NEPOUŽÍVAJTE Heparin AL masť 30 000 ak ste alergický na heparín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). ak máte akútny alebo ste mali v minulosti pokles počtu krvných doštičiek (trombocytopénia typu II) spôsobený alergiou na heparín. Upozornenia a opatrenia Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete používať Heparin AL masť 30 000. Heparin AL masť 30 000 sa nesmie natierať na otvorené rany alebo infikovanú kožu (napr. popáleniny), sliznice a/alebo mokvajúce ekzémy. Ak sa vyskytnú príznaky, ktoré môžu predpokladať vznik trombózy alebo pľúcnej embólie, ako sú : opuch a pocit tepla na postihnutom mieste tela červená alebo napätá koža, s možnosťou modrého sfarbenia pocit napätia a bolesti v chodidle, lýtku a priehlbenine kolena (bolesť ak zdvihnete chodidlo) náhla dýchavičnosť, bolesť na hrudníku a slabosť/kolaps existencia heparínom navodenej trombocytopénie typu II sa musí vylúčiť a musí sa ihneď stanoviť počet trombocytov. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/04180-Z1B 2 Pri každom používaní heparínu sú potrebné pravidelné kontroly počtu trombocytov. Poznámky k diagnostickým laboratórnym testom: pred začiatkom podávania heparínu v prvý deň po začatí podávania heparínu počas liečby heparínom a po jej skončení pravidelná kontrola každé 3-4 dni. Pri súbežnom užívaní liekov, ktoré ovplyvňujú zrážanie krvi, nemožno vylúčiť zvýšené riziko krvácania. Častejšie a vo zvýšenej intenzite sa môžu vyskytnúť hematómy (pozri časť 2 „Iné lieky a Heparin AL masť 30 000“). Počas liečby heparínom sa treba vyvarovať podaniu injekcií do svalov, kvôli nebezpečenstvu hematómu. Iné lieky a Heparin AL masť 30 000 Ak užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Interakcie s inými liekmi nie sú známe pri lokálnom používaní; nemožno ich však vylúčiť, zvlášť pri dlhodobom používaní lieku, keďže sa popísalo, heparín prechádza cez zdravú kožu. Najmä pri súbežnom užívaní liekov, ktoré ovplyvňujú zrážanie krvi, ako sú: inhibítory zhlukovania trombocytov (kyselina acetylsalicylová, tiklopdín, klopidogrel, dipyridamol (vo vysokých dávkach)) fibrinolytiká ostatné antikoagulanciá (kumarínové deriváty) nesteroidové protizápalové antiflogistiká (fenylbutazón, indometacín, sulfinpyrazón) antagonisty glykoproteínového receptoru IIb/IIIa penicilín vo vysokých dávkach a dextrány nemožno vylúčiť zvýšené riziko krvácania. Častejšie sa môžu vyskytnúť hematómy. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Doposiaľ získané skúsenosti s používaním heparínu počas tehotenstva a dojčenia nenaznačujú škodlivý účinok. Heparín neprechádza placentou a nevylučuje sa do materského mlieka. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie sú známe údaje o ovplyvnení schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Heparin AL masť 30 000 obsahuje vonný olej s alergénmi, cetylstearylalkohol, propylénglykol, kyselinu sorbovú a sorbát draselný . Propylénglykol môže spôsobiť podráždenie kože. Kyselina sorbová, sorbát draselný a cetylstearylalkohol môžu vyvolať miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu). Tento liek obsahuje vonný olej SPORT PH-Y s alergénmi linalol, hydroxycitronellal, cinnamylalkohol, geraniol, benzylsalicylát a citral. Alergény môžu spôsobiť alergické reakcie. Viac →
Heparin AL masť 30 000 ung der 1x40 g (tuba Al)
dermálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 85/0379/95-S |
| Lieková forma | Dermálna masť |
| Spôsob podania | dermálne použitie |
| Sila | 0,2 g/100 g |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | C05BA03 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 27.06.1995 |
| Posledná zmena | 19.12.2025 |
Účinné látky
- sodná soľ heparínu (30 000 IU v 100 g masti)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Heparin AL masť 30 000 sa používa na podpornú liečbu akútnych opuchov po tupých poraneniach (pomliaždeniny, podliatiny).
- Lieková forma
- Dermálna masť
- Sila
- 0,2 g/100 g
- Spôsob podania
- dermálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Heparin AL masť 30 000 sa používa na podpornú liečbu akútnych opuchov po tupých poraneniach (pomliaždeniny, podliatiny).
Čo Heparin AL masť 30 000 obsahuje Liečivo je sodná soľ heparínu.
- 100 g masti obsahuje 0
- 2 g sodnej soli heparínu (z tenkého čreva ošípaných)
- čo zodpovedá 30 000 IU
- Ďalšie zložky sú: cetylstearylalkohol
- kyselina citrónová monohydrát
- levomentol
- dihydtrát edetanu disodného
- oleyloleát
- askorbylpalmitát
- propylénglykol
- alfa-tokoferol
- triglyceridy so stredným reťazcom
- čistená voda
- kyselina sorbová
- sorbát draselný ako konzervans a vonný olej SPORT PH- Y (dipropylénglykol
- linalol
- hydroxycitronelal
- cinnamylalkohol
- benzylacetát
- beta-jonón
- geraniol
- benzylsalicylát
- piperonal
- silica z citrónového oleja
- levanduľová silica
- borovicová silica
- racemický gáfor
- citral
- gerániová silica
- eukalyptol
- extrakt z kvetu kanangy voňavej
- silica z kôry škoricovníka čínskeho
- beta-metylnaftylketón
- fenylacetaldehyd
- 2
- 6-dimetylheptanol
- alfa terpineol
- geranylacetát
- borneol
- nerylacetát)
Ako vyzerá Heparin AL masť 30 000 a obsah balenia Heparin AL masť 30 000 je biela masť.
Heparin AL masť 30 000 je dostupná v baleniach po 40 g a 100 g masti.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 D-61118 Bad Vilbel Nemecko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 12/2022.
Heparin AL masť 30 000 sa nesmie natierať na otvorené rany alebo infikovanú kožu (napr. popáleniny), sliznice a/alebo mokvajúce ekzémy.
- Ak sa vyskytnú príznaky
- ktoré môžu predpokladať vznik trombózy alebo pľúcnej embólie
- ako sú : opuch a pocit tepla na postihnutom mieste tela červená alebo napätá koža
- s možnosťou modrého sfarbenia pocit napätia a bolesti v chodidle
- lýtku a priehlbenine kolena (bolesť ak zdvihnete chodidlo) náhla dýchavičnosť
- bolesť na hrudníku a slabosť/kolaps existencia heparínom navodenej trombocytopénie typu II sa musí vylúčiť a musí sa ihneď stanoviť počet trombocytov
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/04180-Z1B
2 Pri každom používaní heparínu sú potrebné pravidelné kontroly počtu trombocytov. Poznámky k diagnostickým laboratórnym testom: pred začiatkom podávania heparínu v prvý deň po začatí podávania heparínu počas liečby heparínom a po jej skončení pravidelná kontrola každé 3-4 dni.
- Pri súbežnom užívaní liekov
- ktoré ovplyvňujú zrážanie krvi
- nemožno vylúčiť zvýšené riziko krvácania. Častejšie a vo zvýšenej intenzite sa môžu vyskytnúť hematómy (pozri časť 2 „Iné lieky a Heparin AL masť 30 000“)
Počas liečby heparínom sa treba vyvarovať podaniu injekcií do svalov, kvôli nebezpečenstvu hematómu.
- Iné lieky a Heparin AL masť 30 000 Ak užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Interakcie s inými liekmi nie sú známe pri lokálnom používaní; nemožno ich však vylúčiť
- zvlášť pri dlhodobom používaní lieku
- keďže sa popísalo
- heparín prechádza cez zdravú kožu
- Najmä pri súbežnom užívaní liekov
- ktoré ovplyvňujú zrážanie krvi
- ako sú: inhibítory zhlukovania trombocytov (kyselina acetylsalicylová
- tiklopdín
- klopidogrel
- dipyridamol (vo vysokých dávkach)) fibrinolytiká ostatné antikoagulanciá (kumarínové deriváty) nesteroidové protizápalové antiflogistiká (fenylbutazón
- indometacín
- sulfinpyrazón) antagonisty glykoproteínového receptoru IIb/IIIa penicilín vo vysokých dávkach a dextrány nemožno vylúčiť zvýšené riziko krvácania
Častejšie sa môžu vyskytnúť hematómy.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek
Doposiaľ získané skúsenosti s používaním heparínu počas tehotenstva a dojčenia nenaznačujú škodlivý účinok. Heparín neprechádza placentou a nevylučuje sa do materského mlieka.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie sú známe údaje o ovplyvnení schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
- Heparin AL masť 30 000 obsahuje vonný olej s alergénmi
- cetylstearylalkohol
- propylénglykol
- kyselinu sorbovú a sorbát draselný
Propylénglykol môže spôsobiť podráždenie kože. Kyselina sorbová, sorbát draselný a cetylstearylalkohol môžu vyvolať miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu).
- Tento liek obsahuje vonný olej SPORT PH-Y s alergénmi linalol
- hydroxycitronellal
- cinnamylalkohol
- geraniol
- benzylsalicylát a citral. Alergény môžu spôsobiť alergické reakcie
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Poruchy krvi a lymfatického systému
protilátkami sprostredkovanej trombocytopénie typu II (počet trombocytov < 100 000/μl alebo rýchly pokles počtu trombocytov na < 50 % oproti pôvodnej hodnote) s arteriálnou a venóznou trombózou alebo embóliou sa neskúmala pri lokálnej aplikácii heparínu. Keďže sa popísala penetrácia cez zdravú kožu, toto riziko nemožno vylúčiť. Preto sa odporúča zvláštna starostlivosť (pozri časť 2 “Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Heparin AL masť 30 000)“.
U pacientov s existujúcou precitlivenosťou na heparín sa pokles počtu trombocytov vo všeobecnosti dostaví za 6 až 14 dní po začatí liečby. U pacientov s precitlivenosťou na heparín sa tento pokles môže začať v niektorých prípadoch už po niekoľkých hodinách.
Celkové poruchy a reakcie v mieste podania
používateľa z 10 000). Ojedinele sa môžu alergické reakcie prejaviť u pacienta ako sčervenenie kože a svrbenie, ktoré po skončení liečby obvykle rýchlo vymiznú.
Opatrenia Ak sa vyskytne alergická reakcia, Heparin AL masť 30 000 treba vysadiť. Okrem tohto nie sú potrebné ďalšie špeciálne opatrenia.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/04180-Z1B
3
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Pokiaľ vám lekár nepredpíše inak, odporúčaná dávka je: Heparin AL masť 30 000 sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesto 2 až 3-krát denne.
Dĺžka liečby Heparin AL masť 30 000 sa nesmie používať dlhšie ako 10 dní.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a tube po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Heparin AL masť 30 000 možno používať 12 mesiacov po prvom otvorení.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/04180-Z1B
4 Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Heparin AL masť 30 000 ung der 1x100 g (tuba Al) 0,2 g/100 g · 1 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Heparin AL Gel 30 000 gel 1x100 g (tuba Al) Gél · 0,2 g/100 g | — |
| Heparin AL Gel 30 000 gel 1x40 g (tuba Al) Gél · 0,2 g/100 g | — |
| Heparin AL masť 30 000 ung der 1x100 g (tuba Al) Dermálna masť · 0,2 g/100 g | — |
| Lioton gel 100 000 gel 1x100 g (tuba Al) Gél · 1 000 IU/1 g | — |
| Lioton gel 100 000 gel 1x30 g (tuba Al) Gél · 1 000 IU/1 g | — |
| Lioton gel 100 000 gel 1x50 g (tuba Al) Gél · 1 000 IU/1 g | — |
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Heparoid Léčiva crm der 1x100 g (tuba Al) Heparinoid | — |
| Heparoid Léčiva crm der 1x30 g (tuba Al) Heparinoid | — |
| Hirudoid forte gel 1x100 g (tuba Al) Glykózaminoglykán polysulfát | — |
| Hirudoid forte gel 1x40 g (tuba Al) Glykózaminoglykán polysulfát | — |
| Hirudoid forte ung der 1x100 g (tuba Al) | — |
| Hirudoid forte ung der 1x40 g (tuba Al) | — |
| Viatromb Forte Spray Gel gel der 1x11,5 g (liek.skl.hnedá) | — |
| Viatromb Forte Spray Gel gel der 1x20 g (liek.skl.hnedá) | — |
| Viatromb Forte Spray Gel gel der 1x25 g (liek.skl.hnedá) | — |
| Viatromb Forte Spray Gel gel der 1x40 g (liek.skl.hnedá) | — |