kodeínium-fosfát, hemihydrát
Codeini phosphas hemihydricus
Účinná látka obsiahnutá v 26 liekoch registrovaných na Slovensku.
Lieky obsahujúce kodeínium-fosfát, hemihydrát (26)
| Názov lieku ▲ |
|---|
| Panadol Ultra tablety tbl 60 (blis.PVC/Al) (8 mg) |
| Panadol Ultra tablety tbl 60 (blis.PVC/Al/PET) (8 mg) |
Na čo sa kodeínium-fosfát, hemihydrát používa
- CETAFEN RAPID obsahuje dve liečivá zmierňujúce bolesť (paracetamol a kodeín)
- ktoré pôsobia rôznymi spôsobmi
- a kofeín
- ktorý zosilňuje účinky paracetamolu na zmiernenie bolesti
Paracetamol má účinky na zmiernenie bolesti a zníženie horúčky. Kodeín patrí do skupiny liekov nazývaných opioidné analgetiká, ktoré tiež zmierňujú bolesť.
- CETAFEN RAPID sa môže použiť u pacientov starších ako 18 rokov na krátkodobú úľavu od akútnej
- stredne silnej bolesti
- ktorú nezmierňujú iné lieky proti bolesti
- ako je samotný paracetamol alebo ibuprofén
Vedľajšie účinky
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Dlhodobé pravidelné užívanie
- s výnimkou pod lekárskym dohľadom
- môže viesť k závislosti a viesť k abstinenčným príznakom
- ako je nepokoj a podráždenosť po vysadení lieku. Ak potrebujete užívať liek dlhší čas alebo potrebujete užiť viac ako odporúčanú dávku alebo sa cítite podráždene a nepokojne
- keď prestanete užívať liek
- môžete byť závislý. V ktoromkoľvek z týchto prípadov
- ktoré sa vás týkajú
- je dôležité
- aby ste sa porozprávali so svojím lekárom
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/06015-Z1B
- 5 Tento liek môže spôsobiť
- že budete pociťovať závrat alebo ospalosť. Môžete tiež pociťovať nevoľnosť alebo vracanie. Tieto účinky možno zmierniť
- ak si ľahnete. Môžete tiež dostať zápchu. Môžete pociťovať problémy s krvou
- čo znamená
- že môžete ľahko krvácať alebo sa vám môžu vytvárať modriny (známe ako trombocytopénia)
- alebo čo zvyšuje pravdepodobnosť
- že dostanete infekciu (známu ako agranulocytóza)
Ak ste v minulosti podstúpili operáciu na odstránenie žlčníka a pociťujete silnú bolesť brucha, nevoľnosť a vracanie, alebo ak ste v minulosti mali problémy s dýchaním s aspirínom alebo inými nesteroidnými protizápalovými liekmi a máte podobnú reakciu s týmto liekom, prestaňte užívať tento liek a ihneď to povedzte svojmu lekárovi.
Dlhodobé užívanie akéhokoľvek lieku proti bolesti hlavy ich môže zhoršiť. Ak ste v tejto situácii alebo máte podozrenie, prestaňte užívať tento liek a poraďte sa so svojím lekárom.
Môžu sa vyskytnúť niektoré z nasledujúcich vedľajších účinkov:
- alergické reakcie, ako je kožná vyrážka alebo svrbenie, niekedy spojená s problémami
- s dýchaním alebo opuch pier
- jazyka
- hrdla alebo tváre
- nezvyčajné krvácanie alebo modriny pod kožou,
- kožná vyrážka alebo olupovanie kože, ktoré môže byť sprevádzané vredmi v ústach,
- závažné kožné reakcie, ako sú silné pľuzgiere a krvácanie z pier, očí, úst, nosa a genitálií
a tvorba pľuzgierov obsahujúcich hnis,
- poruchy krvi vrátane nízkeho počtu krvných doštičiek (spôsobuje spomalenie hojenia a ľahko sa
vám tvoria modriny) a nízky počet bielych krviniek (čo zvyšuje pravdepodobnosť vzniku infekcií),
- zakalený moč alebo zadržiavanie moču,
- nervozita a tras,
- halucinácie a nočné mory,
- rýchly alebo nepravidelný tep srdca,
- rozmazané videnie,
- sčervenenie tváre,
- zápcha.
Tieto účinky vymiznú, keď prestanete užívať liek. Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z týchto účinkov alebo sa stane závažným, alebo ak spozorujete akýkoľvek iný vedľajší účinok, ktorý nie je uvedený v tejto písomnej informácii, prestaňte užívať tento liek a ihneď to povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
- závažné ochorenie, ktoré môže zvýšiť kyslosť krvi (nazývané metabolická acidóza) u pacientov
so závažným ochorením, užívajúcich paracetamol (pozri časť 2).
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Tak ako všetky lieky
- aj tieto lieky môžu spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Ukončite liečbu týmto liekom a okamžite vyhľadajte lekára: ▪ ak sa u vás objaví alergická reakcia, ako je kožná vyrážka alebo svrbenie, niekedy spojená s problémami s dýchaním alebo opuchom pier, jazyka, hrdla alebo tváre; ▪ ak sa u vás objaví kožná vyrážka alebo olupovanie kože či vredy v ústach; ▪ ak ste v minulosti mali problémy s dýchaním po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných liekov proti bolesti a horúčke zo skupiny tzv. nesteroidných protizápalových liekov a rovnaké príznaky sa u vás objavili po užití lieku; ▪ ak u vás dôjde k nevysvetliteľnej tvorbe modrín. Tieto vedľajšie účinky sú veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb).
Ďalšie vedľajšie účinky Veľmi zriedkavo (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb) môže tiež dochádzať k poruche funkcie pečene a zmenám krvného obrazu.
- S neznámou frekvenciou (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov) sa môže objaviť zápcha
- nevoľnosť
- vracanie
- poruchy trávenia
- sucho v ústach
- nervozita
- závrat
- ospalosť
- zhoršenie bolesti hlavy
- svrbenie
- potenie a akútny zápal podžalúdkovej žľazy (u pacientov po operácii žlčníka)
- závažné ochorenie
- ktoré môže zvýšiť kyslosť krvi (nazývané metabolická acidóza) u pacientov so závažným ochorením
- užívajúcich paracetamol (pozri časť 2). Pri dlhodobom užívaní je možný vznik závislosti
Pri výskyte týchto vedľajších účinkov alebo iných neobvyklých reakcií sa o ďalšom užívaní lieku poraďte s lekárom.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/06392-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/06647-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/06648-Z1B
6 Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti týchto liekov.
Kontraindikácie
Neužívajte CETAFEN RAPID
- ak ste alergický na paracetamol, kodeín, kofeín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto
liekov (uvedených v časti 6)
- ak máte akútnu astmu (ak ste nedávno prekonali astmatický záchvat)
- u detí a dospievajúcich (vo veku 0 – 18 rokov) po odstránení krčných mandlí alebo adenoidov
(nosohltanových mandlí) v dôsledku syndrómu obštrukčného spánkového apnoe
- ak viete, že veľmi rýchlo metabolizujete kodeín na morfín
- ak dojčíte
- ak máte menej ako 12 rokov na symptomatickú liečbu kašľa a/alebo pri nachladnutí
- ak trpíte chronickou zápchou
- pri liečbe inhibítormi MAO alebo do dvoch týždňov po ich vysadení
- pri útlme dýchania (respiračnej depresii), poraneniach hlavy a zvýšeného intrakraniálneho tlaku
Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať tento liek obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/06015-Z1B
2
- ak máte zväčšenú prostatu (ťažkosti s močením)
- ak máte akékoľvek ochorenie čriev
- ak máte akékoľvek problémy s pečeňou alebo obličkami
- ak máte problémy so srdcom alebo krvným tlakom
- ak vám lekár povedal, že neznášate niektoré cukry
- ak ste nedávno podstúpili operáciu žlčníka alebo podobnú operáciu
- ak ste chronický alkoholik
- ak máte Gilbertov syndróm (familiárna nehemolytická žltačka)
- ak užívate iné lieky, ktoré môžu ovplyvniť pečeň
- ak máte deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy
- ak máte hemolytickú anémiu
- ak ste dehydrovaní
- ak máte zlú stravu, ktorá spôsobuje zdravotné problémy
- ak vážite menej ako 50 kg
- ak ste starší
Dávka sa môže znížiť alebo sa môže predĺžiť časový interval medzi dávkami vášho lieku.
- Predtým
- ako začnete užívať CETAFEN RAPID
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
- ak ste boli niekedy závislý od opioidov, alkoholu, liekov na lekársky predpis alebo nelegálnych
látok.
Pravidelné dlhodobé užívanie kodeínu (liečivo v tomto lieku) môže viesť k závislosti a zneužívaniu, ktoré môže mať za následok predávkovanie a/alebo smrť.
Neužívajte tento liek dlhšie, ako je potrebné. Nedávajte tento liek nikomu inému.
- Kodeín sa v pečeni pôsobením enzýmu premieňa na morfín. Morfín je látka
- ktorá spôsobuje úľavu od bolesti. Niektorí ľudia majú tento enzým pozmenený
- čo sa môže prejaviť rôznymi spôsobmi. U niektorých jedincov morfín nevzniká vôbec alebo vo veľmi malých množstvách a neposkytne preto dostatočnú úľavu od bolesti. U iných ľudí existuje zvýšené riziko závažných vedľajších účinkov
- pretože dochádza k tvorbe veľmi vysokého množstva morfínu. Ak sa u vás objaví akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov
- musíte prestať tento liek užívať a okamžite vyhľadať pomoc lekára: pomalé alebo plytké dýchanie
- zmätenosť
- ospalosť
- malé zreničky
- pocit na vracanie alebo vracanie
- zápcha
- nechutenstvo
- Špeciálne upozornenia na závislosť Tento liek obsahuje kodeín. Tento liek sa má užívať len v prípade potreby. Neužívajte viac ako je uvedená dávka a neužívajte každý deň dlhšie ako 3 dni
- pokiaľ vám to nepovie váš lekár. Dlhodobé pravidelné užívanie
- s výnimkou užívania pod lekárskym dohľadom
- môže viesť k závislosti a viesť k príznakom z vysadenia lieku
- ako je nepokoj a podráždenosť po ukončení užívania lieku. Ak zistíte
- že musíte tento liek neustále užívať alebo si myslíte
- že trpíte abstinenčnými príznakmi
- je dôležité poradiť sa so svojím lekárom alebo lekárnikom
Deti a dospievajúci Tento liek sa nemá používať na úľavu od bolesti u detí a dospievajúcich po odstránení mandlí alebo nosohltanových mandlí v dôsledku syndrómu obštrukčného spánkového apnoe. Kodeín sa neodporúča u detí alebo dospievajúcich s problémami s dýchaním, pretože príznaky toxicity morfínu môžu byť u týchto detí horšie.
- Počas liečby CETAFENOM RAPID ihneď informujte svojho lekára
- ak: máte závažné ochorenia
- vrátane závažnej poruchy funkcie obličiek alebo sepsy (keď sa v krvnom obehu nachádzajú baktérie a ich toxíny
- čo vedie k poškodeniu orgánov)
- alebo ak trpíte podvýživou
- chronickým alkoholizmom
- alebo ak užívate aj flukloxacilín (antibiotikum). U takýchto pacientov bolo hlásené závažné ochorenie nazývané metabolická acidóza (abnormalita krvi a telesných tekutín)
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/06015-Z1B
- 3 keď sa paracetamol užíval dlhodobo v pravidelných dávkach
- alebo keď sa paracetamol užíval spolu s flukloxacilínom. Príznaky metabolickej acidózy môžu zahŕňať: závažné dýchacie ťažkosti s hlbokým rýchlym dýchaním
- ospalosť
- pocit nevoľnosti (nauzea) a nevoľnosť (vracanie)
- Iné lieky CETAFEN RAPID Predtým ako začnete užívať CETAFEN RAPID
- povedzte to svojmu lekárnikovi alebo lekárovi
- ak užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- najmä:
- lieky, ktoré ste si sami kúpili, ako sú lieky proti kašľu/nachladnutiu a iné lieky proti bolesti.
Mnohé z nich budú obsahovať paracetamol a/alebo kodeín a nesmú sa užívať počas užívania CETAFENU RAPID.
- ak užívate alebo ste v priebehu posledných 2 týždňov užívali lieky, ktoré vám predpísal lekár na
liečbu depresie alebo úzkosti, alebo lieky známe ako trankvilizéry (vrátane inhibítorov monoaminooxidázy – IMAO).
- lieky používané na uvoľnenie alebo na uľahčenie spánku (ako sú benzodiazepíny)
- liek na vysokú hladinu cholesterolu alebo na liečbu hnačky (kolestyramín)
- lieky na zastavenie pocitu nevoľnosti alebo vracania (domperidón alebo metoklopramid)
- lieky na prevenciu krvných zrazenín (ako je warfarín)
- lieky na liečbu dny (probenecid)
- lieky na očné infekcie (chloramfenikol)
- antikonvulzíva a lieky používané na liečbu epilepsie (ako sú barbituráty)
- steroidy na perorálnu antikoncepciu
- flukloxacilín (antibiotikum), vzhľadom na závažné riziko abnormality krvi a telesných tekutín
(nazývanej metabolická acidóza), ktorá si vyžaduje okamžitú liečbu (pozri časť 2).
- Súbežné užívanie tohto lieku a sedatív
- ako sú benzodiazepíny alebo príbuzné lieky
- zvyšuje riziko ospalosti
- ťažkostí s dýchaním (respiračná depresia)
- kómy a môže byť život ohrozujúce. Z tohto dôvodu sa má súbežné užívanie zvážiť len vtedy
- keď nie sú možné iné možnosti liečby
- Ak vám však váš lekár predpíše tento liek spolu so sedatívami
- váš lekár má obmedziť dávku a trvanie súbežnej liečby. Povedzte
- prosím
- svojmu lekárovi o všetkých sedatívach
- ktoré užívate
- a dôsledne dodržiavajte odporúčania lekára týkajúce sa dávkovania. Mohlo by byť užitočné informovať priateľov alebo príbuzných
- aby si boli vedomí vyššie uvedených prejavov a príznakov. Pri takýchto príznakoch kontaktujte svojho lekára
CETAFEN RAPID a jedlo, nápoje a alkohol
- pri užívaní tohto lieku nepite alkohol.
- vyhýbajte sa nadmernému príjmu produktov obsahujúcich kofeín, ako je káva, čaj a niektoré
konzervované nápoje.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Tehotenstvo Neužívajte tento liek
- ak ste tehotná alebo si myslíte
- že môžete byť tehotná
- pokiaľ vám to neodporučil váš lekár
- Dojčenie Neužívajte tento liek
- ak dojčíte
- pretože prechádza do materského mlieka a môže poškodiť dieťa
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
- CETAFEN RAPID môže spôsobiť
- že sa budete cítiť ospalo. Neveďte vozidlo
- neobsluhujte stroje alebo nejazdite na bicykli
- kým neviete
- ako na vás pôsobí
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/06015-Z1B
4
CETAFEN RAPID obsahuje sodík a sorbitol
- Tento liek obsahuje 419 mg (18,22 mmol) sodíka (nachádza sa v kuchynskej soli) v jednej
- šumivej tablete. To zodpovedá 21 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Porozprávajte sa so svojím lekárnikom alebo lekárom
- ak potrebujete CETAFEN RAPID denne počas dlhšieho časového obdobia
- najmä ak vám odporučili diétu s nízkym obsahom soli (sodíka)
- Tento liek obsahuje 100 mg sorbitolu v každej šumivej tablete. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak
- vám lekár povedal
- že máte (alebo vaše dieťa) neznášanlivosť niektorých cukrov alebo ak vám bola diagnostikovaná dedičná intolerancia fruktózy (HFI)
- čo je zriedkavá genetická porucha
- pri ktorej človek nevie odbúravať fruktózu
- poraďte sa so svojím lekárom. predtým
- ako vy (alebo vaše dieťa) užijete alebo dostanete tento liek
Rapide
- Neužívajte lieky Panadol Ultra tablety a Panadol Ultra Rapide: ▪ ak ste alergický na paracetamol, kodeínium-fosfát, kofeín, opioidné analgetiká (silné lieky proti bolesti) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek týchto liekov (uvedených v časti 6)
- ▪ ak viete, že veľmi rýchlo metabolizujete kodeín na morfín
- ▪ ak máte závažné ochorenie obličiek
- ▪ ak máte závažné ochorenie pečene a pri žltačke
- ▪ pri súbežnom podávaní liekov poškodzujúcich pečeň
- ▪ pri hemolytickej anémii (chudokrvnosť z rozpadu červených krviniek), alkoholizme a pri deficite určitého enzýmu (glukózo-6-fosfátdehydrogenázy)
- ▪ pri prebiehajúcom záchvate prieduškovej astmy a pri dýchavičnosti
- ▪ ak trpíte srdcovým zlyhávaním sprevádzajúcim chronické pľúcne ochorenie
- ▪ pacienti s úrazom hlavy alebo so zvýšeným vnútrolebečným tlakom
- ▪ pacienti po operácii žlčových ciest
- ▪ na úľavu od bolesti u detí a dospievajúcich (0 – 18 rokov)
- ▪ ak dojčíte
Počas liečby liekom Panadol Ultra tablety a Panadol Ultra Rapide ihneď informujte svojho lekára, ak: ▪ máte závažné ochorenia, vrátane závažnej poruchy funkcie obličiek alebo sepsy (keď sa v krvnom obehu nachádzajú baktérie a ich toxíny, čo vedie k poškodeniu orgánov), alebo ak trpíte podvýživou, chronickým alkoholizmom, alebo ak užívate aj flukloxacilín (antibiotikum). U takýchto pacientov bolo hlásené závažné ochorenie nazývané metabolická acidóza (abnormalita krvi a telesných tekutín), keď sa paracetamol užíval dlhodobo v pravidelných dávkach, alebo keď sa paracetamol užíval spolu s flukloxacilínom. Príznaky metabolickej acidózy môžu zahŕňať: závažné dýchacie ťažkosti s hlbokým rýchlym dýchaním, ospalosť, pocit nevoľnosti (nauzea) a nevoľnosť (vracanie).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať lieky Panadol Ultra tablety a Panadol Ultra Rapide
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
Obsahuje paracetamol, neužívajte súbežne s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol a kodeín. Užívanie vyšších než odporúčaných dávok paracetamolu môže viesť k riziku závažného poškodenia pečene.
Počas liečby sa nesmú piť alkoholické nápoje.
Pri dlhodobom užívaní je možný vznik závislosti.
- Pacienti
- ktorí sa liečia na ochorenie pečene alebo obličiek
- sa o vhodnosti užívania liekov Panadol Ultra tablety alebo Panadol Ultra Rapide musia vopred poradiť s lekárom
Len zo závažných dôvodov užívajú lieky starší pacienti, pacienti so zväčšením prostaty alebo s ochorením tráviaceho ústrojenstva (zápal alebo zúžená priechodnosť čriev), pacienti po cholecystektómii (operačnom odobratí žlčníka) či pacienti s akútnou brušnou príhodou. Opatrnosť je tiež potrebná, ak ste príliš chudý.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/06392-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/06647-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/06648-Z1B
3
Pri užívaní liekov Panadol Ultra a Panadol Ultra Rapide je potrebná zvýšená opatrnosť, ak: ▪ trpíte stavom deplécie glutatiónu (vyčerpanie dôležitého antioxidantu) a máte sepsu (závažnú infekciu), pretože to môže viesť k zvýšeniu rizika metabolickej acidózy. Príznaky metabolickej acidózy sú: ▪ hlboké, zrýchlené, sťažené dýchanie; ▪ nevoľnosť (pocit na vracanie), vracanie; ▪ strata chuti do jedla. Ak sa u vás objaví kombinácia týchto príznakov, okamžite kontaktujte lekára.
- Kodeín sa určitým enzýmom v pečeni premieňa na morfín. Morfín je látka
- ktorá uľavuje od bolesti a kašľa. Niektorí ľudia majú tento enzým pozmenený
- čo sa môže prejaviť rôznymi spôsobmi. U niektorých jedincov morfín nevzniká vôbec alebo vo veľmi malých množstvách a neposkytne preto dostatočnú úľavu od bolesti a kašľa. U iných ľudí existuje zvýšené riziko závažných vedľajších účinkov
- pretože dochádza k tvorbe veľmi vysokého množstva morfínu. Ak sa u vás objaví akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov
- musíte prestať tieto lieky užívať a okamžite vyhľadať pomoc lekára: pomalé alebo plytké dýchanie
- zmätenosť
- ospalosť
- malé zreničky
- pocit na vracanie alebo vracanie
- zápcha
- nechutenstvo
Deti a dospievajúci Lieky Panadol Ultra tablety a Panadol Ultra Rapide nie sú určené deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov.
- Iné lieky a lieky Panadol Ultra tablety a Panadol Ultra Rapide Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Účinky liekov Panadol Ultra tablety a Panadol Ultra Rapide a účinky iných súbežne užívaných liekov sa môžu vzájomne ovplyvňovať.
Lieky Panadol Ultra a Panadol Ultra Rapide obsahujú paracetamol, neužívajte ich súbežne s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol.
Poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete liek Panadol Ultra tablety a Panadol Ultra Rapide užívať, najmä ak: ▪ užívate iné lieky proti bolesti; ▪ užívate warfarín alebo iné lieky na prevenciu zrážania krvi (kumaríny, kyselinu acetylsalicylovú); ▪ užívate metoklopramid alebo domperidón pri nevoľnosti a vracaní; ▪ užívate kolestyramín na zníženie hladiny cholesterolu; ▪ užívate probenecid na liečbu dny; ▪ užívate chloramfenikol alebo rifampicín (antibiotiká); ▪ užívate lieky na spanie; ▪ užívate lieky na liečbu depresie (tricyklické antidepresíva, inhibítory monoaminooxidázy, IMAO) alebo iných psychických chorôb (fenotiazíny); ▪ chystáte sa na operáciu v celkovej anestézii; ▪ užívate flukloxacilín (antibiotikum) z dôvodu závažného rizika abnormalít krvi a tekutín (nazývanej metabolická acidóza), ktorá si vyžaduje okamžitú liečbu (pozri časť 2).
Súbežné dlhodobé užívanie liekov Panadol Ultra tablety a Panadol Ultra Rapide a niektorých liekov na spanie, liekov proti epilepsii, niektorých antibiotík alebo súbežné pitie alkoholu môže spôsobiť poškodenie pečene.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/06392-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/06647-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2024/06648-Z1B
- 4 Lieky Panadol Ultra tablety a Panadol Ultra Rapide a jedlo
- nápoje a alkohol Súbežné užívanie liekov
- potravín alebo nápojov obsahujúcich kofeín (káva
- čaj
- kola) môže spôsobiť nervozitu
- nespavosť alebo zrýchlenie srdcovej činnosti. V prípade týchto prejavov prerušte užívanie lieku a poraďte sa s lekárom
Počas liečby týmito liekmi nesmiete piť alkoholické nápoje. Súbežná konzumácia alkoholu môže spôsobiť poškodenie pečene.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tieto lieky
Lieky Panadol Ultra tablety a Panadol Ultra Rapide nesmú užívať tehotné ženy.
- Ak dojčíte
- neužívajte lieky Panadol Ultra tablety a Panadol Ultra Rapide. Paracetamol
- kodeín a morfín prechádzajú do materského mlieka. Užívanie týchto liekov môže ublížiť vášmu dieťaťu. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Lieky majú mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Pred užitím týchto liekov si overte u svojho lekára alebo lekárnika, či môžete viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
- Panadol Ultra Rapide obsahuje sodík a sorbitol Tento liek obsahuje 398 mg sodíka v 1 tablete. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- ak potrebujete 1 alebo viac tabliet denne počas predĺženého obdobia
- zvlášť ak vám bola odporúčaná diéta s nízkym obsahom soli (sodíka)
- Tento liek obsahuje 50 mg sorbitolu v 1 tablete. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak vám lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- alebo ak vám bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI
- z anglického hereditary fructose intolerance)
- zriedkavé genetické ochorenie
- pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu
- obráťte sa na svojho lekára predtým
- ako vy užijete alebo dostanete tento liek
Liekové formy
Príbalové letáky
- CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 10x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Príbalový leták
- CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 12x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Príbalový leták
- CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 16x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Príbalový leták
- CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 20x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Príbalový leták
- CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 24x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Príbalový leták
- CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 32x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Príbalový leták
- CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 40x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Príbalový leták
- CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 4x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Príbalový leták
- CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 60x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Príbalový leták
- CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 80x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Príbalový leták
- CETAFEN RAPID 500 mg/8 mg/30 mg šumivé tablety tbl eff 8x500 mg/8 mg/30 mg (strip papier/PE/Al/surlyn) Príbalový leták
- Panadol Ultra Rapide tbl eff 12 (strip lam.) Príbalový leták
- Panadol Ultra Rapide tbl eff 24 (strip lam.) Príbalový leták
- Panadol Ultra tablety tbl 10 (blis.PVC/Al) Príbalový leták
- Panadol Ultra tablety tbl 10 (blis.PVC/Al+PVC obal) Príbalový leták
- Panadol Ultra tablety tbl 10 (blis.PVC/Al/PET) Príbalový leták
- Panadol Ultra tablety tbl 12 (blis.PVC/Al) Príbalový leták
- Panadol Ultra tablety tbl 12 (blis.PVC/Al+PVC obal) Príbalový leták
- Panadol Ultra tablety tbl 12 (blis.PVC/Al/PET) Príbalový leták
- Panadol Ultra tablety tbl 24 (blis.PVC/Al) Príbalový leták