Liraglutid
Účinná látka obsiahnutá v 8 liekoch registrovaných na Slovensku.
Lieky obsahujúce Liraglutid (8)
Na čo sa Liraglutid používa
- Čo je Sudaclin Sudaclin je liek na zníženie telesnej hmotnosti
- ktorý obsahuje liečivo liraglutid. Podobá sa prirodzene sa vyskytujúcemu hormónu nazývanému glukagónu podobný peptid-1 (glucagon-like peptide-1
- GLP- 1)
- ktorý sa po jedle vylučuje v črevách. Sudaclin pôsobí na receptory v mozgu
- ktoré regulujú chuť do jedla tak
- že máte pocit nasýtenia a menší pocit hladu. To vám môže pomôcť prijímať menej potravy a znižovať telesnú hmotnosť
- Na čo sa Sudaclin používa Sudaclin sa používa na zníženie telesnej hmotnosti ako doplnok k diéte a cvičeniam u dospelých pacientov vo veku 18 rokov a starších
- ktorí majú • BMI 30 kg/m 2 alebo viac (obezita) alebo • BMI 27 kg/m 2 a menej ako 30 kg/m 2 (nadváha) a zdravotné ťažkosti súvisiace s telesnou hmotnosťou (ako sú diabetes (cukrovka)
- vysoký krvný tlak
- abnormálne hladiny tuku v krvi alebo problémy s dýchaním počas spánku
- tzv. „obštrukčné spánkové apnoe“). BMI (Index telesnej hmotnosti
- body mass index) je údaj o telesnej hmotnosti vo vzťahu k výške
- Pokračujte v používaní lieku Sudaclin len vtedy
- ak úbytok telesnej hmotnosti po 12 týždňoch používania dávky 3
- 0 mg/deň
- je najmenej 5% z vašej východiskovej telesnej hmotnosti (pozri časť 3). Spýtajte sa lekára predtým
- ako budete pokračovať
Sudaclin sa môže používať ako doplnok zdravej výživy a zvýšenej fyzickej aktivity pri regulácii hmotnosti u dospievajúcich pacientov vo veku od 12 rokov a starších s: • obezitou (diagnostikovaná vašim doktorom) • telesnou hmotnosťou nad 60 kg.
- V užívaní lieku Sudaclin pokračujte iba vtedy
- ak ste po 12 týždňoch podávania dávky 3
- 0 mg / deň alebo maximálnej tolerovanej dávky stratili najmenej 4% svojho BMI (pozri časť 3). Spýtajte sa lekára predtým
- ako budete pokračovať
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2025/01639-REG 2 Sudaclin je indikovaný ako doplnok k zdravej výžive a zvýšenej fyzickej aktivite na reguláciu hmotnosti u detí vo veku od 6 do
- Čo je Ejulir Ejulir je liek na zníženie telesnej hmotnosti
- ktorý obsahuje liečivo liraglutid. Podobá sa prirodzene sa vyskytujúcemu hormónu nazývanému glukagónu podobný peptid-1 (glucagon-like peptide-1
- GLP-1)
- ktorý sa po jedle vylučuje v črevách. Ejulir pôsobí na receptory v mozgu
- ktoré regulujú chuť do jedla tak
- že máte pocit nasýtenia a menší pocit hladu. To vám môže pomôcť prijímať menej potravy a znižovať telesnú hmotnosť
- Na čo sa Ejulir používa Ejulir sa používa na zníženie telesnej hmotnosti ako doplnok k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov vo veku 18 rokov a starších
- ktorí majú • BMI 30 kg/m 2 alebo viac (obezitu) alebo • BMI 27 kg/m 2 a menej ako 30 kg/m 2 (nadváhu) a zdravotné ťažkosti súvisiace s telesnou hmotnosťou (ako sú diabetes (cukrovka)
- vysoký krvný tlak
- abnormálne hladiny tuku v krvi alebo problémy s dýchaním počas spánku
- tzv. obštrukčné spánkové apnoe). BMI (index telesnej hmotnosti
- body mass index) je údaj o telesnej hmotnosti vo vzťahu k výške
- Pokračujte v používaní Ejuliru len vtedy
- ak úbytok telesnej hmotnosti po 12 týždňoch používania dávky 3
- 0 mg/deň
- je najmenej 5 % z vašej východiskovej telesnej hmotnosti (pozri časť 3). Poraďte sa so svojím lekárom predtým
- ako budete pokračovať
Ejulir sa môže používať ako doplnok zdravej výživy a zvýšenej fyzickej aktivity pri regulácii telesnej hmotnosti u dospievajúcich pacientov vo veku od 12 rokov a starších s: • obezitou (diagnostikovanou vaším lekárom), • telesnou hmotnosťou nad 60 kg.
- V používaní Ejuliru pokračujte iba vtedy
- ak ste po 12 týždňoch používania dávky 3
- 0 mg/deň alebo maximálnej tolerovanej dávky stratili najmenej 4 % svojho BMI (pozri časť 3). Poraďte sa so svojím lekárom predtým
- ako budete pokračovať
- Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č: 2026/00649-ZIB Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2026/00920-ZP 2 Ejulir sa používa ako doplnok k zdravej výžive a zvýšenej fyzickej aktivite na reguláciu telesnej hmotnosti u detí vo veku od 6 do < 12 rokov s: • obezitou (diagnostikovanou vaším lekárom)
- • telesnou hmotnosťou ≥ 45 kg
- V používaní Ejuliru pokračujte iba v prípade
- že sa váš BMI po 12 týždňoch používania dávky 3
- 0 mg/deň alebo maximálnej tolerovanej dávky (pozri časť 3) znížil aspoň o 4 %. Pred pokračovaním sa poraďte so svojím lekárom
Diéta a cvičenie Lekár vám určí diétu a program cvičenia. Počas používania Ejuliru dodržiavajte tento program.
Vedľajšie účinky
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže mať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Závažné vedľajšie účinky U pacientov liečených liekom Sudaclin boli hlásené zriedkavé závažné alergické reakcie (anafylaxia). Ak sa u vás objavia príznaky
- ako sú problémy s dýchaním
- opuch tváre a hrdla a rýchly tep srdca
- okamžite vyhľadajte lekára
U pacientov liečených liekom Sudaclin boli hlásené menej časté prípady zápalu pankreasu (pankreatitída). Pankreatitída je vážny, potenciálne život ohrozujúci zdravotný stav. Prestaňte používať tento liek a ihneď sa obráťte na lekára, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov: • Silná a pretrvávajúca bolesť brucha (oblasť žalúdka), ktorá môže prechádzať do chrbta, ako aj nevoľnosť a vracanie, pretože to môžu byť prejavy zápalu pankreasu (pankreatitída).
- Ďalšie vedľajšie účinky Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb • Nevoľnosť (nauzea)
- vracanie
- hnačka
- zápcha
- bolesť hlavy – zvyčajne pominú po niekoľkých dňoch alebo týždňoch
- Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb • Problémy so žalúdkom alebo črevami
- napr.: problémy s trávením (dyspepsia)
- zápal sliznice žalúdka (gastritída)
- žalúdočná nevoľnosť
- bolesť v hornej časti žalúdka
- pálenie záhy
- nadúvanie
- vetry (plynatosť)
- grganie a sucho v ústach • Pocit slabosti alebo únavy • Zmenené vnímanie chuti • Závrat • Problémy so spánkom (nespavosť). Vyskytuje sa zvyčajne počas prvých 3 mesiacoch liečby • Žlčové kamene • Vyrážka • Reakcie v mieste podávania injekcie (ako modriny
- bolesť
- podráždenie
- svrbenie a vyrážky) • Nízka hladina cukru v krvi (hypoglykémia). Varovné prejavy nízkej hladiny cukru v krvi sa môžu objaviť náhle a môžu zahŕňať: studený pot
- studenú bledú pokožku
- bolesť hlavy
- rýchly tep srdca
- nevoľnosť
- silný pocit hladu
- poruchy zraku
- ospalosť
- pocit slabosti
- nervozitu
- úzkosť
- zmätenosť
- Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
- ev. č.: 2025/01639-REG 6 poruchy koncentrácie a chvenie (triaška). Lekár vám povie
- ako liečiť nízku hladinu cukru v krvi a čo robiť
- ak spozorujete tieto varovné prejavy • Zvýšenie hladín enzýmov pankreasu
- ako lipáza a amyláza
Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb • Strata tekutín (dehydratácia). Najpravdepodobnejší výskyt je na začiatku liečby a môže byť spôsobený vracaním, nevoľnosťou (nauzea) a hnačkou • Oneskorené vyprázdňovanie žalúdka • Zápal žlčníka • Alergické reakcie vrátane kožných vyrážok • Celkový pocit nepohody • Rýchlejší tep.
Zriedkavé: môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb • Znížená funkcia obličiek • Akútne zlyhanie obličiek. Medzi prejavy môže patriť zníženie objemu moču, kovová chuť v ústach a ľahká tvorba modrín.
Neznáme: frekvencia sa nedá odhadnúť z dostupných údajov • Obštrukcia čriev. Závažná forma zápchy s ďalšími príznakmi, ako je bolesť žalúdka, nadúvanie, vracanie atď. • Hrčky pod kožou môžu byť spôsobené nahromadením proteínu nazývaného amyloid (kožná amyloidóza; nie je známe, ako často sa to vyskytuje).
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácii o bezpečnosti tohto lieku
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Závažné vedľajšie účinky
- U pacientov liečených Ejulirom boli zriedkavo hlásené závažné alergické reakcie (anafylaxia). Ak sa u vás objavia príznaky
- ako sú problémy s dýchaním
- opuch tváre a hrdla a rýchly tep srdca
- ihneď vyhľadajte lekára
U pacientov liečených Ejulirom boli menej často hlásené prípady zápalu pankreasu (pankreatitída). Pankreatitída je závažný, potenciálne život ohrozujúci stav. Prestaňte používať Ejulir a ihneď sa obráťte na lekára, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov: • Silná a pretrvávajúca bolesť brucha (v oblasti žalúdka), ktorá môže prechádzať do chrbta, ako aj nevoľnosť a vracanie, pretože to môžu byť prejavy zápalu pankreasu (pankreatitída).
Ďalšie vedľajšie účinky
- Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb • Nevoľnosť (nauzea)
- vracanie
- hnačka
- zápcha
- bolesť hlavy – zvyčajne ustúpia po niekoľkých dňoch alebo týždňoch
- Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb • Problémy so žalúdkom alebo črevami
- napr. problémy s trávením (dyspepsia)
- zápal sliznice žalúdka (gastritída)
- žalúdočný diskomfort
- bolesť v hornej časti žalúdka
- pálenie záhy
- nadúvanie
- vetry (plynatosť)
- grganie a sucho v ústach • Pocit slabosti alebo únavy
- Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č: 2026/00649-ZIB Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2026/00920-ZP 6 • Zmenené vnímanie chuti • Závrat • Problémy so spánkom (nespavosť). Vyskytuje sa zvyčajne počas prvých 3 mesiacov liečby • Žlčové kamene • Vyrážka • Reakcie v mieste podávania injekcie (ako modriny
- bolesť
- podráždenie
- svrbenie a vyrážky) • Nízka hladina cukru v krvi (hypoglykémia). Varovné prejavy nízkej hladiny cukru v krvi sa môžu objaviť náhle a môžu zahŕňať: studený pot
- studenú bledú pokožku
- bolesť hlavy
- rýchly tep srdca
- nevoľnosť
- silný pocit hladu
- poruchy zraku
- ospalosť
- pocit slabosti
- nervozitu
- úzkosť
- zmätenosť
- poruchy koncentrácie a chvenie (triaška). Váš lekár vám povie
- ako liečiť nízku hladinu cukru v krvi a čo robiť
- ak spozorujete tieto varovné prejavy. • Zvýšenie hladín enzýmov pankreasu
- ako lipáza a amyláza
Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb • Strata tekutín (dehydratácia). Najpravdepodobnejší výskyt je na začiatku liečby a môže byť spôsobený vracaním, nevoľnosťou (nauzeou) a hnačkou • Oneskorené vyprázdňovanie žalúdka • Zápal žlčníka • Alergické reakcie vrátane kožných vyrážok • Celkový pocit nepohody • Rýchlejší tep.
- Zriedkavé: môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb • Znížená funkcia obličiek
- • Akútne zlyhanie obličiek. Medzi prejavy môže patriť zníženie objemu moču
- kovová chuť v ústach a ľahká tvorba modrín
Neznáme: častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov • Obštrukcia čriev. Závažná forma zápchy s ďalšími príznakmi, ako je bolesť žalúdka, nadúvanie, vracanie atď. • Hrčky pod kožou môžu byť spôsobené nahromadením proteínu nazývaného amyloid (kožná amyloidóza; nie je známe, ako často sa to vyskytuje).
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
Kontraindikácie
Nepoužívajte liek Sudaclin: • ak ste alergický na liraglutid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
Upozornenia a opatrenia Pred použitím lieku Sudaclin sa poraďte so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou.
Používanie lieku Sudaclin sa neodporúča, ak máte závažné zlyhávanie srdca.
S týmto liekom je málo skúseností u pacientov vo veku 75 rokov a starších. Neodporúča sa, ak máte 75 rokov alebo ste starší.
- S týmto liekom je málo skúseností u pacientov
- ktorí majú problémy s obličkami. Ak trpíte ochorením obličiek alebo ste na dialýze
- poraďte sa s lekárom
- S týmto liekom je málo skúseností u pacientov
- ktorí majú problémy s pečeňou. Ak máte problémy s pečeňou
- poraďte sa s lekárom
- Tento liek sa neodporúča
- ak máte závažné žalúdočné alebo črevné problémy
- ktoré spôsobujú spomalenie vyprázdňovania žalúdka (nazývané gastroparéza) alebo ak máte zápalové ochorenie čriev
- Ak viete
- že máte podstúpiť operáciu
- pri ktorej sa vyžaduje anestézia (uspanie)
- povedzte svojmu lekárovi
- že užívate liek Sudaclin
Ľudia s cukrovkou Ak máte cukrovku, nepoužívajte liek Sudaclin ako náhradu za inzulín.
Zápal pankreasu Ak máte alebo ste v minulosti mali ochorenie pankreasu, povedzte to lekárovi.
Zápal žlčníka a žlčové kamene Pri výraznom znížení telesnej hmotnosti hrozí riziko vzniku žlčových kameňov a následný zápal žlčníka. Prestaňte používať liek Sudaclin a obráťte sa ihneď na lekára, ak sa u vás objaví silná bolesť v hornej časti brucha, zvyčajne najsilnejšia na pravej strane pod rebrami. Bolesť môžete pociťovať až v chrbte alebo pravom ramene. Pozri časť 4.
- Ochorenie štítnej žľazy Ak máte ochorenie štítnej žľazy
- vrátane uzlín a zväčšenia štítnej žľazy
- obráťte sa na lekára
Tepová frekvencia Poraďte sa s lekárom, ak máte počas liečby s liekom Sudaclin búšenie srdca (cítite tlkot srdca) alebo ak máte rýchly tep v pokoji.
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2025/01639-REG 3
Strata tekutín a dehydratácia Keď začnete liečbu liekom Sudaclin, môže dôjsť k strate tekutín alebo dehydratácii. Príčinou môže byť nevoľnosť (nauzea), vracanie a hnačka. Je dôležité predchádzať dehydratácii pitím dostatočného množstva tekutín. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky alebo obavy, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. Pozri časť 4.
Deti Bezpečnosť a účinnosť lieku Sudaclin u detí mladších ako 6 rokov sa neskúmali.
- Iné lieky a Sudaclin Ak používate alebo ste v poslednom čase používali
- či práve budete používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi
- lekárnikovi alebo zdravotnej sestre
Informujte svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru, najmä ak: • užívate lieky na cukrovku nazývané „deriváty sulfonylmočoviny“ (napr. glimepirid alebo glibenklamid) alebo ak používate inzulín – pri užívaní týchto liekov spolu s liekom Sudaclin môže dôjsť k zníženiu hladiny cukru v krvi (hypoglykémia). Lekár vám môže upraviť dávku liekov na cukrovku s cieľom zabrániť nízkej hladine cukru v krvi. Varovné prejavy nízkej hladiny cukru v krvi nájdete v časti 4. Ak si upravíte dávku inzulínu, lekár vám môže odporučiť, aby ste si častejšie sledovali hladinu krvného cukru. • perorálne (ústami) užívate warfarín alebo iné lieky na zníženie zrážanlivosti krvi (antikoagulanciá). Môže byť potrebné častejšie krvné vyšetrenie na stanovenie schopnosti krvnej zrážanlivosti.
- Tehotenstvo a dojčenie Nepoužívajte liek Sudaclin
- ak ste tehotná
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť. Je to z dôvodu
- že nie je známe
- či liraglutid ovplyvňuje dieťa počas tehotenstva
- Ak používate liek Sudaclin
- nedojčite. Je to z dôvodu
- že nie je známe
- či liraglutid prechádza do materského mlieka
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Je nepravdepodobné, že liraglutid má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Niektorí pacienti môžu pociťovať závraty počas používania lieku Sudaclin, najmä počas prvých 3 mesiacoch liečby (pozri časť „Možné vedľajšie účinky“). Ak pociťujete závraty, buďte zvlášť opatrný počas vedenia vozidla alebo počas obsluhy strojov. Ak potrebujete ďalšie informácie, obráťte sa na svojho lekára.
Dôležité informácie o niektorých zložkách lieku Sudaclin Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Nepoužívajte Ejulir – ak ste alergický na liraglutid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
Upozornenia a opatrenia Pred použitím Ejuliru sa poraďte so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou.
Používanie Ejuliru sa neodporúča, ak máte závažné zlyhávanie srdca.
Je k dispozícii málo skúseností s týmto liekom u pacientov vo veku 75 rokov a starších. Používanie tohto lieku sa neodporúča, ak máte 75 rokov alebo ste starší.
- Je k dispozícii málo skúseností s týmto liekom u pacientov
- ktorí majú problémy s obličkami. Ak trpíte ochorením obličiek alebo podstupujete dialýzu
- poraďte sa so svojím lekárom
- Je k dispozícii málo skúseností s týmto liekom u pacientov
- ktorí majú problémy s pečeňou. Ak máte problémy s pečeňou
- poraďte sa so svojím lekárom
- Tento liek sa neodporúča
- ak máte závažné žalúdočné alebo črevné problémy
- ktoré spôsobujú spomalenie vyprázdňovania žalúdka (nazývané gastroparéza) alebo ak máte zápalové ochorenie čriev
- Ak viete
- že máte podstúpiť operáciu
- pri ktorej sa vyžaduje anestézia (uspanie)
- povedzte svojmu lekárovi
- že používate Ejulir
Pacienti s cukrovkou Ak máte cukrovku, nepoužívajte Ejulir ako náhradu za inzulín.
Zápal pankreasu Ak máte alebo ste v minulosti mali ochorenie pankreasu, povedzte to svojmu lekárovi.
Zápal žlčníka a žlčové kamene Pri výraznom znížení telesnej hmotnosti hrozí riziko vzniku žlčových kameňov a následný zápal žlčníka. Prestaňte používať Ejulir a obráťte sa ihneď na lekára, ak sa u vás objaví silná bolesť v hornej časti brucha, zvyčajne najsilnejšia na pravej strane pod rebrami. Bolesť môžete pociťovať až v chrbte alebo pravom ramene. Pozri časť 4.
- Ochorenie štítnej žľazy Ak máte ochorenie štítnej žľazy
- vrátane uzlín a zväčšenia štítnej žľazy
- obráťte sa na svojho lekára
- Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č: 2026/00649-ZIB Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny
- ev. č.: 2026/00920-ZP 3 Tepová frekvencia Poraďte sa so svojím lekárom
- ak máte počas liečby s Ejulirom búšenie srdca (cítite tlkot srdca) alebo ak máte rýchly tep v pokoji
Strata tekutín a dehydratácia Keď začnete liečbu Ejulirom, môže dôjsť k strate tekutín alebo dehydratácii. Príčinou môže byť nevoľnosť (nauzea), vracanie a hnačka. Je dôležité predchádzať dehydratácii pitím dostatočného množstva tekutín. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky alebo obavy, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. Pozri časť 4.
Deti Bezpečnosť a účinnosť Ejuliru u detí mladších ako 6 rokov sa neskúmali.
- Iné lieky a Ejulir Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi
- lekárnikovi alebo zdravotnej sestre
Informujte svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru, najmä ak: • užívate lieky na cukrovku nazývané deriváty sulfonylmočoviny (napr. glimepirid alebo glibenklamid) alebo ak používate inzulín – pri užívaní týchto liekov spolu s Ejulirom môže dôjsť k zníženiu hladiny cukru v krvi (hypoglykémia). Lekár vám môže upraviť dávku liekov na cukrovku s cieľom zabrániť nízkej hladine cukru v krvi. Varovné prejavy nízkej hladiny cukru v krvi nájdete v časti 4. Ak si upravíte dávku inzulínu, lekár vám môže odporučiť, aby ste si častejšie sledovali hladinu krvného cukru. • perorálne (ústami) užívate warfarín alebo iné lieky na zníženie zrážanlivosti krvi (antikoagulanciá). Môže byť potrebné častejšie krvné vyšetrenie na stanovenie schopnosti krvnej zrážanlivosti.
- Tehotenstvo a dojčenie Nepoužívajte Ejulir
- ak ste tehotná
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť. Je to z dôvodu
- že nie je známe
- či Ejulir ovplyvňuje dieťa počas tehotenstva
- Ak používate Ejulir
- nedojčite. Je to z dôvodu
- že nie je známe
- či Ejulir prechádza do materského mlieka
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Je nepravdepodobné, že liraglutid má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Niektorí pacienti môžu počas používania Ejuliru pociťovať závraty najmä počas prvých 3 mesiacov liečby (pozri časť „Možné vedľajšie účinky“). Ak pociťujete závraty, buďte zvlášť opatrný počas vedenia vozidla alebo počas obsluhy strojov. Ak potrebujete ďalšie informácie, obráťte sa na svojho lekára.
Dôležité informácie o niektorých zložkách Ejuliru Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Liekové formy
Príbalové letáky
- Ejulir 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pere sol ira 10x3 ml/18 mg (náplň skl. v napln.pere) Príbalový leták
- Ejulir 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pere sol ira 1x3 ml/18 mg (náplň skl. v napln.pere) Príbalový leták
- Ejulir 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pere sol ira 3x3 ml/18 mg (náplň skl. v napln.pere) Príbalový leták
- Ejulir 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pere sol ira 5x3 ml/18 mg (náplň skl. v napln.pere) Príbalový leták
- Sudaclin 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pere sol ira 10x3 ml/18 mg (náplň skl. v napln.pere) Príbalový leták
- Sudaclin 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pere sol ira 1x3 ml/18 mg (náplň skl. v napln.pere) Príbalový leták
- Sudaclin 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pere sol ira 3x3 ml/18 mg (náplň skl. v napln.pere) Príbalový leták
- Sudaclin 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pere sol ira 5x3 ml/18 mg (náplň skl. v napln.pere) Príbalový leták