Meropeném
Účinná látka obsiahnutá v 10 liekoch registrovaných na Slovensku.
Lieky obsahujúce Meropeném (10)
Na čo sa Meropeném používa
ARCHIFAR obsahuje účinnú látku, ktorá sa nazýva meropeném. ARCHIFAR patrí do skupiny liekov nazývaných karbapenémové antibiotiká. Účinkuje tak, že zabíja baktérie, ktoré môžu spôsobiť závažné infekcie. Používa sa u dospelých a detí starších ako 3 mesiace na liečbu nasledujúcich infekcií: • Infekcie postihujúce pľúca (zápal pľúc) • Infekcie pľúc a priedušiek u pacientov s cystickou fibrózou • Komplikované infekcie močových ciest • Komplikované infekcie v brušnej dutine • Infekcie, ktorými sa môžete nakaziť počas alebo po pôrode • Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív • Náhly výskyt bakteriálnej infekcie mozgu (akútna bakteriálna meningitída)
ARCHIFAR sa môže používať na liečbu neutropenických pacientov s horúčkou, ktorá je pravdepodobne dôsledkom bakteriálnej infekcie.
Meropeném sa môže používať na liečbu bakteriálnej infekcie krvi, ktorá môže súvisieť s niektorým z vyššie uvedených typov infekcie.
- Meropenem Olikla obsahuje liečivo meropeném a patrí do skupiny liekov
- ktoré sa nazývajú karbapenémové antibiotiká. Účinkuje tak
- že usmrcuje baktérie
- ktoré môžu spôsobiť závažné infekcie
- Meropenem Olikla je určený na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých a detí starších ako 3 mesiace: • infekcie postihujúce pľúca (zápal pľúc)
- • infekcie pľúc a priedušiek u pacientov trpiacich cystickou fibrózou (dedičný stav, pri ktorom sa pľúca a tráviaci systém môžu upchať hustým, lepkavým hlienom)
- • komplikované infekcie močových ciest
- • komplikované infekcie v brušnej dutine
- • infekcie, ktoré môžete dostať počas alebo po pôrode
- • komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
- • akútna bakteriálna infekcia mozgu (meningitída)
Tento liek sa môže používať na liečbu pacientov s neutropéniou (s oslabeným imunitným systémom z dôvodu zníženého počtu určitého typu bielych krviniek) s horúčkou, ktorá je pravdepodobne dôsledkom bakteriálnej infekcie.
Meropenem Olikla sa môže používať na liečbu bakteriálnej infekcie krvi, ktorá môže súvisieť s ktoroukoľvek infekciou uvedenou vyššie.
Vedľajšie účinky
- Tak ako všetky lieky
- aj ARCHIFAR môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Závažné alergické reakcie (častosť neznáma - nedá sa určiť z dostupných údajov) Ak máte závažnú alergickú reakciu, ukončite používanie lieku ARCHIFAR a ihneď vyhľadajte lekára. Môžete potrebovať bezodkladné ošetrenie lekárom. Príznaky sa vyskytnú náhle a môžu zahŕňať: • závažnú vyrážku, svrbenie alebo žihľavku na koži • opuch tváre, pier, jazyka alebo iných častí tela • dýchavičnosť, sipot alebo ťažkosti s dýchaním • závažné kožné reakcie, ktoré zahŕňajú: o závažná alergická reakcia s horúčkou, kožnou vyrážkou a zmenami krvných testov, ktoré kontrolujú funkciu pečene (zvýšené pečeňové enzýmy) a zvýšenie určitého typu bielych krviniek (eozinofília) a zväčšenie lymfatických uzlín. To môžu byť prejavy multiorgánovej precitlivelosti známej ako DRESS syndróm (DRESS, Drug reaction with eosinophilia and systemic symptomps). o závažné červené šupinaté vyrážky, kožné hrčky, ktoré obsahujú hnis, pľuzgiere alebo olupovanie kože, ktoré môžu byť spojené s vysokou horúčkou a bolesťou kĺbov. o závažné kožné vyrážky, ktoré sa môžu objaviť ako červenkasté kruhové škvrny často s centrálnymi pľuzgiermi na trupe, olupovanie kože, vredy v ústach, hrdle, nose, na genitáliách a v očiach a ktorým môže predchádzať horúčka a príznaky podobné chrípke (Stevensov-Johnsonov syndróm) alebo závažnejšia forma (toxická epidermálna nekrolýza).
Nedostatok bielych krviniek (častosť neznáma) Medzi príznaky patria: • časté infekcie, vysoká teplota a boľavé hrdlo. Váš lekár vám môže z času na čas urobiť krvné vyšetrenie.
Poškodenie červených krviniek (častosť neznáma) Medzi príznaky patria: • nečakaná dýchavičnosť • červené alebo hnedé zafarbenie moču. Ak sa u vás objaví akýkoľvek z vyššie uvedených príznakov, ihneď sa obráťte na svojho lekára.
- Rozpad svalov (častosť neznáma) • nevysvetliteľná bolesť
- citlivosť alebo slabosť svalov a/alebo tmavo sfarbený moč Ak sa u vás objaví akýkoľvek z vyššie uvedených príznakov
- ihneď sa obráťte na svojho lekára
- Problémy s pečeňou (menej časté - môže postihovať až 1 z 100 osôb) • zožltnutie kože
- očných bielok
- svrbenie kože
- tmavo sfarbený moč alebo svetlo sfarbená stolica
- Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2024/05275-Z1B
- 2025/03833-Z1A
5
Ak sa u vás objaví akýkoľvek z vyššie uvedených príznakov, ihneď sa obráťte na svojho lekára.
- Náhla bolesť na hrudníku
- ktorá môže byť príznakom potenciálne závažnej alergickej reakcie nazývanej Kounisov syndróm
- bola zaznamenaná pri iných liekoch rovnakého typu. Ak sa to stane
- okamžite sa poraďte s lekárom alebo zdravotnou sestrou
Iné možné vedľajšie účinky:
Časté (môžu postihovať až 1 z 10 osôb) • brušné (žalúdočné) bolesti • pocit na vracanie (nauzea) • vracanie • hnačka • bolesť hlavy • kožná vyrážka, svrbenie kože • bolesť a zápal v mieste podania • zvýšený počet krvných doštičiek vo vašej krvi (zistené krvným testom) • zmeny v krvných testoch, vrátane testov, ktoré ukážu, aká je funkcia vašej pečene
Menej časté (môžu postihovať až 1 z 100 osôb) • zmeny vo vašej krvi. Medzi ne patrí znížený počet krvných doštičiek (čo môže spôsobiť ľahšiu tvorbu modrín), zvýšený počet niektorých bielych krviniek, znížený počet iných bielych krviniek a zvýšené množstvo látky nazývanej „bilirubín“. Váš lekár vám môže občas urobiť krvné vyšetrenie. • zmeny v krvných testoch, vrátane testov, ktoré ukážu, aká je funkcia vašich obličiek • znížená hladina draslíka v krvi (čo môže spôsobovať slabosť, svalové kŕče, mravčenie a poruchy srdcového rytmu) • pocit tŕpnutia (mravčenie) • žihľavka • infekcie v ústach alebo v pošve spôsobené plesňami (kandidóza) • zápal čreva s hnačkou • zápal žily s tvorbou krvnej zrazeniny v mieste podania
Zriedkavé (môžu postihovať až 1 z 1 000 osôb) • záchvaty (kŕče) • akútna dezorientácia a zmätenosť (delírium)
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00401-Z1A 4
- Závažné alergické reakcie Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z týchto prejavov a príznakov
- ihneď sa poraďte so svojím lekárom alebo zdravotnou sestrou. Môžete potrebovať bezodkladné lekárske ošetrenie. Prejavy a príznaky môžu zahŕňať náhly výskyt nasledovného: • Závažná vyrážka
- svrbenie kože alebo žihľavka. • Opuch tváre
- pier
- jazyka alebo iných častí tela. • Dýchavičnosť
- sipot alebo sťažené dýchanie. • Závažné kožné reakcie
- ktoré zahŕňajú:
- Závažné reakcie z precitlivenosti zahrňujúce horúčku, kožnú vyrážku a zmeny v krvných
testoch hodnotiacich funkciu pečene (zvýšené hladiny pečeňových enzýmov) a zvýšenie počtu niektorých typov bielych krviniek (eozinofília) a zväčšené lymfatické uzliny. Toto môžu byť prejavy syndrómu z precitlivenosti postihujúceho viaceré orgány, ktorý je známy ako syndróm DRESS.
- Závažné červené šupinaté vyrážky, kožné hrbolčeky, ktoré obsahujú hnis, pľuzgiere alebo
olupovanie kože, ktoré môžu byť spojené s vysokou horúčkou a bolesťami kĺbov.
- Závažné kožné vyrážky, ktoré sa môžu prejaviť na trupe ako červenkasté kruhové škvrny,
- často s pľuzgiermi uprostred
- olupovaním kože
- vredmi v ústach
- hrdle
- nose
- na pohlavných orgánoch a očiach a môže im predchádzať horúčka a príznaky podobné chrípke (Stevensov-Johnsonov syndróm)
- alebo závažnejšia forma (toxická epidermálna nekrolýza)
Poškodenie červených krviniek Prejavy zahŕňajú: • Dýchavičnosť, ktorej výskyt je neočakávaný. • Červené alebo hnedé zafarbenie moču.
Ak zaznamenáte čokoľvek z vyššie uvedeného, ihneď vyhľadajte lekára.
Ďalšie možné vedľajšie účinky:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb) • Bolesť brucha (žalúdka). • Nevoľnosť (nauzea). • Vracanie. • Hnačka. • Bolesť hlavy. • Kožná vyrážka, svrbivá koža. • Bolesť a zápal (opuch v mieste podania injekcie). • Zvýšený počet krvných doštičiek vo vašej krvi (zistené krvným testom). • Zmeny v krvných testoch, vrátane testov, ktoré ukazujú ako pracuje vaša pečeň.
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb) • Zmeny krvi. Zahŕňajú znížené počty krvných doštičiek (čo môže spôsobovať zvýšenú náchylnosť k tvorbe modrín), zvýšenie počtu niektorých bielych krviniek, zníženie počtu iných bielych krviniek a zvýšenie množstva látky nazývanej bilirubín. Lekár vám môže z času na čas robiť krvné testy. • Zmeny v krvných testoch, vrátane testov, ktoré ukazujú, ako pracujú vaše obličky. • Pocit tŕpnutia a drobného pichania v tele (mravčenie). • Infekcie v ústach alebo v pošve, ktoré sú spôsobené plesňami (kandidóza). • Zápal čreva s hnačkou. • Bolesť žíl v mieste podávania lieku Meropenem Olikla. • Iné zmeny krvi. Príznaky zahŕňajú časté infekcie, vysokú teplotu a bolesť hrdla. Lekár vám môže z času na čas robiť krvné testy. • Znížené hladiny draslíka v krvi (čo môže spôsobovať slabosť, svalové kŕče, mravčenie a poruchy srdcového rytmu). • Problémy s pečeňou. Zožltnutie kože a očí, svrbenie kože, tmavo sfarbený moč alebo svetlo sfarbená stolica. Ak spozorujete tieto prejavy alebo príznaky, okamžite navštívte lekára.
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00401-Z1A 5
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb) • Záchvaty (kŕče). • Náhla dezorientácia a zmätenosť (delírium).
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
Kontraindikácie
Nepoužívajte ARCHIFAR • ak ste alergický na meropeném alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6)
- Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2024/05275-Z1B
- 2025/03833-Z1A
2
- • ak ste alergický (precitlivený) na iné tzv. betalaktámové antibiotiká
- ako sú penicilíny
- cefalosporíny alebo karbapenémy
- pretože môžete byť alergický aj na meropeném
Upozornenia a opatrenia Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, než začnete užívať ARCHIFAR: • ak sa u vás niekedy vyskytla alergická reakcia na iné antibiotiká • ak máte zdravotné problémy, ako sú problémy s pečeňou alebo obličkami • ak ste mali po užití iných antibiotík závažnú hnačku • ak užívate liek s obsahom kyseliny valproovej alebo valproátu sodného, pozri časť Iné lieky a ARCHIFAR.
- Ak si nie ste istý
- či sa vás týka niektoré z vyššie uvedeného
- porozprávajte sa so svojim lekárom alebo zdravotnou sestrou skôr
- ako začnete používať ARCHIFAR. Počas používania lieku ARCHIFAR: Môže sa u vás objaviť pozitívny test (Coombsov test)
- ktorý svedčí o prítomnosti protilátok
- ktoré môžu zničiť červené krvinky. Váš lekár sa o tom s vami porozpráva. Môžu sa u vás objaviť príznaky závažných kožných reakcií (pozri časť 4). Ak sa tak stane
- ihneď sa obráťte na svojho lekára alebo zdravotnú sestru
- aby mohli príznaky liečiť. Ak sa u vás vyskytne nevysvetliteľná bolesť
- citlivosť alebo slabosť svalov a/alebo tmavo sfarbený moč okamžite sa obráťte na svojho lekára. Môžu to byť prejavy rozpadu svalov (rabdomyolýzy)
- ktorý môže viesť k problémom s obličkami
- Problémy s pečeňou Ak spozorujete zožltnutie kože a očí
- svrbenie kože
- tmavo sfarbený moč alebo svetlo sfarbenú stolicu
- povedzte to svojmu lekárovi. Môže to byť prejav problémov s pečeňou
- ktoré váš lekár musí skontrolovať. Počas liečby alebo aj po jej skončení sa môže u vás vyskytnúť zápal hrubého čreva (kolitída). Pozri časť 4. Počas používania lieku ARCHIFAR sa môžu zriedkavo vyskytovať záchvaty kŕčov. Ak sa u vás objavia kŕče
- obráťte sa na lekára
Iné lieky a ARCHIFAR Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre predtým, ako začnete používať tento liek. Je to z toho dôvodu, že ARCHIFAR môže ovplyvňovať účinok niektorých liekov a niektoré lieky môžu ovplyvňovať účinok lieku ARCHIFAR. Predovšetkým povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, že užívate ktorýkoľvek z nasledujúcich liekov: • probenecid (na liečbu dny) • kyselina valproová/valproát sodný/valpromid (na liečbu epilepsie). Meropeném sa nemá používať, pretože môže znížiť účinok valproátu sodného. • lieky proti zrážaniu krvi (napr. warfarín)
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom predtým
- ako začnete užívať tento liek. Počas tehotenstva je vhodné vyhnúť sa používaniu lieku ARCHIFAR. Váš lekár rozhodne o tom
- či máte ARCHIFAR používať. Je dôležité
- aby ste pred užívaním meropenému informovali svojho lekára
- ak dojčíte alebo plánujete dojčiť. Malé množstvo tohto lieku sa vylučuje do materského mlieka u ľudí. Preto váš lekár rozhodne
- či máte počas dojčenia používať meropeném
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinku na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
- Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2024/05275-Z1B
- 2025/03833-Z1A
3
Meropeném bol spájaný s bolesťou hlavy a mravčením alebo pichaním v koži (parestézia). Ktorýkoľvek z týchto vedľajších účinkov by mohol ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Meropeném môže spôsobiť mimovoľné pohyby svalov, ktoré môžu spôsobiť rýchle a nekontrolovateľné chvenie tela (kŕče). Toto je zvyčajne sprevádzané stratou vedomia. Ak sa u vás vyskytne tento vedľajší účinok, neveďte vozidlá ani nepoužívajte stroje.
ARCHIFAR obsahujte uhličitan sodný ARCHIFAR 500 mg: Tento liek obsahuje 46 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v injekčnej liekovke. To sa rovná 2,3 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. ARCHIFAR 1 g: Tento liek obsahuje 92 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v injekčnej liekovke. To sa rovná 4,6 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Ak máte ochorenie, ktoré vyžaduje sledovanie vášho príjmu sodíka, informujte, prosím, svojho lekára alebo zdravotnú sestru.
- Meropenem Olikla vám nesmie byť podaný: • ak ste alergický na meropeném alebo na inú zložku tohto lieku (uvedenú v časti 6). • ak ste alergický na iné antibiotiká
- ako sú penicilíny
- cefalosporíny alebo karbapenémy
- pretože môžete byť alergický aj na meropeném
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00401-Z1A 2
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako vám podajú Meropenem Olikla
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru: • ak máte zdravotné problémy
- ako sú problémy s pečeňou alebo obličkami. • ak ste po užívaní iných antibiotík mali závažnú hnačku
- Krvné testy Môže sa u vás vyskytnúť pozitívny krvný test (Coombsov test)
- ktorý ukazuje prítomnosť protilátok
- ktoré môžu zničiť červené krvinky. Váš lekár sa s vami o tom porozpráva
- Kožné reakcie Môžu sa u vás objaviť prejavy a príznaky závažných kožných reakcií (pozri časť 4). Ak sa tak stane
- obráťte sa ihneď na svojho lekára alebo zdravotnú sestru
- aby mohli tieto príznaky liečiť
- Problémy s pečeňou Ak spozorujete zožltnutie kože a očí
- svrbenie kože
- tmavo sfarbený moč alebo svetlo sfarbenú stolicu
- povedzte to svojmu lekárovi. Môže to byť prejav problémov s pečeňou
- ktoré váš lekár musí skontrolovať
- Ak si nie ste istý
- či sa vás niečo z vyššie uvedeného týka
- predtým ako použijete tento liek
- porozprávajte sa so svojím lekárom alebo zdravotnou sestrou
- Iné lieky a Meropenem Olikla Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi
- lekárnikovi alebo zdravotnej sestre. Je to z toho dôvodu
- že Meropenem Olikla môže ovplyvniť spôsob
- akým niektoré lieky účinkujú
- a niektoré lieky môžu mať vplyv na Meropenem Olikla
Predovšetkým oznámte svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre, ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov: • probenecid (používaný na liečbu dny). • kyselina valproová/valproát sodný/valpromid (používané na liečbu epilepsie). Meropenem Olikla sa nemá používať, pretože môže znížiť účinok valproátu sodného. • perorálne antikoagulačné lieky (ústami užívané lieky používané na liečbu alebo prevenciu krvných zrazenín).
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako vám tento liek podajú. Odporúča sa vyhnúť podávaniu meropenému počas tehotenstva. Váš lekár rozhodne
- či vám majú podať Meropenem Olikla
- Je dôležité
- aby ste pred podaním lieku Meropenem Olikla povedali svojmu lekárovi
- že dojčíte alebo plánujete dojčiť. Malé množstvo tohto lieku sa vylučuje do materského mlieka. Váš lekár preto rozhodne
- či vám počas dojčenia podajú Meropenem Olikla
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Podávanie meropenému je spájané s bolesťou hlavy a mravčením alebo pichaním v koži (parestézia). Ktorýkoľvek z týchto vedľajších účinkov môže ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Tento liek môže spôsobiť mimovoľné pohyby svalov, čo môže spôsobovať rýchle a nekontrolovateľné trasenie tela (kŕče). Tento stav je zvyčajne sprevádzaný stratou vedomia. Ak sa u vás vyskytne tento vedľajší účinok, neveďte vozidlo a ani neobsluhujte stroje.
Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00401-Z1A 3
Meropenem Olikla obsahuje sodík Meropenem Olikla 500 mg: Tento liek obsahuje 45 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v 500 mg dávke. To sa rovná 2,25 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Meropenem Olikla 1 000 mg: Tento liek obsahuje 90 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v 1 000 mg dávke. To sa rovná 4,5 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.
- Ak máte ochorenie
- pri ktorom je potrebné sledovať príjem sodíka
- informujte o tom svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru
3. Ako sa podáva Meropenem Olikla
Meropenem Olikla zvyčajne podáva lekár alebo zdravotná sestra.
- Použitie u dospelých • Dávka závisí od typu infekcie
- ktorú máte
- od miesta
- kde sa infekcia v tele nachádza a od závažnosti infekcie. Váš lekár rozhodne
- akú dávku potrebujete. • Dávka pre dospelých je obvykle v rozmedzí 500 mg až 2 000 mg. Zvyčajne dostanete dávku každých 8 hodín. Dávku však môžete dostávať menej často
- ak vaše obličky nepracujú správne
Použitie u detí a dospievajúcich Dávka pre deti vo veku od 3 mesiacov do 12 rokov sa určuje podľa veku a hmotnosti dieťaťa. Obvyklá dávka je 10 mg až 40 mg meropenému na každý kilogram (kg) telesnej hmotnosti dieťaťa. Dávka sa zvyčajne podáva každých 8 hodín. Deťom s telesnou hmotnosťou vyššou ako 50 kg sa podáva rovnaká dávka ako dospelým.
Ako sa podáva Meropenem Olikla • Meropenem Olikla vám podajú formou injekcie alebo infúzie do veľkej žily (intravenózne použitie). • Meropenem Olikla vám bude zvyčajne podávať váš lekár alebo zdravotná sestra. • Injekcia sa nemá miešať alebo pridávať k roztokom, ktoré obsahujú iné lieky. • Injekčné podanie môže trvať približne 5 minút alebo môže byť v rozmedzí 15 až 30 minút. Váš lekár vám povie, ako vám podajú Meropenem Olikla. • Zvyčajne sa injekcie podávajú každý deň v rovnakom čase.
- Ak vám podajú viac lieku Meropenem Olikla
- ako majú Ak vám náhodne podajú väčšiu dávku
- ako je vaša predpísaná dávka
- ihneď kontaktujte svojho lekára
- Ak vám zabudnú podať Meropenem Olikla Ak bolo podanie injekcie vynechané
- mali by ste ju dostať čo najskôr. Ak sa však blíži čas podania ďalšej dávky
- zabudnutá dávka má byť vynechaná. Nepoužívajte dvojnásobnú dávku (dve injekcie v rovnakom čase)
- aby ste nahradili vynechanú dávku
Ak prestanete používať Meropenem Olikla Liečbu Meropenemom Olikla neprerušujte, pokiaľ vám to nenariadi váš lekár.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
- opýtajte sa svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnej sestry
Liekové formy
Príbalové letáky
- ARCHIFAR 1 g plo ijf 100x1 g (liek.inj.skl.) Príbalový leták
- ARCHIFAR 1 g plo ijf 10x1 g (liek.inj.skl.) Príbalový leták
- ARCHIFAR 1 g plo ijf 25x1 g (liek.inj.skl.) Príbalový leták
- ARCHIFAR 1 g plo ijf 50x1 g (liek.inj.skl.) Príbalový leták
- ARCHIFAR 500 mg plo ijf 100x500 mg (liek.inj.skl.) Príbalový leták
- ARCHIFAR 500 mg plo ijf 10x500 mg (liek.inj.skl.) Príbalový leták
- ARCHIFAR 500 mg plo ijf 25x500 mg (liek.inj.skl.) Príbalový leták
- ARCHIFAR 500 mg plo ijf 50x500 mg (liek.inj.skl.) Príbalový leták
- Meropenem Olikla 1 000 mg plo ijf 10x1 000 mg (liek.inj.skl.) Príbalový leták
- Meropenem Olikla 1 000 mg plo ijf 1x1 000 mg (liek.inj.skl.) Príbalový leták