Nátriumaskorbát
Účinná látka obsiahnutá v 7 liekoch registrovaných na Slovensku.
Lieky obsahujúce Nátriumaskorbát (7)
Na čo sa Nátriumaskorbát používa
MOVIPREP je prášok s príchuťou citróna, ktorý sa nachádza v štyroch vreckách – dve veľké vrecká („vrecko A“) a dve malé vrecká („vrecko B“). Na jednu liečbu potrebujete všetky štyri vrecká.
MOVIPREP je určený pre dospelých na vyčistenie čriev, aby boli pripravené na vyšetrenie.
- MOVIPREP spôsobuje vyprázdnenie obsahu čriev
- máte teda očakávať
- že budete cítiť pohyby čriev ako pri vodnatej hnačke
Vedľajšie účinky
- Tak ako všetky lieky
- aj MOVIPREP môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u
- 5 Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/06467-Z1A
- 2026/00502-Z1A
každého.
- Keď užijete MOVIPREP
- je normálne
- že budete mať hnačku
Ak sa u vás vyskytne ktorékoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať MOVIPREP a okamžite sa spojte so svojím lekárom:
- vyrážky alebo svrbenie,
- opuch tváre, členkov alebo iných častí vášho tela,
- búšenie srdca,
- nadmerná únava,
- dýchavičnosť.
Prestaňte užívať MOVIPREP a ihneď kontaktujte lekára, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov:
- záchvat kŕčov.
Jedná sa o príznaky závažnej alergickej reakcie.
Ak počas 6 hodín po užití MOVIPREPU nezaznamenáte pohyb čriev, prestaňte ho užívať a okamžite kontaktujte svojho lekára.
Ďalšie vedľajšie účinky zahŕňajú: Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
- bolesť brucha, nafúknuté brucho, únava, celkový pocit nepohody, bolesť v oblasti
konečníka, nevoľnosť a horúčka.
Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- hlad, problémy so spánkom, závraty, bolesť hlavy, vracanie, poruchy trávenia, smäd a triaška.
Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
- pocit nepohody, ťažkosti s prehĺtaním a zmeny vo vyšetreniach činnosti pečene.
- Nasledujúce vedľajšie účinky sa občas zaznamenali
- avšak nie je známe
- ako často sa vyskytujú
- pretože častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov: plynatosť (vetry)
- dočasné zvýšenie krvného tlaku
- nepravidelný srdcový rytmus alebo palpitácie (subjektívny pocit búšenia srdca)
- dehydratácia (strata tekutín)
- nutkanie na vracanie (nevoľnosť)
- prederavenie pažeráka v dôsledku vracania
- veľmi nízke hladiny sodíka v krvi
- ktoré môžu byť príčinou kŕčov (záchvatov) a zmeny hladín solí v krvi
- ako napr. znížená hladina bikarbonátu
- zvýšené alebo znížené hladiny vápnika
- zvýšené alebo znížené hladiny chloridu a znížené hladiny fosfátu. Hladiny draslíka a sodíka v krvi tiež klesajú
Tieto reakcie sa zvyčajne vyskytujú len počas trvania liečby. Ak by pretrvávali, poraďte sa so svojím lekárom.
- Alergické reakcie
- ktoré môžu spôsobiť kožné vyrážky
- svrbenie
- začervenanie kože alebo žihľavku
- opuchy rúk
- nôh alebo členkov
- bolesti hlavy
- búšenie srdca a dýchavičnosť
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
- 6 Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/06467-Z1A
- 2026/00502-Z1A
Kontraindikácie
- Neužívajte MOVIPREP • ak ste alergický (precitlivený) na makrogol 3350
- bezvodý síran sodný
- chlorid sodný
- chlorid draselný
- kyselinu askorbovú
- nátriumaskorbát alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). • ak máte nepriechodné črevo. • ak je stena vášho čreva prederavená. • ak máte poruchu vyprázdňovania žalúdka. • ak máte zastavený pohyb čriev (často sa vyskytuje po operácii brucha). • ak trpíte fenylketonúriou. Je to dedičná neschopnosť organizmu využívať určitý typ aminokyseliny. MOVIPREP obsahuje zdroj fenylalanínu. • ak vaše telo nie je schopné vytvárať dostatočné množstvo glukóza-6-fosfátdehydrogenázy. • ak máte toxický megakolón (závažná komplikácia náhleho zápalu hrubého čreva)
- Upozornenia a opatrenia Ak je váš zdravotný stav zlý alebo trpíte závažným zdravotným stavom
- máte si byť vedomý možných vedľajších účinkov
- ktoré sú uvedené v časti 4. Ak máte obavy
- kontaktujte svojho lekára alebo
- 2 Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/06467-Z1A
- 2026/00502-Z1A
lekárnika.
- Predtým ako užijete MOVIPREP
- povedzte svojmu lekárovi
- ak máte akékoľvek z nasledujúcich:
- potrebujete zahusťovať tekutiny, aby ste ich bezpečne prehltli.
- ste náchylný na to, že sa vám prehltnutý nápoj, jedlo alebo žalúdočná kyselina vracia
späť, alebo máte problém s prehĺtaním (pozri tiež časť „MOVIPREP a jedlo a nápoje“).
- ochorenie obličiek.
- zlyhávanie srdca, závažné problémy s obličkami alebo užívate lieky na krvný tlak.
- zlyhávajúce srdce alebo srdcové ochorenie vrátane vysokého krvného tlaku, nepravidelný
tlkot srdca alebo palpitácie (subjektívny pocit búšenia srdca).
- ochorenie štítnej žľazy.
- nedostatok tekutín.
- náhle prepuknutie zápalového ochorenia čriev (Crohnova choroba alebo ulcerózna kolitída).
- epilepsiu alebo ste v minulosti mali záchvaty kŕčov.
MOVIPREP sa bez lekárskeho dohľadu nemá podávať pacientom s poruchou vedomia.
Ak sa u vás vyskytne náhla bolesť brucha alebo krvácanie z konečníka po použití MOVIPREPU na vyčistenie čreva, ihneď sa obráťte na svojho lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc.
- Ak sa u vás pri užívaní MOVIPREPU vyskytne vracanie (krvi)
- po ktorom nasleduje náhla bolesť na hrudi
- bolesť krku alebo brucha
- ťažkosti s prehĺtaním alebo ťažkosti s dýchaním
- prestaňte liek užívať a okamžite kontaktujte svojho lekára
Deti a dospievajúci MOVIPREP nie je určený pre deti a dospievajúcich vo veku do 18 rokov.
- Iné lieky a MOVIPREP Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Ak užívate iné lieky ústami (napr. tablety proti otehotneniu užívané ústami)
- nesmiete ich užiť jednu hodinu pred užitím MOVIPREPU
- počas jeho užívania a jednu hodinu po jeho užití
- pretože sa môžu vyplaviť z vášho tráviaceho systému a nebudú účinkovať správne
- Ak užívate perorálnu antikoncepciu
- možno budete potrebovať použiť ešte ďalšiu formu antikoncepcie (napr. kondóm)
- aby ste predišli otehotneniu
MOVIPREP a jedlo a nápoje Od začiatku užívania MOVIPREP až do ukončenia vyšetrenia nejedzte žiadne tuhé jedlo.
- Ak potrebujete zahustiť tekutiny
- aby ste ich mohli bezpečne prehltnúť
- môže MOVIPREP pôsobiť proti účinku zahusťovadla
Ak užijete MOVIPREP, aj naďalej pite dostatok tekutín. Obsah tekutiny MOVIPREPU nenahrádza pravidelný príjem tekutín.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Nie sú k dispozícii údaje o používaní MOVIPREPU počas tehotenstva alebo dojčenia a liek má sa použiť len v prípade
- ak to lekár považuje za nevyhnutné. Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Vedenie vozidiel a obsluha strojov MOVIPREP neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
MOVIPREP obsahuje sodík, draslík a zdroj fenylalanínu
- 3 Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/06467-Z1A
- 2026/00502-Z1A
- Tento liek obsahuje 8
- 4 g sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) na jeden liečebný cyklus. (Jeden liečebný cyklus pozostáva z dvoch litrov pripraveného roztoku MOVIPREPU). To sa rovná 420 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. To sa musí vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Absorbuje sa iba časť sodíka (do 2
- 6 g na jeden liečebný cyklus)
Tento liek obsahuje 1,1 g draslíka na jeden liečebný cyklus. (Jeden liečebný cyklus pozostáva z dvoch litrov pripraveného roztoku MOVIPREPU). To sa musí vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom draslíka.
Tento liek obsahuje zdroj fenylalanínu. Môže byť škodlivý pre ľudí s fenylketonúriou.
Liekové formy
Príbalové letáky
- MOVIPREP plo por 10x(2x112 g+2x11g) (vre.Al/LDPE/papier) Príbalový leták
- MOVIPREP plo por 160x(2x112 g+2x11g) (vre.Al/LDPE/papier) Príbalový leták
- MOVIPREP plo por 1x(2x112 g+2x11g) (vre.Al/LDPE/papier) Príbalový leták
- MOVIPREP plo por 320x(2x112 g+2x11g) (vre.Al/LDPE/papier) Príbalový leták
- MOVIPREP plo por 40x(2x112 g+2x11g) (vre.Al/LDPE/papier) Príbalový leták
- MOVIPREP plo por 40x(2x112 g+2x11g) (vre.Al/LDPE/papier-nemoc.bal.) Príbalový leták
- MOVIPREP plo por 80x(2x112 g+2x11g) (vre.Al/LDPE/papier) Príbalový leták