Neužívajte Abiraterone Glenmark - ak ste alergický na abiraterón-acetát alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak ste žena, hlavne ak ste tehotná. Abiraterone Glenmark je určený len na použitie u mužov. - ak máte ťažké poškodenie pečene. - v kombinácii s Ra-223 (ktorý sa používa na liečbu rakoviny prostaty). Neužívajte tento liek, ak sa vás niečo z vyššie uvedeného týka. Ak si nie ste istý, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/05986-Z1A 2 Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať tento liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte ťažkosti s pečeňou - ak vám povedali, že máte vysoký krvný tlak, srdcové zlyhávanie alebo nízku hladinu draslíka v krvi (nízka hladina draslíka v krvi môže zvýšiť riziko porúch srdcového rytmu) - ak máte iné ťažkosti so srdcom alebo krvnými cievami - ak máte nepravidelnú alebo rýchlu srdcovú frekvenciu - ak ste dýchavičný - ak ste rýchlo pribrali - ak vám opúchajú chodidlá, členky alebo nohy - ak ste v minulosti užívali liečivo ketokonazol na rakovinu prostaty - ohľadom potreby užívať tento liek s prednizónom alebo prednizolónom - ohľadom možných účinkov na vaše kosti - ak máte vysokú hladinu cukru v krvi Povedzte svojmu lekárovi, ak vám povedali, že máte akékoľvek poruchy srdca alebo cievne ochorenia, vrátane porúch srdcového rytmu (arytmia) alebo užívate lieky na tieto ochorenia. Povedzte svojmu lekárovi, ak máte zožltnutie kože alebo očí, stmavnutie moču alebo závažnú nevoľnosť alebo vracanie, pretože tieto môžu byť prejavmi alebo príznakmi problémov pečene. Zriedkavo sa môže vyskytnúť zlyhanie funkcie pečene (nazývané akútne zlyhanie pečene), ktoré môže viesť k úmrtiu. Môže sa objaviť pokles počtu červených krviniek, zníženie sexuálnej túžby (libido), svalová slabosť a/alebo bolesť svalov. Abiraterone Glenmark sa nesmie podávať spolu s Ra-223 kvôli možnému zvýšeniu rizika kostných zlomenín alebo smrti. Ak máte v pláne užívať Ra-223 po liečbe liekom Abiraterone Glenmark a prednizónom/prednizolónom, musíte čakať 5 dní pred začatím liečby s Ra-223. Ak si nie ste istý, či sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr, ako začnete užívať tento liek. Vyšetrenia krvi Abiraterone Glenmark môže ovplyvniť vašu pečeň a nemusia sa u vás prejaviť žiadne príznaky. Kým budete užívať tento liek, lekár vám bude pravidelne kontrolovať krvný obraz, aby odhalil akýkoľvek vplyv na pečeň. Deti a dospievajúci Tento liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich. Ak dieťa alebo dospievajúci náhodne užije Abiraterone Glenmark, ihneď choďte do nemocnice a zoberte so sebou písomnú informáciu pre používateľa, aby ste ju mohli ukázať lekárovi na pohotovosti. Iné lieky a Abiraterone Glenmark Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako užijete akýkoľvek liek. Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je to dôležité, pretože Abiraterone Glenmark môže zvyšovať účinky niektorých liekov, vrátane liekov na srdce, sedatív, niektorých liekov na cukrovku, rastlinných liekov (napr. ľubovník bodkovaný) a iných. Váš lekár môže zmeniť dávku týchto liekov. Niektoré lieky tiež môžu zvyšovať alebo znižovať účinky lieku Abiraterone Glenmark. Môže to viesť k vedľajším účinkom alebo spôsobiť, že Abiraterone Glenmark nebude fungovať ako by mal. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/05986-Z1A 3 Androgén-deprivačná liečba môže zvýšiť riziko porúch srdcového rytmu. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate lieky: - používané na liečbu porúch srdcového rytmu (napr. chinidín, prokaínamid, amiodarón a sotalol); - o ktorých je známe, že zvyšujú riziko porúch srdcového rytmu [napr. metadón (užívaný na úľavu od bolesti a ako súčasť odvykacej liečby), moxifloxacín (antibiotikum), antipsychotiká (užívané na liečbu závažných duševných porúch)]. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate niektorý z týchto liekov. Abiraterone Glenmark a jedlo Tento liek sa nesmie užívať spolu s jedlom (pozri časť 3, „Užívanie tohto lieku“). Užívanie lieku Abiraterone Glenmark spolu s jedlom môže vyvolávať vedľajšie účinky. Tehotenstvo a dojčenie Abiraterone Glenmark sa u žien nepoužíva. Tehotné ženy alebo ženy, ktoré môžu byť tehotné, majú mať rukavice, ak je potrebné aby sa lieku Abiraterone Glenmark dotýkali alebo s ním zaobchádzali. Tento liek môže uškodiť nenarodenému dieťaťu, ak ho užijú ženy, ktoré sú tehotné. Ak pohlavne žijete so ženou, ktorá môže otehotnieť, používajte kondóm a ďalšiu účinnú metódu na zabránenie otehotnenia. Ak pohlavne žijete s tehotnou ženou, používajte kondóm, aby ste chránili nenarodené dieťa. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie je pravdepodobné, že tento liek ovplyvní schopnosť viesť vozidlá a používať akékoľvek nástroje či obsluhovať stroje. Abiraterone Glenmark obsahuje laktózu a sodík Ak vám lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Abiraterone Glenmark 250 mg tablety Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke štyroch 250 mg tabliet, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Abiraterone Glenmark 500 mg filmom obalené tablety Tento liek obsahuje 24 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každej dávke dvoch 500 mg tabliet. Toto sa rovná 1 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Viac →
Abiraterone Glenmark 500 mg tbl flm 90x1x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al - nepriehľadné)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 44/0227/21-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 500 mg |
| Balenie | 90 |
| ATC skupina | L02BX03 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 26.08.2021 |
| Posledná zmena | 29.04.2026 |
Účinné látky
Prehľad
- Hlavné použitie
- Abiraterone Glenmark obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón-acetát. Používa sa u dospelých mužov na liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. Abiraterone Glenmark zastavuje vo vašom tele tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty. Keď je Abiraterone Glenmark predpísaný na skoré štádium ochorenia, ktoré ešte odpovedá na hormonálnu liečbu, používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén-deprivačná liečba). Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší liek, ktorý sa volá prednizón alebo prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého krvného tlaku, priveľkého množstva vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny chemického prvku nazývaného draslík v krvi.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 500 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Abiraterone Glenmark obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón-acetát. Používa sa u dospelých mužov na liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. Abiraterone Glenmark zastavuje vo vašom tele tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
- Keď je Abiraterone Glenmark predpísaný na skoré štádium ochorenia
- ktoré ešte odpovedá na hormonálnu liečbu
- používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén-deprivačná liečba)
- Keď budete užívať tento liek
- lekár vám predpíše aj ďalší liek
- ktorý sa volá prednizón alebo prednizolón. Je to preto
- aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého krvného tlaku
- priveľkého množstva vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny chemického prvku nazývaného draslík v krvi
Čo Abiraterone Glenmark obsahuje
Abiraterone Glenmark 250 mg tablety
- Liečivo je abiraterón-acetát.
- Každá tableta obsahuje 250 mg abiraterón-acetátu.
- Ďalšie zložky sú monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy,
- povidón
- laurylsíran sodný
- koloidný bezvodý oxid kremičitý a stearát horečnatý
Abiraterone Glenmark 500 mg filmom obalené tablety
- Liečivo je abiraterón-acetát.
- Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg abiraterón-acetátu.
- Ďalšie zložky sú monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy,
- hypromelóza
- laurylsíran sodný
- koloidný bezvodý oxid kremičitý a stearát horečnatý (jadro
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/05986-Z1A
- 6 tablety)
- polyvinylalkohol
- oxid titaničitý (E 171)
- makrogol
- mastenec
- červený oxid železitý (E 172) a čierny oxid železitý (E 172) (obal tablety)
Ako vyzerá Abiraterone Glenmark a obsah balenia
- Abiraterone Glenmark 250 mg tablety Abiraterone Glenmark 250 mg sú biele až takmer biele oválne tablety
- približne 16 mm dlhé a 9
- 5 mm široké s vytlačeným „ATN“ na jednej strane a „250“ na strane druhej
Každé balenie s fľašou obsahuje jednu fľašu so 120 tabletami.
Abiraterone Glenmark 500 mg filmom obalené tablety Abiraterone Glenmark 500 mg sú fialové oválne filmom obalené tablety, približne 19 mm dlhé a 11 mm široké s vytlačeným „A7TN“ na jednej strane a „500“ na strane druhej.
- Každé blistrové balenie obsahuje 56
- 56 x 1
- 60
- 60 x 1
- 90
- 90 x 1
- 112 alebo 112 x 1 filmom obalených tabliet. Filmom obalené tablety môžu byť balené v priehľadných alebo nepriehľadných (bielych) blistroch. Každé balenie s fľašou obsahuje jednu fľašu so 60 filmom obalenými tabletami
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o
- Hvězdova 1716/2b
- 140 78 Praha 4
- Česká republika
- Výrobca: Synthon Hispania
- S.L
- c/ Castelló 1
- 08830 Sant Boi de Llobregat
- Barcelona
- Španielsko Synthon BV
- Microweg 22
- 6545 CM Nijmegen
- Holandsko Glenmark Pharmaceuticals s.r.o
- Fibichova 143
- 566 01 Vysoké Mýto
- Česká republika
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru a v Spojenom kráľovstve (Severnom Írsku) pod nasledovnými názvami: Česká republika Abiraterone Glenmark Dánsko Abiraterone Glenmark Fínsko Abiraterone Glenmark Nemecko Abirateron Glenmark 250 mg Tabletten Abirateron Glenmark 500 mg Filmtabletten Nórsko Abiraterone Glenmark Poľsko Abiraterone Glenmark Slovenská republika Abiraterone Glenmark 250 mg Abiraterone Glenmark 500 mg Španielsko Abiraterona Glenmark 250 mg comprimidos EFG Abiraterona Glenmark 500 mg recubiertos con película comprimidos EFG
Švédsko Abiraterone Glenmark Spojené kráľovstvo (Severné Írsko) Abiraterone 500 mg film-coated tablets
- Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku
- kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii: GLENMARK PHARMACEUTICALS SK
- s.r.o. E-mail: [email protected]
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 01/2024.
- ak ste alergický na abiraterón-acetát alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
- ak ste žena, hlavne ak ste tehotná. Abiraterone Glenmark je určený len na použitie u mužov.
- ak máte ťažké poškodenie pečene.
- v kombinácii s Ra-223 (ktorý sa používa na liečbu rakoviny prostaty).
- Neužívajte tento liek
- ak sa vás niečo z vyššie uvedeného týka. Ak si nie ste istý
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/05986-Z1A
- 2 Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať tento liek
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
- ak máte ťažkosti s pečeňou
- ak vám povedali, že máte vysoký krvný tlak, srdcové zlyhávanie alebo nízku hladinu draslíka
v krvi (nízka hladina draslíka v krvi môže zvýšiť riziko porúch srdcového rytmu)
- ak máte iné ťažkosti so srdcom alebo krvnými cievami
- ak máte nepravidelnú alebo rýchlu srdcovú frekvenciu
- ak ste dýchavičný
- ak ste rýchlo pribrali
- ak vám opúchajú chodidlá, členky alebo nohy
- ak ste v minulosti užívali liečivo ketokonazol na rakovinu prostaty
- ohľadom potreby užívať tento liek s prednizónom alebo prednizolónom
- ohľadom možných účinkov na vaše kosti
- ak máte vysokú hladinu cukru v krvi
- Povedzte svojmu lekárovi
- ak vám povedali
- že máte akékoľvek poruchy srdca alebo cievne ochorenia
- vrátane porúch srdcového rytmu (arytmia) alebo užívate lieky na tieto ochorenia
- Povedzte svojmu lekárovi
- ak máte zožltnutie kože alebo očí
- stmavnutie moču alebo závažnú nevoľnosť alebo vracanie
- pretože tieto môžu byť prejavmi alebo príznakmi problémov pečene. Zriedkavo sa môže vyskytnúť zlyhanie funkcie pečene (nazývané akútne zlyhanie pečene)
- ktoré môže viesť k úmrtiu
- Môže sa objaviť pokles počtu červených krviniek
- zníženie sexuálnej túžby (libido)
- svalová slabosť a/alebo bolesť svalov
Abiraterone Glenmark sa nesmie podávať spolu s Ra-223 kvôli možnému zvýšeniu rizika kostných zlomenín alebo smrti.
Ak máte v pláne užívať Ra-223 po liečbe liekom Abiraterone Glenmark a prednizónom/prednizolónom, musíte čakať 5 dní pred začatím liečby s Ra-223.
- Ak si nie ste istý
- či sa vás niečo z vyššie uvedeného týka
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr
- ako začnete užívať tento liek
- Vyšetrenia krvi Abiraterone Glenmark môže ovplyvniť vašu pečeň a nemusia sa u vás prejaviť žiadne príznaky. Kým budete užívať tento liek
- lekár vám bude pravidelne kontrolovať krvný obraz
- aby odhalil akýkoľvek vplyv na pečeň
- Deti a dospievajúci Tento liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich. Ak dieťa alebo dospievajúci náhodne užije Abiraterone Glenmark
- ihneď choďte do nemocnice a zoberte so sebou písomnú informáciu pre používateľa
- aby ste ju mohli ukázať lekárovi na pohotovosti
Iné lieky a Abiraterone Glenmark Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako užijete akýkoľvek liek.
- Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je to dôležité
- pretože Abiraterone Glenmark môže zvyšovať účinky niektorých liekov
- vrátane liekov na srdce
- sedatív
- niektorých liekov na cukrovku
- rastlinných liekov (napr. ľubovník bodkovaný) a iných. Váš lekár môže zmeniť dávku týchto liekov. Niektoré lieky tiež môžu zvyšovať alebo znižovať účinky lieku Abiraterone Glenmark. Môže to viesť k vedľajším účinkom alebo spôsobiť
- že Abiraterone Glenmark nebude fungovať ako by mal
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/05986-Z1A
3 Androgén-deprivačná liečba môže zvýšiť riziko porúch srdcového rytmu. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate lieky:
- používané na liečbu porúch srdcového rytmu (napr. chinidín, prokaínamid, amiodarón a
sotalol);
- o ktorých je známe, že zvyšujú riziko porúch srdcového rytmu [napr. metadón (užívaný na
- úľavu od bolesti a ako súčasť odvykacej liečby)
- moxifloxacín (antibiotikum)
- antipsychotiká (užívané na liečbu závažných duševných porúch)]
Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate niektorý z týchto liekov.
Abiraterone Glenmark a jedlo Tento liek sa nesmie užívať spolu s jedlom (pozri časť 3, „Užívanie tohto lieku“). Užívanie lieku Abiraterone Glenmark spolu s jedlom môže vyvolávať vedľajšie účinky.
- Tehotenstvo a dojčenie Abiraterone Glenmark sa u žien nepoužíva. Tehotné ženy alebo ženy
- ktoré môžu byť tehotné
- majú mať rukavice
- ak je potrebné aby sa lieku Abiraterone Glenmark dotýkali alebo s ním zaobchádzali. Tento liek môže uškodiť nenarodenému dieťaťu
- ak ho užijú ženy
- ktoré sú tehotné. Ak pohlavne žijete so ženou
- ktorá môže otehotnieť
- používajte kondóm a ďalšiu účinnú metódu na zabránenie otehotnenia. Ak pohlavne žijete s tehotnou ženou
- používajte kondóm
- aby ste chránili nenarodené dieťa
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie je pravdepodobné, že tento liek ovplyvní schopnosť viesť vozidlá a používať akékoľvek nástroje či obsluhovať stroje.
- Abiraterone Glenmark obsahuje laktózu a sodík Ak vám lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
Abiraterone Glenmark 250 mg tablety Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke štyroch 250 mg tabliet, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Abiraterone Glenmark 500 mg filmom obalené tablety Tento liek obsahuje 24 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každej dávke dvoch 500 mg tabliet. Toto sa rovná 1 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Prestaňte užívať Abiraterone Glenmark a ihneď vyhľadajte lekára, ak si všimnete niektorý z nasledujúcich znakov:
- svalová slabosť, zášklby svalov alebo búšenie srdca (palpitácie). Môžu to byť prejavy toho, že
máte nízku hladinu draslíka v krvi.
Medzi ďalšie vedľajšie účinky patrí:
- tekutina v nohách alebo chodidlách
- nízka hladina draslíka v krvi
- zvýšené hodnoty testov funkcie pečene
- vysoký krvný tlak
- infekcia močových ciest
- hnačka
- vysoká hladina tukov v krvi
- bolesť v hrudníku, nepravidelný srdcový rytmus (atriálna fibrilácia), zlyhanie srdca, rýchly pulz
- závažné infekcie nazývané sepsa
- zlomeniny kostí
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/05986-Z1A
5
- porucha trávenia
- krv v moči
- vyrážka
- ťažkosti s nadobličkami (súvisiace s poruchou rovnováhy solí a vody)
- abnormálny srdcový rytmus (arytmia)
- svalová slabosť a/alebo bolesť svalov
- podráždenie pľúc (nazývané tiež alergická alveolitída)
- zlyhanie funkcie pečene (tiež nazývané akútne zlyhanie pečene)
- infarkt, zmeny na EKG – elektrokardiograme (predĺženie QT intervalu)
- závažné alergické reakcie s ťažkosťami pri prehĺtaní alebo dýchaní, opuch tváre, pier, jazyka
alebo hrdla, svrbiaca vyrážka
- U mužov
- ktorí sa liečia na karcinóm prostaty
- sa môže vyskytnúť úbytok kostnej hmoty. Abiraterone Glenmark v kombinácii s prednizónom alebo prednizolónom môže zvýšiť úbytok kostnej hmoty
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Koľko lieku treba užiť Odporúčaná dávka je 1 000 mg (štyri tablety po 250 mg alebo dve tablety po 500 mg) jedenkrát denne.
Užívanie tohto lieku Tento liek užívajte cez ústa.
Neužívajte Abiraterone Glenmark spolu s jedlom. Užívanie Abirateronu Glenmark s jedlom môže spôsobiť, že sa liek absorbuje do tela viac ako je potrebné a toto môže spôsobiť vedľajšie účinky.
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/05986-Z1A
4 Tablety Abirateronu Glenmark užívajte v jednorazovej dávke jedenkrát denne nalačno. Abiraterone Glenmark sa musí užiť minimálne dve hodiny po jedle a minimálne jednu hodinu po užití Abirateronu Glenmark sa nesmie jesť žiadne jedlo (pozri časť 2, „Abiraterone Glenmark a jedlo“). Tablety prehltnite celé a zapite vodou. Tablety nelámte. Abiraterone Glenmark sa užíva spolu s liekom, ktorý sa volá prednizón alebo prednizolón. Prednizón alebo prednizolón užívajte presne tak, ako vám povedal lekár. Prednizón alebo prednizolón musíte užívať každý deň, pokiaľ užívate Abiraterone Glenmark. Množstvo prednizónu alebo prednizolónu, ktoré užívate, môže byť potrebné zmeniť v prípade naliehavého zdravotného stavu. Lekár vám oznámi, ak bude potrebné zmeniť množstvo prednizónu alebo prednizolónu, ktorý užívate. Neprestávajte užívať prednizón alebo prednizolón, pokiaľ vám tak nepovie váš lekár.
Pokiaľ užívate Abiraterone Glenmark a prednizón alebo prednizolón, lekár vám môže predpísať aj iné lieky.
- Ak užijete viac lieku Abiraterone Glenmark
- ako máte Ak užijete viac
- ako máte
- ihneď sa poraďte s lekárom alebo choďte ihneď do nemocnice
Ak zabudnete užiť Abiraterone Glenmark Ak zabudnete užiť Abiraterone Glenmark alebo prednizón či prednizolón, nasledujúci deň užite bežnú dávku. Ak zabudnete užiť Abiraterone Glenmark alebo prednizón či prednizolón počas obdobia dlhšieho ako jeden deň, bezodkladne sa poraďte so svojím lekárom.
Ak prestanete užívať Abiraterone Glenmark Neprestávajte užívať Abiraterone Glenmark alebo prednizón či prednizolón, ak vám tak nepovedal váš lekár.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a/alebo na HDPE fľaši a/alebo na blistri. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine L02BX03 →