NEUŽÍVAJTE Apixaban STADA, ak: • ste alergický na apixabán alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č: 2025/02676-Z1B 2 • ak nadmerne krvácate • ak máte poruchu orgánu tela, ktorá zvyšuje riziko závažného krvácania (ako je aktívny alebo nedávny vred v žalúdku alebo čreve, nedávne krvácanie v mozgu) • ak máte ochorenie pečene, ktoré vedie k zvýšenému riziku krvácania (pečeňová koagulopatia) • ak užívate lieky na prevenciu zrážania krvi (napr. warfarín, rivaroxabán, dabigatrán alebo heparín), netýka sa to prípadov zmeny antikoagulačnej liečby, keď máte zavedenú kanylu (hadičku) do žily alebo tepny a touto hadičkou dostávate heparín aby zostala priechodná, alebo ak máte zavedenú hadičku do krvnej cievy (katetrizačná ablácia) na liečbu nepravidelného srdcového tepu (arytmie). Upozornenia a opatrenia Obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru predtým, ako začnete užívať tento liek, ak sa vás týka čokoľvek z nasledovného: • zvýšené riziko krvácania, ako napríklad: − poruchy krvácania, vrátane stavov, ktoré majú za následok zníženú aktivitu krvných doštičiek − veľmi vysoký krvný tlak, ktorý nie je zvládnutý liečbou − máte viac ako 75 rokov − vážite 60 kg alebo menej • ťažké ochorenie obličiek, alebo ak ste dialyzovaný • problémy s pečeňou v súčasnosti alebo v minulosti Tento liek sa bude používať opatrne u pacientov s prejavmi poruchy funkcie pečene. • ak ste mali zavedený katéter (trubičku), alebo vám podali injekciu do chrbtice (kvôli anestézii alebo zmierneniu bolesti), váš lekár vám povie, aby ste užili Apixaban STADA 5 alebo viac hodín po vytiahnutí katétra • ak máte náhradu srdcovej chlopne • ak váš lekár určí, že váš krvný tlak nie je stabilný alebo na odstránenie krvnej zrazeniny z vašich pľúc je naplánovaná iná liečba alebo chirurgický výkon Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Apixabanu STADA • ak viete, že máte ochorenie nazývané antifosfolipidový syndróm (ochorenie imunitného systému, ktoré spôsobuje zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín), obráťte sa na svojho lekára, ktorý rozhodne o potrebe zmeniť liečbu. Ak potrebujete podstúpiť chirurgický zákrok alebo procedúru, ktorá môže spôsobiť krvácanie, váš lekár vás môže požiadať, aby ste na krátku dobu dočasne prestali užívať tento liek. Ak si nie ste istý, či procedúra môže spôsobiť krvácanie, spýtajte sa svojho lekára. Deti a dospievajúci Apixaban STADA sa neodporúča u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov. Iné lieky a Apixaban STADA Ak užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre. Niektoré lieky môžu zvýšiť účinok Apixabanu STADA a niektoré znížiť jeho účinok. Váš lekár rozhodne o tom, či sa máte liečiť Apixabanom STADA, keď už užívate takéto lieky a ako starostlivo bude potrebné sledovať váš zdravotný stav. Nasledujúce lieky môžu zvýšiť účinok Apixabanu STADA a zvýšiť riziko neželaného krvácania: • niektoré lieky na plesňové infekcie (napr. ketokonazol atď.) • niektoré lieky proti vírusu HIV/AIDS (napr. ritonavir) • iné lieky, ktoré znižujú zrážavosť krvi (napr. enoxaparín atď.) • lieky proti zápalom alebo na zmiernenie bolesti (napr. kyselina acetylsalicylová alebo Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č: 2025/02676-Z1B 3 naproxén). Ak užívate kyselinu acetylsalicylovú a máte viac ako 75 rokov, môžete mať zvýšené riziko krvácania. • lieky na vysoký krvný tlak alebo na problémy so srdcom (napr. diltiazem) • lieky na liečbu depresie nazývané selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu alebo inhibítory spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu Nasledujúce lieky môžu znížiť schopnosť Apixaban STADA zabrániť tvorbe krvných zrazenín - lieky na liečbu epilepsie alebo zabránenie záchvatom (napr. fenytoín atď.) - ľubovník bodkovaný (rastlinný prípravok používaný proti depresii) - lieky na liečbu tuberkulózy alebo iných infekcií (napr. rifampicín) Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Účinky apixabánu na tehotenstvo a plod nie sú známe. Ak ste tehotná, nemáte užívať tento liek. Ak otehotniete počas užívania tohto lieku, ihneď to povedzte svojmu lekárovi. Dojčenie Nie je známe, či apixabán prechádza do materského mlieka. Ak dojčíte, predtým ako začnete užívať tento liek, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou. Poradia vám, či máte prestať dojčiť alebo prestať/nezačať užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov U apixabánu sa nepreukázalo, že by zhoršoval vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Apixaban STADA obsahuje laktózu a sodík Laktóza: Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Sodík: Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
Apixaban STADA 2,5 mg tbl flm 168x1x2,5 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotliv.dáv.)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 16/0094/22-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 2,5 mg |
| Balenie | 168 |
| ATC skupina | B01AF02 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 21.05.2022 |
| Posledná zmena | 13.07.2026 |
Účinné látky
- Apixabán (2,5 mg)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Apixaban STADA obsahuje liečivo apixabán a patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antikoagulanciá. Tento liek pomáha zabrániť tvorbe krvných zrazenín blokovaním faktora Xa, ktorý je dôležitou súčasťou zrážania krvi. Apixaban STADA sa používa u dospelých: • na prevenciu tvorby krvných zrazenín (hlboká žilová trombóza [DVT]) po operácii na nahradenie bedrového alebo kolenného kĺbu. Po operácii bedrového alebo kolenného kĺbu môžete mať zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín v žilách nôh. Môže to spôsobiť opuchnutie nôh s bolesťou alebo bez bolesti. Ak krvná zrazenina prejde z nôh do pľúc, môže zablokovať tok krvi a spôsobiť dýchavičnosť s bolesťou na hrudi alebo bez bolesti. Tento stav (pľúcna embólia) môže ohroziť život a vyžaduje si bezodkladnú zdravotnú starostlivosť • na prevenciu tvorby krvnej zrazeniny v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom (fibrilácia predsiení) a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom. Krvné zrazeniny sa môžu odtrhnúť a putovať do mozgu a spôsobiť cievnu mozgovú príhodu alebo do iných orgánov a zabraňovať normálnemu prietoku krvi do tohto orgánu (tiež známe ako systémová embólia). Cievna mozgová príhoda môže byť život ohrozujúca a vyžaduje bezodkladnú zdravotnú starostlivosť. • na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh (hlboká žilová trombóza) a v krvných cievach pľúc (pľúcna embólia) a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v krvných cievach v nohách a/alebo pľúcach.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 2,5 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Apixaban STADA obsahuje liečivo apixabán a patrí do skupiny liekov
- ktoré sa nazývajú antikoagulanciá. Tento liek pomáha zabrániť tvorbe krvných zrazenín blokovaním faktora Xa
- ktorý je dôležitou súčasťou zrážania krvi
Apixaban STADA sa používa u dospelých: • na prevenciu tvorby krvných zrazenín (hlboká žilová trombóza [DVT]) po operácii na nahradenie bedrového alebo kolenného kĺbu. Po operácii bedrového alebo kolenného kĺbu môžete mať zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín v žilách nôh. Môže to spôsobiť opuchnutie nôh s bolesťou alebo bez bolesti. Ak krvná zrazenina prejde z nôh do pľúc, môže zablokovať tok krvi a spôsobiť dýchavičnosť s bolesťou na hrudi alebo bez bolesti. Tento stav (pľúcna embólia) môže ohroziť život a vyžaduje si bezodkladnú zdravotnú starostlivosť
• na prevenciu tvorby krvnej zrazeniny v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom (fibrilácia predsiení) a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom. Krvné zrazeniny sa môžu odtrhnúť a putovať do mozgu a spôsobiť cievnu mozgovú príhodu alebo do iných orgánov a zabraňovať normálnemu prietoku krvi do tohto orgánu (tiež známe ako systémová embólia). Cievna mozgová príhoda môže byť život ohrozujúca a vyžaduje bezodkladnú zdravotnú starostlivosť.
• na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh (hlboká žilová trombóza) a v krvných cievach pľúc (pľúcna embólia) a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v krvných cievach v nohách a/alebo pľúcach.
Čo Apixaban STADA obsahuje Liečivo je apixabán. Každá tableta obsahuje 2,5 mg apixabánu.
- Ďalšie zložky sú: • Jadro tablety: mikrokryštalická celulóza
- sodná soľ kroskarmelózy
- dokusát sodný
- vrúbľovaný kopolymér polyvinyl-kaprolaktám-polyvinyl-acetát-polyetylén-glykolu
- stearát horečnatý
- • Filmový obal (opadry II žltý): hypromelóza (2910
- 15mPas)
- monohydrát laktózy
- oxid titaničitý (E171)
- makrogol (3350)
- žltý oxid železitý (E172)
Ako vyzerá Apixaban STADA a obsah balenia
Filmom obalené tablety sú žlté, okrúhle a obojstranne vypuklé.
- Dodávajú sa v blistroch v škatuľkách po 10
- 20
- 30
- 60
- 100
- 168 a 200 filmom obalených tabliet. Dostupné sú aj blistre s jednotlivými dávkami v škatuľkách po 10 x 1
- 20 x 1
- 30 x 1
- 60 x 1
- 100 x 1
- 168 x 1 a 200 x 1 filmom obalenej tablete
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Karta pre pacienta: návod na použitie
Vnútri balenia Apixabanu STADA nájdete spolu s písomnou informáciou pre používateľa aj Kartu pre pacienta, alebo váš lekár vám môže dať podobnú kartu.
- Táto Karta pre pacienta obsahuje informácie
- ktoré budú pre vás užitočné a upozornia ostatných lekárov
- že užívate Apixaban STADA. Túto kartu noste celý čas so sebou
1. Vezmite si kartu
2. Podľa potreby si vyberte jazyk (uľahčia to dierované okraje)
3. Vyplňte nasledujúce časti alebo o to požiadajte svojho lekára:
− Meno: − Dátum narodenia: − Indikácia: − Dávka ............... mg dvakrát denne − Meno lekára: − Telefónne číslo lekára:
4. Kartu poskladajte a noste ju po celý čas so sebou.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii: STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č: 2025/02676-Z1B
10
Nemecko
- Výrobca: STADA Arzneimittel AG
- Stadastrasse 2-18
- 61118 Bad Vilbel
- Nemecko STADA Arzneimittel GmbH
- Muthgasse 36/2
- 1190 Viedeň
- Rakúsko Clonmel Healthcare Ltd
- Waterford Road
- E91 D768 Clonmel
- Co. Tipperary
- Írsko Centrafarm Services B.V
- Van de Reijtstraat 31E
- 4814 NE Breda
- Holandsko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
- Belgicko: Apixaban EG 2
- 5 mg filmomhulde tabletten Česká republika: Apixaban STADA Dánsko: Apixaban STADA Fínsko: Apixaban STADA kalvopäällysteiset tabletit Francúzsko: APIXABAN EG 2
- 5 mg
- comprimé pelliculé Holandsko: Apixaban CF 2
- 5 mg
- filmomhulde tabletten Írsko: Apixaban Clonmel 2.5 mg film-coated tablets Island: Apixaban STADA 2
- 5 mg filmuhúðuð tafla Luxembursko: APIXABAN EG 2
- 5 mg
- comprimés pelliculés Maďarsko: Apixaban Stada 2
- 5 mg filmtabletta Nemecko: Apixaban STADA 2
- 5 mg Filmtabletten Portugalsko: Apixabano Ciclum Rakúsko: Apixaban STADA 2
- 5 mg Filmtabletten Rumunsko: Apixaban STADA 2
- 5 mg comprimate filmate Slovensko: Apixaban STADA 2
- 5 mg Slovinsko: Apixaban STADA 2
- 5 mg filmsko obložene tablete Španielsko: Apixaban STADA 2
- 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Švédsko: Apixaban STADA 2
- 5 mg filmdragerade tabletter
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2025.
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č: 2025/02676-Z1B
2
• ak nadmerne krvácate • ak máte poruchu orgánu tela, ktorá zvyšuje riziko závažného krvácania (ako je aktívny alebo nedávny vred v žalúdku alebo čreve, nedávne krvácanie v mozgu) • ak máte ochorenie pečene, ktoré vedie k zvýšenému riziku krvácania (pečeňová koagulopatia) • ak užívate lieky na prevenciu zrážania krvi (napr. warfarín, rivaroxabán, dabigatrán alebo heparín), netýka sa to prípadov zmeny antikoagulačnej liečby, keď máte zavedenú kanylu (hadičku) do žily alebo tepny a touto hadičkou dostávate heparín aby zostala priechodná, alebo ak máte zavedenú hadičku do krvnej cievy (katetrizačná ablácia) na liečbu nepravidelného srdcového tepu (arytmie).
Obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru predtým, ako začnete užívať tento liek, ak sa vás týka čokoľvek z nasledovného: • zvýšené riziko krvácania, ako napríklad: − poruchy krvácania, vrátane stavov, ktoré majú za následok zníženú aktivitu krvných doštičiek − veľmi vysoký krvný tlak, ktorý nie je zvládnutý liečbou − máte viac ako 75 rokov − vážite 60 kg alebo menej • ťažké ochorenie obličiek, alebo ak ste dialyzovaný • problémy s pečeňou v súčasnosti alebo v minulosti Tento liek sa bude používať opatrne u pacientov s prejavmi poruchy funkcie pečene. • ak ste mali zavedený katéter (trubičku), alebo vám podali injekciu do chrbtice (kvôli anestézii alebo zmierneniu bolesti), váš lekár vám povie, aby ste užili Apixaban STADA 5 alebo viac hodín po vytiahnutí katétra • ak máte náhradu srdcovej chlopne • ak váš lekár určí, že váš krvný tlak nie je stabilný alebo na odstránenie krvnej zrazeniny z vašich pľúc je naplánovaná iná liečba alebo chirurgický výkon
- Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Apixabanu STADA • ak viete
- že máte ochorenie nazývané antifosfolipidový syndróm (ochorenie imunitného systému
- ktoré spôsobuje zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín)
- obráťte sa na svojho lekára
- ktorý rozhodne o potrebe zmeniť liečbu
- Ak potrebujete podstúpiť chirurgický zákrok alebo procedúru
- ktorá môže spôsobiť krvácanie
- váš lekár vás môže požiadať
- aby ste na krátku dobu dočasne prestali užívať tento liek. Ak si nie ste istý
- či procedúra môže spôsobiť krvácanie
- spýtajte sa svojho lekára
Deti a dospievajúci
Apixaban STADA sa neodporúča u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov.
- Iné lieky a Apixaban STADA Ak užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi
- lekárnikovi alebo zdravotnej sestre
Niektoré lieky môžu zvýšiť účinok Apixabanu STADA a niektoré znížiť jeho účinok. Váš lekár rozhodne o tom, či sa máte liečiť Apixabanom STADA, keď už užívate takéto lieky a ako starostlivo bude potrebné sledovať váš zdravotný stav.
Nasledujúce lieky môžu zvýšiť účinok Apixabanu STADA a zvýšiť riziko neželaného krvácania: • niektoré lieky na plesňové infekcie (napr. ketokonazol atď.) • niektoré lieky proti vírusu HIV/AIDS (napr. ritonavir) • iné lieky, ktoré znižujú zrážavosť krvi (napr. enoxaparín atď.) • lieky proti zápalom alebo na zmiernenie bolesti (napr. kyselina acetylsalicylová alebo
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č: 2025/02676-Z1B
3
naproxén). Ak užívate kyselinu acetylsalicylovú a máte viac ako 75 rokov, môžete mať zvýšené riziko krvácania. • lieky na vysoký krvný tlak alebo na problémy so srdcom (napr. diltiazem) • lieky na liečbu depresie nazývané selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu alebo inhibítory spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu
Nasledujúce lieky môžu znížiť schopnosť Apixaban STADA zabrániť tvorbe krvných zrazenín
- lieky na liečbu epilepsie alebo zabránenie záchvatom (napr. fenytoín atď.)
- ľubovník bodkovaný (rastlinný prípravok používaný proti depresii)
- lieky na liečbu tuberkulózy alebo iných infekcií (napr. rifampicín)
Tehotenstvo a dojčenie
- Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom
- lekárnikom alebo zdravotnou sestrou predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Tehotenstvo Účinky apixabánu na tehotenstvo a plod nie sú známe. Ak ste tehotná
- nemáte užívať tento liek. Ak otehotniete počas užívania tohto lieku
- ihneď to povedzte svojmu lekárovi
- Dojčenie Nie je známe
- či apixabán prechádza do materského mlieka. Ak dojčíte
- predtým ako začnete užívať tento liek
- poraďte sa so svojím lekárom
- lekárnikom alebo zdravotnou sestrou. Poradia vám
- či máte prestať dojčiť alebo prestať/nezačať užívať tento liek
Vedenie vozidiel a obsluha strojov U apixabánu sa nepreukázalo, že by zhoršoval vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Apixaban STADA sa môže podávať na tri rozličné ochorenia. Známe možné vedľajšie účinky a to, ako často sa vyskytujú pri každom z týchto ochorení, sa môže odlišovať, a sú uvedené pre každé ochorenie samostatne nižšie. Pre tieto ochorenia je vo všeobecnosti najčastejším vedľajším účinkom tohto lieku krvácanie, ktoré môže byť potenciálne život ohrozujúce a vyžaduje bezodkladnú zdravotnú starostlivosť.
Ak užívate apixabán na prevenciu tvorby krvných zrazenín po operáciách bedrového alebo kolenného kĺbu, známymi vedľajšími účinkami sú:
• Anémia, ktorá môže spôsobovať únavu alebo bledosť • Krvácanie vrátane tvorby modrín a opuchov • Nauzea (pocit nevoľnosti)
• Znížené množstvo krvných doštičiek v krvi (ktoré môže ovplyvniť zrážavosť) • Krvácanie: − vyskytujúce sa po operácii, vrátane tvorby modrín a opuchov, vytekania krvi alebo tekutiny z chirurgickej rany/incízie (sekrécia z rany) alebo z miesta podania injekcie − v žalúdku, črevách alebo svetlá/červená krv v stolici − krv v moči
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č: 2025/02676-Z1B
6
- − z nosa − z pošvy • Nízky krvný tlak
- čo môže spôsobiť
- že sa cítite na odpadnutie alebo máte zrýchlený tep. • Krvné testy môžu ukázať: − neobvyklú funkciu pečene − zvýšenie hladín niektorých pečeňových enzýmov − zvýšenie hladiny bilirubínu
- ktorý je produktom rozpadu červených krviniek
- čo môže spôsobovať žltnutie kože a očí • Svrbenie
• Krvácanie vrátane: − do očí − v žalúdku alebo črevách − z konečníka − krvi v moči − z nosa − z ďasien − tvorby modrín a opuchov • Anémia, ktorá môže spôsobovať únavu alebo bledosť • Nízky krvný tlak, čo môže spôsobiť, že sa cítite na odpadnutie alebo máte zrýchlený tep • Nauzea (pocit nevoľnosti) • Krvné testy môžu ukázať: − zvýšenú gamma-glutamyltransferázu (GGT)
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č: 2025/02676-Z1B
7
• Krvácanie: − do mozgu alebo chrbtice − v ústach alebo krv v slinách pri kašli − do brucha alebo z pošvy − jasná/červená krv v stolici − krvácanie vyskytujúce sa po operácii, vrátane tvorby modrín a opuchov, vytekania krvi alebo tekutiny z chirurgickej rany/incízie (sekrécia z rany) alebo z miesta injekcie − z hemoroidu − testy ukazujúce prítomnosť krvi v stolici alebo moči • Znížené množstvo krvných doštičiek v krvi (ktoré môže ovplyvniť zrážavosť krvi) • Krvné testy môžu ukázať: − neobvyklú funkciu pečene − zvýšenie hladín niektorých pečeňových enzýmov − zvýšenie hladiny bilirubínu, ktorý je produktom rozpadu červených krviniek, čo môže spôsobovať žltnutie kože a očí • Kožná vyrážka • Svrbenie • Vypadávanie vlasov • Alergické reakcie (precitlivenosť), ktoré môžu spôsobiť: opuch tváre, pier, úst, jazyka a/alebo hrdla a ťažkosti s dýchaním. Ak sa u vás objaví niektorý z týchto príznakov, ihneď vyhľadajte svojho lekára.
• Krvácanie vrátane: − z nosa − z ďasien − krvi v moči − tvorby modrín a opuchu − do žalúdka, čriev alebo z konečníka − z úst − z pošvy • Anémia, ktorá môže spôsobovať únavu alebo bledosť • Znížené množstvo krvných doštičiek v krvi (ktoré môže ovplyvniť zrážavosť krvi) • Nauzea (pocit nevoľnosti) • Kožná vyrážka
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č: 2025/02676-Z1B
8
• Krvné testy môžu ukázať: − zvýšenú gamma-glutamyltransferázu (GGT) alebo alanínaminotransferázu (ALT)
• Nízky krvný tlak, čo môže spôsobiť, že sa cítite na odpadnutie alebo máte zrýchlený tep • Krvácanie: − do očí − z úst alebo krv v slinách pri kašli − svetlá/červená krv v stolici − vyšetrenia, ktoré dokazujú prítomnosť krvi v stolici alebo v moči − krvácanie vyskytujúce sa po operácii, vrátane tvorby modrín a opuchov, vytekania krvi alebo tekutiny z chirurgickej rany/incízie (sekrécia z rany) alebo z miesta podania injekcie − z hemoroidu − do svalu • Svrbenie • Vypadávanie vlasov • Alergické reakcie (precitlivenosť), ktoré môžu spôsobiť: opuch tváre, pier, úst, jazyka a/alebo hrdla a ťažkosti s dýchaním. Ak sa u vás objaví niektorý z týchto príznakov, ihneď vyhľadajte svojho lekára: • Krvné testy môžu ukázať: − neobvyklú funkciu pečene − zvýšenie hladín niektorých pečeňových enzýmov − zvýšenie hladiny bilirubínu, ktorý je produktom rozpadu červených krviniek, čo môže spôsobovať žltnutie kože a očí
- • Alergické reakcie (precitlivenosť)
- ktoré môžu spôsobiť: opuch tváre
- pier
- úst
- jazyka a/alebo hrdla a ťažkosti s dýchaním. Ak sa u vás objaví niektorý z týchto príznakov
- ihneď vyhľadajte svojho lekára. • Krvácanie: − do svalov − do očí − z ďasien a krv v slinách pri kašli − z konečníka • Vypadávanie vlasov
• Krvácanie: − do pľúc alebo hrdla − do priestoru za brušnou dutinou − do svalu
- • Kožná vyrážka
- na ktorej sa môžu tvoriť pľuzgiere a ktorá vyzerá ako malé terče (centrálne tmavé škvrny obklopené bledšou oblasťou
- s tmavým prstencom na okraji) (multiformný erytém)
• Krvácanie: − do mozgu alebo chrbtice − do pľúc
• Krvácanie: − do mozgu alebo chrbtice − do pľúc alebo hrdla − v ústach − do brucha alebo priestoru za brušnou dutinou − z hemoroidu − testy ukazujúce prítomnosť krvi v stolici alebo moči • Kožná vyrážka, na ktorej sa môžu tvoriť pľuzgiere a ktorá vyzerá ako malé terče (centrálne tmavé škvrny obklopené bledšou oblasťou, s tmavým prstencom na okraji) (multiformný erytém). • Krvácanie do obličiek, niekedy s prítomnosťou krvi v moči, čo vedie k neschopnosti obličiek správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami).
Ak užívate apixabán na prevenciu tvorby krvnej zrazeniny v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom, známymi vedľajšími účinkami sú:
• Zápal ciev (vaskulitída), ktorý môže spôsobiť kožnú vyrážku alebo bodové ploché červené okrúhle škvrny pod povrchom kože alebo tvorbu modrín. • Krvácanie do obličiek, niekedy s prítomnosťou krvi v moči, čo vedie k neschopnosti obličiek správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami).
Ak užívate apixabán na liečbu alebo prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v žilách nôh a krvných zrazenín v krvných cievach pľúc, známymi vedľajšími účinkami sú:
• Krvácanie: − do brucha alebo priestoru za brušnou dutinou • Kožná vyrážka, na ktorej sa môžu tvoriť pľuzgiere a ktorá vyzerá ako malé terče (centrálne tmavé škvrny obklopené bledšou oblasťou, s tmavým prstencom na okraji) (multiformný erytém) • Zápal ciev (vaskulitída), ktorý môže spôsobiť kožnú vyrážku alebo bodové ploché červené okrúhle škvrny pod povrchom kože alebo tvorbu modrín. • Krvácanie do obličiek, niekedy s prítomnosťou krvi v moči, čo vedie k neschopnosti obličiek správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami).
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnej sestry
Dávka Tabletu prehltnite a zapite vodou. Apixaban STADA sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Pokúste sa užívať tablety v rovnakom čase každý deň, aby sa dosiahol čo najlepší účinok liečby.
- Ak máte ťažkosti s prehĺtaním celých tabliet
- váš lekár vám povie o iných spôsoboch užitia Apixabanu STADA. Tabletu môžete rozdrviť a rozmiešať vo vode
- 5 % roztoku glukózy vo vode
- jablkovom džúse alebo jablkovom pyré tesne predtým
- ako ju užijete
Pokyny na rozdrvenie: • Rozdrvte tablety pomocou tĺčika a mažiara. • Opatrne preneste prášok do vhodnej nádoby a rozmiešajte ho v malom množstve, napr. 30 ml (2 polievkové lyžice) vody alebo jednej z tekutín spomenutých vyššie a pripravte zmes. • Zmes vypite. • Tĺčik a mažiar, ktoré ste použili na rozdrvenie tablety, a aj nádobu opláchnite malým množstvom vody alebo jednou z uvedených tekutín (napr. 30 ml) a tiež vypite.
Ak je to potrebné, váš lekár vám môže tiež podať rozdrvenú tabletu rozmiešanú v 60 ml vody alebo 5
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č: 2025/02676-Z1B
4
% roztoku glukózy vo vode nazogastrickou sondou.
Užívajte Apixaban STADA podľa odporúčania v nasledujúcich prípadoch:
Na prevenciu tvorby krvných zrazenín po operáciách na nahradenie bedrového kĺbu alebo kolenného kĺbu. Odporúčaná dávka je jedna tableta Apixabanu STADA 2,5 mg dvakrát denne. Napríklad jedna tableta ráno a jedna tableta večer. Prvú tabletu užite 12 až 24 hodín po operácii.
- Ak ste podstúpili veľkú operáciu bedrového kĺbu
- budete užívať tablety zvyčajne počas 32 až 38 dní. Ak ste podstúpili veľkú operáciu kolena
- budete užívať tablety zvyčajne počas 10 až 14 dní
Na prevenciu tvorby krvných zrazenín v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom. Odporúčaná dávka je jedna tableta Apixabanu STADA 5 mg dvakrát denne.
- Odporúčaná dávka je jedna tableta Apixabanu STADA 2
- 5 mg dvakrát denne
- ak: • máte závažne zníženú funkciu obličiek • sa vás týkajú dve alebo viacero podmienok z nasledovného:
- vaše výsledky krvných testov naznačujú slabú funkciu obličiek (hodnota sérového
kreatinínu je 1,5 mg/dl (133 mikromol/l) alebo väčšia)
- máte 80 rokov alebo viac
- vaša hmotnosť je 60 kg alebo menej.
- Odporúčaná dávka je jedna tableta dvakrát denne
- napríklad jedna tableta ráno a jedna tableta večer. Váš lekár rozhodne
- ako dlho budete musieť pokračovať v liečbe
Na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh a krvných zrazenín v krvných cievach pľúc Odporúčaná dávka sú dve tablety Apixabanu STADA 5 mg dvakrát denne počas prvých 7 dní, napríklad dve tablety ráno a dve tablety večer. Odporúčaná dávka po 7 dňoch je jedna tableta Apixabanu STADA 5 mg dvakrát denne, napríklad jedna tableta ráno a jedna tableta večer.
- Na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín po dokončení 6-mesačnej liečby Odporúčaná dávka je jedna tableta Apixabanu STADA 2
- 5 mg dvakrát denne
- napríklad jedna tableta ráno a jedna tableta večer. Váš lekár rozhodne
- ako dlho budete musieť pokračovať v liečbe
Váš lekár môže zmeniť vašu antikoagulačnú liečbu nasledovne:
• Zmena z Apixabanu STADA na antikoagulanciá Prestaňte užívať Apixaban STADA. Začnite liečbu antikoagulanciami (napríklad heparínom) v tom čase, keď by ste mali užiť ďalšiu tabletu.
- • Zmena z antikoagulancií na Apixaban STADA Prestaňte užívať antikoagulanciá. Začnite liečbu Apixabanom STADA v tom čase
- keď by ste mali mať ďalšiu dávku antikoagulancia
- potom pokračujte ako zvyčajne
• Zmena z liečby antikoagulanciom obsahujúcim antagonistu vitamínu K (napr. warfarín) na Apixaban STADA Prestaňte užívať liek obsahujúci antagonistu vitamínu K. Váš lekár musí urobiť vyšetrenie krvi a povie vám, kedy máte začať užívať Apixaban STADA.
- • Zmena z Apixabanu STADA na antikoagulačnú liečbu obsahujúcu antagonistu vitamínu K (napr. warfarín) Ak vám váš lekár povedal
- že musíte začať užívať liek obsahujúci antagonistu vitamínu K
- pokračujte
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č: 2025/02676-Z1B
5
v užívaní Apixaban STADA aspoň 2 dni po vašej prvej dávke lieku obsahujúceho antagonistu vitamínu K. Váš lekár musí urobiť vyšetrenie krvi a povie vám, kedy máte prestať užívať Apixaban STADA.
Pacienti podstupujúci kardioverziu Ak je potrebné upraviť váš nepravidelný srdcový tep do normálu postupom, ktorý sa nazýva kardioverzia, užívajte Apixaban STADA tak, ako vám povie váš lekár, aby ste predišli vytvoreniu krvných zrazenín v cievach mozgu a v iných cievach v tele.
- Ak užijete viac Apixabanu STADA
- ako máte Ak ste užili vyššiu ako predpísanú dávku tohto lieku
- okamžite to oznámte svojmu lekárovi. Vezmite si so sebou obal z liekov
- aj keď je už prázdny
- Ak užijete viac Apixabanu STADA ako je odporúčaná dávka
- môžete mať zvýšené riziko krvácania. Ak sa objaví krvácanie
- možno bude potrebná operácia
- transfúzia alebo iné liečby
- ktoré môžu zvrátiť účinok pôsobiaci proti faktoru Xa
Ak zabudnete užiť Apixaban STADA • Užite dávku hneď ako si spomeniete a:
- nasledujúcu dávku Apixabanu STADA užite v obvyklom čase
- potom pokračujte ako zvyčajne.
- Ak si nie ste istý
- čo máte urobiť alebo ste vynechali viac ako jednu dávku
- opýtajte sa vášho lekára
- lekárnika alebo zdravotnej sestry
- Ak prestanete užívať Apixaban STADA Neprestaňte užívať Apixaban STADA
- ak sa najprv neporadíte so svojím lekárom
- pretože riziko tvorby krvnej zrazeniny by mohlo byť vyššie
- ak ukončíte liečbu priskoro
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
- opýtajte sa svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnej sestry
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a na blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č: 2025/02676-Z1B
9
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine B01AF02 →