94816 Na predpis UNIMED PHARMA, spol. s r.o.

Nepoužívajte Unitropic 1 % - ak ste alergický na tropikamid, na iné deriváty kyseliny tropovej alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) - ak máte zelený zákal (glaukóm) s uzatvoreným uhlom alebo anatomicky úzky komorový uhol - u detí do 3 rokov Upozornenia a opatrenia Unitropic 1 % má byť s opatrnosťou používaný: - u starších pacientov a u ďalších jedincov, u ktorých je možné očakávať zvýšený vnútroočný tlak alebo riziko vzniku glaukómu. Preto sa pred aplikáciou odporúča meranie vnútroočného tlaku a stanovenie šírky komorového uhla. - u pacientov, ktorí sú citliví na alkaloidy beladony, pretože existuje zvýšené riziko systémovej toxicity. - u pacientov so zápalom oka, pretože konjunktiválna hyperémia výrazne zvyšuje rýchlosť systémovej absorpcie tropikamidu. Deti Nepoužívajte Unitropic 1 % u detí mladších ako 3 roky. Veľká opatrnosť je potrebná pri používaní tohto lieku u malých alebo nedonosených detí, u detí s Downovým syndrómom, spastickou paralýzou alebo u detí s poškodením mozgu. Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00987-Z1A 2 Iné lieky a Unitropic 1 % Účinky lieku Unitropic 1 % a iných súbežne užívaných liekov sa môžu navzájom ovplyvňovať. Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi. Ak používate aj iné očné lieky, poraďte sa o vhodnosti ich súbežného používania s očným lekárom. Všeobecne sa odporúča, aby medzi použitím lieku Unitropic 1 % a inými liekmi bol dodržaný najmenej päťminútový interval. Očné maste majú byť podávané ako posledné. Mydriatický (zrenice rozširujúci) účinok lieku je znižovaný lokálnym podaním očných liekov obsahujúcich miotiká (látky zužujúce zrenicu). Liek môže znížiť schopnosť miotík znižovať vnútroočný tlak. Lieky typu antihistaminík (lieky užívané pri alergiách), antidepresív (lieky užívané pri depresiách) môže pri súbežnom podávaní zosilniť pôsobenie lieku Unitropic 1 %. Taktiež môže nastať zvýšenie vnútroočného tlaku pri súbežnom užívaní nitrátov, disopyramidov, glukokortikoidov a haloperidolu. Unitropic 1 % a jedlo a nápoje Nakoľko sa jedná o očné kvapky, nemá ich používanie žiadnu väzbu na jedlo a pitie. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete používať tento liek. Unitropic 1 % môže byť použitý u tehotných a dojčiacich žien iba v nevyhnutnom prípade. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Krátko po nakvapkaní lieku do oka nastáva rozmazané videnie a vzhľadom k rozšíreniu zreníc aj zvýšená citlivosť na oslnenie, ktoré znemožňujú riadiť motorové vozidlá, obsluhovať stroje alebo vykonávať prácu vo výškach. Okrem toho nemožno vylúčiť celkové nežiaduce účinky ako je napr. malátnosť, slabosť alebo účinky na kardiovaskulárny systém. Tieto ťažkosti môžu pretrvávať až 6 hodín po aplikácii lieku. Vykonávať vyššie uvedené činnosti je preto možné až po úplnom vymiznutí mydriázy (rozšírenie zrenice), svetloplachosti, po obnovení akomodácie oka (zaostrovanie pohľadu), resp. po úplnom odznení všetkých ťažkostí. Unitropic 1 % obsahuje benzalkónium-chlorid Tento liek obsahuje 0,1 mg benzalkónium-chloridu v 1 ml roztoku. Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a môže sa zmeniť farba kontaktných šošoviek. Pred použitím tohto lieku si musíte vybrať kontaktné šošovky a naspäť ich vložte po 15 minútach. Benzalkónium-chlorid môže tiež spôsobiť podráždenie oka, hlavne ak máte suché oči alebo poruchy rohovky (to je priehľadná vrstva v prednej časti oka). Ak máte nezvyčajné pocity v oku, bodanie (štípanie) alebo bolesť v oku po použití tohto lieku, oznámte to svojmu lekárovi. Viac →

UNITROPIC 1 % int opo 1x10 ml (fľ.PE s kvapkadlom)

Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) • 1 % • 1 ks

očné použitie

ATC: S01FA06 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 64/0379/05-S
Lieková forma Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
Spôsob podania očné použitie
Sila 1 %
Balenie 1
ATC skupina S01FA06
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 20.10.2005
Posledná zmena 21.05.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Unitropic 1 % je roztok na podanie do oka. Obsahuje liečivú látku tropikamid. Táto látka patrí do skupiny liečiv, ktoré sú známe ako syntetické parasympatolytiká. Používa sa na rozšírenie zrenice (mydriáza) a uvoľnenie svalu vráskovcového telieska oka (cykloplégia) za účelom vyšetrenia vášho zraku.
Lieková forma
Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
Sila
1 %
Spôsob podania
očné použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Unitropic 1 % je roztok na podanie do oka. Obsahuje liečivú látku tropikamid. Táto látka patrí do skupiny liečiv, ktoré sú známe ako syntetické parasympatolytiká. Používa sa na rozšírenie zrenice (mydriáza) a uvoľnenie svalu vráskovcového telieska oka (cykloplégia) za účelom vyšetrenia vášho zraku.

Čo Unitropic 1 % obsahuje

  • (konzervačná prísada)
  • kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)
  • voda na injekcie

Ako vyzerá Unitropic 1 %, a obsah balenia

Veľkosť balenia: 1 x 10 ml (polyetylénová fľaška s kvapkadlom)

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

  • UNIMED PHARMA
  • spol. s r.o
  • Oriešková 11
  • 821 05 Bratislava
  • Slovenská republika

Výrobca

Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00987-Z1A 6

  • UNIMED PHARMA
  • spol. s r.o
  • Račianska 155
  • 831 53 Bratislava
  • Slovenská republika

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2026.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Po podaní lieku sa môžu vyskytnúť niektoré lokálne (očné) alebo celkové vedľajšie účinky.

Lokálne (očné) vedľajšie účinky:

  • rozmazané videnie, začervenanie, bolesť alebo pálenie očí, citlivosť na svetlo (svetloplachosť)

Tieto vedľajšie účinky sú väčšinou prechodné a vznikajú v dôsledku rozšírenia zrenice po aplikácii lieku.

  • predĺžené podávanie lieku môže spôsobiť lokálne podráždenie, zápal alebo opuch spojoviek
  • u predisponovaných pacientov môže spôsobiť zvýšenie vnútroočného tlaku alebo urýchlenie

vzniku zeleného zákalu (glaukómu) s uzavretým uhlom

Celkové vedľajšie účinky alebo vedľajšie účinky postihujúce iné časti tela okrem očí:

  • nevoľnosť, bolesť hlavy
  • zníženie krvného tlaku, náhla strata vedomia
  • zrýchlenie činnosti srdca sprevádzané búšením a nepravidelnou činnosťou a s následným

spomalením činnosti srdca

  • pocit na vracanie

Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00987-Z1A 5

  • kožná vyrážka
  • predĺženie účinku lieku
  • návaly tepla, sucho v ústach, suchosť slizníc a kože
  • zníženie sekrécie potných žliaz, znížená tvorba sĺz, sekrétu nosa a priedušiek
  • spomalenie činnosti čriev, zápcha, nutkanie na močenie
  • Ďalšie vedľajšie účinky u detí Predovšetkým u malých a nedonosených detí
  • ako aj u detí s Downovým syndrómom
  • mozgovou obrnou alebo poškodením mozgu je zvýšené riziko systémovej toxicity. Môžu sa vyskytnúť poruchy centrálneho nervového systému
  • psychotické reakcie
  • poruchy správania a srdcové zlyhanie. U detí sa tiež môže vyskytnúť vracanie
  • závraty
  • kolísavá chôdza a roztiahnutie brušnej dutiny (abdominálna distenzia) u dojčiat

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy používajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00987-Z1A 3 Odporúčaná dávka je:

Na vyvolanie cykloplégie na vyšetrenie refrakcie Dospelí a deti od 3 rokov veku 1 kvapka lieku Unitropic 1 % do spojovkového vaku a dávku zopakovať po 5 minútach. Na predĺženie efektu po uplynutí 20-30 minút je možné pridať ďalšiu kvapku.

Na vyvolanie mydriázy Na vyvolanie mydriázy na vyšetrenie očného pozadia sa odporúča 1 kvapka lieku Unitropic 1 % do spojovkového vaku 15-20 minút pred vyšetrením.

Na zníženie systémovej absorpcie sa odporúča zatlačiť na slzník v oblasti vnútorného očného kútika ihneď po instilácii tropikamidu a tlak uvoľniť 1-2 minúty po kvapnutí.

Použitie u detí U malých detí sa neodporúča používať tropikamid v koncentrácii vyššej ako 0,5 %. Pre vyššie riziko výskytu nežiaducich účinkov majú byť deti sledované v priebehu 30 minút od aplikácie lieku.

Nositelia kontaktných šošoviek Ak nosíte kontaktné šošovky, mali by ste si ich pred aplikáciou Unitropicu 1 % vybrať a po aplikácii počkať aspoň 15 minút pred ich opätovným vložením.

Inštrukcie pre aplikáciu 1. Umyte si ruky a pohodlne sa posaďte alebo postavte. 2. Odskrutkujte uzáver so závitom.

3. Pridržiavajte fľašku smerom nadol, medzi palcom a ostatnými prstami. 4. Ukazovákom jemne potiahnite spodné viečko postihnutého oka.

  • 5. Priblížte koniec kvapkadla blízko k vášmu oku
  • ale tak
  • aby sa nedotkol oka alebo jeho okolitých oblastí. 6. Jemne stlačte fľašku
  • aby sa do vášho oka dostala len jedna kvapka
  • potom uvoľnite spodné viečko

Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00987-Z1A 4 7. Prstom pritlačte kútik postihnutého oka pri nose. Podržte 1 minútu so zatvoreným okom.

8. Ak vám to lekár povedal, postup opakujte aj pre druhé oko. 9. Bezprostredne po použití nasaďte pevne uzáver späť na fľašku.

Po podaní lieku môžete pociťovať precitlivenosť na svetlo, a preto si po rozšírení zrenice chráňte oči pred prudkým svetlom.

  • Ak použijete viac Unitropicu 1 %
  • ako máte Pri dodržaní odporúčaného dávkovania je predávkovanie nepravdepodobné. Pri očnom predávkovaní sa odporúča vypláchnuť oči vlažnou vodou. K príznakom predávkovania po očnom podaní patria systémové účinky podobné účinkom atropínu
  • ako sú: rozšírenie ciev
  • suchosť kože a slizníc
  • vyrážka (u detí)
  • zrýchlená činnosť srdca
  • horúčka
  • zápcha
  • zadržanie moču
  • podráždenosť
  • poruchy správania a abdominálna distenzia u dojčiat. Liečba je symptomatická a podporná. U dojčiat a malých detí treba udržiavať povrch tela stále vlhký. Pri predávkovaní ihneď kontaktujte lekára

V prípade náhodného požitia lieku ústami sa odporúča vyvolať vracanie alebo vykonať výplach žalúdka, preto ihneď kontaktujte lekára alebo privolajte záchrannú zdravotnú službu.

  • Ak zabudnete použiť Unitropic 1 % Ak ste zabudli použiť liek Unitropic 1 %
  • pokračujte v predpísanom dávkovaní v obvyklom čase. Nepoužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku
  • Ak prestanete používať Unitropic 1 % Neprestaňte používať Unitropic 1 %
  • pokiaľ vám to nepovedal váš lekár. Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
  • opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Neuchovávajte v chladničke alebo mrazničke. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku alebo na škatuľke pod skratkou EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Po prvom otvorení spotrebujte do 28 dní.

Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete viditeľné znaky poškodenia lieku alebo ochranného pruhu pri prvom otváraní fľašky. V takomto prípade vráťte liek naspäť do lekárne.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Cyclopentolate Olikla int opo 1x10 ml (fľ. LDPE) —
Cyclopentolate Olikla int opo 3x10 ml (fľ. LDPE) —
MYDRANE 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml injekčný roztok sol inj 100x0,6 ml (amp.skl.hnedá+100 ihiel v blis.papier/PVC) —
MYDRANE 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml injekčný roztok sol inj 100x0,6 ml (amp.skl.hnedá+100 ihiel) —
MYDRANE 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml injekčný roztok sol inj 1x0,6 ml (amp.skl.hnedá+1 ihla v blis.papier/PVC) —
MYDRANE 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml injekčný roztok sol inj 1x0,6 ml (amp.skl.hnedá+1 ihla) —
MYDRANE 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml injekčný roztok sol inj 20x0,6 ml (amp.skl.hnedá+20 ihiel v blis.papier/PVC) —
MYDRANE 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml injekčný roztok sol inj 20x0,6 ml (amp.skl.hnedá+20 ihiel) —
Tropicamide Olikla 10 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x10 ml/100 mg (fľ.LDPE s apl.-kvapkadlom) —
UNITROPIC 0,5 % int opo 1x10 ml (fľ.PE s kvapkadlom) tropicamid —

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií