Propafenóniumchlorid

Účinná látka obsiahnutá v 24 liekoch registrovaných na Slovensku.

Lieky obsahujúce Propafenóniumchlorid (24)

Názov lieku ▼
Rytmonorm SR 425 mg cps pld 60x425 mg (blis.PVDC/Al)
Rytmonorm SR 425 mg cps pld 60x425 mg (blis.PP/Al)
Rytmonorm SR 425 mg cps pld 50x425 mg (blis.PVDC/Al)
Rytmonorm SR 425 mg cps pld 50x425 mg (blis.PP/Al)
Rytmonorm SR 425 mg cps pld 20x425 mg (blis.PVDC/Al)
Rytmonorm SR 425 mg cps pld 20x425 mg (blis.PP/Al)
Rytmonorm SR 425 mg cps pld 100x425 mg (blis.PVDC/Al)
Rytmonorm SR 425 mg cps pld 100x425 mg (blis.PP/Al)
Rytmonorm SR 325 mg cps pld 60x325 mg (blis.PVDC/Al)
Rytmonorm SR 325 mg cps pld 60x325 mg (blis.PP/Al)
Rytmonorm SR 325 mg cps pld 50x325 mg (blis.PVDC/Al)
Rytmonorm SR 325 mg cps pld 50x325 mg (blis.PP/Al)
Rytmonorm SR 325 mg cps pld 20x325 mg (blis.PVDC/Al)
Rytmonorm SR 325 mg cps pld 20x325 mg (blis.PP/Al)
Rytmonorm SR 325 mg cps pld 100x325 mg (blis.PVDC/Al)
Rytmonorm SR 325 mg cps pld 100x325 mg (blis.PP/Al)
Rytmonorm SR 225 mg cps pld 60x225 mg (blis.PVDC/Al) (225 mg)
Rytmonorm SR 225 mg cps pld 60x225 mg (blis.PP/Al) (225 mg)
Rytmonorm SR 225 mg cps pld 50x225 mg (blis.PVDC/Al) (225 mg)
Rytmonorm SR 225 mg cps pld 50x225 mg (blis.PP/Al) (225 mg)

Na čo sa Propafenóniumchlorid používa

Rytmonorm SR sa používa na kontrolu srdcového tepu a tiež na spomalenie frekvencie tepu. Patrí do skupiny liekov nazývaných antiarytmické látky, ktoré sa používajú na úpravu abnormálnej frekvencie tepu/abnormálneho srdcového rytmu. Liečivom Rytmonormu SR je propafenóniumchlorid. Každá kapsula je pripravená tak, aby uvoľňovala liečivo počas 12 hodín.

Vedľajšie účinky

  • Tak ako všetky lieky
  • aj Rytmonorm SR môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Bezodkladne informujte vášho lekára, ak u vás príde ku ktorémukoľvek z nasledujúcich stavov:

 vyrážka, svrbenie alebo začervenanie kože alebo iné príznaky alergickej reakcie ako napr. dýchacie ťažkosti. Hoci sú zriedkavé, môžu byť vážne;  zožltnutie kože a/alebo očí, nakoľko môžu byť príznakom pečeňových problémov;

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2021/01757-ZME 4  začnú sa vám ľahko tvoriť modriny alebo vás začne veľmi bolieť hrdlo a máte vysokú horúčku, nakoľko vo veľmi zriedkavých prípadoch môže liečba ovplyvniť počet bielych krviniek a krvných doštičiek. Iné vedľajšie účinky Rytmonormu SR môžu zahŕňať: Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):

  • závrat;
  • nepravidelná (rýchla alebo pomalá) srdcová činnosť;
  • búšenie srdca (vnímanie svojho srdcového tepu).

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):

  • úzkosť;
  • ťažkosti so spánkom;
  • bolesť hlavy;
  • zmeny chute alebo horká chuť;
  • rozmazané videnie;
  • dýchavičnosť;
  • bolesť brucha;
  • nevoľnosť alebo pocit choroby;
  • hnačka;
  • zápcha;
  • suchosť v ústach;
  • poruchy pečene;
  • bolesť na hrudníku;
  • únava alebo slabosť;
  • horúčka.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

  • zníženie počtu krvných doštičiek, čo zvyšuje riziko krvácania alebo podliatiny;
  • strata chuti do jedla;
  • nočné mory;
  • mdloby (strata vedomia);
  • ataxia (problémy s koordináciou alebo strata koordinácie);
  • nízky krvný tlak;
  • vertigo (pocit točenia);
  • pocit tŕpnutia alebo pichania na koži;
  • znecitlivenie;
  • nadúvanie;
  • flatulencia (únik plynov);
  • začervenanie kože a svrbenie kože;
  • impotencia.

Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

  • výrazné zníženie počtu bielych krviniek, čo zvyšuje pravdepodobnosť infekcie;
  • zmätenosť;
  • záchvaty;
  • tremor (pocit trasenia);
  • nepokoj;
  • život ohrozujúca nepravidelná srdcová činnosť;
  • srdcové problémy, ktoré môžu spôsobiť dýchavičnosť alebo opuch členkov;
  • pokles krvného tlaku pri vstávaní, ktorý môže spôsobiť závraty, točenie hlavy alebo mdloby;
  • žltnutie kože alebo očných bielkov spôsobené problémami s pečeňou alebo krvou;
  • napínanie na vracanie;
  • syndróm podobný lupusu (alergické ochorenie, ktoré spôsobuje bolesť kĺbov, kožnú vyrážku

a horúčku);

  • pľuzgierové kožné výsevy.
  • Schválený text k rozhodnutiu o zmene
  • ev. č.: 2021/01757-ZME 5 Pri vysokých dávkach propafenónu bol príležitostne hlásený vratný pokles počtu spermií. Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii
  • povedzte to
  • prosím
  • svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Kontraindikácie

Neužívajte tento liek

  • ak ste alergický (precitlivený) na propafenóniumchlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek

tohto lieku (uvedených v časti 6);

  • ak máte srdcové zlyhávanie alebo akýkoľvek iný problém so srdcom okrem abnormálnej

frekvencie tepu/abnormálneho srdcového rytmu;

  • ak máte srdcové ochorenie nazývané Brugadov syndróm, ktorý spôsobuje, že máte potenciálne

život ohrozujúci srdcový rytmus;

  • ak máte nezvyčajne nízku frekvenciu tepu alebo nízky krvný tlak (hypotenzia);
  • ak máte dýchacie ťažkosti ako sú chronická bronchitída alebo emfyzém (niekedy známe ako

chronická obštrukčná choroba pľúc, CHOCHP);

  • ak vám bolo povedané, že máte nerovnováhu draslíka alebo sodíka v krvi;
  • ak vám bol diagnostikovaný stav známy ako myasténia gravis (svalová slabosť);
  • ak užívate ritonavir.

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2021/01757-ZME 2 Upozornenia a opatrenia

  • Povedzte svojmu lekárov PREDTÝM
  • ako užijete tento liek
  • ak:
  • ste tehotná alebo plánujete otehotnieť;
  • dojčíte;
  • máte akékoľvek dýchacie ťažkosti, ako napr. astmu;
  • máte ochorenie pečene alebo obličiek;
  • máte kardiostimulátor, je možné, že bude potrebné upraviť jeho nastavenia;
  • máte srdcové ochorenie nazývané Brugadov syndróm, ktorý spôsobuje, že máte potenciálne

život ohrozujúci srdcový rytmus.

  • Ak máte naplánovanú operáciu, povedzte vášmu chirurgovi alebo zubnému lekárovi, že užívate

tento liek. Môže mať vplyv na použité anestetikum.

  • Rytmonorm SR nebol skúšaný u detí alebo dospievajúcich.

Iné lieky a RYTMONORM SR

  • Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky
  • vrátane liekov
  • ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis a rastlinných liekov
  • oznámte to
  • prosím
  • svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate alebo ste nedávno užívali:

  • Akékoľvek iné lieky na liečbu srdcových ťažkostí, angíny a vysokého krvného tlaku, alebo lieky,
  • ktoré môžu ovplyvniť frekvenciu tepu vrátane: o betablokátorov (propranolol, metoprolol)
  • o digoxínu
  • o chinidínu
  • o amiodarónu
  • Lieky na liečbu depresie (napr. amitriptylín, dotiepín, dezipramín, venlafaxín, fluoxetín,

paroxetín).

  • Antibiotiká a antimykotické lieky (napr. erytromycín, rifampicín, ketokonazol).
  • Lieky používané na prevenciu odmietnutia transplantovaného orgánu (cyklosporín).
  • Lokálne anestetické lieky pre zubnú chirurgiu alebo iné malé chirurgické zákroky (napr. lidokaín).
  • Lieky na zriedenie krvi (antikoagulačné lieky, napr. warfarín).
  • Lieky používané na liečbu žalúdočných vredov (cimetidín).
  • Lieky na astmu (napr. teofylín).
  • Lieky na epilepsiu alebo záchvaty (napr. fenobarbital).

RYTMONORM SR a jedlo a nápoje

  • Tento liek sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Pokým však užívate tento liek
  • nemali by ste piť grapefruitovú šťavu
  • pretože zvyšuje množstvo lieku
  • ktoré vaše telo vstrebáva

Tehotenstvo a dojčenie a plodnosť

  • Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojim lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek. Liečivo propafenón môže prechádzať do ľudského materského mlieka. Predtým ako začnete užívať tento liek
  • mali by ste povedať svojmu lekárovi
  • že dojčíte alebo sa chystáte dojčiť

Predtým ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2021/01757-ZME 3 Vedenie vozidiel a obsluha strojov

  • Rytmonorm SR môže u niektorých ľudí spôsobiť rozmazané videnie
  • závrat
  • únavu a nízky krvný tlak. To môže ovplyvniť rýchlosť vašich reakcií. Neveďte vozidlo
  • neobsluhujte stroje a nevykonávajte žiadne iné činnosti
  • vyžadujúce ostražitosť
  • pokým nezistíte
  • aký vplyv má na vás tento liek

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej kapsule, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

Liekové formy

Príbalové letáky

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií