Furosemid

Účinná látka obsiahnutá v 19 liekoch registrovaných na Slovensku.

Lieky obsahujúce Furosemid (19)

Na čo sa Furosemid používa

Furorese 250 je liek obsahujúci liečivo furosemid. Furosemid patrí do skupiny liečiv nazývaných diuretiká (močopudné látky).

Furorese 250 sa používa na liečbu pacientov s výrazne zníženou glomerulárnou filtráciou (hodnoty glomerulárneho filtrátu  20 ml/min.) s oligúriou (znížené množstvo moču) pri pokročilej obličkovej nedostatočnosti.

Liek je určený na liečbu dospelých pacientov.


Furon patrí do skupiny liekov známych ako diuretiká (tablety na odvodnenie). Diuretiká spôsobujú, že vylučujete viac vody (moču).

Furon sa má používať len u dospelých pacientov so zadržiavaním tekutín (edémom) a závažne zníženou glomerulárnou filtráciou (tvorbou prvotného moču v obličkách) (glomerulárna filtračná rýchlosť (GFR) < 20 ml/min).


  • Furosemid je liečivo s močopudným účinkom
  • ktoré pôsobí aj u chorých s výrazným znížením renálnych (obličkových) funkcií. V dávke 250 mg a viac je vhodný na liečenie stavov
  • pri ktorých je zvyčajné dávkovanie neúčinné

Po intravenóznom (vnútrožilovom) podaní sa diuréza (močopudný účinok) dosiahne asi o 5 minút a trvá asi 2 hodiny. Priemerne 97 % sa viaže na plazmatické bielkoviny. Terapeutické koncentrácie sú v rozsahu 1 - 6 µg/ml.

FUROSEMID BBP je určený na liečbu:

  • chronické i akútne edémy (opuchy),
  • edémy (opuchy) pri srdcovej nedostatočnosti,
  • nefrotického (obličkového) syndrómu,
  • pečeňovej cirhóze (rozpad buniek pečene),
  • neskoršej gestóze (tehotenská toxikóza),
  • edém (opuch) pľúc a mozgu,
  • arteriálna hypertenzia (zvýšený tlak krvi),
  • osmotickej diurézy (zvýšeného vylučovania moču - napr. pri otrave barbiturátmi), pri chronickom

zlyhaní obličiek,

  • akútneho (náhleho) zlyhania obličiek,
  • hyperkaliémických stavov (zvýšená hladina draslíka).
  • Intravenóznu (vnútrožilovú) formu podania volíme vtedy
  • keď nie je možné podanie cez ústa (bezvedomie
  • dávenie)
  • ak je porušená absorpcia z tráviacej sústavy
  • alebo ak je potrebný rýchly nástup účinku (forsírovaná diuréza pri otravách – rýchle vylúčenie jedovatých látok z organizmu)

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/06407-Z1B

2

Vedľajšie účinky

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01627-Z1B

5 Podľa častosti výskytu sú vedľajšie účinky rozdelené na: Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb) Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb) Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb) Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb) Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb) Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

  • Poruchy krvi a lymfatického systému Časté: hemokoncentrácia (zhustenie krvi) (v prípade nadmernej tvorby a vylučovania moču obličkami) Menej časté: trombocytopénia (zníženie počtu krvných doštičiek) Zriedkavé: eozinofília (zvýšenie bielych krviniek)
  • leukopénia (nedostatok bielych krviniek) Veľmi zriedkavé: hemolytická anémia
  • aplastická anémia (nedostatok červených krviniek)
  • agranulocytóza (nedostatok bielych krviniek)
  • Medzi typické príznaky agranulocytózy patrí horúčka so zimnicou
  • bolesťou v krku
  • zmeny na sliznici

Poruchy imunitného systému Menej časté: alergické reakcie na koži a sliznici (pozri poruchy kože a podkožného tkaniva) Zriedkavé: závažné anafylaktické a anafylaktoidné reakcie, akými sú anafylaktický šok Neznáme: zhoršenie alebo aktivácia systémového lupusu erythematosus

  • Prvé príznaky šoku sú kožné reakcie
  • ako je sčervenanie alebo žihľavka
  • nepokoj
  • bolesť hlavy
  • potenie
  • nutkanie na vracanie
  • cyanóza (modrasté sfarbenie kože a slizníc)

Poruchy metabolizmu a výživy Veľmi časté: narušená rovnováha elektrolytov, dehydratácia (odvodnenie) a hypovolémia (zníženie celkového množstva krvi v tele najmä u starších pacientov), zvýšená hladina triglyceridov v krvi Časté: hyponatriémia (zníženie množstva sodíka) a hypochlorémia (zníženie množstva chloridov najmä v prípade obmedzeného príjmu chloridu sodného), hypokalémia (zníženie množstva draslíka najmä pri súbežnom znížení príjmu draslíka a/alebo zvýšených stratách draslíka napr. vracaním alebo pri chronickej hnačke), zvýšená hladina cholesterolu v krvi, hyperurikémia (zvýšenie množstva kyseliny močovej v krvi) a záchvaty dny Menej časté: znížená tolerancia glukózy a hyperglykémia (zvýšená hladina glukózy v krvi). To môže viesť k zhoršeniu metabolického stavu u pacientov s manifestným diabetom mellitus. Môže sa prejaviť latentný diabetes mellitus. Neznáme: hypokalciémia (zníženie množstva vápnika), hypomagneziémia (zníženie množstva horčíka), metabolická alkalóza (porucha pri ktorej stúpa pH krvi), Pseudo-Bartterov syndróm (v súvislosti s nadmerným užívaním a/alebo pri dlhodobej liečbe furosemidom).

  • Často sa vyskytujúce príznaky nedostatku sodíka sú: apatia
  • strata chuti do jedla
  • vracanie
  • ospalosť
  • pocit slabosti
  • zmätenosť a kŕče v lýtkach
  • Zníženie množstva draslíka sa môže prejaviť svalovou slabosťou
  • zmenenou citlivosťou
  • čiastočným ochrnutím
  • vracaním
  • zápchou
  • nadúvaním
  • nadmernou tvorbou moču a chorobným smädom
  • narušením srdcového rytmu a poruchami vedenia vzruchu. Závažné straty draslíka môžu viesť k črevnej nepriechodnosti (paralytický ileus) alebo narušeniu vedomia až ku kóme

Zníženie množstva vápnika (hypokalciémia) môže zriedkavo vyvolať tetaniu.

V zriedkavých prípadoch sa môže u vás vyskytnúť tetania alebo poruchy srdcového rytmu ako následok nedostatku horčíka.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01627-Z1B

  • 6 Poruchy nervového systému Časté: pečeňová encefalopatia (psychická porucha vyvolaná ochorením mozgu) u pacientov s nedostatočnou funkciou pečene Zriedkavé: zmenená citlivosť (parestézia) Neznáme: závrat
  • mdloby a bezvedomie
  • bolesť hlavy

Poruchy ucha a labyrintu Menej časté: zvyčajne vratná strata sluchu najmä u pacientov s nedostatočnosťou obličiek alebo hypoproteinémiou (napr. pri nefrotickom syndróme - poškodenie obličiek spôsobujúce veľké straty bielkovín) a/alebo pri príliš rýchlej vnútrožilovej injekcii furosemidu, strata sluchu (niekedy nezvratná). Zriedkavé: tinnitus (šum v ušiach)

Poruchy ciev Veľmi časté (pri vnútrožilovom podaní): zníženie krvného tlaku vrátane poruchy krvného obehu pri zmene polohy Zriedkavé: vaskulitída (zápal ciev) Neznáme: trombóza (tvorba krvných zrazenín predovšetkým u starších pacientov)

  • Pri nadmernej tvorbe a vylučovaní moču sa môžu vyskytnúť poruchy krvného obehu až obehový kolaps
  • a to predovšetkým u starších pacientov a u detí. Prejavia sa hlavne ako bolesti hlavy
  • závraty
  • poruchy videnia
  • sucho v ústach a smäd
  • zníženie krvného tlaku a poruchy krvného obeh pri zmene polohy

Poruchy žalúdočno-črevnej sústavy Menej časté: nutkanie na vracanie Zriedkavé: vracanie, hnačka Veľmi zriedkavé: akútna pankreatitída (zápal podžalúdkovej žľazy)

Poruchy pečene a žlčových ciest Veľmi zriedkavé: obštrukcia odtoku žlče (intrahepatálna cholestáza), zvýšenie pečeňových transamináz.

  • Poruchy kože a podkožného tkaniva Menej časté: svrbenie
  • žihľavka
  • vyrážka
  • bulózny exantém
  • multiformný erytém
  • bulózny pemfigoid
  • exfoliatívna dermatitída
  • purpura (mnohonásobné bodkovité krvácanie)
  • precitlivenosť na slnko Neznáme: Stevensov-Johnsonov syndróm
  • toxická epidermálna nekrolýza
  • akútna generalizovaná exantematózna pustulóza (AGEP - akútna vyrážka spôsobená liekom spojená s horúčkou) a vyrážku z liekov spolu s eozinofíliou (zvýšenie bielych krviniek) a systémovými príznakmi - DRESS (drug rash with eosinophilia and systemic symptoms)
  • lichenoidné (podobné lišaju) reakcie

Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva Neznáme: prípady rabdomyolýzy (rozpad svalových vlákien kostrových svalov), často v súvislosti s ťažkou hypokaliémiou (znížené množstvo draslíka v krvi)

Poruchy obličiek a močových ciest Veľmi časté: zvýšenie sérového kreatinínu Časté: zvýšený objem moču Zriedkavé: intersticiálna nefritída (zápal obličiek) Neznáme: zvýšená hladina sodíka v moči, zvýšená hladina chloridov v moči, zvýšená hladina močoviny v krvi, príznaky obštrukcie (upchatia) močových ciest s poruchami vyprázdňovania mechúra (napr. ak máte zväčšenú prostatu, rozšírenú obličkovú panvičku (hydronefróza) alebo zúženú močovú trubicu (stenóza uretry)) až zadržiavanie moču s následnými komplikáciami, ukladanie vápnika v obličkách

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01627-Z1B

7 (nefrokalcinóza) a/alebo vznik obličkových kameňov (nefrolitiázy) u nedonosených dojčiat, zlyhanie obličiek

Vrodené, familiárne a genetické poruchy Neznáme: U nedonosených dojčiat liečba furosemidom v prvých týždňoch života zvyšuje riziko pretrvávania ductus arteriosus Botalli.

Celkové poruchy a reakcie v mieste podania Zriedkavé: horúčka

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.


  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Prestaňte užívať Furon a okamžite vyhľadajte lekára
  • ak spozorujete niektorý z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov – môže byť potrebná urgentná lekárska pomoc: • vypadávanie vlasov
  • náhle vzniknutá červená opuchnutá oblasť na koži s množstvom malých hnisavých pľuzgierikov (akútna generalizovaná exantematózna pustulóza – AGEP) • rozsiahla vyrážka
  • vysoká telesná teplota
  • zvýšené hodnoty pečeňových enzýmov
  • poruchy krvi (eozinofília)
  • zväčšené lymfatické uzliny a postihnutie ďalších orgánov (reakcia na liek s
  • Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
  • ev. č.: 2024/03320-REG
  • 2024/03321-REG

6

eozinofíliou a systémovými príznakmi, známa aj ako DRESS alebo syndróm precitlivenosti na liek) • závažná alergická reakcia (anafylaktický šok): prvé prejavy sú kožná reakcia s návalmi tepla alebo žihľavkou, nepokoj, bolesť hlavy, potenie, nevoľnosť a modrasté zafarbenie kože (cyanóza) • mravčenie (parestézia); život ohrozujúca forma bezvedomia (hyperosmolárna kóma) • niektoré závažné kožné reakcie (Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza) Musíte prestať užívať Furon pri prvých prejavoch alergickej (precitlivenostnej) reakcie.

Počas liečby Furonom sa môžu zvýšiť hladiny cukru (glukózy) v krvi, čo môže viesť k zhoršeniu kontroly cukrovky alebo k zjavnému prejavu predtým skrytej cukrovky.

  • Furon môže u predčasne narodených detí spôsobiť usadzovanie vápnika alebo obličkové kamene a zvyšuje riziko
  • že krvná cieva nazývaná ductus arteriosus zostane po narodení otvorená
  • hoci by sa za normálnych okolností mala uzavrieť
  • u predčasne narodených detí s dýchacími ťažkosťami

Ak sa u vás prejaví niektorý z týchto vedľajších účinkov, kontaktujte svojho lekára čo najskôr. Ak sa vedľajší účinok objaví náhle alebo sa zhorší, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, pretože niektoré vedľajšie účinky môžu byť za určitých okolností život ohrozujúce.

  • Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb): • poruchy elektrolytov alebo tekutín
  • ktoré môžu viesť k: o nedostatku sodíka (hyponatriémia
  • najčastejšie sa prejavuje apatiou (nezáujem o podnety okolia)
  • kŕčmi v nohách
  • stratou chuti do jedla
  • slabosťou
  • ospalosťou
  • vracaním a zmätenosťou) o nedostatku draslíka (hypokaliémia
  • najčastejšie sa prejavuje svalovou slabosťou
  • mravčením
  • ľahkým ochrnutím
  • vracaním
  • zápchou
  • nadúvaním
  • častým močením
  • nadmerným smädom a poruchami srdcového rytmu
  • v závažných prípadoch črevnou nepriechodnosťou alebo poruchami vedomia vrátane kómy) o nedostatku vápnika
  • niekedy vedúceho k zášklbom svalov a kŕčom (tetánia) o nedostatku horčíka
  • zriedkavo vedúceho k zášklbom svalov a kŕčom (tetánia) alebo poruchám srdcového rytmu o zvýšenému pH krvi (metabolická alkalóza) o výrazná strata tekutín môže viesť k obehovým poruchám
  • ktoré sa prejavujú najmä bolesťou hlavy
  • závratmi
  • poruchami videnia
  • suchosťou v ústach a smädom
  • nízkym krvným tlakom (hypotenzia) a závratmi alebo pocitom na odpadnutie pri vstávaní (poruchy ortostatickej regulácie)
  • najmä u starších ľudí a detí. Ťažká strata tekutín môže viesť k dehydratácii a kolapsu v dôsledku zníženého objemu krvi a zahusteniu krvi a zvýšenému riziku vzniku krvných zrazenín. • zvýšené hladiny kreatinínu v krvi • zvýšené hladiny triglyceridov v krvi

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): • zahustenie krvi (hemokoncentrácia) • znížené hladiny sodíka, chloridov a draslíka (hyponatriémia, hypochlorémia, hypokaliémia) • zvýšenie hladiny cholesterolu v krvi • zvýšené hladiny kyseliny močovej v krvi, čo môže u niektorých pacientov viesť k vzniku dny • zvýšený objem moču • mozgové ochorenie charakterizované napríklad kŕčmi a zníženým vedomím v dôsledku nedostatočnej funkcie pečene (hepatálna encefalopatia).

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): • nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia)

  • Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
  • ev. č.: 2024/03320-REG
  • 2024/03321-REG

7

  • • svrbenie (pruritus)
  • reakcie na koži a slizniciach: začervenanie
  • pľuzgiere
  • šupiny (napr. bulózny exantém
  • žihľavka
  • purpura
  • multiformný erytém
  • bulózny pemfigoid
  • exfoliatívna dermatitída)
  • zvýšená citlivosť na svetlo (fotosenzitivita) • strata sluchu (niekedy nevratná) • porucha sluchu (zvyčajne vratná) • pocit nevoľnosti

Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb): • vysoký alebo nízky počet bielych krviniek (eozinofília alebo leukopénia) • horúčka • zápal krvných ciev (vaskulitída) • zápal obličiek (intersticiálna nefritída) • zvonivý alebo bzučiaci zvuk v ušiach (tinitus) • tráviace ťažkosti (napr. vracanie, hnačka)

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb): • málokrvnosť spôsobená stratou (hemolytická anémia) alebo zníženou tvorbou (aplastická anémia) červených krviniek, veľmi nízky počet určitých bielych krviniek so zvýšeným rizikom infekcie a závažnými celkovými príznakmi (agranulocytóza) • zápal pankreasu, zníženie odtoku žlče (intrahepatálna cholestáza), zvýšené hodnoty pečeňových testov (transaminázy)

Neznáme vedľajšie účinky (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov): • závraty, mdloby a strata vedomia (spôsobené symptomatickou hypotenziou) • zhoršenie alebo vyvolanie systémového lupus erythematosus (ochorenie, pri ktorom imunitný systém napáda vlastné telo), bolesť hlavy • znížené hladiny vápnika a/alebo horčíka v krvi • znížená kyslosť (zvýšené pH) krvi v dôsledku straty kyselín (metabolická alkalóza) • Pseudo-Bartterov syndróm, ktorý môže viesť k zadržiavaniu tekutín v tkanivách • lichenoidné reakcie charakterizované ako malé, svrbivé, červeno-fialové, mnohouholníkové poškodenie (lézie) na koži, genitáliách alebo v ústach • rozpad svalov, často vedúci k poškodeniu obličiek (rabdomyolýza), často v súvislosti s výrazne nízkymi hladinami draslíka v krvi • zvýšené množstvo sodíka v moči • zvýšené množstvo chloridov v moči • zvýšené hladiny močoviny v krvi • náhle zadržiavanie moču v močovom mechúre v dôsledku poruchy vyprázdňovania močového mechúra (retencia moču) u pacientov s čiastočným upchatím močových ciest (napr. pri hyperplázii prostaty, hydronefróze, stenóze močovodu) • zlyhanie obličiek • tvorba krvných zrazenín v cievach (trombóza), najmä u starších pacientov

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.


  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého. Pri vyššom dávkovaní sa nežiaduce účinky vyskytujú častejšie a sú výraznejšie

Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb Zriedkavé: môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb Veľmi zriedkavé: môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb Neznáme: z dostupných údajov

Časté vedľajšie účinky

  • poruchy vodnej a elektrolytickej rovnováhy (úbytok draslíka, nízky obsah koncentrácie sodíka v krvi,
  • zvýšená tvorba zásaditých látok spôsobená znížením koncentrácie chloridových aniónov v sére).

Menej časté vedľajšie účinky

  • parestéza (brnenie),
  • bolesti hlavy,
  • poruchy zraku,
  • slabosť,
  • letargia (otupenosť),
  • somnolencia (spavosť),
  • svalové kŕče,
  • tinnitus (hučanie v ušiach),

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/06407-Z1B

4

  • strata sluchu (niekedy nezvratná).

Veľmi zriedkavé

  • hyperurikémia (zvýšená hladina kyseliny močovej) až záchvaty dny,
  • hyperglykémia (vysoká hladina cukru) s glykozúriou (cukor v moči),
  • leukopénia (znížený počet bielych krviniek),
  • aplastická anémia (málokrvnosť z útlmu kostnej drene),
  • agranulocytóza (pokles počtu granulocytov v krvi),
  • neutropénia (pokles počtu neutrofilov v krvi),
  • trombocytopénia (nedostatok krvných doštičiek),
  • nutkanie na vracanie,
  • bolesti brucha,
  • hnačka,
  • zápcha,
  • nechutenstvo,
  • poškodenie funkcie pečene,
  • vyrážky,
  • citlivosť na svetlo,
  • Stevensov-Johnsonov a Lyellov syndróm.

Neznáme (z dostupných údajov)

  • akútna generalizovaná exantemózna pustulóza (AGEP) - (akútna vyrážka spôsobená liekom spojená s

horúčkou),

  • závrat, mdloby a strata vedomia (spôsobené symptomatickou hypotenziou).

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Kontraindikácie

Neužívajte Furorese 250

  • ak ste alergický na furosemid, sulfónamidy alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku

(uvedených v časti 6),

  • ak máte zlyhanie obličiek a nedochádza k tvorbe moču (anúria),
  • ak máte zlyhanie pečene s poruchami vedomia (pečeňová kóma a pečeňové prekomatózne stavy)

súvisiace s pečeňovou encefalopatiou (ochorenie mozgu),

  • ak máte nedostatok draslíka (hypokaliémia),
  • ak máte nedostatok sodíka (hyponatriémia),
  • ak máte znížený objem cirkulujúcej krvi (hypovolémia) alebo ste odvodnený (dehydratácia),
  • ak vaše obličky nepracujú normálne alebo trpíte určitou poruchou funkcie obličiek,
  • ak dojčíte.

Upozornenia a opatrenia

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01627-Z1B

  • 2 Predtým
  • ako začnete užívať Furorese 250
  • obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
  • ak máte nízky krvný tlak (hypotenzia),
  • ak máte cukrovku, aj doposiaľ sa neprejavujúcu (manifestný alebo latentný diabetes mellitus),
  • ak máte dnu,
  • ak máte obštrukciu (upchatie) močových ciest (napr. ak máte zväčšenú prostatu, rozšírenú

obličkovú panvičku (hydronefróza) alebo zúženú močovú trubicu (stenóza uretry),

  • ak máte hypoproteinémiu (napr. pri nefrotickom syndróme - poškodenie obličiek spôsobujúce

veľké straty bielkovín),

  • ak máte cirhózu pečene a zároveň poruchu funkcie obličiek (hepatorenálny syndróm),
  • ak máte riziko výrazného poklesu krvného tlaku napr. pri cerebrovaskulárnych perfúznych

poruchách alebo pri koronárnej chorobe srdca,

  • u predčasne narodených detí (musí byť sledovaná správna funkcia obličiek a vykonaná obličková

ultrasonografia obličiek) a u predčasne narodených detí s poruchou dýchania (syndróm dychovej tiesne), u ktorých môže liečba furosemidom počas prvých týždňov života zvýšiť riziko pretrvávania tepnového spoja medzi srdcovnicou a pľúcnicou (ductus arteriosus),

  • ak máte vysoké riziko vzniku porúch elektrolytov alebo pri vyšších stratách tekutín (pri vracaní,

hnačke a intenzívnom potení),

  • u starších pacientov s demenciou, ktorí užívajú súbežne risperidón.
  • Ak ste staršia osoba
  • ak užívate ešte iné lieky
  • ktoré môžu spôsobiť pokles krvného tlaku a ak máte iné zdravotné ťažkosti
  • ktoré sú rizikovými pre pokles krvného tlaku
  • môže sa u vás vyskytnúť nízky krvný tlak vedúci k závratu
  • mdlobám alebo bezvedomiu

Furosemid sa môže používať u pacientov s poruchou močenia (napr. pri zväčšení prostaty) iba v prípade, ak zvýšená tvorba a vylučovanie moču obličkami nie sú narušené.

Furosemid spôsobuje zvýšené vylučovanie sodíka a chloridov a následne vody. Vylučovanie iných elektrolytov sa tiež zvyšuje (najmä draslíka, vápnika a horčíka). Počas liečby furosemidom sú často pozorované narušenia rovnováhy elektrolytov a tekutín.

  • Najmä pri dlhodobej liečbe furosemidom sa odporúča pravidelné kontrolovanie hladín elektrolytov (najmä draslíka
  • sodíka
  • vápnika)
  • bikarbonátov
  • kreatinínu
  • močoviny a kyseliny močovej
  • rovnako ako aj hladiny glukózy v krvi

Hypovolémia alebo dehydratácia, ako aj značné poruchy rovnováhy elektrolytov alebo poruchy acidobázickej rovnováhy sa musia upraviť. To si môže vyžadovať dočasné prerušenie liečby.

Možný vznik porúch rovnováhy elektrolytov je ovplyvnený sprievodnými poruchami (napr. cirhóza pečene, srdcové zlyhávanie) súbežnej liečby a výživy.

Úbytok telesnej hmotnosti vyvolaný zvýšeným vylučovaním moču nemá presiahnuť 1 kg/deň, a to bez ohľadu na rozsah močenia.

U pacientov s nefrotickým syndrómom je nevyhnutné opatrné dávkovanie vzhľadom na riziko zvýšeného výskytu vedľajších účinkov.

Existuje možnosť zhoršenia alebo aktivácie systémového lupusu erythematosus.

Pri užívaní furosemidu vám možno budú môcť dokázať pozitívny výsledok v antidopingovom teste.

Pri dlhodobej liečbe furosemidom vás môže váš lekár žiadať o pravidelné vyšetrenia krvi alebo moču.

  • Iné lieky a Furorese 250 Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Nasledujúce lieky podávané súbežne s furosemidom sa vzájomne ovplyvňujú:

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01627-Z1B

3

  • glukokortikoidy, karbenoxolón (liek na liečbu vredov) alebo laxatíva (lieky používané pri zápche)

môžu viesť k väčšej strate draslíka. Veľké množstvo sladkého drievka má rovnaký účinok ako karbenoxolón.

  • lieky pôsobiace proti zápalu (nesteroidné antiflogistiká, napr. kyselina acetylsalicylová,

indometacín)

  • lieky používané na liečbu ochorení srdca (kardioglykozidy)
  • vysoké dávky salicylátov (zosilňuje sa ich toxicita)
  • lieky používané na liečbu infekcií (antibiotiká ako aminoglykozidy (kanamycín, gentamycín,
  • tobramycín)
  • cefalosporíny
  • polymyxíny)
  • lieky na liečbu vysokého krvného tlaku (nazývané antihypertenzíva)
  • močopudné lieky (diuretiká) alebo látky, ktoré môžu znižovať krvný tlak
  • iné lieky, ktoré znižujú krvný tlak (napr. aliskirén)
  • lieky používané na liečbu psychických porúch (napr. lítium)
  • lieky na liečbu schizofrénie a/alebo depresie (napr. risperidón)
  • lieky chrániace sliznicu žalúdka (napr. sukralfát). Medzi užitím furosemidu a sukralfátu treba

zachovať 2 hodinový odstup, nakoľko sukralfát znižuje vstrebanie furosemidu z čreva a tým znižuje jeho účinok.

  • ACE inhibítory (inhibítory enzýmu konvertujúce angiotenzín) alebo blokátory receptorov

angiotentínu II (ARB)

  • lieky na liečbu cukrovky (nazývané antidiabetiká)
  • lieky používané pri zastavení srdca (nazývané katecholamíny, napr. adrenalín, noradrenalín)
  • lieky na liečbu astmy (napr. teofylín)
  • lieky používané na uvoľnenie svalstva (myorelaxanciá)
  • lieky na liečbu rakoviny (napr. cisplatina, metotrexát)
  • lieky užívané na epilepsiu (napr. fenytoín)
  • probenecid (liek na liečbu dny)
  • levotyroxín (liek na liečbu ochorení a porúch štítnej žľazy)
  • cyklosporín A (liek potláčajúci imunitný systém)
  • rádiokontrastné látky podávané do žily
  • chloralhydrát podávaný do žily.

Furorese 250 a jedlo a nápoje Furorese 250 sa má užívať nalačno.

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek. O užívaní Furorese 250 v tehotenstve a počas dojčenia rozhodne váš lekár

Furosemid sa má užívať počas tehotenstva iba krátky čas a ak je to skutočne nevyhnutné, pretože furosemid prestupuje placentou.

  • Furosemid prestupuje do materského mlieka a znižuje tvorbu mlieka. Preto nedojčite
  • ak ste liečená furosemidom. Ak je to nevyhnutné
  • prestaňte dojčiť

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Liek môže znížiť vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Môže taktiež znížiť vašu bdelosť. Vo zvýšenej miere to platí na začiatku liečby, pri zvýšení dávky alebo zmene lieku a ak sa súbežne s furosemidom požíva alkohol.

FURORESE 250 mg obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.


Neužívajte Furon • ak ste alergický na furosemid, sulfónamidy (používané na liečbu bakteriálnych infekcií, cukrovky, zvýšeného vnútroočného tlaku alebo na podporu tvorby moču) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), • ak máte normálnu alebo mierne až stredne zníženú funkciu obličiek s glomerulárnou filtračnou rýchlosťou (GFR) vyššou ako 20 ml/min, kvôli riziku závažnej straty tekutín a solí (elektrolytov), • ak máte zlyhanie obličiek a vaše obličky vôbec netvoria moč (anúria), • ak máte závažné ochorenie pečene (prekóma alebo kóma spojená s poškodením mozgu v dôsledku problémov s pečeňou – hepatálna encefalopatia), • ak máte nedostatok draslíka, • ak máte nedostatok sodíka, • ak vám bolo povedané, že máte nízky objem krvi (hypovolémia) alebo nedostatok telesnej vody (dehydratácia), • ak dojčíte (pozri časť „Tehotenstvo a dojčenie“), • ak vaše telo nedokáže produkovať dostatočné množstvo hormónov nadobličiek (Addisonova choroba),

  • Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
  • ev. č.: 2024/03320-REG
  • 2024/03321-REG

2

• ak ste užili príliš veľa (predávkovanie) liekov zo skupiny srdcových glykozidov (napr. digoxín, digitoxín).

  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako začnete užívať Furon
  • obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: • ak máte nízky krvný tlak (hypotenzia)
  • • ak máte alebo máte podozrenie na cukrovku: je potrebné pravidelné sledovanie hladiny cukru v krvi
  • • ak máte dnu: je potrebné pravidelné sledovanie hladiny kyseliny močovej v krvi
  • • ak máte nízku hladinu bielkovín v krvi (hypoproteinémia)
  • napríklad ak máte nefrotický syndróm (strata bielkovín
  • porucha metabolizmu tukov a zadržiavanie tekutín): lekár vám musí dávku starostlivo upraviť a vy musíte presne dodržiavať jeho pokyny
  • • ak máte cirhózu pečene (únava
  • slabosť
  • zadržiavanie vody
  • pocit nevoľnosti alebo vracanie
  • strata hmotnosti alebo chuti do jedla
  • zožltnutie kože alebo očí
  • svrbenie) spolu so zníženou funkciou obličiek
  • • ak máte poruchy krvného obehu v mozgu (cerebrovaskulárne poruchy) alebo v srdcových cievach (ischemická choroba srdca): riziko spojené s možným poklesom krvného tlaku je vyššie
  • • ak ste starší
  • ak užívate iné lieky
  • ktoré môžu spôsobiť pokles krvného tlaku
  • alebo ak máte iné ochorenia
  • ktoré predstavujú riziko poklesu krvného tlaku
  • • ak máte výrazné ťažkosti s močením v dôsledku znemožneného odtoku moču (obštrukcia močových ciest)

Váš lekár vás bude chcieť sledovať a počas užívania tohto lieku vám môže odobrať krv na vyšetrenie.

  • U pacientov s poruchou funkcie obličiek
  • ktorá vedie k častému močeniu
  • je potrebné zabezpečiť dostatočný príjem tekutín (pitím)

U pacientov s poruchami vyprázdňovania močového mechúra (napr. zväčšenie prostaty) sa Furon môže používať len v prípade, že je zabezpečený voľný odtok moču, pretože náhly začiatok močenia môže viesť k zablokovaniu moču (retencii moču) s nadmerným roztiahnutím močového mechúra.

U pacientov s existujúcim znížením kyslosti krvi (zvýšené pH) v dôsledku straty kyselín (metabolická alkalóza) môže furosemid tento stav zhoršiť. Ak používate furosemid dlhodobo, váš lekár vás bude pravidelne sledovať.

Je potrebné dôkladné sledovanie, ak máte vysoké riziko vzniku porúch elektrolytov (napr. ak máte cirhózu pečene („tvrdnutie pečene“), užívate kortikosteroidy (protizápalové lieky) alebo často používate laxatíva (preháňadlá) alebo máte obmedzenú diétu), alebo ak strácate veľa tekutín (napr. pri výraznom vracaní, hnačke alebo intenzívnom potení): akákoľvek strata krvi alebo tekutín (hypovolémia alebo dehydratácia), ako aj akákoľvek porucha elektrolytovej alebo acidobázickej rovnováhy v tele musí byť upravená, čo môže vyžadovať dočasné prerušenie liečby Furonom. Váš lekár bude pravidelne kontrolovať vašu krv. Ak používate furosemid dlhodobo, lekár vám môže odporučiť diétu bohatú na draslík (zemiaky, banány, paradajky, citrusové plody, ovocné šťavy, sušené ovocie, karfiol a špenát).

V dôsledku zvýšeného močenia nemáte schudnúť viac ako 1 kg telesnej hmotnosti za deň bez ohľadu na množstvo vylúčeného moču.

Váš lekár môže potrebovať pravidelne kontrolovať účinok liečby Furonom tým, že ju dočasne preruší.

  • Informujte svojho lekára
  • ak sa chystáte na röntgenové vyšetrenie s kontrastnou látkou. Vedľajšie účinky na obličky kontrastných látok
  • ktoré sa používajú pri niektorých röntgenových vyšetreniach
  • sa môžu zhoršiť pri užívaní Furonu
  • Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
  • ev. č.: 2024/03320-REG
  • 2024/03321-REG

3

  • Vystavenie slnečnému žiareniu alebo UV žiareniu: Informujte svojho lekára
  • ak máte výraznú kožnú reakciu po vystavení slnku alebo UV žiareniu (precitlivenosť na svetlo)
  • pretože môže byť potrebné ukončiť liečbu

Deti Furon môže u predčasne narodených detí spôsobiť usadzovanie vápnika v obličkách alebo obličkové kamene a zvyšuje riziko, že krvná cieva nazývaná ductus arteriosus zostane po narodení otvorená, hoci by sa za normálnych okolností mala uzavrieť, u predčasne narodených detí s dýchacími ťažkosťami. Silu lieku 125 mg a 250 mg sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.

  • Iné lieky a Furon Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Furon môže ovplyvniť účinok niektorých iných liekov. Rovnako niektoré lieky môžu ovplyvniť účinok Furonu. Je obzvlášť dôležité informovať svojho lekára, ak užívate: • glukokortikoidy („kortizón“), karbenoxolón alebo laxatíva (preháňadlá) – môžu zvýšiť stratu draslíka, a tým aj riziko nedostatku draslíka • protizápalové lieky (NSAID, napr. indometacín, kyselina acetylsalicylová) – môžu znížiť účinok Furonu a zvýšiť riziko akútneho zlyhania obličiek pri strate krvi alebo tekutín (hypovolémia alebo dehydratácia) • probenecid (na liečbu dny), metotrexát (na liečbu zápalu kĺbov (artritídu) a na potlačenie imunitného systému) a iné lieky vylučované obličkami – môžu znížiť účinok Furonu • fenytoín (na liečbu epilepsie a niektorých foriem bolesti) – môže znížiť účinok Furonu • karbamazepín (na liečbu epilepsie a niektorých psychiatrických ochorení) – môže zvýšiť stratu sodíka, a tým aj riziko nedostatku sodíka • sukralfát (antacidum, ktoré znižuje kyslosť v žalúdku) – znižuje vstrebávanie Furonu z čriev a môže tak oslabiť jeho účinok: sukralfát a Furon sa majú užívať s odstupom aspoň 2 hodín • aliskirén (na liečbu vysokého krvného tlaku).

Furon môže ovplyvniť účinok nasledujúcich liekov: • niektoré lieky na srdce (glykozidy) – môžu mať silnejší účinok v dôsledku nedostatku draslíka a horčíka, ktorý môže spôsobiť Furon. Lieky ovplyvňujúce rytmus srdca (napr. terfenadín pri liečbe alergií, niektoré lieky na liečbu porúch srdcového rytmu) majú vyššie riziko vzniku porúch srdcového rytmu, ak sa užívajú súbežne s Furonom alebo pri poruchách elektrolytov. • vedľajšie účinky vysokých dávok salicylátov (proti bolesti) môžu byť zhoršené Furonom. • vedľajšie účinky niektorých liekov na obličky môžu byť zhoršené (napr. antibiotiká ako aminoglykozidy, cefalosporíny, polymyxíny). Furon spolu s vysokými dávkami niektorých cefalosporínov môže zhoršiť funkciu obličiek. • vedľajšie účinky niektorých liekov (napr. aminoglykozidy ako kanamycín, gentamicín, tobramycín) na sluch môžu byť zhoršené Furonom. Tieto vedľajšie účinky nemusia byť vždy vratné. Furon sa preto nemá užívať súbežne s týmito liekmi. • riziko poškodenia sluchu sa môže zvýšiť pri súbežnom užívaní cisplatiny (na liečbu rakoviny) a Furonu. Je potrebná opatrnosť, pretože vedľajšie účinky cisplatiny na obličky sa môžu zvýšiť. • vedľajšie účinky lítia (na liečbu niektorých foriem depresie) na srdce a nervový systém môžu byť zhoršené pri súbežnom užívaní Furonu. Váš lekár bude sledovať hladinu lítia v krvi, ak užívate tieto lieky súbežne. • váš krvný tlak sa môže znížiť, ak užívate Furon spolu s inými liekmi, ktoré môžu znižovať krvný tlak, ako sú lieky na vysoký krvný tlak alebo iné diuretiká. Lieky nazývané ACE inhibítory a blokátory receptorov angiotenzínu II môžu najmä spôsobiť výrazný pokles krvného tlaku až do šoku a zhoršenie funkcie obličiek (v ojedinelých prípadoch až zlyhanie obličiek) pri prvej dávke alebo pri prvom zvýšení dávky. Váš lekár vám môže odporučiť prerušiť užívanie Furonu aspoň 3 dni pred začiatkom liečby ACE inhibítorom alebo blokátorom receptorov angiotenzínu II alebo pred zvýšením ich dávky.

  • Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
  • ev. č.: 2024/03320-REG
  • 2024/03321-REG

4

• Furon môže znížiť vylučovanie probenecidu, metotrexátu alebo iných liekov obličkami, čo môže viesť k zvýšeniu hladín týchto liekov v krvi a možným vedľajším účinkom. • účinky teofylínu (na liečbu astmy) alebo liekov spôsobujúcich uvoľnenie svalov tzv. svalové relaxanciá typu kurare môžu byť zvýšené, ak sa užívajú súbežne s Furonom. • lieky na liečbu cukrovky a lieky zvyšujúce krvný tlak (sympatomimetiká, napr. adrenalín, noradrenalín) nemusia účinkovať tak dobre pri užívaní s Furonom. • pri súbežnom užívaní risperidónu u starších pacientov s demenciou a Furonu je potrebná opatrnosť. Je veľmi dôležité vyhnúť sa nedostatku vody v tele (dehydratácii). V klinických štúdiách u starších pacientov s demenciou zomrelo viac pacientov pri súbežnom užívaní risperidónu a furosemidu ako pri užívaní každého lieku samostatne. • súbežné užívanie hormónov štítnej žľazy (napr. L-tyroxín) a vysokých dávok furosemidu môže ovplyvniť hladiny hormónov štítnej žľazy. Váš lekár bude sledovať hladiny hormónov štítnej žľazy, ak sa tieto lieky užívajú spolu. • súbežné užívanie cyklosporínu A (liek na prevenciu odmietnutia transplantátu) a furosemidu je spojené so zvýšeným rizikom zápalu kĺbov (artritídy) spôsobeného dnou, v dôsledku zvýšenia hladín kyseliny močovej spôsobeného furosemidom a narušenia jej vylučovania obličkami cyklosporínom. • v jednotlivých prípadoch sa po vnútrožilovom podaní furosemidu do 24 hodín po užití chlóralhydrátu (liek s upokojujúcimi vlastnosťami) môžu vyskytnúť návaly tepla, potenie, nepokoj, pocit nevoľnosti a zvýšenie krvného tlaku a srdcovej frekvencie (tachykardia). Súbežné užívanie furosemidu a chlóralhydrátu sa preto neodporúča.

Furon a jedlo a nápoje Počas užívania Furonu sa vyhýbajte veľkému množstvu výrobkov zo sladkého drievka (pelendrek), pretože to môže viesť k zvýšenej strate draslíka.

Tehotenstvo a dojčenie

  • Tehotenstvo Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek
  • Neužívajte Furon
  • ak ste tehotná
  • pokiaľ to váš lekár nepovažuje za nevyhnutné
  • pretože furosemid prechádza placentou
  • Dojčenie Furon nesmiete užívať
  • ak dojčíte
  • pretože prechádza do materského mlieka a potláča jeho tvorbu. Aby ste mohli užívať Furon
  • musíte dojčenie ukončiť

Pred použitím akéhokoľvek lieku sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek môže zhoršiť vašu schopnosť reagovať do takej miery, že môže ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Toto platí najmä na začiatku liečby, pri zvyšovaní dávky, pri zmene lieku alebo v kombinácii s alkoholom.

  • Tento liek obsahuje laktózu a sodík Ak vám váš lekár povedal
  • že neznášate niektoré cukry
  • kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v 1 tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.


Nepoužívajte FUROSEMID BBP

  • ak ste alergický na furosemid alebo sulfonamidy alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku

(uvedených v časti 6),

  • ak trpíte zníženou koncentráciou draslíka v krvi (hypokaliémia),
  • ak trpíte nedostatkom sodíka v krvi (hyponatriémia),
  • ak trpíte káliovou depléciou (odstránením vápnika),
  • pri nadbytku alkalických zložiek a poklesu koncentrácie chloridov v krvi (hypochloremická alkalóza).

Pri cukrovke je potrebné upraviť hladinu cukru v krvi (glykémiu) perorálnymi antidiabetikami (lieky používané na liečbu cukrovky) alebo inzulínom. Pri zvýšenej hladine kyseliny močovej (hyperurikémii) podávať súčasne alopurinol (liek na zníženie hladiny kyseliny močovej). Veľká opatrnosť je potrebná u chorých s ťažkou poruchou pečene.

  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako začnete používať FUROSEMID BBP
  • obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
  • ak ste staršia osoba, ak užívate ešte iné lieky, ktoré môžu spôsobiť pokles krvného tlaku a ak máte iné

zdravotné ťažkosti, ktoré sú rizikovými pre pokles krvného tlaku.

  • Iné lieky a FUROSEMID BBP Ak teraz používate
  • alebo ste v poslednom čase používali
  • či práve budete používať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Vzájomné pôsobenie liekov sa týka nasledujúcich stavov:

  • káliová deplécia (odstránenie draslíka) po podaní furosemidu môže narušiť inotropné pôsobenie

(meniace silu srdcových svalových kontrakcií) súčasne podávaných digitalisových glykozidov (liekov na srdce), môže dôjsť k interakcii s inými liekmi, ktorých účinnosť závisí na stave metabolizmu draslíka (napr. kortikosteroidy - steroidné hormóny),

  • antihypertenzíva (lieky na zníženie tlaku krvi) zosilňujú účinok furosemidu
  • klofibrát (liek na zníženie tuku v krvi),
  • furosemid spomaľuje vylučovanie cefalosporínov, streptomycínu a kanamycínu, tým zvyšuje ich

ototoxicitu (jedovatosť pre sluch), pri cefalosporínoch a kanamycíne aj ich nefrotoxicitu (jedovatosť pre obličky.

  • Podávanie furosemidu môže ovplyvniť biochemické vyšetrenie
  • pretože zvyšuje hladinu glukózy (hroznový cukor)
  • amylázy (enzým štiepajúci cukry)
  • fosfatázy (enzým) a kyseliny močovej v krvi
  • Tehotenstvo
  • dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek
  • Furosemid prechádza cez placentárnu bariéru
  • je potenciálne fetotoxický (poškodzujúci plod)
  • preto sa tehotným ženám môže aplikovať len výnimočne
  • po zvážení všetkých rizík

Furosemid prechádza do materského mlieka. Nie sú údaje o nepriaznivom účinku furosemidu z materského mlieka na dieťa.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov FUROSEMID BBP nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Liekové formy

Príbalové letáky

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií