Telmisartan

Účinná látka obsiahnutá v 74 liekoch registrovaných na Slovensku.

Lieky obsahujúce Telmisartan (74)

Názov lieku ▲
Teldipin 80 mg/10 mg tablety tbl 60x80 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (40 mg)
Teldipin 80 mg/10 mg tablety tbl 84x80 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (40 mg)
Teldipin 80 mg/10 mg tablety tbl 90x80 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (40 mg)
Teldipin 80 mg/10 mg tablety tbl 98x80 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (40 mg)
Teldipin 80 mg/5 mg tablety tbl 14x80 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (40 mg)
Teldipin 80 mg/5 mg tablety tbl 28x80 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (40 mg)
Teldipin 80 mg/5 mg tablety tbl 30x80 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (40 mg)
Teldipin 80 mg/5 mg tablety tbl 56x80 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (40 mg)
Teldipin 80 mg/5 mg tablety tbl 60x80 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (40 mg)
Teldipin 80 mg/5 mg tablety tbl 84x80 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (40 mg)
Teldipin 80 mg/5 mg tablety tbl 90x80 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (40 mg)
Teldipin 80 mg/5 mg tablety tbl 98x80 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) (40 mg)
Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg tbl 14x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al)
Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg tbl 14x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC)
Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg tbl 28x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al)
Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg tbl 28x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC)
Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg tbl 30x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al)
Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg tbl 30x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC)
Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg tbl 56x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al)
Telmisartan HCT EGIS 40 mg/12,5 mg tbl 56x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC)

Na čo sa Telmisartan používa

Telmisartan HCT EGIS je kombinácia dvoch liečiv telmisartanu a hydrochlórtiazidu v jednej tablete. Obe tieto liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.

  • Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných blokátory receptora angiotenzínu II.
  • Angiotenzín II je látka
  • ktorá sa vytvára vo vašom tele a zapríčiňuje zúženie vašich krvných ciev
  • preto sa tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje účinok angiotenzínu II
  • takže cievy sa uvoľnia a tlak krvi sa zníži
  • Hydrochlórtiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové diuretiká spôsobujúce, že sa

vám zvyšuje vylučovanie moču, čo vedie k zníženiu vášho krvného tlaku.

  • Vysoký krvný tlak
  • ak sa nelieči
  • môže poškodiť krvné cievy vo viacerých orgánoch
  • čo môže niekedy viesť k srdcovému infarktu
  • zlyhaniu srdca alebo obličiek
  • mozgovej príhode alebo slepote. Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne príznaky vysokého krvného tlaku. Preto je dôležité pravidelné meranie krvného tlaku na zistenie
  • či je v normálnom rozsahu

Telmisartan HCT EGIS sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálna hypertenzia) u dospelých, ktorých vysoký krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný používaním samotného telmisartanu alebo hydrochlórtiazidu.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00189-Z1B 2


Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz je kombinácia dvoch liečiv telmisartanu a hydrochlórtiazidu v jednej tablete. Obe liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.

  • • Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných blokátory receptora angiotenzínu II. Angiotenzín II je látka
  • ktorá sa vytvára vo vašom tele a zapríčiňuje zúženie vašich krvných ciev
  • preto sa tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje účinok angiotenzínu II
  • takže cievy sa uvoľnia a tlak krvi je nižší
  • • Hydrochlórtiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové diuretiká spôsobujúce
  • že sa vám zvyšuje vylučovanie moču
  • čo vedie k zníženiu vášho krvného tlaku
  • Vysoký krvný tlak
  • ak sa nelieči
  • môže poškodiť krvné cievy vo viacerých orgánoch
  • čo môže niekedy viesť k infarktu srdca
  • zlyhaniu srdca alebo obličiek
  • mozgovej príhode alebo slepote. Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne príznaky vysokého krvného tlaku. Preto je dôležité pravidelné meranie krvného tlaku na zistenie
  • či je v normálnom rozsahu

Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/12,5 mg sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálna hypertenzia) u dospelých, ktorých vysoký krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný používaním samotného telmisartanu.

Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/25 mg sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálna hypertenzia) u dospelých, ktorých vysoký krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný Telmisartanom/Hydrochlorotiazidom Sandoz 80 mg/12,5 mg alebo u pacientov predtým stabilizovaných podaním telmisartanu a hydrochlórtiazidu, každého samostatne.


Teldipin obsahuje dve liečivá nazývané telmisartan a amlodipín. Obe tieto zložky pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak: ­ Telmisartan patrí do skupiny liečiv známej ako antagonisty receptorov angiotenzínu II. Angiotenzín II je látka produkovaná v tele, ktorá spôsobuje zúženie krvných ciev, a tým zvýšenie krvného tlaku. Telmisartan blokuje účinok angiotenzínu II, takže sa krvné cievy uvoľnia a krvný tlak sa zníži. ­ Amlodipín patrí do skupiny liečiv nazývaných „blokátory vápnikových kanálov“. Amlodipín bráni vstupu vápnika do stien krvných ciev, čím bráni ich zúženiu, a tým tiež znižuje krvný tlak. Účinky obidvoch liečiv spolu bránia zužovaniu krvných ciev, tým sa krvné cievy uvoľnia a krvný tlak sa zníži.

Teldipin sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) u pacientov, ktorí už užívajú telmisartan a amlodipín v rovnakých dávkach namiesto užívania dvoch liekov oddelene.

Vedľajšie účinky

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu si vyžadovať okamžitú lekársku starostlivosť: Ak máte ktorýkoľvek z nasledovných príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára:

  • Sepsa* (často nazývaná „otrava krvi“)
  • je ťažká infekcia so zápalovou reakciou celého tela
  • náhly opuch kože a slizníc (angioedém vrátane smrteľných následkov)
  • tvorba pľuzgierov a olupovanie vrchnej vrstvy kože (toxická epidermálna nekrolýza); tieto vedľajšie účinky sú zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb) alebo veľmi zriedkavé (toxická epidermálna nekrolýza
  • môže postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)
  • no sú extrémne závažné a pacienti majú ukončiť užívanie lieku a okamžite vyhľadať svojho lekára. Ak sa tieto účinky neliečia
  • môžu byť smrteľné. Zvýšený výskyt sepsy sa zaznamenal len u telmisartanu
  • avšak pre Telmisartan HCT EGIS sa nedá vylúčiť

Možné vedľajšie účinky Telmisartanu HCT EGIS:

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): Závrat.

  • Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): Znížené hladiny draslíka v krvi
  • úzkosť
  • mdloba (náhle prechodné bezvedomie)
  • pocit brnenia
  • mravčenia a pichania (parestézia)
  • pocit točenia (vertigo)
  • rýchly tep srdca (tachykardia)
  • porucha srdcového rytmu
  • nízky tlak krvi
  • náhly pokles tlaku krvi pri vstávaní
  • skrátený dych (dýchavičnosť)
  • hnačka
  • sucho v ústach
  • plynatosť
  • bolesť chrbta
  • svalové sťahy
  • bolesť svalov
  • erektilná dysfunkcia (neschopnosť mať alebo udržať erekciu)
  • bolesť v hrudníku a zvýšené hladiny kyseliny močovej v krvi

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00189-Z1B 6

  • Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb): Zápal pľúc (bronchitída)
  • bolesť hrdla
  • zápal prinosových dutín
  • zvýšená hladina kyseliny močovej
  • nízke hladiny sodíka
  • pocit smútku (depresia)
  • ťažkosti so zaspávaním (nespavosť)
  • porucha spánku
  • porucha videnia
  • rozmazané videnie
  • ťažkosti s dýchaním
  • bolesť brucha
  • zápcha
  • nadúvanie (dyspepsia)
  • nevoľnosť (vracanie)
  • zápal žalúdka (gastritída)
  • abnormálna funkcia pečene (tento vedľajší účinok sa pravdepodobnejšie vyskytne u japonských pacientov)
  • sčervenenie kože (erytém)
  • alergické reakcie ako svrbenie alebo vyrážka
  • zvýšené potenie
  • žihľavka (urtikária)
  • bolesť kĺbov (artralgia) a bolesť končatín (bolesť nôh)
  • svalové kŕče
  • aktivácia alebo zhoršenie systémového lupus erythematosus (ochorenie
  • pri ktorom imunitný systém organizmu napáda vlastné telo
  • čo spôsobuje bolesť kĺbov
  • kožné vyrážky a horúčku)
  • ochorenie podobné chrípke
  • bolesť
  • zvýšené hladiny kreatinínu
  • pečeňových enzýmov alebo kreatínfosfokinázy v krvi

Vedľajšie účinky zaznamenané u jednej zo zložiek môžu byť potenciálne vedľajšie účinky Telmisartanu HCT EGIS, aj keď sa nezaznamenali v klinických štúdiách s touto kombináciou liečiv.

Telmisartan U pacientov užívajúcich samotný telmisartan sa hlásili nasledovné ďalšie vedľajšie účinky:

  • Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): Infekcia horných dýchacích ciest (napr. bolesť hrdla
  • zápal prinosových dutín
  • nádcha)
  • infekcia močových ciest
  • infekcia močového mechúra
  • nedostatok červených krviniek (anémia)
  • vysoké hladiny draslíka
  • spomalený tep srdca (bradykardia)
  • porucha funkcie obličiek vrátane akútneho zlyhania obličiek
  • slabosť
  • kašeľ
  • Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb): Nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia)
  • zvýšený počet určitých bielych krviniek (eozinofília)
  • závažná alergická reakcia (napr. precitlivenosť
  • anafylaktická reakcia)
  • nízka hladina cukru v krvi (u diabetických pacientov)
  • žalúdočné ťažkosti
  • ochorenie kože (vrátane ekzému
  • liekovej vyrážky
  • toxickej kožnej vyrážky)
  • bolesť šliach (príznaky podobné zápalu šliach)
  • znížený hemoglobín (krvná bielkovina)
  • ospalosť

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb): Progresívne jazvenie pľúcneho tkaniva (intersticiálne ochorenie pľúc)**.

  • Vedľajšie účinky s neznámou frekvenciou (frekvencia sa nedá stanoviť z dostupných údajov): Intestinálny angioedém: po použití podobných liekov bol hlásený opuch v čreve prejavujúci sa príznakmi
  • ako je bolesť brucha
  • nevoľnosť
  • vracanie a hnačka

*Udalosť sa môže vyskytnúť náhodne alebo môže súvisieť s mechanizmami, ktoré nie sú v súčasnosti známe.

  • **Počas užívania telmisartanu sa zaznamenali prípady progresívneho jazvenia pľúcneho tkaniva. Avšak
  • nie je známe
  • či to spôsobil telmisartan

Hydrochlórtiazid U pacientov užívajúcich samostatný hydrochlórtiazid sa hlásili nasledovné ďalšie vedľajšie účinky:

Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb): Zvýšené hladiny tukov v krvi.

  • Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): Nevoľnosť (nauzea)
  • nízka hladina horčíka v krvi
  • znížená chuť do jedla

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): Akútne zlyhanie obličiek.

  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2025/00189-Z1B 7 Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb): Nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia)
  • ktorý zvyšuje riziko krvácania alebo krvných podliatin (malé purpurovočervené škvrny na koži alebo inom tkanive spôsobené krvácaním)
  • vysoká hladina vápnika v krvi
  • vysoká hladina cukru v krvi
  • bolesť hlavy nepríjemný pocit v bruchu
  • zožltnutie kože alebo očí (žltačka)
  • nadbytok žlčových látok v krvi (cholestáza)
  • fotosenzitívna reakcia
  • nekontrolované hladiny glukózy v krvi u pacientov s diagnózou cukrovky
  • cukry v moči (glukozúria)
  • Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb): Abnormálny rozpad červených krviniek (hemolytická anémia)
  • neschopnosť kostnej drene správne fungovať
  • znížený počet bielych krviniek (leukopénia
  • agranulocytóza)
  • závažná alergická reakcia (napr. precitlivenosť)
  • zvýšená hodnota pH v dôsledku nízkej hladiny chloridov v krvi (narušená acidobázická rovnováha
  • hypochloremická alkalóza)
  • akútna respiračná tieseň (prejavy zahŕňajú závažnú dýchavičnosť
  • horúčku
  • slabosť a zmätenosť)
  • zápal pankreasu
  • syndróm podobný lupusu (príznaky podobné ochoreniu nazývanému systémový lupus erythematosus
  • pri ktorom imunitný systém organizmu napáda vlastné telo)
  • zápal krvných ciev (nekrotizujúca vaskulitída)
  • Vedľajšie účinky s neznámou frekvenciou (frekvencia sa nedá stanoviť z dostupných údajov): Zápal slinných žliaz
  • rakovina kože a rakovina pier (nemelanómová rakovina kože)
  • nedostatok krviniek (aplastická anémia)
  • zhoršené videnie a bolesť oka (možné prejavy nahromadenia tekutiny vo vrstve oka obsahujúcej cievy (choroidálna efúzia) alebo akútneho glaukómu s uzavretým uhlom)
  • poruchy kože ako zápal ciev v koži
  • zvýšená citlivosť na slnečné svetlo
  • vyrážka
  • sčervenanie kože
  • pľuzgiere na perách
  • očiach alebo v ústach
  • olupovanie kože
  • horúčka (možné prejavy multiformného erytému)
  • slabosť
  • porucha funkcie obličiek. V ojedinelých prípadoch sa vyskytujú nízke hladiny sodíka sprevádzané príznakmi spojenými s mozgom alebo nervami (pocit nevoľnosti
  • postupujúca dezorientácia
  • nezáujem a nedostatok energie)

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.


  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu si vyžadovať okamžitú lekársku starostlivosť: Ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára:

• Sepsa* (často nazývaná „otrava krvi“) je závažná infekcia so zápalovou reakciou celého tela, náhly opuch kože a slizníc (angioedém vrátane smrteľných následkov); tvorba pľuzgierov a odlupovanie vrchných vrstiev kože (toxická epidermálna nekrolýza); tieto vedľajšie účinky sú zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb) alebo veľmi zriedkavé (toxická epidermálna nekrolýza, môže postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb), ale extrémne závažné a pacienti majú ukončiť užívanie lieku a okamžite vyhľadať svojho lekára. Ak sa tieto účinky neliečia, môžu byť smrteľné. Zvýšený výskyt sepsy sa zaznamenal len pri telmisartane, avšak pre Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz sa nedá vylúčiť. • akútna respiračná tieseň (prejavy zahŕňajú závažnú dýchavičnosť, horúčku, slabosť a zmätenosť). Toto je veľmi zriedkavý vedľajší účinok (môže postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb).

Možné vedľajšie účinky Telmisartanu/Hydrochlorotiazidu Sandoz:

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):

  • závrat

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

  • znížené hladiny draslíka v krvi
  • úzkosť
  • mdloba (náhle prechodné bezvedomie)
  • pocit brnenia
  • mravčenia a pichania (parestézia)

Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/01485-Z1A

6

  • pocit závratu (vertigo)
  • rýchly tep srdca (tachykardia)
  • porucha srdcového rytmu
  • nízky krvný tlak
  • náhly pokles krvného tlaku pri vstávaní
  • skrátený dych (dýchavičnosť)
  • hnačka
  • sucho v ústach
  • plynatosť
  • bolesť chrbta
  • svalové kŕče
  • bolesť svalov
  • erektilná dysfunkcia (neschopnosť mať alebo udržať erekciu)
  • bolesť v hrudníku
  • zvýšené hladiny kyseliny močovej v krvi

Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

  • zápal priedušiek (bronchitída)
  • bolesť hrdla
  • zápal prinosových dutín
  • zvýšená hladina kyseliny močovej
  • nízka hladina sodíka
  • pocit smútku (depresia)
  • ťažkosti so zaspávaním (nespavosť)
  • porucha spánku
  • porucha videnia
  • rozmazané videnie
  • ťažkosti s dýchaním
  • bolesť brucha
  • zápcha
  • nadúvanie brucha (dyspepsia)
  • nevoľnosť (vracanie)
  • zápal žalúdka (gastritída)
  • funkcia pečene mimo normy (tento vedľajší účinok sa pravdepodobnejšie vyskytne u

japonských pacientov)

  • náhly opuch kože a slizníc, ktorý môže viesť aj k smrti (angioedém tiež so smrteľnými

následkami)

  • sčervenenie kože (erytém)
  • alergické reakcie, ako je svrbenie alebo vyrážka
  • zvýšené potenie
  • žihľavka (urtikária)
  • bolesť kĺbov (artralgia) a bolesť končatín (bolesť nôh)
  • svalové kŕče
  • aktivácia alebo zhoršenie systémového lupus erythematosus (ochorenie, pri ktorom imunitný
  • systém organizmu napáda vlastné telo
  • čo spôsobuje bolesť kĺbov
  • kožné vyrážky a horúčku)
  • ochorenie podobné chrípke
  • bolesť
  • zvýšené hladiny kreatinínu
  • zvýšené hladiny pečeňových enzýmov alebo kreatinínfosfokinázy v krvi.

Nežiaduce reakcie zaznamenané u jednej zo zložiek môžu byť potenciálne nežiaduce reakcie na Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz, aj keď sa nezaznamenali v klinických skúšaniach s týmto liekom.

Telmisartan U pacientov užívajúcich samotný telmisartan sa hlásili nasledujúce ďalšie vedľajšie účinky:

Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/01485-Z1A

  • 7 Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): Infekcia horných dýchacích ciest (napr. bolesť hrdla
  • zápal dutín
  • bežné prechladnutie)
  • infekcia močových ciest
  • infekcia močového mechúra
  • nedostatok červených krviniek (anémia)
  • vysoké hladiny draslíka
  • spomalený tep srdca (bradykardia)
  • kašeľ
  • porucha funkcie obličiek vrátane akútneho zlyhania obličiek
  • slabosť
  • Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb): Nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia)
  • zvýšený počet určitých bielych krviniek (eozinofília)
  • závažná alergická reakcia (napr. precitlivenosť
  • anafylaktická reakcia)
  • nízka hladina cukru v krvi (u diabetických pacientov)
  • ospalosť
  • žalúdočné ťažkosti
  • ekzém (ochorenie kože)
  • lieková vyrážka
  • toxická kožná vyrážka
  • bolesť šliach (príznaky podobné zápalu šliach)
  • znížený hemoglobín (krvná bielkovina)

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb): Progresívne jazvenie pľúcneho tkaniva (intersticiálne ochorenie pľúc)**.

  • Neznáme (častosť výskytu nie je možné odhadnúť z dostupných údajov): Intestinálny angioedém: po použití podobných liekov bol hlásený opuch v čreve prejavujúci sa príznakmi
  • ako je bolesť brucha
  • nevoľnosť
  • vracanie a hnačka
  • *Udalosť sa môže vyskytnúť náhodne alebo môže súvisieť s mechanizmami
  • ktoré nie sú v súčasnosti známe. **Počas užívania telmisartanu sa zaznamenali prípady progresívneho jazvenia pľúcneho tkaniva. Avšak
  • nie je známe
  • či to spôsobil telmisartan

Hydrochlórtiazid U pacientov užívajúcich samostatný hydrochlórtiazid sa hlásili nasledujúce ďalšie vedľajšie účinky:

Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať až 1 z 10 osôb) Zvýšené hladiny tukov v krvi.

  • Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb) Pocit na vracanie (nevoľnosť)
  • nízka hladina horčíka v krvi
  • znížená chuť do jedla

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb) Akútne zlyhanie obličiek.

  • Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihnúť menej ako 1 z 1000 osôb) Nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia)
  • ktoré zvyšuje riziko krvácania alebo tvorby modrín (tvorby malých purpurovo-červených bodiek na koži alebo iných tkanivách spôsobených krvácaním)
  • vysoká hladina vápnika v krvi
  • vysoká hladina cukru v krvi
  • bolesť hlavy
  • nepríjemný pocit v bruchu
  • zožltnutie kože alebo očí (žltačka)
  • nadbytok žlčových látok v krvi (cholestáza)
  • fotosenzitívna reakcia
  • nekontrolované hladiny glukózy v krvi u pacientov s diagnózou cukrovky
  • cukry v moči (glykozúria)
  • Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb) Abnormálny rozpad červených krviniek (hemolytická anémia)
  • neschopnosť kostnej drene správne fungovať
  • znížený počet bielych krviniek (leukopénia
  • agranulocytóza)
  • závažná alergická reakcia (napr. precitlivenosť)
  • zvýšená hodnota pH v dôsledku nízkej hladiny chloridov v krvi (narušená acidobázická rovnováha
  • hypochloremická alkalóza)
  • akútna respiračná tieseň (prejavy zahŕňajú závažnú dýchavičnosť
  • horúčku
  • slabosť a zmätenosť)
  • zápal pankreasu
  • syndróm podobný lupusu (príznaky podobné ochoreniu nazývanému systémový lupus erythematosus
  • pri ktorom imunitný systém organizmu napáda vlastné telo)
  • zápal krvných ciev (nekrotizujúca vaskulitída)
  • Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov): Zápal slinných žliaz
  • rakovina kože a rakovina pier (nemelanómová rakovina kože)
  • nedostatok krviniek (aplastická anémia)
  • zhoršené videnie a bolesť oka (možné príznaky nahromadenia tekutiny

Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/01485-Z1A

  • 8 vo vrstve oka obsahujúcej cievy (choroidálna efúzia) alebo akútneho glaukómu s uzavretým uhlom)
  • poruchy kože ako zápal krvných ciev v koži
  • zvýšená citlivosť na slnečné svetlo
  • vyrážka
  • sčervenanie kože
  • pľuzgiere na perách
  • očiach alebo v ústach
  • olupovanie kože
  • horúčka (možné prejavy multiformného erytému)
  • slabosť
  • porucha funkcie obličiek. V ojedinelých prípadoch sa vyskytujú nízke hladiny sodíka sprevádzané príznakmi súvisiacimi s mozgom alebo nervami (pocit nevoľnosti
  • postupujúca dezorientácia
  • nezáujem a nedostatok energie)

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.


  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
  • ev. č.: 2024/03941-ZME
  • 2024/05178-ZME Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/01428-Z1B

5

Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu vyžadovať okamžitú lekársku pomoc: Ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára:

  • sepsa* (často nazývaná „otrava krvi“ je ťažká infekcia so zápalovou reakciou celého tela),
  • náhly sipot, bolesť na hrudi, dýchavičnosť alebo ťažkosti pri dýchaní,
  • opuch očných viečok, tváre alebo pier,
  • opuch jazyka a hrtanu, ktorý spôsobuje veľké ťažkosti pri dýchaní,
  • závažné kožné reakcie zahŕňajúce intenzívnu kožnú vyrážku, žihľavku, začervenanie kože na celom
  • tele
  • silné svrbenie
  • pľuzgiere
  • odlupovanie a opuch kože
  • zápal slizníc (Stevensov-Johnsonov syndróm
  • toxická epidermálna nekrolýza) alebo iné alergické reakcie
  • srdcový záchvat, poruchy srdcového rytmu,
  • zápal pankreasu (podžalúdkovej žľazy), ktorý môže spôsobiť silnú bolesť brucha alebo chrbta

sprevádzanú pocitom, že je vám veľmi zle.

Možné vedľajšie účinky TELMISARTANU:

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

  • infekcie močových ciest,
  • infekcie horných dýchacích ciest (ako bolesť hrdla, zápal prinosových dutín, prechladnutie),
  • nedostatok červených krviniek (anémia),
  • vysoká hladina draslíka,
  • pocit smútku (depresia),
  • problémy so zaspávaním,
  • mdloby (synkopa),
  • pocit točenia (vertigo),
  • spomalenie srdcového tepu (bradykardia),
  • nízky krvný tlak (hypotenzia),
  • závrat pri postavení sa (ortostatická hypotenzia),
  • dýchavičnosť, kašeľ,
  • bolesť brucha, hnačka, tráviace ťažkosti, nadúvanie, vracanie,
  • svrbenie, zvýšené potenie, vyrážka,
  • bolesť chrbta, svalové kŕče, bolesť svalov (myalgia),
  • porucha funkcie obličiek vrátane akútneho zlyhania obličiek,
  • bolesť na hrudníku, pocit slabosti,
  • zvýšená hladina kreatinínu v krvi.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

  • sepsa* (často nazývaná „otrava krvi“ je ťažká infekcia so zápalovou reakciou celého tela, ktorá

môže viesť ku smrti),

  • zvýšený počet niektorých bielych krviniek (eozinofília), nízky počet krvných doštičiek

(trombocytopénia),

  • závažná alergická reakcia (anafylaktická reakcia), alergická reakcia (napr. vyrážka, svrbenie,
  • sťažené dýchanie
  • pískavé dýchanie
  • opuch tváre alebo nízky krvný tlak)
  • nízke hladiny cukru v krvi (u pacientov s cukrovkou),
  • pocit úzkosti, ospalosť,
  • poruchy videnia,
  • rýchly tep srdca (tachykardia),
  • sucho v ústach, žalúdočné ťažkosti, zmeny vnímania chuti (dysgeúzia),
  • abnormálna funkcia pečene (tento vedľajší účinok sa pravdepodobnejšie vyskytne u japonských

pacientov),

  • náhly opuch kože a slizníc, ktorý môže mať smrteľný následok (angioedém s možným smrteľným
  • následkom)
  • ekzém (kožné ochorenie)
  • začervenenie pokožky
  • žihľavka (urtikária)
  • závažná lieková vyrážka
  • bolesť kĺbov (artralgia), bolesť v končatinách, bolesť šliach,
  • ochorenie podobné chrípke,
  • Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
  • ev. č.: 2024/03941-ZME
  • 2024/05178-ZME Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/01428-Z1B

6

  • znížený hemoglobín (krvná bielkovina), zvýšené hladiny kyseliny močovej, pečeňových

enzýmov alebo kreatínfosfokinázy v krvi.

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):

  • progresívne jazvenie pľúcneho tkaniva (intersticiálne ochorenie pľúc)**.

Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

  • intestinálny angioedém: po užití podobných liekov bol hlásený opuch v čreve prejavujúci sa
  • príznakmi
  • ako je bolesť brucha
  • nevoľnosť
  • vracanie a hnačka
  • Udalosť sa môže vyskytnúť náhodne alebo môže súvisieť s mechanizmami, ktoré nie sú v súčasnosti

známe. ** Počas užívania telmisartanu boli hlásené prípady progresívneho jazvenia pľúcneho tkaniva. Nie je však známe, či to spôsobil telmisartan.

Možné vedľajšie účinky AMLODIPÍNU:

  • Boli hlásené nasledujúce veľmi časté vedľajšie účinky. Ak vám niektorý z nich spôsobuje problémy
  • alebo trvá dlhšie ako jeden týždeň
  • kontaktujte svojho lekára

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):

  • edém (zadržiavanie tekutín).
  • Boli hlásené nasledujúce časté vedľajšie účinky. Ak vám niektorý z nich spôsobuje problémy
  • alebo trvá dlhšie ako jeden týždeň
  • kontaktujte svojho lekára

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):

  • bolesť hlavy, závrat, ospalosť (najmä na začiatku liečby),
  • búšenie srdca (palpitácie – vnímanie tlkotu svojho srdca), návaly horúčavy,
  • bolesť brucha, nutkanie na vracanie (nauzea),
  • porucha činnosti čriev, hnačka, zápcha, poruchy trávenia,
  • únava, slabosť,
  • poruchy zraku, dvojité videnie,
  • svalové kŕče,
  • opuch členku.
  • Ďalšie vedľajšie účinky
  • ktoré boli hlásené
  • zahŕňa nasledujúci zoznam. Ak sa ktorýkoľvek z nich stane závažným
  • alebo ak sa u vás objaví akýkoľvek vedľajší účinok
  • ktorý nie je uvedený v tejto písomnej informácii
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

  • zmeny nálady, úzkosť, depresia, nespavosť,
  • tras, poruchy chuti, mdloby,
  • znížená citlivosť alebo pocit pichania/brnenia v končatinách, strata vnímania bolesti,
  • zvonenie v ušiach,
  • nízky tlak krvi,
  • kýchanie/nádcha spôsobené zápalom nosovej sliznice (rinitída),
  • kašeľ,
  • sucho v ústach, vracanie,
  • vypadávanie vlasov, nadmerné potenie, svrbenie kože, červené fľaky na koži, zmeny sfarbenia

pokožky,

  • ťažkosti pri močení, zvýšená potreba močiť v noci, zvýšený počet močení,
  • neschopnosť dosiahnuť erekciu, bolesť/citlivosť alebo zväčšenie prsných žliaz u mužov,
  • bolesť, celková nevoľnosť,
  • bolesti kĺbov alebo svalov, bolesť chrbta,
  • nárast alebo pokles telesnej hmotnosti.
  • Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
  • ev. č.: 2024/03941-ZME
  • 2024/05178-ZME Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/01428-Z1B

7

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

  • zmätenosť.

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):

  • znížený počet bielych krviniek, pokles počtu krvných doštičiek, ktorý môže viesť

k nezvyčajným modrinám alebo náhlemu krvácaniu (poškodenie červených krviniek),

  • zvýšený obsah cukru v krvi (hyperglykémia),
  • porucha nervov, ktorá môže spôsobiť slabosť, brnenie alebo zníženú citlivosť na dotyk,
  • opuch ďasien,
  • nadúvanie brucha (gastritída),
  • poruchy funkcie pečene, zápal pečene (hepatitída), zožltnutie kože (žltačka), zvýšenie

pečeňových enzýmov, ktoré môže mať vplyv na výsledky niektorých testov,

  • zvýšené napätie vo svaloch,
  • zápal krvných ciev, často s kožnou vyrážkou,
  • citlivosť na svetlo.

Neznáme (častosť nie je možné odhadnúť z dostupných údajov):

  • tras, strnulé držanie tela, kamenná tvár (znížená mimika tváre), pomalé pohyby a šuchtanie sa,

nerovnovážna chôdza.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Kontraindikácie

Neužívajte Telmisartan HCT EGIS

  • ak ste alergický na telmisartan alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených

v časti 6).

  • ak ste alergický na hydrochlórtiazid alebo na ktorýkoľvek z ďalších derivátov sulfónamidu.
  • ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace (je tiež vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu Telmisartanu HCT

EGIS na začiatku tehotenstva – pozri časť Tehotenstvo).

  • ak máte závažné poruchy pečene ako poruchu odtoku žlče alebo žlčovú obštrukciu (problémy

s odtokom žlče z pečene a zo žlčníka), alebo akékoľvek ďalšie ťažké ochorenie pečene.

  • ak máte závažné ochorenie obličiek alebo anúriu (menej ako 100 ml moču za deň).
  • ak váš lekár určí, že máte nízku hladinu draslíka alebo vysokú hladinu vápnika v krvi, ktoré sa

liečbou nezlepšujú.

  • ak máte cukrovku alebo poruchu funkcie obličiek a užívate liek na zníženie krvného tlaku

obsahujúci aliskiren.

  • Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného
  • skôr ako začnete užívať Telmisartan HCT EGIS
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako začnete užívať Telmisartan HCT EGIS
  • obráťte sa na svojho lekára
  • ak máte alebo sa niekedy u vás vyskytol niektorý z nasledujúcich stavov alebo ochorení:
  • ak ste v minulosti mali problémy s dýchaním alebo s pľúcami (vrátane zápalu alebo tekutiny

v pľúcach) po užití hydrochlórtiazidu. Ak sa u vás po užití Telmisartanu HCT EGIS vyskytne akákoľvek závažná dýchavičnosť alebo ťažkosti s dýchaním, ihneď vyhľadajte lekársku pomoc.

  • nízky krvný tlak (hypotenzia), pravdepodobne sa vyskytne, ak ste dehydratovaný (nadmerná
  • strata vody z tela) alebo keď máte nedostatok solí následkom diuretickej liečby (’tablety na odvodnenie’)
  • diéty s nízkym obsahom soli
  • hnačky
  • vracaním alebo ste na hemofiltrácii
  • ochorenie obličiek alebo ste po transplantácii obličky.
  • obličková arteriálna stenóza (zúženie krvných ciev jednej alebo oboch obličiek).
  • ochorenie pečene.
  • problémy so srdcom.
  • cukrovka.
  • dna (zvýšená krvná hladina kyseliny močovej).
  • zvýšená hladina aldosterónu (zadržiavanie vody a solí v tele popri nerovnováhe rôznych

krvných minerálov).

  • systémový lupus erythematosus (nazývaný tiež „lupus“ alebo „SLE“) – choroba, kde imunitný

systém napadá telo.

  • liečivo hydrochlórtiazid môže spôsobiť neobvyklé reakcie, ktorých následkom je zhoršené

videnie a bolesť oka. Toto môžu byť príznaky nahromadenia tekutiny vo vrstve oka obsahujúcej cievy (chloroidálna efúzia) alebo zvýšeného tlaku v oku a môžu sa objaviť v priebehu niekoľkých hodín až týždňov od začiatku užívania Telmisartanu HCT EGIS. Ak sa neliečia, môžu viesť k trvalej strate zraku. Ak ste v minulosti mali alergiu na penicilín alebo sulfónamid, môže byť u vás riziko výskytu vyššie.

  • Predtým
  • ako začnete užívať Telmisartan HCT EGIS
  • obráťte sa na svojho lekára:
  • ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, ktoré sa používajú na liečbu vysokého tlaku krvi
  • inhibítor ACE (napríklad enalapril, lizinopril, ramipril), najmä ak máte problémy s obličkami

súvisiace s cukrovkou.

  • aliskiren

Lekár vám môže pravidelne kontrolovať funkciu obličiek, krvný tlak a množstvo elektrolytov (napríklad draslíka) v krvi. Pozri tiež informácie v časti „Neužívajte Telmisartan HCT EGIS“.

  • ak užívate digoxín.
  • ak ste mali rakovinu kože alebo sa u vás počas liečby objavil neočakávaný nález na koži. Liečba
  • hydrochlórtiazidom
  • najmä dlhodobé používanie vysokých dávok
  • môže zvýšiť riziko vzniku niektorých druhov rakoviny kože a rakoviny pier (nemelanómová rakovina kože). Počas užívania Telmisartanu HCT EGIS si chráňte kožu pred slnečným žiarením a UV lúčmi

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00189-Z1B 3

  • Ak si myslíte
  • že ste (alebo môžete byť) tehotná
  • musíte to povedať svojmu lekárovi. Telmisartan HCT EGIS sa neodporúča užívať na začiatku tehotenstva a musí sa prestať užívať
  • ak ste tehotná viac ako 3 mesiace
  • keďže môže spôsobiť závažné poškodenie vášho dieťaťa
  • ak sa užíva v tomto štádiu (pozri časť Tehotenstvo)
  • Ak sa u vás po užití lieku Telmisartan HCT EGIS vyskytne bolesť brucha
  • nevoľnosť
  • vracanie alebo hnačka
  • obráťte sa na svojho lekára. O ďalšej liečbe rozhodne váš lekár. Svojvoľne neprerušujte liečbu Telmisartanom HCT EGIS
  • Liečba hydrochlórtiazidom môže zapríčiniť nerovnováhu elektrolytov vo vašom tele. Typické príznaky nerovnováhy telesných tekutín alebo elektrolytov zahŕňajú sucho v ústach
  • slabosť
  • otupenosť
  • ospanlivosť
  • nepokoj
  • bolesť svalov alebo kŕče
  • nauzeu (nevoľnosť)
  • vracanie
  • svalovú únavu a neobvykle zrýchlený pulz (viac ako 100 úderov za minútu). Ak spozorujete niektorý z týchto príznakov
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • Svojmu lekárovi tiež musíte povedať
  • ak spozorujete zvýšenú citlivosť kože na slnko s príznakmi spálenia (ako je sčervenenie
  • svrbenie
  • opuch
  • tvorba pľuzgierov)
  • ktoré sa vytvárajú rýchlejšie ako zvyčajne
  • Pred chirurgickým zákrokom alebo anestéziou (narkózou)
  • informujte svojho lekára o tom
  • že užívate Telmisartan HCT EGIS

Telmisartan HCT EGIS môže mať nižšiu účinnosť pri znižovaní krvného tlaku u černošských pacientov.

Deti a dospievajúci Požívanie Telmisartanu HCT EGIS u detí a dospievajúcich do 18 rokov sa neodporúča.

  • Iné lieky a Telmisartan HCT EGIS Ak teraz užívate
  • alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Lekár vám možno bude musieť zmeniť dávkovanie ostatných liekov alebo urobiť iné opatrenia. V niektorých prípadoch možno budete musieť prestať užívať niektoré lieky. Vzťahuje sa to najmä na lieky
  • uvedené nižšie
  • ak sa užívajú súčasne s Telmisartanom HCT EGIS:
  • lieky s obsahom lítia na liečbu niektorých druhov depresie.
  • lieky spojené s nízkym obsahom draslíka (hypokaliémia) ako sú diuretiká (tablety na
  • odvodnenie)
  • laxatíva (napr. ricínový olej)
  • kortikosteroidy (napr. prednizón)
  • ACTH (hormón)
  • amfotericín (liek proti plesniam)
  • karbenoxolón (používa sa na liečbu vredov v ústach)
  • sodná soľ benzylpenicilínu (antibiotikum)
  • kyselina salicylová a jej deriváty
  • jódové kontrastné látky používané pri zobrazovacích vyšetreniach.
  • lieky, ktoré môžu zvýšiť hladiny draslíka v krvi, ako sú draslík šetriace diuretiká, doplnky
  • draslíka
  • náhrady soli obsahujúce draslík
  • ACE inhibítory cyklosporín (imunosupresívum) a iné liečivá
  • ako je sodná soľ heparínu (antikoagulancium)
  • lieky, na ktoré vplývajú zmeny koncentrácií draslíka v krvi, ako sú lieky na srdce (napr.
  • digoxín) alebo lieky na kontrolu srdcového rytmu (napr. chinidín
  • dizopyramid
  • amiodarón
  • sotalol)
  • lieky používané na psychické poruchy (napr. tioridazín
  • chlorpromazín
  • levomepromazín) a ďalšie lieky
  • ako sú niektoré antibiotiká (napr. sparfloxacín
  • pentamidín) alebo niektoré lieky na liečbu alergických reakcií (napr. terfenadín)
  • lieky na liečbu cukrovky (inzulíny alebo perorálne lieky, ako je metformín).
  • cholestyramín a kolestipol, lieky na znižovanie hodnôt tukov v krvi.
  • lieky na zvyšovanie krvného tlaku, ako je noradrenalín.
  • lieky spôsobujúce svalové uvoľnenie, ako je tubokurarín.
  • výživové doplnky s obsahom vápnika a/alebo vitamínu D.
  • anticholinergiká (lieky, ktoré sa používajú v liečbe mnohých porúch ako sú kŕče tráviaceho
  • traktu
  • kŕče močového mechúra
  • astma
  • ochorenie motoriky
  • svalové kŕče
  • Parkinsonova choroba a ako doplnok k anestézii)
  • ako je atropín a biperidén

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2025/00189-Z1B 4

  • amantadín (liek, ktorý sa používa v liečbe Parkinsonovej choroby a zároveň v liečbe alebo ako

prevencia niektorých chorôb spôsobených vírusmi).

  • iné lieky na zníženie krvného tlaku, kortikosteroidy, lieky proti bolesti ako sú nesteroidné
  • protizápalové lieky (NSAID)
  • lieky na liečbu rakoviny
  • lieky na dnu (napr. alopurinol) alebo artritídu
  • ak užívate inhibítor ACE alebo aliskiren (pozri tiež informácie v častiach “Neužívajte

Telmisartan HCT EGIS“ a „Upozornenia a opatrenia“).

  • digoxín.
  • Telmisartan HCT EGIS môže zvýšiť účinok iných liekov na zníženie vysokého krvného tlaku a liekov
  • ktoré môžu prípadne znížiť tlak krvi (napr. baklofén
  • amifostín). Alkohol
  • barbituráty
  • narkotiká alebo antidepresíva môžu ešte viac znížiť tlak krvi. Môžete to zistiť ako závrat pri postavení sa. Poraďte sa so svojím lekárom
  • ak potrebujete upraviť dávku ostatných liekov
  • ktoré užívate spolu s Telmisartanom HCT EGIS
  • Účinok Telmisartanu HCT EGIS sa môže znížiť
  • ak užívate NSAID (nesteroidné protizápalové lieky
  • napr. kyselinu acetylsalicylovú alebo ibuprofén)

Telmisartan HCT EGIS a jedlo a alkohol Telmisartan HCT EGIS môžete užívať s jedlom alebo bez jedla. Kým sa neporadíte so svojím lekárom, nepožívajte alkohol. Alkohol môže spôsobiť väčší pokles vášho krvného tlaku a/alebo zvýšiť riziko, že sa u vás vyskytne závrat alebo že pocítite mdloby.

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek
  • Tehotenstvo Ak ste tehotná
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom predtým
  • ako začnete užívať tento liek. Zvyčajne vám váš lekár odporučí prestať užívať Telmisartan HCT EGIS skôr ako otehotniete alebo ihneď ako zistíte
  • že ste tehotná a odporučí vám užívať iný liek namiesto Telmisartanu HCT EGIS. Telmisartan HCT EGIS sa neodporúča počas tehotenstva a nesmie sa užívať
  • ak ste tehotná viac ako 3 mesiace
  • keďže môže spôsobiť závažné poškodenie vášho dieťaťa
  • ak sa užíva po 3. mesiaci tehotenstva
  • Dojčenie Povedzte svojmu lekárovi
  • ak dojčíte alebo začínate dojčiť. Telmisartan HCT EGIS sa neodporúča pre matky
  • ktoré dojčia a váš lekár vám môže vybrať inú liečbu
  • ak si želáte dojčiť
  • Vedenie vozidiel a obsluha strojov Niektorí ľudia majú pri užívaní Telmisartanu HCT EGIS závraty
  • omdlievajú alebo majú pocit
  • že sa všetko okolo nich točí. Ak sa u vás vyskytnú niektoré z týchto účinkov
  • neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje

Telmisartan HCT EGIS obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.


Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/01485-Z1A

2 NEUŽÍVAJTE Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz

  • ak ste alergický na telmisartan alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených

v časti 6)

  • ak ste alergický na hydrochlórtiazid alebo na niektorý z ďalších derivátov sulfonamidu
  • ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace (vhodnejšie je vyhnúť sa užívaniu

Telmisartanu/Hydrochlorotiazidu Sandoz vo včasnom štádiu tehotenstva – pozri časť Tehotenstvo a dojčenie)

  • ak máte závažné problémy s pečeňou ako poruchu odtoku žlče alebo žlčovú obštrukciu

(problémy s odtokom žlče z pečene a zo žlčníka) alebo akékoľvek ďalšie závažné ochorenie pečene

  • ak máte závažné ochorenie obličiek alebo anúriu (menej ako 100 ml moču za deň),
  • ak váš lekár určí, že máte nízku hladinu draslíka alebo vysokú hladinu vápnika v krvi, ktoré sa

liečbou nezlepšujú

  • ak máte cukrovku alebo poruchu funkcie obličiek a užívate liek na zníženie krvného tlaku

obsahujúci aliskirén.

  • Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného
  • skôr ako začnete užívať Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako začnete užívať Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz
  • obráťte sa na svojho lekára
  • ak trpíte alebo sa niekedy u vás vyskytol niektorý z nasledujúcich stavov alebo ochorení:
  • nízky krvný tlak (hypotenzia), pravdepodobne sa vyskytne, ak ste dehydrovaný (nadmerná
  • strata vody z tela) alebo ak máte nedostatok soli následkom diuretickej liečby (tablety na odvodnenie)
  • diéty s nízkym obsahom soli
  • hnačky
  • vracania alebo hemofiltrácie
  • ochorenie obličiek alebo ste po transplantácii obličky,
  • obličková arteriálna stenóza (zúženie krvných ciev jednej alebo oboch obličiek),
  • ochorenie pečene,
  • problémy so srdcom,
  • cukrovka,
  • dna,
  • zvýšená hladina aldosterónu (zadržiavanie vody a solí v tele popri nerovnováhe rôznych

krvných minerálov),

  • systémový lupus erythematosus (nazývaný tiež „lupus“ alebo „SLE“) – choroba, kde imunitný

systém napadá telo,

  • liečivo hydrochlórtiazid môže spôsobiť neobvyklé reakcie, ktorých následkom je zhoršené

videnie a bolesť oka. Môžu to byť príznaky nahromadenia tekutiny vo vrstve oka obsahujúcej cievy (choroidálna efúzia) alebo zvýšenia tlaku v oku a môžu nastať počas niekoľkých hodín až týždňov od užitia Telmisartanu/Hydrochlorotiazidu Sandoz. Ak sa neliečia, môžu viesť k trvalému poškodeniu zraku. Ak ste v minulosti mali alergiu na penicilín alebo sulfónamid, môžete mať vyššie riziko vzniku tohto stavu.

  • ak ste mali rakovinu kože alebo sa u vás počas liečby objavil neočakávaný nález na koži. Liečba
  • hydrochlórtiazidom
  • najmä dlhodobé používanie vysokých dávok
  • môže zvýšiť riziko vzniku niektorých druhov rakoviny kože a rakoviny pier (nemelanómová rakovina kože). Počas užívania Telmisartanu/Hydrochlorotiazidu Sandoz si chráňte kožu pred slnečným žiarením a UV lúčmi

Pred užitím Telmisartanu/Hydrochlorotiazidu Sandoz povedzte svojmu lekárovi: • ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, ktoré sa používajú na liečbu vysokého tlaku krvi:

  • inhibítor ACE (napríklad enalapril, lizinopril, ramipril), najmä ak máte problémy s obličkami

súvisiace s cukrovkou,

  • aliskirén.

Lekár vám môže pravidelne kontrolovať funkciu obličiek, krvný tlak a množstvo elektrolytov (napríklad draslíka) v krvi. Pozri tiež informácie v časti „Neužívajte Telmisartan Sandoz“. • ak užívate digoxín,

Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/01485-Z1A

3 • ak ste v minulosti mali problémy s dýchaním alebo s pľúcami (vrátane zápalu alebo tekutiny v pľúcach) po užití hydrochlórtiazidu. Ak sa u vás po užití Telmisartan/Hydrochlorotiazidu Sandoz vyskytne akákoľvek závažná dýchavičnosť alebo ťažkosti s dýchaním, ihneď vyhľadajte lekársku pomoc.

Ak sa u vás po užití lieku Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz vyskytne bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie alebo hnačka, obráťte sa na svojho lekára. O ďalšej liečbe rozhodne váš lekár. Svojvoľne neprerušujte liečbu Telmisartanom/Hydrochlorotiazidom Sandoz.

Ak si myslíte, že ste (alebo môžete byť) tehotná, musíte to povedať svojmu lekárovi. Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz sa neodporúča užívať na začiatku tehotenstva a nemôže sa užívať, ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace. Môže spôsobiť závažné poškodenie vášho plodu, ak sa užíva v tomto štádiu (pozri časť Tehotenstvo a dojčenie).

  • Liečba hydrochlórtiazidom môže zapríčiniť nerovnováhu elektrolytov vo vašom tele. Typické príznaky nerovnováhy telesných tekutín alebo elektrolytov zahŕňajú sucho v ústach
  • slabosť
  • apatiu
  • ospanlivosť
  • nepokoj
  • bolesť svalov alebo kŕče
  • nauzeu (nevoľnosť)
  • vracanie
  • svalovú únavu a neobvykle zrýchlený pulz (viac ako 100 úderov za minútu). Ak spozorujete niektorý z týchto príznakov
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • Svojmu lekárovi tiež musíte povedať
  • že máte zvýšenú citlivosť kože na slnko s príznakmi spálenia (ako je sčervenenie
  • svrbenie
  • opuch
  • tvorba pľuzgierov)
  • ktoré sa vytvárajú rýchlejšie ako zvyčajne

Pred chirurgickým zákrokom alebo anestéziou (narkózou) informujte svojho lekára o tom, že užívate Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz.

Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz môže mať nižšiu účinnosť pri znižovaní krvného tlaku u černošských pacientov.

Deti a dospievajúci Užívanie Telmisartanu/Hydrochlorotiazidu Sandoz u detí a dospievajúcich do 18 rokov sa neodporúča.

Iné lieky a Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Váš lekár možno bude musieť zmeniť dávku ostatných liekov alebo urobiť iné opatrenia. V niektorých prípadoch možno prestanete užívať niektoré z liekov. Vzťahuje sa to najmä na lieky, uvedené nižšie, ak sa užívajú súčasne s Telmisartanom/Hydrochlorotiazidom Sandoz:

  • lieky s obsahom lítia na liečbu niektorých druhov depresie,
  • lieky spojené s nízkym obsahom draslíka v krvi (hypokaliémia) ako sú diuretiká (tablety na
  • odvodnenie)
  • laxatíva (napr. ricínový olej)
  • kortikosteroidy (napr. prednizón)
  • ACTH (hormón)
  • amfotericín (liek proti plesniam)
  • karbenoxolón (používaný na liečbu vredov v ústach)
  • sodná soľ benzylpenicilínu (antibiotikum)
  • kyselina salicylová a jej deriváty
  • jódové kontrastné látky používané pri zobrazovacích vyšetreniach,
  • lieky, ktoré môžu zvyšovať hladinu draslíka v krvi, ako sú draslík šetriace diuretiká, náhrady
  • draslíka
  • náhrady soli obsahujúce draslík
  • ACE inhibítory
  • cyklosporín (na potlačenie reakcií imunitného systému) a ďalšie lieky
  • ako napr. sodná soľ heparínu (liečivo proti zrážaniu krvi)
  • lieky, na ktoré vplývajú zmeny hladiny draslíka v krvi ako sú lieky na srdce (napr. digoxín)
  • alebo lieky na kontrolu srdcového rytmu (napr. chinidín
  • dizopyramid
  • amiodarón
  • sotalol)
  • lieky používané na psychické poruchy (napr. tioridazín, chlorpromazín, levomepromazín) a
  • ďalšie lieky
  • ako sú niektoré antibiotiká (napr. sparfloxacín
  • pentamidín) alebo niektoré lieky na liečbu alergických reakcií (napr. terfenadín)
  • lieky na liečbu cukrovky (inzulín alebo lieky podávané cez ústa, ako napr. metformín),
  • cholestyramín a kolestipol, liečivá na zníženie hladín tukov v krvi,
  • lieky na zvýšenie krvného tlaku, ako noradrenalín,
  • lieky na uvoľnenie svalstva, ako je tubokurarín,
  • výživové doplnky s obsahom vápnika a/alebo vitamínu D,

Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/01485-Z1A

4

  • anticholinergné látky (lieky používané na liečbu rôznych porúch, ako sú kŕče v žalúdočno-
  • črevnom trakte
  • spazmy močového mechúra
  • astma
  • porucha chôdze
  • svalové kŕče
  • Parkinsnova choroba a liečivá používané pri anestézii)
  • napr. atropín a biperidén
  • amantadín (liečivo používané na liečbu Parkinsonovej choroby a tiež na liečbu alebo prevenciu

niektorých ochorení spôsobených vírusmi),

  • iné lieky na liečbu vysokého krvného tlaku, kortikosteroidy, lieky proti bolesti (ako sú
  • nesteroidné protizápalové lieky [NSAID]
  • lieky na liečbu rakoviny
  • lieky na dnu alebo artritídu
  • ak užívate inhibítor ACE alebo aliskirén (pozri tiež informácie v častiach “Neužívajte

Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz“ a „Upozornenia a opatrenia“),

  • digoxín.

Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz môže zvýšiť krvný tlak znížením účinku iných liekov, ktoré sa užívajú na liečbu vysokého krvného tlaku alebo liekov s potenciálom znižovať krvný tlak (napr. baklofén, amifostín). Okrem toho sa môže nízky krvný tlak zhoršiť alkoholom, barbiturátmi, narkotikami alebo antidepresívami. Môžete ho spozorovať ako závrat pri vstávaní. Informujte sa u svojho lekára, či potrebujete upraviť dávku ostatných liekov, ktoré užívate spolu s Telmisartanom/Hydrochlorotiazidom Sandoz.

  • Účinok Telmisartanu/Hydrochlorotiazidu Sandoz sa môže znížiť
  • ak užívate NSAID (nesteroidné protizápalové lieky
  • napr. acylpyrín alebo ibuprofén)

Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz a jedlo a alkohol Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz môžete užívať s jedlom alebo bez jedla. Vyhnite sa požívaniu alkoholu pokiaľ sa neporadíte so svojím lekárom. Alkohol môže spôsobiť výraznejší pokles krvného tlaku a/alebo zvýšiť riziko, že budete pociťovať závraty alebo mdloby.

  • Tehotenstvo a dojčenie Tehotenstvo Ak si myslíte
  • že ste (alebo môžete byť) tehotná
  • musíte to povedať svojmu lekárovi. Zvyčajne vám váš lekár odporučí vysadiť Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz predtým ako otehotniete alebo ihneď ako zistíte
  • že ste tehotná a odporučí vám užívať iný liek namiesto Telmisartanu/Hydrochlorotiazidu Sandoz. Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz sa neodporúča užívať počas tehotenstva a nesmie sa užívať
  • ak ste tehotná viac ako 3 mesiace
  • keďže môže spôsobiť závažné poškodenie vášho plodu
  • ak sa užíva po 3. mesiacoch tehotenstva. Dojčenie Povedzte svojmu lekárovi
  • ak dojčíte alebo začínate dojčiť. Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz sa neodporúča pre matky
  • ktoré dojčia a váš lekár vám môže vybrať inú liečbu
  • ak si želáte dojčiť
  • Vedenie vozidiel a obsluha strojov Niektorí ľudia pociťujú pri užívaní Telmisartan/Hydrochlorotiazidu Sandoz závraty
  • omdlievajú alebo majú pocit
  • že sa všetko okolo nich točí. Ak sa u vás vyskytnú niektoré z týchto účinkov
  • neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje
  • Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz obsahuje laktózu Ak vám váš lekár povedal
  • že neznášate niektoré cukry
  • kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku

Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v každej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.


Neužívajte Teldipin

  • Ak ste alergický na telmisartan, amlodipín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku

(uvedených v časti 6),

  • Ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace. (Je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu Teldipinu na začiatku

tehotenstva – pozri časť „Tehotenstvo“).

  • Ak máte závažné ochorenie pečene alebo biliárnu obštrukciu (problémy s odtokom žlče z

pečene a žlčníka) alebo akékoľvek iné závažné ochorenie pečene.

  • Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
  • ev. č.: 2024/03941-ZME
  • 2024/05178-ZME Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/01428-Z1B

2

  • Ak máte cukrovku alebo poruchu funkcie obličiek a užívate liek na zníženie krvného tlaku

obsahujúci aliskirén.

  • Ak máte závažne nízky krvný tlak (hypotenziu).
  • Ak máte zúženú aortálnu srdcovú chlopňu (aortálna stenóza) alebo kardiogénny šok (stav, keď

srdce nie je schopné dostatočne zásobovať telo krvou).

  • Ak máte zlyhávanie srdca po infarkte myokardu.
  • Ak sa vás čokoľvek z vyššie uvedeného týka
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi predtým
  • ako začnete užívať Teldipin

Upozornenia a opatrenia Obráťte sa na svojho lekára, ak máte alebo ste niekedy mali niektorý z nasledujúcich stavov alebo ochorení:

  • ochorenie obličiek alebo transplantácia obličky,
  • stenóza renálnej artérie (zúženie krvných ciev vedúcich do jednej alebo oboch obličiek),
  • ochorenie pečene,
  • problémy so srdcom,
  • zvýšená hladina aldosterónu (zadržiavanie vody a solí v tele spolu s nerovnováhou rôznych

minerálov v krvi),

  • nízky krvný tlak (hypotenzia), môže sa vyskytnúť, ak ste dehydrovaný (pri nadmernej strate
  • vody z tela) alebo máte nedostatok soli následkom diuretickej liečby („tablety na odvodnenie“)
  • diéty s nízkym obsahom soli
  • hnačky alebo vracania
  • zvýšená hladina draslíka v krvi,
  • cukrovka,
  • nedávny srdcový záchvat,
  • zlyhávanie srdca,
  • závažný vzostup krvného tlaku (hypertenzná kríza),
  • ste starší a vašu dávku je potrebné zvýšiť.

Obráťte sa na svojho lekára predtým, ako začnete užívať Teldipin:

  • ak užívate digoxín.
  • ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, ktoré sa používajú na liečbu vysokého tlaku krvi:
  • inhibítor ACE (napríklad enalapril, lizinopril, ramipril), najmä ak máte problémy s obličkami

súvisiace s cukrovkou.

  • aliskirén.

Lekár vám môže pravidelne kontrolovať funkciu obličiek, krvný tlak a množstvo elektrolytov (napr. draslíka) v krvi. Pozri tiež informácie v časti „Neužívajte Teldipin“.

  • Ak sa u vás po užití Teldipinu vyskytne bolesť brucha
  • nevoľnosť
  • vracanie alebo hnačka
  • obráťte sa na svojho lekára. O ďalšej liečbe rozhodne váš lekár. Svojvoľne neprerušujte liečbu Teldipinom
  • Musíte povedať svojmu lekárovi
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná (alebo môžete otehotnieť). Teldipin sa neodporúča užívať na začiatku tehotenstva a nesmie sa užívať
  • ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace
  • pretože môže spôsobiť závažné poškodenie vášho dieťaťa
  • ak sa používa v tomto období (pozri časť „Tehotenstvo a dojčenie“)

V prípade chirurgického zákroku alebo anestézie (narkózy) musíte informovať svojho lekára, že užívate Teldipin.

Teldipin môže mať nižšiu účinnosť pri znižovaní krvného tlaku u černošských pacientov.

Deti a dospievajúci Používanie Teldipinu sa neodporúča u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov.

  • Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
  • ev. č.: 2024/03941-ZME
  • 2024/05178-ZME Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/01428-Z1B
  • 3 Iné lieky a Teldipin Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Váš lekár vám možno bude musieť zmeniť dávkovanie týchto liekov alebo urobiť iné opatrenia. V niektorých prípadoch možno prestanete užívať niektorý liek. To sa týka najmä nižšie uvedených liekov
  • ak sú užívané súbežne s Teldipinom: ­ lieky s obsahom lítia na liečbu niektorých druhov depresie
  • ­ lieky
  • ktoré môžu zvýšiť hladiny draslíka v krvi
  • ako sú doplnky draslíka alebo náhrady soli obsahujúce draslík
  • draslík šetriace diuretiká (niektoré „tablety na odvodnenie“)
  • blokátory receptorov angiotenzínu II
  • heparín a antibiotikum trimetoprim
  • ­ diuretiká („tablety na odvodnenie“)
  • najmä ak sú užívané vo vysokých dávkach spolu s Teldipinom
  • môžu viesť k nadmernej strate vody z tela a nízkemu tlaku krvi (hypotenzia)
  • ­ ak užívate ACE inhibítor alebo aliskirén (používané na liečbu vysokého krvného tlaku
  • pozri tiež informácie v častiach „Neužívajte Teldipin“ a „Upozornenia a opatrenia“)
  • ­ digoxín
  • ­ ketokonazol
  • itrakonazol (lieky na liečbu hubových infekcií)
  • ­ ritonavir
  • indinavir
  • nelfinavir (takzvané inhibítory proteáz používané na liečbu HIV)
  • ­ rifampicín
  • erytromycín
  • klaritromycín (na liečbu infekcií spôsobených baktériami)
  • ­ Hypericum perforatum (ľubovník bodkovaný
  • rastlinný liek používaný na liečbu depresie)
  • ­ verapamil
  • diltiazem (lieky na ochorenia srdca)
  • ­ dantrolén (infúzia na liečbu závažných odchýlok telesnej teploty)
  • ­ takrolimus
  • sirolimus
  • temsirolimus a everolimus (lieky používané na ovplyvnenie imunitného systému)
  • ­ simvastatín (liek na zníženie hladiny cholesterolu)
  • ­ cyklosporín (imunosupresívum
  • liek potláčajúci imunitnú odpoveď)
  • Účinok Teldipinu sa môže znížiť
  • ak užívate NSA (nesteroidové protizápalové lieky
  • napr. kyselinu acetylsalicylovú alebo ibuprofen) alebo kortikosteroidy
  • Teldipin môže znížiť váš krvný tlak vo väčšom rozsahu
  • ak už užívate iné lieky na liečbu vysokého krvného tlaku
  • alebo môže zosilniť účinok na zníženie krvného tlaku u liekov
  • ktoré majú potenciál znižovať krvný tlak (napr. baklofén
  • amifostín). Okrem toho môže byť zníženie krvného tlaku zvýraznené alkoholom
  • barbiturátmi
  • narkotikami alebo antidepresívami. Môžete to spozorovať ako závrat pri vstávaní. Poraďte sa so svojím lekárom
  • ak potrebujete upraviť dávkovanie vašich liekov počas užívania Teldipinu

Teldipin a jedlo a nápoje Ľudia užívajúci Teldipin nemajú konzumovať grapefruitovú šťavu a grapefruity. Grapefruit a grapefruitová šťava môžu viesť k zvýšeniu hladín liečiva amlodipínu v krvi, čo môže nepredvídateľne zosilniť účinok Teldipinu na zníženie tlaku krvi. Okrem toho môže byť nízky krvný tlak zhoršený požitím alkoholu.

  • Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
  • ako začnete užívať tento liek
  • Tehotenstvo Musíte povedať svojmu lekárovi
  • ak si myslíte
  • že ste (alebo môžete byť) tehotná. Zvyčajne vám lekár odporučí ukončiť liečbu Teldipinom predtým
  • ako otehotniete alebo hneď ako zistíte
  • že ste tehotná a odporučí vám iný liek namiesto Teldipinu. Teldipin sa neodporúča užívať na začiatku tehotenstva a nesmie sa užívať
  • ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace
  • pretože užívanie po treťom mesiaci tehotenstva môže vážne poškodiť vaše dieťa
  • Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
  • ev. č.: 2024/03941-ZME
  • 2024/05178-ZME Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/01428-Z1B

4

  • Dojčenie Povedzte svojmu lekárovi
  • ak dojčíte alebo plánujete dojčiť. Teldipin sa neodporúča dojčiacim matkám a lekár vám môže vybrať iný liek
  • ak chcete dojčiť
  • najmä ak je vaše dieťa novorodenec alebo sa narodilo predčasne

Amlodipín v malých množstvách prechádza do materského mlieka.

  • Vedenie vozidiel a obsluha strojov Teldipin môže ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Ak vám tablety spôsobujú nevoľnosť
  • závrat alebo únavu alebo vyvolávajú bolesť hlavy
  • neveďte vozidlá a neobsluhujte stroje a ihneď kontaktujte svojho lekára

Teldipin obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

Liekové formy

Príbalové letáky

a 54 ďalších

Súvisiace lieky

Súvisiace

Telmisartan EGIS 80 mg tbl flm 98x80 mg (blis.Al/Al) Telmisartan EGIS 80 mg tbl flm 90x80 mg (blis.Al/Al) Telmisartan EGIS 80 mg tbl flm 84x80 mg (blis.Al/Al) Telmisartan EGIS 80 mg tbl flm 60x80 mg (blis.Al/Al) Telmisartan EGIS 80 mg tbl flm 56x80 mg (blis.Al/Al) Telmisartan EGIS 80 mg tbl flm 30x80 mg (blis.Al/Al) Telmisartan EGIS 80 mg tbl flm 28x80 mg (blis.Al/Al) Telmisartan EGIS 80 mg tbl flm 15x80 mg (blis.Al/Al) Telmisartan EGIS 80 mg tbl flm 14x80 mg (blis.Al/Al) Telmisartan EGIS 40 mg tbl flm 98x40 mg (blis.Al/Al) Telmisartan EGIS 40 mg tbl flm 90x40 mg (blis.Al/Al) Telmisartan EGIS 40 mg tbl flm 84x40 mg (blis.Al/Al)

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií