GATTART 680 mg/80 mg tbl mnd 96x680 mg/80 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

GATTART je antacidová tableta s príchuťou mäty, ktorá neutralizuje žalúdočnú kyselinu v tele. GATTART sa používa na liečbu pálenia záhy a s tým spojených príznakov, napr. ťažkosti so žalúdkom a regurgitácia kyseliny (spätný prechod kyseliny zo žalúdka do pažeráka).

• Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie
• alebo sa budete cítiť horšie
• musíte sa obrátiť na lekára

Čo GATTART obsahuje

• Liečivá sú: uhličitan vápenatý a ťažký zásaditý uhličitan horečnatý.

Každá žuvacia tableta obsahuje 680 mg uhličitanu vápenatého a 80 mg ťažkého zásaditého uhličitanu horečnatého.

• Ďalšie zložky sú: bezvodý koloidný oxid kremičitý; predželatinovaný škrob; kopovidón; xylitol

• (E 967)
• čiastočne substituovaná hydroxypropylcelulóza LH-11
• mätová príchuť SD (aromatický prípravok/aromatické prípravky
• prírodná aromatická látka/prírodné aromatické látky - pulegón, mentofurán
• maltodextrín a arabská guma (E 414))
• disperzne sušená príchuť L-mentolu (aromatická látka/aromatické látky
• arabská guma (E 414))
• mastenec a stearan horečnatý

• Ako vyzerá GATTART a obsah balenia Žuvacie tablety GATTART sú štvorcové
• biele až takmer biele
• bikonkávne (z oboch strán duté) tablety so zaoblenými rohmi. Rozmery tabliet sú: dĺžka 15 mm
• šírka 15 mm a hrúbka 3
• 9 – 4
• 3 mm. Tablety sú zabalené do pretláčacieho blistra z PVC/PVDC/Al
• každý blister obsahuje 8 tabliet. Kartónová škatuľa obsahuje 16
• 24
• 48 alebo 96 žuvacích tabliet a písomnú informáciu

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05709-Z1B

4

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

ALKALOID-INT d.o.o. Šlandrova ulica 4 1231 Ljubljana-Črnuče, Slovinsko email: [email protected]

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Bulharsko GATTART 680 mg/80 mg chewable tablets Česká republika Gattart Chorvátsko GATTART 680 mg/80 mg tablete za žvakanje Írsko Ríflúxín 680 mg/80 mg tuggutöflur Poľsko ZgaginSTOP Antacidum Rumunsko Gattart 680 mg/80 mg comprimate masticabile Slovinsko GATTART 680 mg/80 mg žvečljive tablete Slovenská republika GATTART 680 mg/80 mg Veľká Británia Calcium Carbonate/Heavy Magnesium Carbonate 680 mg/80 mg Chewable Tablets

Táto písomná informácia bola naposledy kontrolovaná v januári 2025.

• Vždy užívajte tento liek presne tak
• ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
• overte si to u svojho lekára
• alebo lekárnika

Odporúčaná dávka je: Dospelí a dospievajúci (nad 12 rokov): V prípade pálenia záhy a pridružených príznakov (uvedených v časti 1) užite pokiaľ možno 1 hodinu po jedle a predtým, než pôjdete spať 1–2 tablety cmúľaním alebo žutím.

Neužívajte viac ako 11 tabliet denne.

• Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie
• alebo sa budete cítiť horšie
• musíte sa obrátiť na lekára. Vyhnite sa dlhodobému užívaniu tohto lieku

Použitie u detí a dospievajúcich Podávanie tohto lieku sa neodporúča u detí mladších ako 12 rokov.

• Ak užijete viac GATTARTU
• ako máte Vypite veľké množstvo vody a poraďte sa o použití so svojím lekárom alebo lekárnikom. Príznaky predávkovania zahŕňajú nevoľnosť a vracanie
• zápchu a svalovú slabosť

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05709-Z1B

3

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou. Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.