvácania z pošvy;
- krvácania z nosa.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnej sestry
Dávka Tabletu prehltnite a zapite vodou. ELYES sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Pokúste sa užívať tablety v rovnakom čase každý deň, aby sa dosiahol čo najlepší účinok liečby.
- Ak máte ťažkosti s prehĺtaním celých tabliet
- váš lekár vám povie o iných spôsoboch užitia ELYESU. Tabletu môžete rozdrviť a rozmiešať vo vode
- 5 % roztoku glukózy vo vode
- jablkovom džúse alebo jablkovom pyré tesne predtým
- ako ju užijete
Pokyny na rozdrvenie: • Rozdrvte tablety pomocou tĺčika a mažiara. • Opatrne preneste prášok do vhodnej nádoby a rozmiešajte ho v malom množstve, napr. 30 ml (2 polievkové lyžice) vody alebo jednej z tekutín spomenutých vyššie a pripravte zmes. • Zmes vypite. • Tĺčik a mažiar, ktoré ste použili na rozdrvenie tablety, a aj nádobu opláchnite malým množstvom vody alebo jednou z uvedených tekutín (napr. 30 ml) a tiež vypite.
Ak je to potrebné, váš lekár vám môže tiež podať rozdrvenú tabletu rozmiešanú v 60 ml vody alebo 5 % roztoku glukózy vo vode nazogastrickou sondou (hadičkou vedúcou cez nos do žalúdka).
Užívajte ELYES podľa odporúčania v nasledujúcich prípadoch:
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02742-Z1B
4
Na prevenciu tvorby krvných zrazenín v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom. Odporúčaná dávka je jedna tableta ELYESU 5 mg dvakrát denne.
- Odporúčaná dávka je jedna tableta ELYESU 2
- 5 mg dvakrát denne
- ak:
- máte závažne zníženú funkciu obličiek;
- sa vás týkajú dve alebo viac z nasledovného:
- vaše výsledky krvných testov naznačujú slabú funkciu obličiek (hodnota sérového
kreatinínu je 1,5 mg/dl (133 mikromol/l) alebo vyššia);
- máte 80 rokov alebo viac;
- vaša hmotnosť je 60 kg alebo menej.
- Odporúčaná dávka je jedna tableta dvakrát denne
- napríklad jedna tableta ráno a jedna tableta večer. Váš lekár rozhodne
- ako dlho budete musieť pokračovať v liečbe
Na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh a krvných zrazenín v krvných cievach pľúc Odporúčaná dávka sú dve tablety ELYESU 5 mg dvakrát denne počas prvých 7 dní, napríklad dve tablety ráno a dve tablety večer. Odporúčaná dávka po 7 dňoch je jedna tableta ELYESU 5 mg dvakrát denne, napríklad jedna tableta ráno a jedna tableta večer.
- Na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín po dokončení 6-mesačnej liečby Odporúčaná dávka je jedna tableta ELYESU 2
- 5 mg dvakrát denne
- napríklad jedna tableta ráno a jedna tableta večer. Váš lekár rozhodne
- ako dlho budete musieť pokračovať v liečbe
Používanie u detí a dospievajúcich
Na liečbu krvných zrazenín a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v žilách alebo v krvných cievach pľúc.
- Vždy užívajte alebo podávajte tento liek presne tak
- ako vám povedal lekár dieťaťa alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u lekára dieťaťa
- lekárnika alebo zdravotnej sestry
Pokúste sa užívať alebo podávať dávku každý deň v rovnakom čase, aby sa dosiahol čo najlepší účinok liečby.
Dávka ELYESU závisí od telesnej hmotnosti a vypočíta ju lekár. Odporúčaná dávka pre deti a dospievajúcich s hmotnosťou aspoň 35 kg sú dve tablety ELYESU 5 mg dvakrát denne počas prvých 7 dní. Napríklad dve ráno a dve večer. Po 7 dňoch je odporúčaná dávka jedna tableta ELYESU 5 mg dvakrát denne. Napríklad jedna ráno a jedna večer.
Pre rodičov alebo opatrovateľov: dohliadnite na dieťa, aby sa zaistilo užitie úplnej dávky.
Je dôležité absolvovať plánované návštevy u lekára, pretože môže byť potrebné upraviť dávku podľa zmeny hmotnosti.
Váš lekár môže zmeniť antikoagulačnú liečbu nasledovne:
- Zmena z ELYESU na antikoagulanciá
Prestaňte užívať ELYES. Začnite liečbu antikoagulanciami (napríklad heparínom) v tom čase, kedy by ste užili ďalšiu tabletu.
- Zmena z antikoagulancií na ELYES
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02742-Z1B
5
- Prestaňte užívať antikoagulanciá. Začnite liečbu ELYESOM v tom čase
- kedy by ste mali mať ďalšiu dávku antikoagulancia
- potom pokračujte ako zvyčajne
- Zmena z liečby antikoagulanciom obsahujúcim antagonistu vitamínu K (napr. warfarín) na
ELYES Prestaňte užívať liek obsahujúci antagonistu vitamínu K. Váš lekár musí urobiť vyšetrenie krvi a povie vám, kedy máte začať užívať ELYES.
- Zmena z ELYESU na antikoagulačnú liečbu obsahujúcu antagonistu vitamínu K (napr.
- warfarín). Ak vám váš lekár povedal
- že musíte začať užívať liek obsahujúci antagonistu vitamínu K
- pokračujte v užívaní ELYESU aspoň 2 dni po vašej prvej dávke lieku obsahujúceho antagonistu vitamínu K. Váš lekár musí urobiť vyšetrenie krvi a povie vám
- kedy máte prestať užívať ELYES
Pacienti podstupujúci kardioverziu Ak je potrebné upraviť váš nepravidelný srdcový tep na normálny postupom, ktorý sa nazýva kardioverzia, užívajte tento liek tak, ako vám povie váš lekár, aby ste predišli vytvoreniu krvných zrazenín v cievach mozgu a v iných cievach v tele.
- Ak užijete viac ELYESU
- ako máte Ak ste užili vyššiu ako predpísanú dávku tohto lieku
- okamžite to oznámte svojmu lekárovi. Vezmite si so sebou obal z liekov
- aj keď je už prázdny
- Ak užijete viac ELYESU ako je odporúčaná dávka
- môžete mať zvýšené riziko krvácania. Ak sa objaví krvácanie
- možno bude potrebná operácia
- transfúzia alebo iné liečby
- ktoré môžu zvrátiť účinok pôsobiaci proti faktoru Xa
Ak zabudnete užiť ELYES
- Ak zabudnete užiť rannú dávku, užite ju ihneď ako si na to spomeniete a môžete ju užiť spolu
s večernou dávkou.
- Ak zabudnete užiť večernú dávku, môžete ju užiť len v ten istý večer. Nasledujúce ráno
neužívajte dve dávky, ale pokračujte podľa dávkovacej schémy dvakrát denne v súlade s odporúčaním.
- Ak si nie ste istý
- čo máte urobiť alebo ste vynechali viac ako jednu dávku
- opýtajte sa svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnej sestry
- Ak prestanete užívať ELYES Neprestaňte užívať tento liek
- ak sa najprv neporadíte so svojím lekárom
- pretože riziko tvorby krvnej zrazeniny by mohlo byť vyššie
- ak ukončíte liečbu príliš skoro
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
- opýtajte sa svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnej sestry
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a na blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| ELYES 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) 5 mg · 168 ks | — |
| ELYES 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) 5 mg · 28 ks | — |
| ELYES 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) 5 mg · 60 ks | — |
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine B01AF02 →