Imatinib Glenmark vám predpíše len lekár, ktorý má skúsenosti s liekmi používanými na liečbu rakoviny krvi alebo solídnych nádorov. Dôsledne dodržujte všetky pokyny svojho lekára, aj keď sa budú líšiť od všeobecných údajov v tejto písomnej informácii pre používateľa. Neužívajte Imatinib Glenmark - ak ste alergický na imatinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Ak sa vás to týka, povedzte o tom svojmu lekárovi a neužite Imatinib Glenmark. Ak si myslíte, že by ste mohli byť alergický, ale nie ste si istý, poraďte sa so svojím lekárom. Upozornenia a opatrenia Obráťte sa na svojho lekára predtým, než začnete užívať Imatinib Glenmark: - ak máte alebo ste niekedy mali ťažkosti s pečeňou, obličkami alebo srdcom. - ak užívate liek levotyroxín, pretože vám odstránili štítnu žľazu. - ak ste niekedy mali alebo práve máte infekciu hepatitídy typu B. Imatinib Glenmark môže spôsobiť opakované vyvolanie hepatitídy B, ktoré môže byť v niektorých prípadoch smrteľné. Pred začiatkom liečby musí lekár skontrolovať pacientov pre prejavy infekcie. - ak sa pri užívaní Imatinibu Glenmark vyskytnú modriny, krvácanie, horúčka, únava a zmätenosť, kontaktujte svojho lekára. Môžu to byť prejavy poškodenia krvných ciev známe ako trombotická mikroangiopatia (TMA). Ak sa vás niečo z uvedeného týka, povedzte o tom svojmu lekárovi predtým, ako užijete Imatinib Glenmark. Počas užívania Imatinibu Glenmark môžete byť citlivejší na slnko. Je dôležité, aby ste si zakrývali časti vystavené slnku a používali opaľovací krém s vysokým ochranným faktorom (SPF). Tieto opatrenia platia aj pre deti. Ihneď povedzte svojmu lekárovi, ak sa vám počas liečby Imatinibom Glenmark veľmi rýchlo zvýši telesná hmotnosť. Imatinib Glenmark môže spôsobiť, že telo zadržiava vodu (závažné zadržiavanie tekutiny). Počas užívania Imatinibu Glenmark si lekár bude pravidelne overovať, či liek účinkuje. Pravidelne vám budú kontrolovať aj krv a telesnú hmotnosť. Deti a dospievajúci Imatinib Glenmark je tiež liečba určená pre deti s CML. Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí s CML mladších ako 2 roky. Skúsenosti s použitím u detí s Ph-pozitívnou ALL sú obmedzené a skúsenosti s použitím u detí s MDS/MPD, DFSP, GIST a HES/CEL sú veľmi obmedzené. Niektoré deti a dospievajúci, ktorí užívajú Imatinib Glenmark môžu rásť pomalšie, ako je normálne. Lekár bude kontrolovať ich rast počas pravidelných návštev. Iné lieky a Imatinib Glenmark Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis (napr. paracetamol) a liekov z liečivých rastlín (napr. ľubovník bodkovaný), povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Určité lieky môžu Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04483-Z1A 3 pri súbežnom užívaní s Imatinibom Glenmark ovplyvniť jeho účinok. Môžu zvýšiť alebo znížiť účinok Imatinibu Glenmark, čo má za následok buď zvýšenie vedľajších účinkov, alebo zníženie účinnosti Imatinibu Glenmark. Imatinib Glenmark môže rovnako ovplyvniť aj niektoré iné lieky. Ak užívate lieky, ktoré bránia vzniku krvných zrazenín, povedzte o tom svojmu lekárovi. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť - Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, než začnete užívať tento liek. - Imatinib Glenmark sa neodporúča užívať počas tehotenstva, ak to nie jednoznačne potrebné, pretože môže byť škodlivý pre vaše dieťa. Lekár sa s vami porozpráva o možných rizikách užívania Imatinibu Glenmark v tehotenstve. - Ženy, ktoré môžu otehotnieť, majú počas liečby a najmenej 15 dní po ukončení liečby používať účinnú antikoncepciu. - Počas liečby Imatinibom Glenmark a najmenej 15 dní po ukončení liečby nedojčite, pretože to môže poškodiť vaše dieťa. - Pacientom, ktorých znepokojuje ich plodnosť počas užívania Imatinibu Glenmark sa odporúča, aby sa poradili so svojím lekárom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Počas užívania tohto lieku môžete pocítiť závraty alebo mať neostré videnie. Ak sa to stane, neveďte vozidlo a nepoužívajte žiadne nástroje alebo neobsluhujte stroje, kým sa nebudete opäť cítiť dobre. Viac →
Imatinib Glenmark 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 180x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 44/0027/13-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 100 mg |
| Balenie | 180 |
| ATC skupina | L01EA01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 30.01.2013 |
| Posledná zmena | 31.12.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Imatinib Glenmark je liek, ktorý obsahuje liečivo nazývané imatinib. Tento liek účinkuje tak, že bráni množeniu abnormálnych (nezvyčajných) buniek pri ochoreniach uvedených nižšie. Patria k nim niektoré druhy rakoviny. Imatinibom Glenmark sa u dospelých a detí lieči: - Chronická myelocytová leukémia (CML). Leukémia je rakovina bielych krviniek. Tieto biele krvinky obvykle pomáhajú telu bojovať proti infekciám. Chronická myelocytová leukémia je druhom leukémie, pri ktorej sa niektoré abnormálne biele krvinky (nazývané myeloidné bunky) začnú nekontrolovane množiť. - Akútna lymfoblastická leukémia s pozitívnym chromozómom Philadelphia (Ph-pozitívna ALL). Leukémia je rakovina bielych krviniek. Biele krvinky obvykle pomáhajú telu bojovať proti infekciám. Akútna lymfoblastická leukémia je druhom leukémie, pri ktorej sa určité abnormálne biele krvinky (označované ako lymfoblasty) začnú nekontrolovane množiť. Imatinib Glenmark bráni množeniu týchto buniek. Imatinibom Glenmark sa tiež liečia u dospelých: - Myelodysplastické/myeloproliferatívne ochorenia (MDS/MPD). Je to skupina ochorení krvi, pri ktorých sa niektoré krvinky začnú nekontrolovane množiť. Imatinib Glenmark bráni množeniu týchto krviniek pri určitom podtype týchto ochorení. - Hypereozinofilný syndróm (HES) a/alebo chronická eozinofilová leukémia (CEL). Sú to ochorenia krvi, pri ktorých sa niektoré krvinky (nazývané eozinofily) začnú nekontrolovane množiť. Imatinib Glenmark bráni množeniu týchto krviniek pri určitom podtype týchto ochorení. - Gastrointestinálne strómové nádory (GIST, gastrointestinal stromal tumours). GIST je rakovina žalúdka a čriev. Vzniká z nekontrolovaného množenia buniek podporných tkanív týchto orgánov. - Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). DFSP je rakovina tkaniva pod kožou, v ktorom sa niektoré bunky začnú nekontrolovane množiť. Imatinib bráni množeniu týchto buniek. V ďalších častiach tejto písomnej informácie budeme používať skratky, keď sa bude hovoriť o týchto ochoreniach. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04483-Z1A 2 Ak sa chcete dozvedieť, ako Imatinib Glenmark účinkuje alebo prečo vám predpísali tento liek, obráťte sa na svojho lekára.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 100 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Imatinib Glenmark je liek
- ktorý obsahuje liečivo nazývané imatinib. Tento liek účinkuje tak
- že bráni množeniu abnormálnych (nezvyčajných) buniek pri ochoreniach uvedených nižšie. Patria k nim niektoré druhy rakoviny
Imatinibom Glenmark sa u dospelých a detí lieči:
- Chronická myelocytová leukémia (CML). Leukémia je rakovina bielych krviniek. Tieto biele
krvinky obvykle pomáhajú telu bojovať proti infekciám. Chronická myelocytová leukémia je druhom leukémie, pri ktorej sa niektoré abnormálne biele krvinky (nazývané myeloidné bunky) začnú nekontrolovane množiť.
- Akútna lymfoblastická leukémia s pozitívnym chromozómom Philadelphia (Ph-pozitívna
ALL). Leukémia je rakovina bielych krviniek. Biele krvinky obvykle pomáhajú telu bojovať proti infekciám. Akútna lymfoblastická leukémia je druhom leukémie, pri ktorej sa určité abnormálne biele krvinky (označované ako lymfoblasty) začnú nekontrolovane množiť. Imatinib Glenmark bráni množeniu týchto buniek.
Imatinibom Glenmark sa tiež liečia u dospelých:
- Myelodysplastické/myeloproliferatívne ochorenia (MDS/MPD). Je to skupina ochorení krvi,
pri ktorých sa niektoré krvinky začnú nekontrolovane množiť. Imatinib Glenmark bráni množeniu týchto krviniek pri určitom podtype týchto ochorení.
- Hypereozinofilný syndróm (HES) a/alebo chronická eozinofilová leukémia (CEL). Sú to
ochorenia krvi, pri ktorých sa niektoré krvinky (nazývané eozinofily) začnú nekontrolovane množiť. Imatinib Glenmark bráni množeniu týchto krviniek pri určitom podtype týchto ochorení.
- Gastrointestinálne strómové nádory (GIST, gastrointestinal stromal tumours). GIST je
rakovina žalúdka a čriev. Vzniká z nekontrolovaného množenia buniek podporných tkanív týchto orgánov.
- Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). DFSP je rakovina tkaniva pod kožou, v ktorom
sa niektoré bunky začnú nekontrolovane množiť. Imatinib bráni množeniu týchto buniek. V ďalších častiach tejto písomnej informácie budeme používať skratky, keď sa bude hovoriť o týchto ochoreniach.
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04483-Z1A
2
- Ak sa chcete dozvedieť
- ako Imatinib Glenmark účinkuje alebo prečo vám predpísali tento liek
- obráťte sa na svojho lekára
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04483-Z1A
8
Čo Imatinib Glenmark obsahuje
- Liečivo je imatiníbium-mezylát. Každá tableta Imatinibu Glenmark obsahuje 100 mg imatinibu
(ako mezylát).
- Ďalšie zložky sú celulóza, mikrokryštalická (E 460); hydroxypropylcelulóza, nízko
- substituovaná (E 463)
- povidón (E1201)
- krospovidón (typ A) (E 1202)
- oxid kremičitý, koloidný, bezvodý
- stearát horečnatý (E 572)
- Obalovú vrstvu tablety tvorí hypromelóza (E 464), makrogol 400, mastenec (E 553b), červený
oxid železitý (E 172) a žltý oxid železitý (E 172).
- Ako vyzerá Imatinib Glenmark a obsah balenia Imatinib Glenmark 100 mg filmom obalené tablety sú tmavožlté až hnedo-oranžové
- okrúhle
- filmom obalené tablety s deliacou ryhou na jednej strane a „100“ na strane druhej. Dodávajú sa v baleniach obsahujúcich 20
- 30
- 50
- 60
- 90
- 100
- 120 alebo 180 tabliet
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o
- Hvězdova 1716/2b
- 140 78 Praha 4
- Česká republika
- Výrobca: 1. Glenmark Pharmaceuticals s.r.o
- Fibichova 143
- 566 17 Vysoké Mýto
- Česká republika 2. Remedica Ltd
- Limassol Industrial Estate
- Aharnon Street
- P.O. Box 51706
- 3508 Limassol
- Cyprus
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami: Holandsko Imatinib Glenmark 100 mg Filmomhulde tabletten Slovenská republika Imatinib Glenmark 100 mg
- Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku
- kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii: GLENMARK PHARMACEUTICALS SK
- s.r.o. E-mail: [email protected]
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v novembri 2025.
Imatinib Glenmark vám predpíše len lekár, ktorý má skúsenosti s liekmi používanými na liečbu rakoviny krvi alebo solídnych nádorov.
Dôsledne dodržujte všetky pokyny svojho lekára, aj keď sa budú líšiť od všeobecných údajov v tejto písomnej informácii pre používateľa.
- ak ste alergický na imatinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6). Ak sa vás to týka, povedzte o tom svojmu lekárovi a neužite Imatinib Glenmark.
- Ak si myslíte
- že by ste mohli byť alergický
- ale nie ste si istý
- poraďte sa so svojím lekárom
- ak máte alebo ste niekedy mali ťažkosti s pečeňou, obličkami alebo srdcom.
- ak užívate liek levotyroxín, pretože vám odstránili štítnu žľazu.
- ak ste niekedy mali alebo práve máte infekciu hepatitídy typu B. Imatinib Glenmark môže
spôsobiť opakované vyvolanie hepatitídy B, ktoré môže byť v niektorých prípadoch smrteľné. Pred začiatkom liečby musí lekár skontrolovať pacientov pre prejavy infekcie.
- ak sa pri užívaní Imatinibu Glenmark vyskytnú modriny, krvácanie, horúčka, únava
a zmätenosť, kontaktujte svojho lekára. Môžu to byť prejavy poškodenia krvných ciev známe ako trombotická mikroangiopatia (TMA).
- Ak sa vás niečo z uvedeného týka
- povedzte o tom svojmu lekárovi predtým
- ako užijete Imatinib Glenmark
Počas užívania Imatinibu Glenmark môžete byť citlivejší na slnko. Je dôležité, aby ste si zakrývali časti vystavené slnku a používali opaľovací krém s vysokým ochranným faktorom (SPF). Tieto opatrenia platia aj pre deti.
- Ihneď povedzte svojmu lekárovi
- ak sa vám počas liečby Imatinibom Glenmark veľmi rýchlo zvýši telesná hmotnosť. Imatinib Glenmark môže spôsobiť
- že telo zadržiava vodu (závažné zadržiavanie tekutiny)
Počas užívania Imatinibu Glenmark si lekár bude pravidelne overovať, či liek účinkuje. Pravidelne vám budú kontrolovať aj krv a telesnú hmotnosť.
- Deti a dospievajúci Imatinib Glenmark je tiež liečba určená pre deti s CML. Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí s CML mladších ako 2 roky. Skúsenosti s použitím u detí s Ph-pozitívnou ALL sú obmedzené a skúsenosti s použitím u detí s MDS/MPD
- DFSP
- GIST a HES/CEL sú veľmi obmedzené
- Niektoré deti a dospievajúci
- ktorí užívajú Imatinib Glenmark môžu rásť pomalšie
- ako je normálne. Lekár bude kontrolovať ich rast počas pravidelných návštev
Iné lieky a Imatinib Glenmark Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis (napr. paracetamol) a liekov z liečivých rastlín (napr. ľubovník bodkovaný), povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Určité lieky môžu
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04483-Z1A
3 pri súbežnom užívaní s Imatinibom Glenmark ovplyvniť jeho účinok. Môžu zvýšiť alebo znížiť účinok Imatinibu Glenmark, čo má za následok buď zvýšenie vedľajších účinkov, alebo zníženie účinnosti Imatinibu Glenmark. Imatinib Glenmark môže rovnako ovplyvniť aj niektoré iné lieky.
- Ak užívate lieky
- ktoré bránia vzniku krvných zrazenín
- povedzte o tom svojmu lekárovi
Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť
- Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte
sa so svojím lekárom predtým, než začnete užívať tento liek.
- Imatinib Glenmark sa neodporúča užívať počas tehotenstva, ak to nie jednoznačne potrebné,
pretože môže byť škodlivý pre vaše dieťa. Lekár sa s vami porozpráva o možných rizikách užívania Imatinibu Glenmark v tehotenstve.
- Ženy, ktoré môžu otehotnieť, majú počas liečby a najmenej 15 dní po ukončení liečby používať
účinnú antikoncepciu.
- Počas liečby Imatinibom Glenmark a najmenej 15 dní po ukončení liečby nedojčite, pretože to
môže poškodiť vaše dieťa.
- Pacientom, ktorých znepokojuje ich plodnosť počas užívania Imatinibu Glenmark sa odporúča,
aby sa poradili so svojím lekárom.
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Počas užívania tohto lieku môžete pocítiť závraty alebo mať neostré videnie. Ak sa to stane
- neveďte vozidlo a nepoužívajte žiadne nástroje alebo neobsluhujte stroje
- kým sa nebudete opäť cítiť dobre
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého. Zvyčajne bývajú slabé až stredne silné
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich účinkov, okamžite o tom povedzte svojmu lekárovi:
ľudí):
- Náhle zvýšenie telesnej hmotnosti. Imatinib Glenmark môže spôsobiť, že vaše telo zadržiava
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04483-Z1A
5 vodu (závažné zadržiavanie tekutiny).
- Prejavy infekcie, ako je horúčka, zimnica, bolesť hrdla alebo vredy v ústach. Imatinib Glenmark
môže znížiť počet bielych krviniek, takže infekcie môžete dostávať ľahšie.
- Neočakávané krvácanie alebo vznik krvných podliatin (bez toho, aby ste sa zranili).
- Bolesť hlavy alebo pocit únavy.
- Nutkanie na vracanie (nauzea), vracanie, hnačka alebo tráviace ťažkosti.
- Kožné vyrážky.
- Svalové kŕče alebo bolesť kĺbov, svalov alebo kostí počas liečby imatinibom alebo po ukončení
užívania imatinibu.
- Opuchy, napr. okolo členkov, alebo opuchnuté oči.
- Zvýšenie telesnej hmotnosti.
Ak vám niektorý z týchto účinkov spôsobuje závažné ťažkosti, povedzte o tom svojmu lekárovi.
1 z 1 000 ľudí):
- Bolesť na hrudi, nepravidelný srdcový rytmus (prejavy problémov so srdcom).
- Kašeľ, ťažkosti s dýchaním alebo bolestivé dýchanie (prejavy problémov s pľúcami).
- Závraty alebo mdloby (prejavy nízkeho tlaku krvi).
- Nutkanie na vracanie (nauzea) so stratou chuti do jedenia, tmavo sfarbený moč, zožltnutie kože
alebo očí (prejavy problémov s pečeňou).
- Vyrážky, sčervenenie kože s pľuzgiermi na perách, očiach, koži alebo v ústach, šúpanie kože,
- horúčka
- vypuklé červené alebo purpurové miesta na koži
- svrbenie
- pocit pálenia
- pľuzgierovité vyrážky (prejavy problémov s kožou)
- Silná bolesť brucha, krv pri vracaní, v stolici alebo v moči, čierna stolica (prejavy problémov
s tráviacou sústavou).
- Závažné zníženie tvorby moču, pocit smädu (prejavy problémov s obličkami).
- Nutkanie na vracanie s hnačkou a vracaním, bolesť brucha alebo horúčka (prejavy problémov
s črevami).
- Silná bolesť hlavy, slabosť alebo ochrnutie končatín alebo tváre, ťažkosti pri hovorení, náhla
strata vedomia (prejavy problémov s nervovou sústavou ako je krvácanie alebo opuch v lebke/mozgu).
- Bledosť kože, pocit únavy a dýchavičnosť a tmavý moč (prejavy nízkeho počtu červených
krviniek).
- Bolesť očí alebo zhoršenie zraku, krvácanie do očí.
- Bolesť kostí alebo kĺbov (prejavy osteonekrózy).
- Pľuzgiere na koži alebo slizniciach (prejavy pemfigu).
- Necitlivé alebo studené prsty na nohách a rukách (prejavy Raynaudovho syndrómu).
- Náhly opuch a sčervenenie kože (prejavy infekcie kože nazývanej celulitída).
- Nedoslýchavosť.
- Svalová slabosť a svalové kŕče s poruchou srdcového rytmu (prejavy zmien množstva draslíka
v krvi).
- Podliatiny.
- Bolesť žalúdka s nutkaním na vracanie (nauzea).
- Svalové kŕče s horúčkou, červenohnedý moč, svalová bolesť alebo slabosť (prejavy problémov
so svalmi).
- Bolesť v panve, niekedy s nutkaním na vracanie a vracaním, s neočakávaným krvácaním
z pošvy, závraty alebo mdloby následkom nízkeho krvného tlaku (prejavy problémov s vaječníkmi alebo maternicou).
- Nutkanie na vracanie, dýchavičnosť, nepravidelný tep srdca, zakalený moč, únava a/alebo
nepríjemné pocity v kĺboch spojené s abnormálnymi výsledkami laboratórnych testov (napr. vysoká hladina draslíka, kyseliny močovej a vápnika a nízka hladina fosforu v krvi).
- Krvné zrazeniny v malých krvných cievach (trombotická mikroangiopatia).
- Strata chuti do jedenia (anorexia), zníženie telesnej hmotnosti alebo porucha vnímania chuti.
- Závraty alebo pocit slabosti.
- Nespavosť (insomnia).
- Výtok z oka so svrbením, sčervenením a opuchom (zápal očných spojoviek), slzenie alebo
neostré videnie.
- Krvácanie z nosa.
- Bolesť alebo nadúvanie brucha, plynatosť, pálenie záhy alebo zápcha.
- Svrbenie.
- Neobvyklé vypadávanie alebo rednutie vlasov.
- Znížená citlivosť v rukách alebo nohách.
- Vredy v ústach.
- Bolesť a opuch kĺbov.
- Suchosť v ústach, suchosť kože alebo suchosť očí.
- Znížená alebo zvýšená citlivosť kože.
- Návaly tepla, zimnica alebo nočné potenie.
Ak vám niektorý z týchto účinkov spôsobuje závažné ťažkosti, povedzte o tom svojmu lekárovi.
- Bolestivé červené hrčky na koži, bolesť kože, sčervenanie kože (zápal tukového tkaniva pod
kožou).
- Kašeľ, nádcha alebo zapchatý nos, pocit ťažkosti alebo bolesti pri stlačení oblasti nad očami
- alebo po stranách nosa
- upchatý nos
- kýchanie
- bolesť hrdla s alebo bez bolesti hlavy (prejavy infekcie horných dýchacích ciest)
- Silná bolesť hlavy pociťovaná ako pulzujúca bolesť alebo pocit pulzovania, zvyčajne na jednej
strane hlavy často sprevádzaná nevoľnosťou, zvracaním a citlivosťou na svetlo alebo zvuk (prejavy migrény).
- Príznaky podobné chrípke (chrípka).
- Bolesť alebo pocit pálenia pri močení, zvýšená telesná teplota, bolesť v slabinách alebo oblasti
panvy, červeno– alebo hnedo– zafarbený alebo zakalený moč (prejavy infekcie močových ciest).
- Bolesť a opuch kĺbov (prejavy artralgie).
- Neustály pocit smútku alebo straty záujmu, ktorý vám bráni vykonávať bežné činnosti (prejavy
depresie).
- Pocit obáv a starostí spolu s fyzickými symptómami ako je búšenie srdca, potenie, chvenie a
sucho v ústach (prejavy úzkosti).
- Ospanlivosť/somnolencia/nadmerný spánok.
- Chvenie alebo mimovoľné pohyby (tremor).
- Zhoršenie pamäti.
- Silné nutkanie hýbať nohami (syndróm nepokojných nôh).
- Počutie zvukov (napr. zvonenie, hučanie) v ušiach, ktoré nemajú externý zdroj (tinitus).
- Vysoký krvný tlak (hypertenzia).
- Grganie.
- Zápal pier.
- Ťažkosti s prehĺtaním.
- Zvýšené potenie.
- Zmena farby kože.
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04483-Z1A
7
- Lámavé nechty.
- Červené hrbolčeky alebo pupence s bielou hlavičkou okolo korienkov vlasov, prípadne s
bolesťou, svrbením alebo pocitom pálenia (prejavy zápalu vlasových folikulov nazývaných aj folikulitída).
- Kožná vyrážka s odlupovaním alebo olupovaním (exfoliatívna dermatitída).
- Zväčšenie prsníkov (môže sa vyskytnúť u mužov alebo žien).
- Tupá bolesť alebo pocit ťažoby v semenníkoch alebo podbrušku, bolesť pri močení, pohlavnom
styku alebo ejakulácii, krv v moči (prejavy edému semenníkov).
- Neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu (erektilná dysfunkcia).
- Ťažká alebo nepravidelná menštruácia.
- Ťažkosti s dosiahnutím/udržaním sexuálneho vzrušenia.
- Znížená sexuálna túžba.
- Bolesť bradaviek.
- Celkový pocit nepohody (malátnosť).
- Vírusová infekcia, ako je opar.
- Bolesť krížov spôsobená poškodením obličiek.
- Zvýšená frekvencia močenia.
- Zvýšená chuť do jedla.
- Bolesť alebo pocit pálenia v hornej časti brucha a/alebo hrudníka (pálenie záhy), nevoľnosť,
- vracanie
- kyslý reflux
- pocit plnosti a nadúvania
- čierna stolica (prejavy žalúdočného vredu)
- Stuhnutosť kĺbov a svalov.
- Abnormálne výsledky laboratórnych testov.
Ak vám niektorý z týchto účinkov spôsobuje závažné ťažkosti, povedzte o tom svojmu lekárovi.
- Kombinácia šíriacej sa vyrážky, pocitu nevoľnosti, horúčky, vysokej hladiny určitého typu
bielych krviniek alebo zožltnutia kože a očných bielok (prejavy žltačky) spojená s dýchavičnosťou, bolesťou/ťaživým pocitom na hrudi, výrazným poklesom tvorby moču a pocitom smädu atď. (prejavy alergickej reakcie spojenej s liečbou).
- Chronické zlyhanie obličiek.
- Rekurencia (opätovný výskyt, reaktivácia – opätovná aktivácia) infekcie zapríčinenej vírusom
- hepatitídy B
- keď ste mali hepatitídu B v minulosti (infekcia pečene). Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto účinkov
- ihneď o tom povedzte svojmu lekárovi
K ďalším vedľajším účinkom môžu patriť:
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04483-Z1A
6
- Sčervenenie a/alebo opuch dlaní a chodidiel, ktoré môže sprevádzať mravčenie a pálčivá bolesť.
- Bolestivé a/alebo pľuzgierovité kožné lézie (poškodenia kože).
- Spomalenie rastu u detí a dospievajúcich.
Ak vám niektorý z týchto účinkov spôsobuje závažné ťažkosti, povedzte o tom svojmu lekárovi.
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
- Zmätenosť.
- Zmena farby nechtov.
Váš lekár vám predpísal Imatinib Glenmark, pretože trpíte závažným ochorením. Imatinib Glenmark vám môže pomôcť bojovať proti tomuto ochoreniu.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Je dôležité
- aby ste to robili tak dlho
- ako vám lekár povie. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
- Neprestaňte užívať Imatinib Glenmark
- kým vám to neodporučí váš lekár. Ak tento liek už nemôžete užívať tak
- ako vám to predpísal lekár
- alebo máte pocit
- že ho už nepotrebujete
- ihneď sa spojte so svojím lekárom
Koľko Imatinibu Glenmark užiť
Použitie u dospelých Váš lekár vám presne povie, koľko tabliet Imatinibu Glenmark máte užívať.
- Ak sa liečite na CML:
V závislosti od vášho stavu je zvyčajná začiatočná dávka 400 mg alebo 600 mg:
- 400 mg sa užíva ako 4 tablety raz denne.
- 600 mg sa užíva ako 6 tabliet raz denne.
- Ak sa liečite na GIST:
Začiatočná dávka je 400 mg a užíva sa ako 4 tablety raz denne.
Váš lekár vám môže na CML a GIST predpísať vyššiu alebo nižšiu dávku v závislosti od vašej odpovede na liečbu. Ak je vaša denná dávka 800 mg (8 tabliet), užívajte 4 tablety ráno a 4 tablety večer.
- Ak sa liečite na Ph-pozitívnu ALL:
Začiatočná dávka je 600 mg a užíva sa ako 6 tabliet raz denne.
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04483-Z1A
4
- Ak sa liečite na MDS/MPD:
Začiatočná dávka je 400 mg a užíva sa ako 4 tablety raz denne.
- Ak sa liečite na HES/CEL:
- Začiatočná dávka je 100 mg a užíva sa ako 1 tableta raz denne. Váš lekár môže rozhodnúť o zvýšení dávky na 400 mg
- ktoré sa užívajú ako 4 tablety raz denne
- v závislosti od vašej odpovede na liečbu
- Ak sa liečite na DFSP:
Dávka je 800 mg denne (8 tabliet), ktoré sa užívajú ako 4 tablety ráno a 4 tablety večer.
Použitie u detí a dospievajúcich Lekár vám povie, koľko tabliet Imatinibu Glenmark máte podať vášmu dieťaťu. Množstvo podávaného Imatinibu Glenmark závisí od ochorenia vášho dieťaťa, jeho telesnej hmotnosti a výšky. Celková denná dávka u detí nesmie prekročiť 800 mg pri CML a 600 mg pri Ph-pozitívnej ALL. Liek možno podávať vášmu dieťaťu denne buď v jednej dávke, alebo dennú dávku možno rozdeliť na dve podania (polovica ráno a polovica večer).
Kedy a ako užívať Imatinib Glenmark
- Imatinib Glenmark užívajte s jedlom. Pomôže vás to ochrániť pred žalúdočnými ťažkosťami
počas užívania Imatinibu Glenmark.
- Tablety prehĺtajte celé a zapíjajte ich veľkým pohárom vody.
Ak tablety neviete prehltnúť, môžete ich rozpustiť v pohári neperlivej vody alebo jablkovej šťavy:
- Použite približne 50 ml na každú 100 mg tabletu.
- Miešajte tekutinu lyžičkou až do úplného rozpustenia tabliet.
- Keď sa tableta rozpustí, ihneď vypite všetko, čo je v pohári. Stopy rozpustených tabliet môžu
ostať v pohári.
Ako dlho užívať Imatinib Glenmark Pokračujte v užívaní Imatinibu Glenmark každý deň tak dlho, ako vám to povie váš lekár.
- Ak užijete viac Imatinibu Glenmark
- ako máte Ak ste omylom užili príliš veľa tabliet
- okamžite o tom povedzte lekárovi. Možno budete potrebovať lekárske ošetrenie. Vezmite si so sebou balenie lieku
Ak zabudnete užiť Imatinib Glenmark
- Ak zabudnete užiť dávku, užite ju hneď, ako si spomeniete. Ak je ale už takmer čas na ďalšiu
- dávku
- vynechajte dávku
- na ktorú ste zabudli
- Potom pokračujte vo svojom normálnom rozvrhu užívania.
- Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
- opýtajte sa svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnej sestry
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine L01EA01 →