tetanový anatoxín

Tetanus Toxinoid (adsorbed)

Účinná látka obsiahnutá v 4 liekoch registrovaných na Slovensku.

Lieky obsahujúce tetanový anatoxín (4)

Názov lieku ▲
VACDITE sus inj 15x0,5 ml (amp.skl.) (nie menej ako 40 IU)
VACDITE sus inj 1x0,5 ml (amp.skl.) (nie menej ako 40 IU)
VACTETA sus inj 1x0,5 ml/40 IU (amp.skl.) (40 IU/0,5 ml)
VACTETA sus inj 5x0,5 ml/40 IU (amp.skl.) (40 IU/0,5 ml)

Na čo sa tetanový anatoxín používa

VACDITE je kombinovaná očkovacia látka, ktorá sa používa na ochranu pred dvoma ochoreniami: tetanom a záškrtom spôsobenými baktériami Clostridium tetani a Corynebacterium diphtheriae. Liečivá sú tetanový toxoid a difterický toxoid (neinfekčné zložky odvodené z baktérií). Po podaní očkovacej látky organizmus vytvára protilátky na ochranu pred týmito ochoreniami. Očkovacia látka sa používa na aktívnu imunizáciu dospievajúcich a dospelých proti tetanu a záškrtu.

Základné očkovanie  dospievajúci a dospelí, ktorí neabsolvovali základné očkovanie proti záškrtu a tetanu (t.j. povinné očkovanie podľa národného očkovacieho kalendára).

Preočkovanie  dospelí, ktorí absolvovali úplné základné očkovanie proti tetanu a záškrtu (preočkovanie každých 10 – 15 rokov).

Očkovanie proti tetanu u osôb s poranením V prípade poranenia je možné použiť očkovaciu látku VACDITE obsahujúcu difterický anatoxín (d) a tetanový anatoxín (T) namiesto očkovacej látky, ktorá obsahuje len tetanový anatoxín (T).

  • Správna imunizačná hladina
  • chrániaca pred infekciou
  • sa zabezpečí podaním všetkých očkovacích dávok
  • podľa národného očkovacieho kalendára
  • ktorý zahŕňa informácie o týchto očkovaniach. Výsledky štúdií potvrdili bezpečnosť a vysokú účinnosť očkovacej látky VACDITE

Schválený text rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2021/03050-PRE

Vedľajšie účinky

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Závažné alergické reakcie

  • OKAMŽITE vyhľadajte svojho lekára
  • ak sa po opustení zariadenia
  • v ktorom vám bola podaná injekcia
  • objavia ktorékoľvek z týchto príznakov:  ťažkosti s dýchaním  zmodranie jazyka alebo pier  vyrážka  opuch tváre alebo hrdla
  • Schválený text rozhodnutiu o predĺžení
  • ev. č.: 2021/03050-PRE  náhla a závažná nevoľnosť s poklesom tlaku krvi spôsobujúcim závrat a stratu vedomia
  • zrýchlenú srdcovú frekvenciu spojenú s dýchacími ťažkosťami
  • Po očkovaní boli hlásené nasledovné vedľajšie účinky: Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):  horúčka  nevoľnosť  reakcie v mieste vpichu injekcie: bolesť
  • sčervenenie
  • opuch

Možné vedľajšie účinky (t.j. neboli hlásené priamo u očkovacej látky VACDITE, ale u očkovacích látok obsahujúcich účinné látky ako VACDITE):

  • Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):  reakcie v mieste vpichu injekcie: bolesť
  • sčervenenie
  • opuch  únava  svalová slabosť  hnačka  závrat  bolesť hlavy

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):  teplota ≥ 37,5 °C  výsyp  zimnica (triaška)  nevoľnosť (nauzea)  vracanie

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):  bolesť svalov  zväčšené lymfatické uzliny (lymfadenopatia)

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):  bolesť kĺbov

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)  parestézie (mravčenie)  mdloba, krátkodobá prechodná strata vedomia (synkopa)  kŕče  Guillainov-Barrého syndróm  brachiálna neuropatia  alergické reakcie: vyrážka, žihľavka, svrbenie, angioedém  anafylatkická reakcia  Arthusov fenomén

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Schválený text rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2021/03050-PRE 5

Kontraindikácie

Nepoužívajte VACDITE:  ak ste alergický na difterický toxoid a (alebo) tetanový toxoid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tejto očkovacej látky (uvedených v časti 6). Prejavy alergie môžu zahŕňať: svrbivú vyrážku, dýchavičnosť, opuch tváre a jazyka.  ak máte akútne horúčkovité ochorenie. Mierne formy infekcie, ako napr. bežné prechladnutie, nie sú prekážkou (kontraindikáciou), ale informujte o týchto ťažkostiach svojho lekára.  ak máte chronické ochorenie vo fáze zhoršenia. V týchto prípadoch treba očkovanie odložiť dovtedy, kým sa príznaky ochorenia neupravia.  ak ste boli očkovaní proti tetanu v posledných 5 rokoch.  ak máte znížený počet krvných doštičiek, čo zvyšuje riziko krvácania alebo tvorby podliatin, alebo ak sa u vás vyskytli neurologické poruchy po predchádzajúcej dávke očkovacej látky proti záškrtu a (alebo) tetanu.

Ak existujú v súvislosti s očkovaním s VACDITE akékoľvek kontraindikácie, lekár musí zhodnotiť riziká spojené s podaním očkovacej látky vo vzťahu k riziku infekcie.

  • Upozornenia a opatrenia Predtým
  • ako použijete VACDITE
  • obráťte sa na svojho lekára
  • ak sa u vás vyskytol akýkoľvek vedľajší účinok uvedený v časti 4 alebo akákoľvek nežiaduca reakcia po predchádzajúcej dávke očkovacej látky

Pred očkovaním treba urobiť lekárske vyšetrenie a posúdiť anamnézu najmä s ohľadom na váš celkový zdravotný stav a prechádzajúce očkovania. Tieto opatrenia pomáhajú predísť možnému riziku vedľajších účinkov po podaní očkovacej látky.

Kvôli bezpečnosti má byť očkovaná osoba pod lekárskym dohľadom po dobu 30 minút po očkovaní.

  • Tiomersal je prítomný (v stopových množstvách) v tomto lieku a je možné
  • že u vás môže vyvolať alergickú reakciu. Povedzte svojmu lekárovi
  • ak máte akúkoľvek známu alergiu. Povedzte svojmu lekárovi
  • ak ste mali zdravotné problémy po predchádzajúcom očkovaní

Iné lieky a VACDITE VACDITE sa môže podávať súčasne s inými očkovacími látkami podľa národného očkovacieho kalendára, v prípade potreby aj s imunoglobulínmi. Ak sa súčasne s VACDITE podávajú iné očkovacie látky a imunoglobulíny, musia sa podať na rôzne miesta a použiť samostatné injekčné striekačky a ihly. U pacientov liečených imunosupresívami alebo u pacientov so zníženou imunitnou odpoveďou môže byť imunologická odpoveď na očkovanie oslabená. V takýchto prípadoch musí byť očkovanie odložené až do ukončenia liečby a následne po očkovaní musí byť stanovená hladina protilátok.

  • Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
  • či práve budete užívať ďalšie lieky
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • Tehotenstvo a dojčenie a plodnosť V prvom trimestri tehotenstva sa môže očkovacia látka podať len v prípade závažného rizika infekcie. V takom prípade váš lekár rozhodne o tom
  • či vám môže byť očkovacia látka podaná. Dávkovanie počas tehotenstva
  • pozri časť 3. Dojčenie nie je kontraindikáciou očkovania. Ak ste tehotná alebo dojčíte
  • ak si myslíte
  • že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
  • poraďte sa so svojím lekárom predtým
  • ako vám bude podaná táto očkovacia látka

Schválený text rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2021/03050-PRE 3

Vedenie vozidiel a obsluha strojov VACDITE nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Liekové formy

Príbalové letáky

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií