9312D Na predpis Viatris Limited
Účinné látky: Apixabán

Neužívajte Apixaban Viatris • ak ste alergický na apixabán alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), • ak nadmerne krvácate, • ak máte poruchu telesného orgánu, ktorá zvyšuje riziko závažného krvácania (ako je aktívny alebo nedávny vred v žalúdku alebo čreve, nedávne krvácanie v mozgu), • ak máte ochorenie pečene, ktoré vedie k zvýšenému riziku krvácania (pečeňová koagulopatia), • ak užívate lieky na prevenciu zrážania krvi (napr. warfarín, rivaroxabán, dabigatrán alebo heparín), netýka sa to prípadov zmeny antikoagulačnej liečby, keď máte zavedenú kanylu (hadičku) do žily alebo tepny a touto hadičkou dostávate heparín, aby zostala priechodná, alebo ak máte zavedenú hadičku do krvnej cievy (katetrizačná ablácia) na liečbu nepravidelného srdcového tepu (arytmie). Upozornenia a opatrenia Obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru predtým, ako začnete užívať tento liek ak sa vás týka čokoľvek z nasledovného: • zvýšené riziko krvácania, ako napríklad: - poruchy krvácania, vrátane stavov, ktoré majú za následok zníženú aktivitu krvných doštičiek, - veľmi vysoký krvný tlak, ktorý nie je zvládnutý liečbou, - máte viac ako 75 rokov, - vážite 60 kg alebo menej, • závažné ochorenie obličiek, alebo ak podstupujete dialýzu, • problémy s pečeňou v súčasnosti alebo v minulosti, - tento liek sa bude používať opatrne u pacientov s prejavmi poruchy funkcie pečene, • ak vám bol zavedený katéter (hadička) alebo podaná injekcia do miechového kanála (kvôli anestézii alebo zmierneniu bolesti), váš lekár vám povie, aby ste užili tento liek 5 alebo viac hodín po odstránení katétra, • ak máte náhradu srdcovej chlopne, • ak váš lekár určí, že váš krvný tlak nie je stabilný alebo ak je naplánovaná iná liečba alebo chirurgický výkon na odstránenie krvnej zrazeniny z pľúc. Buďte zvlášť opatrný pri užívaní lieku Apixaban Viatris • ak viete, že máte ochorenie nazývané antifosfolipidový syndróm (ochorenie imunitného systému, ktoré spôsobuje zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín). V tom prípade sa obráťte na svojho lekára, ktorý rozhodne o potrebe zmeniť liečbu. Ak potrebujete podstúpiť chirurgický zákrok alebo výkon, ktorý môže spôsobiť krvácanie, váš lekár vás môže požiadať, aby ste na krátku dobu dočasne prestali užívať tento liek. Ak si nie ste istý, či zákrok môže spôsobiť krvácanie, spýtajte sa svojho lekára. Deti a dospievajúci Apixaban Viatris sa neodporúča u detí a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nižšou ako 35 kg. Iné lieky a Apixaban Viatris Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre. Niektoré lieky môžu zvýšiť účinok lieku Apixaban Viatris a niektoré znížiť jeho účinok. Váš lekár rozhodne o tom, či sa máte liečiť liekom Apixaban Viatris, keď už užívate takéto lieky a ako starostlivo bude potrebné sledovať váš zdravotný stav. Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00214-ZIA 3 Nasledujúce lieky môžu zvýšiť účinok lieku Apixaban Viatris a zvýšiť riziko neželaného krvácania: • niektoré lieky na plesňové infekcie (napr. ketokonazol, atď.), • niektoré lieky proti vírusu HIV/AIDS (napr. ritonavir), • iné lieky, ktoré znižujú zrážavosť krvi (napr. enoxaparín, atď.), • lieky proti zápalom alebo na zmiernenie bolesti (napr. kyselina acetylsalicylová alebo naproxén). Ak užívate kyselinu acetylsalicylovú a máte viac ako 75 rokov, môžete mať zvýšené riziko krvácania. • lieky na vysoký krvný tlak alebo na problémy so srdcom (napr. diltiazem), • lieky na liečbu depresie nazývané selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu alebo inhibítory spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu. Nasledujúce lieky môžu znížiť schopnosť lieku Apixaban Viatris zabrániť tvorbe krvných zrazenín: • lieky na liečbu epilepsie alebo záchvatov (napr. fenytoín, atď.), • ľubovník bodkovaný (rastlinný liek používaný proti depresii), • lieky na liečbu tuberkulózy alebo iných infekcií (napr. rifampicín). Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou predtým, ako začnete užívať tento liek. Účinky lieku Apixaban Viatris na tehotenstvo a plod nie sú známe. Ak ste tehotná, nemáte Apixaban Viatris užívať. Ak otehotniete počas užívania lieku Apixaban Viatris, ihneď to povedzte svojmu lekárovi. Nie je známe, či Apixaban Viatris prechádza do materského mlieka. Ak dojčíte, predtým ako začnete užívať Apixaban Viatris sa poraďte so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou. Poradia vám, či máte prestať dojčiť alebo prestať/nezačať užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nepreukázalo sa, že by Apixaban Viatris zhoršoval vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Apixaban Viatris obsahuje laktózu (druh cukru) a sodík Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 1000x2,5 mg (fľ.HDPE)

Filmom obalená tableta • 2,5 mg • 1000 ks

perorálne použitie

ATC: B01AF02 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 16/0307/21-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 2,5 mg
Balenie 1000
ATC skupina B01AF02
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 22.12.2021
Posledná zmena 15.07.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Apixaban Viatris obsahuje liečivo apixabán a patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antikoagulanciá. Tento liek pomáha zabrániť tvorbe krvných zrazenín blokovaním faktora Xa, ktorý je dôležitou súčasťou zrážania krvi. Apixaban Viatris sa používa u dospelých: • na prevenciu tvorby krvných zrazenín (hlbokej žilovej trombózy [DVT]) po operácii pri nahradení bedrového alebo kolenného kĺbu. Po operácii bedrového alebo kolenného kĺbu môžete mať zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín v žilách nôh. Môže to spôsobiť opuchnutie nôh s bolesťou alebo bez bolesti. Ak krvná zrazenina prejde z nôh do pľúc, môže zablokovať tok krvi a spôsobiť dýchavičnosť s bolesťou na hrudi alebo bez bolesti. Tento stav (pľúcna embólia) môže ohroziť život a vyžaduje si bezodkladnú zdravotnú starostlivosť. • na prevenciu tvorby krvných zrazenín v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom (fibrilácia predsiení) a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom. Krvné zrazeniny sa môžu odtrhnúť a putovať do mozgu a spôsobiť cievnu mozgovú príhodu alebo do iných orgánov a zabraňovať normálnemu prietoku krvi do tohto orgánu (tiež známe ako systémová embólia). Cievna mozgová príhoda môže byť život ohrozujúca a vyžaduje bezodkladnú zdravotnú starostlivosť. • na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh (hlboká žilová trombóza) a v krvných cievach pľúc (pľúcna embólia) a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v krvných cievach v nohách a/alebo pľúcach. Apixaban Viatris sa používa u detí vo veku od 28 dní do menej ako 18 rokov na liečbu krvných zrazenín a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v žilách alebo v krvných cievach pľúc. Pre odporúčanú dávku zodpovedajúcu telesnej hmotnosti, pozri časť 3. Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00214-ZIA 2
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
2,5 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Apixaban Viatris obsahuje liečivo apixabán a patrí do skupiny liekov
  • ktoré sa nazývajú antikoagulanciá. Tento liek pomáha zabrániť tvorbe krvných zrazenín blokovaním faktora Xa
  • ktorý je dôležitou súčasťou zrážania krvi

Apixaban Viatris sa používa u dospelých:

• na prevenciu tvorby krvných zrazenín (hlbokej žilovej trombózy [DVT]) po operácii pri nahradení bedrového alebo kolenného kĺbu. Po operácii bedrového alebo kolenného kĺbu môžete mať zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín v žilách nôh. Môže to spôsobiť opuchnutie nôh s bolesťou alebo bez bolesti. Ak krvná zrazenina prejde z nôh do pľúc, môže zablokovať tok krvi a spôsobiť dýchavičnosť s bolesťou na hrudi alebo bez bolesti. Tento stav (pľúcna embólia) môže ohroziť život a vyžaduje si bezodkladnú zdravotnú starostlivosť. • na prevenciu tvorby krvných zrazenín v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom (fibrilácia predsiení) a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom. Krvné zrazeniny sa môžu odtrhnúť a putovať do mozgu a spôsobiť cievnu mozgovú príhodu alebo do iných orgánov a zabraňovať normálnemu prietoku krvi do tohto orgánu (tiež známe ako systémová embólia). Cievna mozgová príhoda môže byť život ohrozujúca a vyžaduje bezodkladnú zdravotnú starostlivosť. • na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh (hlboká žilová trombóza) a v krvných cievach pľúc (pľúcna embólia) a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v krvných cievach v nohách a/alebo pľúcach.

Apixaban Viatris sa používa u detí vo veku od 28 dní do menej ako 18 rokov na liečbu krvných zrazenín a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v žilách alebo v krvných cievach pľúc.

Pre odporúčanú dávku zodpovedajúcu telesnej hmotnosti, pozri časť 3.

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00214-ZIA

2

Čo Apixaban Viatris obsahuje • Liečivo je apixabán. Jedna tableta obsahuje 2,5 mg apixabánu.

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00214-ZIA

11

• Ďalšie zložky sú:

  • Jadro tablety: laktóza (pozri časť 2 „Apixaban Viatris obsahuje laktózu“),
  • mikrokryštalická celulóza (E460)
  • sodná soľ kroskarmelózy (pozri časť 2 „Apixaban Viatris obsahuje sodík“)
  • laurylsíran sodný
  • stearát horečnatý (E470b)
  • Filmový obal: monohydrát laktózy (pozri časť 2 „Apixaban Viatris obsahuje
  • laktózu“)
  • hypromelóza (E464)
  • oxid titaničitý (E171)
  • triacetín
  • žltý oxid železitý (E172)
  • Ako vyzerá Apixaban Viatris a obsah balenia Filmom obalené tablety sú žlté
  • okrúhle (s priemerom približne 6 mm)
  • bikonvexné (z oboch strán vypuklé) s označením ‘IU1’ na jednej strane a hladké na druhej strane
  • Apixaban Viatris je dostupný ako: • blistre v škatuliach po 10
  • 20
  • 56
  • 60
  • 100
  • 168 alebo 200 tabliet alebo • perforované blistre s jednotlivými dávkami v škatuliach po 10 x 1
  • 20 x 1
  • 56 x 1
  • 60 x 1
  • 100 x 1
  • 168 x 1 alebo 200 x 1 tableta alebo • fľaše s obsahom 60
  • 100
  • 120
  • 180
  • 200 (2 fľaše x 100 filmom obalených tabliet
  • zabalené vo vonkajšej škatuli) alebo 1 000 filmom obalených tabliet. Fľaše s obsahom 60 a 100 filmom obalených tabliet majú detský bezpečnostný uzáver so závitom. Fľaše môžu alebo nemusia byť zabalené vo vonkajšej škatuli v závislosti od krajiny
  • v ktorej je liek uvedený na trh

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Karta pacienta: informácie týkajúce sa zaobchádzania s kartou Táto písomná informácia alebo balenie obsahuje kartu pacienta alebo vám podobnú kartu môže dať lekár. Táto karta pacienta obsahuje informácie
  • ktoré budú pre vás užitočné a upozornia ostatných lekárov
  • že užívate Apixaban Viatris. Túto kartu noste vždy so sebou

Oddeľte alebo vyberte kartu pacienta od písomnej informácie alebo škatuli a vyplňte nasledujúce časti alebo o to požiadajte svojho lekára:

  • Meno:
  • Dátum narodenia:
  • Indikácia:
  • Hmotnosť:
  • Dávka: ........mg dvakrát denne
  • Meno lekára:
  • Telefónne číslo lekára:

Túto kartu noste vždy so sebou.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii Viatris Limited Damastown Industrial Park
  • Mulhuddart
  • Dublin 15
  • DUBLIN
  • Írsko
  • Výrobca McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories trading as Mylan Dublin Unit 35/36 Baldoyle Industrial Estate
  • Grange Road
  • Dublin 13
  • Írsko
  • Mylan Hungary Kft
  • Mylan utca 1
  • Komárom
  • 2900
  • Maďarsko
  • Mylan Germany GmbH Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe
  • Benzstrasse 1
  • Bad Homburg v. d. Hoehe
  • Hessen
  • 61352
  • Nemecko

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00214-ZIA

12

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru a v Spojenom kráľovstve (Severnom Írsku) pod nasledovnými názvami:

Rakúsko Apixaban Viatris 2,5 mg Filmtabletten Belgicko Apixaban Viatris 2,5 mg filmomhulde tabletten Bulharsko Apixaban Viatris 2.5 mg film-coated tablets Cyprus Apixaban / Mylan 2.5 mg film-coated tablets Česká republika Apixaban Viatris Dánsko Apixaban Viatris Estónsko Apixaban Viatris Fínsko Apixaban Viatris Francúzsko Apixaban Viatris 2,5 mg comprimé pelliculé Nemecko Apixaban Mylan 2.5 mg Filmtabletten Grécko Apixaban / Mylan 2.5 mg film-coated tablets Maďarsko Apixaban Viatris 2,5 mg filmtabletta Island Apixaban Viatris Írsko Apixaban Viatris 2.5 mg film-coated tablets Taliansko Apixaban Mylan Lotyšsko Apixaban Viatris 2,5 mg apvalkotās tablets Litva Apixaban Viatris 2,5 mg plėvele dengtos tabletės Luxembursko Apixaban Viatrisé 2,5 mg comprimés pelliculés Malta Apixaban Mylan 2.5 mg film-coated tablets Nórsko Apixaban Viatris Portugalsko Apixabano Mylan Slovenská republika Apixaban Viatris 2,5 mg Španielsko Apixaban Viatris comprimidos recubiertos con película EFG Švedsko Apixaban Viatris Holandsko Apixaban Viatris 2,5 mg, filmomhulde tabletten

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v januári 2026.

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Apixaban Viatris sa môže podávať na tri rozdielne ochorenia. Známe možné vedľajšie účinky a to, ako často sa vyskytujú pri každom z týchto ochorení, sa môže odlišovať, a sú uvedené pre každé ochorenie samostatne nižšie. Pre tieto ochorenia je vo všeobecnosti najčastejším vedľajším účinkom lieku Apixaban Viatris krvácanie, ktoré môže byť potenciálne život ohrozujúce a vyžaduje bezodkladnú zdravotnú starostlivosť.

Ak užívate Apixaban Viatris na prevenciu tvorby krvných zrazenín po operáciách bedrového alebo kolenného kĺbu, známe sú nasledovné vedľajšie účinky:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • • Málokrvnosť
  • ktorá môže spôsobovať únavu alebo bledosť
  • • Krvácanie vrátane:
  • tvorby modrín a opuchov,

• Nevoľnosť.

• Znížené množstvo krvných doštičiek v krvi (ktoré môže ovplyvniť zrážavosť), • Krvácanie:

  • vyskytujúce sa po operácii, vrátane tvorby modrín a opuchov, vytekania krvi alebo

tekutiny z chirurgickej rany/incízie (výtok z rany) alebo z miesta podania injekcie,

  • v žalúdku, črevách alebo svetlá/červená krv v stolici,
  • krv v moči,
  • z nosa,
  • z pošvy,
  • • Nízky krvný tlak
  • čo môže spôsobiť
  • že sa cítite na odpadnutie alebo máte zrýchlený tep
  • • Krvné testy môžu ukázať:
  • neobvyklú funkciu pečene,
  • zvýšenie hladín niektorých pečeňových enzýmov,
  • zvýšenie hladiny bilirubínu, ktorý je produktom rozpadu červených krviniek, čo môže

spôsobovať žltnutie kože a očí, • Svrbenie.

• Krvácanie vrátane:

  • do očí,
  • v žalúdku alebo črevách,
  • konečníka,
  • krvi v moči,
  • z nosa,
  • z ďasien,
  • tvorby modrín a opuchov,
  • • Málokrvnosť
  • ktorá môže spôsobovať únavu alebo bledosť
  • • Nízky krvný tlak
  • čo môže spôsobiť
  • že sa cítite na odpadnutie alebo máte zrýchlený tep
  • • Nevoľnosť
  • • Krvné testy môžu ukázať:
  • zvýšenú hladinu enzýmu gamaglutamyltransferáza (GGT).

• Krvácanie:

  • do mozgu alebo chrbtice,
  • v ústach alebo krv v slinách pri kašli,
  • do brucha alebo z pošvy,
  • svetlá/červená krv v stolici,
  • krvácanie vyskytujúce sa po operácii, vrátane tvorby modrín a opuchov, vytekania krvi

alebo tekutiny z chirurgickej rany/incízie (výtok z rany) alebo z miesta podania injekcie,

  • z hemoroidu,
  • testy ukazujúce prítomnosť krvi v stolici alebo moči,

• Znížené množstvo krvných doštičiek v krvi (ktoré môže ovplyvniť zrážavosť krvi), • Krvné testy môžu ukázať:

  • neobvyklú funkciu pečene,
  • zvýšenie hladín niektorých pečeňových enzýmov,
  • zvýšenie hladiny bilirubínu, ktorý je produktom rozpadu červených krviniek, čo môže

spôsobovať žltnutie kože a očí, • Kožná vyrážka,

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00214-ZIA

8

  • • Svrbenie
  • • Vypadávanie vlasov
  • • Alergické reakcie (precitlivenosť)
  • ktoré môžu spôsobiť: opuch tváre
  • pier
  • úst
  • jazyka a/alebo hrdla a ťažkosti s dýchaním. Ak sa u vás objaví niektorý z týchto príznakov
  • ihneď kontaktujte svojho lekára

• Krvácanie vrátane:

  • z nosa,
  • z ďasien,
  • krvi v moči,
  • tvorby modrín a opuchov,
  • do žalúdka, čriev alebo z konečníka,
  • z úst,
  • z pošvy,
  • • Málokrvnosť
  • ktorá môže spôsobovať únavu alebo bledosť
  • • Znížené množstvo krvných doštičiek v krvi (ktoré môže ovplyvniť zrážavosť krvi)
  • • Nevoľnosť
  • • Kožná vyrážka
  • • Krvné testy môžu ukázať:
  • zvýšenú hladinu enzýmu gamaglutamyltransferáza (GGT) alebo alanínaminotransferáza

(ALT).

  • • Nízky krvný tlak
  • čo môže spôsobiť
  • že sa cítite na odpadnutie alebo máte zrýchlený tep
  • • Krvácanie:
  • do očí,
  • z úst alebo krv v slinách pri kašli,
  • svetlá/červená krv v stolici,
  • vyšetrenia, ktoré dokazujú prítomnosť krvi v stolici alebo v moči,
  • krvácanie vyskytujúce sa po operácii, vrátane tvorby modrín a opuchov, vytekania krvi

alebo tekutiny z chirurgickej rany/incízie (výtok z rany) alebo z miesta podania injekcie,

  • z hemoroidu,
  • do svalu,

• Svrbenie,

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00214-ZIA

9

  • • Vypadávanie vlasov
  • • Alergické reakcie (precitlivenosť)
  • ktoré môžu spôsobiť: opuch tváre
  • pier
  • úst
  • jazyka a/alebo hrdla a ťažkosti s dýchaním. Ak sa u vás objaví niektorý z týchto príznakov
  • ihneď kontaktujte svojho lekára. • Krvné testy môžu ukázať:
  • neobvyklú funkciu pečene,
  • zvýšenie hladín niektorých pečeňových enzýmov,
  • zvýšenie hladiny bilirubínu, ktorý je produktom rozpadu červených krviniek, čo môže

spôsobovať žltnutie kože a očí.

• Krvácanie vrátane:

  • z ďasien,
  • krvi v moči,
  • tvorby modrín a opuchov,
  • z čreva alebo konečníka,
  • svetlej/červenej krvi v stolici,
  • krvácanie vyskytujúce sa po operácii, vrátane tvorby modrín a opuchov, krv alebo

tekutina unikajúca z chirurgickej rany/rezu (sekrécia z rany) alebo miesta injekcie, • Vypadávanie vlasov, • Anémia, ktorá môže spôsobovať únavu alebo bledosť, • Znížené množstvo krvných doštičiek v krvi dieťaťa (ktoré môže ovplyvniť zrážanlivosť krvi),

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00214-ZIA

10

  • • Nauzea (pocit nevoľnosti)
  • • Kožná vyrážka
  • • Svrbenie
  • • Nízky krvný tlak
  • ktorý môže spôsobiť
  • že sa dieťa cíti na odpadnutie alebo má zrýchlený tep
  • • Krvné testy môžu ukázať:
  • neobvyklú funkciu pečene,
  • zvýšenie hladín niektorých pečeňových enzýmov,
  • zvýšenú hladinu alanínaminotransferázy (ALT).
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • • Alergické reakcie (precitlivenosť)
  • ktoré môžu spôsobiť: opuch tváre
  • pier
  • úst
  • jazyka a/alebo hrdla a ťažkosti s dýchaním. Ak sa u vás objaví niektorý z týchto príznakov
  • ihneď kontaktujte svojho lekára. • Krvácanie:
  • do svalov,
  • do očí,
  • z ďasien a krv v slinách pri kašli,
  • z konečníka,

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00214-ZIA

7

• Vypadávanie vlasov.

• Krvácanie:

  • do pľúc alebo hrdla,
  • do priestoru za brušnou dutinou,
  • do svalu.

• Kožná vyrážka s možnou tvorbou pľuzgierov, ktorá vyzerá ako malé terčíky (v strede s tmavšími bodkami ohraničenými svetlejšou plochou s tmavým prstencom okolo okraja) (multiformný erytém).

• Krvácanie:

  • do mozgu alebo chrbtice,
  • do pľúc.
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

• Krvácanie:

  • do mozgu alebo chrbtice.
  • do pľúc alebo hrdla,
  • v ústach,
  • do brucha alebo priestoru za brušnou dutinou,
  • z hemoroidu,
  • testy ukazujúce prítomnosť krvi v stolici alebo moči,

• Kožná vyrážka s možnou tvorbou pľuzgierov, ktorá vyzerá ako malé terčíky (v strede s tmavšími bodkami ohraničenými svetlejšou plochou s tmavým prstencom okolo okraja) (multiformný erytém). • Zápal ciev (vaskulitída), ktorý môže spôsobiť kožnú vyrážku alebo bodové ploché červené okrúhle škvrny pod povrchom kože alebo tvorbu modrín. • Krvácanie do obličiek, niekedy s prítomnosťou krvi v moči, čo vedie k neschopnosti obličiek správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami).

Ak užívate Apixaban Viatris na prevenciu tvorby krvných zrazenín v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom, známymi vedľajšími účinkami sú:

• Zápal ciev (vaskulitída), ktorý môže spôsobiť kožnú vyrážku alebo bodové ploché červené okrúhle škvrny pod povrchom kože alebo tvorbu modrín. • Krvácanie do obličiek, niekedy s prítomnosťou krvi v moči, čo vedie k neschopnosti obličiek správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami).

Ak užívate Apixaban Viatris na liečbu alebo prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v žilách nôh a krvných zrazenín v krvných cievach pľúc, známymi vedľajšími účinkami sú:

• Krvácanie:

  • do brucha alebo priestoru za brušnou dutinou.

• Kožná vyrážka s možnou tvorbou pľuzgierov, ktorá vyzerá ako malé terčíky (v strede s tmavšími bodkami ohraničenými svetlejšou plochou s tmavým prstencom okolo okraja) (multiformný erytém). • Zápal ciev (vaskulitída), ktorý môže spôsobiť kožnú vyrážku alebo bodové ploché červené okrúhle škvrny pod povrchom kože alebo tvorbu modrín. • Krvácanie do obličiek, niekedy s prítomnosťou krvi v moči, čo vedie k neschopnosti obličiek správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami).

Ďalšie vedľajšie účinky u detí a dospievajúcich

  • Okamžite povedzte lekárovi dieťaťa
  • ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto príznakov: • Alergické reakcie (precitlivenosť)
  • ktoré môžu spôsobiť: opuch tváre
  • pier
  • úst
  • jazyka a/alebo hrdla a ťažkosti s dýchaním. Frekvencia týchto vedľajších účinkov je častá (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
  • Vo všeobecnosti boli vedľajšie účinky pozorované u detí a dospievajúcich liečených liekom Apixaban Viatris podobného typu ako vedľajšie účinky pozorované u dospelých
  • pričom primárne boli len mierne až stredne závažné. Vedľajšími účinkami
  • ktoré boli častejšie pozorované u detí a dospievajúcich
  • boli krvácanie z nosa a neobvyklé krvácanie z pošvy

• Krvácanie:

  • do brucha alebo do priestoru za brušnou dutinou,
  • do žalúdka,
  • do očí,
  • do úst,
  • z hemoroidu,
  • v ústach alebo krv v slinách pri kašli,
  • do mozgu alebo miechového kanála,
  • do pľúc,
  • do svalu,

• Kožná vyrážka, ktorá môže byť vo forme pľuzgierov ako malé terčíky (tmavé škvrny v strede obklopené svetlejšou plochou s tmavým prstencom na okraji (multiformný erytém), • Zápal krvných ciev (vaskulitída), ktorý môže spôsobiť kožnú vyrážku alebo bodové ploché červené okrúhle škvrny pod povrchom kože alebo modrín, • Krvné testy môžu ukázať:

  • zvýšenú hladinu gamaglutamyltransferázy (GGT),
  • krv v stolici alebo moči,
  • • Krvácanie do obličiek
  • niekedy s prítomnosťou krvi v moči
  • čo vedie k neschopnosti obličiek správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami)
  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

• Krvácanie vrátane:

  • z pošvy,
  • z nosa.
  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnej sestry

Dávka Tabletu prehltnite a zapite vodou (perorálne použitie). Apixaban Viatris sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Pokúste sa užívať tablety v rovnakom čase každý deň, aby sa dosiahol čo najlepší účinok liečby.

  • Ak máte ťažkosti s prehĺtaním celých tabliet
  • váš lekár vám povie o iných spôsoboch užitia lieku Apixaban Viatris. Tabletu môžete rozdrviť a rozmiešať vo vode alebo v 5 % vodnom roztoku glukózy
  • jablkovom džúse alebo jablkovom pyré tesne predtým
  • ako ju užijete
  • Pokyny na rozdrvenie: • Rozdrvte tablety pomocou tĺčika a mažiara. • Opatrne preneste prášok do vhodnej nádoby a rozmiešajte ho v malom množstve
  • napr. 30 ml (2 polievkové lyžice)
  • vody alebo jednej z tekutín spomenutých vyššie aby ste si pripravili zmes

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00214-ZIA

4

  • • Zmes prehltnite. • Tĺčik a mažiar
  • ktoré ste použili na rozdrvenie tablety
  • a aj nádobu opláchnite malým množstvom vody alebo jednou z uvedených tekutín (napr. 30 ml) a tiež prehltnite

Ak je to potrebné, váš lekár vám môže tiež podať rozdrvenú tabletu lieku Apixaban Viatris rozmiešanú v 60 ml vody alebo v 5 % vodnom roztoku glukózy nazogastrickou sondou (zavedená nosom do žalúdka).

Apixaban Viatris užívajte podľa odporúčania v nasledujúcich prípadoch:

Na prevenciu tvorby krvných zrazenín po operáciách pri nahradení bedrového kĺbu alebo kolenného kĺbu

Odporúčaná dávka je jedna tableta lieku Apixaban Viatris 2,5 mg dvakrát denne. Napríklad jedna tableta ráno a jedna tableta večer. Prvú tabletu užite 12 až 24 hodín po operácii.

  • Ak ste podstúpili rozsiahlu operáciu bedrového kĺbu
  • budete užívať tablety zvyčajne počas 32 až 38 dní. Ak ste podstúpili rozsiahlu operáciu kolena
  • budete užívať tablety zvyčajne počas 10 až 14 dní

Na prevenciu tvorby krvných zrazenín v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom

Odporúčaná dávka je jedna tableta lieku Apixaban Viatris 5 mg dvakrát denne.

  • Odporúčaná dávka je jedna tableta lieku Apixaban Viatris 2
  • 5 mg dvakrát denne
  • ak: • máte závažne zníženú funkciu obličiek • sa vás týkajú dva alebo viac stavov z nasledovného:
  • vaše výsledky krvných testov naznačujú slabú funkciu obličiek (hodnota sérového

kreatinínu je 1,5 mg/dl (133 mikromol/l) alebo vyššia),

  • máte 80 rokov alebo viac,
  • vaša hmotnosť je 60 kg alebo menej.
  • Odporúčaná dávka je jedna tableta dvakrát denne
  • napríklad jedna tableta ráno a jedna tableta večer. Váš lekár rozhodne
  • ako dlho budete musieť pokračovať v liečbe

Na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh a krvných zrazenín v krvných cievach pľúc

Odporúčaná dávka sú dve 5 mg tablety lieku Apixaban Viatris dvakrát denne počas prvých 7 dní, napríklad dve tablety ráno a dve tablety večer. Odporúčaná dávka po 7 dňoch je jedna 5 mg tableta lieku Apixaban Viatris dvakrát denne, napríklad jedna tableta ráno a jedna tableta večer.

Na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín po dokončení 6-mesačnej liečby

  • Odporúčaná dávka je jedna 2
  • 5 mg tableta lieku Apixaban Viatris dvakrát denne
  • napríklad jedna tableta ráno a jedna tableta večer. Váš lekár rozhodne
  • ako dlho budete musieť pokračovať v liečbe

Používanie u detí a dospievajúcich

Na liečbu krvných zrazenín a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v žilách alebo v krvných cievach pľúc.

  • Vždy užívajte alebo podávajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal lekár dieťaťa alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u lekára dieťaťa
  • lekárnika alebo zdravotnej sestry

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00214-ZIA

5

Pokúste sa užívať alebo podávať dávku každý deň v rovnakom čase, aby sa dosiahol čo najlepší účinok liečby.

Dávka lieku Apixaban Viatris závisí od telesnej hmotnosti a vypočíta ju lekár. Odporúčaná dávka pre deti a dospievajúcich s hmotnosťou aspoň 35 kg sú štyri tablety lieku Apixaban Viatris 2,5 mg dvakrát denne počas prvých 7 dní, napríklad štyri ráno a štyri večer. Po 7 dňoch je odporúčaná dávka dve tablety lieku Apixaban Viatris 2,5 mg dvakrát denne, napríklad dve ráno a dve večer.

Pre rodičov alebo opatrovateľov: dohliadnite na dieťa, aby sa zaistilo užitie úplnej dávky.

Je dôležité absolvovať návštevy u lekára, pretože môže byť potrebné upraviť dávku podľa zmeny hmotnosti.

Váš lekár môže zmeniť vašu antikoagulačnú liečbu nasledovne:

  • Zmena z lieku Apixaban Viatris na antikoagulanciá

Prestaňte užívať Apixaban Viatris. Začnite liečbu antikoagulanciami (napríklad heparínom) v tom čase, kedy by ste užili ďalšiu tabletu.

  • Zmena z antikoagulancií na Apixaban Viatris
  • Prestaňte užívať antikoagulanciá. Začnite liečbu liekom Apixaban Viatris v tom čase
  • keď by ste mali použiť ďalšiu dávku antikoagulancia
  • potom pokračujte ako zvyčajne
  • Zmena z liečby antikoagulanciom obsahujúcim antagonistu vitamínu K (napr. warfarín) na

Apixaban Viatris Prestaňte užívať liek obsahujúci antagonistu vitamínu K. Váš lekár musí vykonať vyšetrenie krvi a povie vám, kedy máte začať užívať Apixaban Viatris.

  • Zmena z lieku Apixaban Viatris na antikoagulačnú liečbu obsahujúcu antagonistu vitamínu K
  • (napr. warfarín). Ak vám váš lekár povedal
  • že musíte začať užívať liek obsahujúci antagonistu vitamínu K
  • pokračujte v užívaní lieku Apixaban Viatris aspoň 2 dni po vašej prvej dávke lieku obsahujúceho antagonistu vitamínu K. Váš lekár musí vykonať vyšetrenie krvi a povie vám
  • kedy máte prestať užívať Apixaban Viatris

Pacienti podstupujúci kardioverziu Ak je potrebné upraviť váš nepravidelný srdcový tep na normálny postupom, ktorý sa nazýva kardioverzia, užívajte tento liek tak, ako vám povie váš lekár, aby ste predišli vytvoreniu krvných zrazenín v cievach mozgu a v iných cievach v tele.

  • Ak užijete viac lieku Apixaban Viatris
  • ako máte Ak ste užili vyššiu ako predpísanú dávku tohto lieku
  • okamžite to oznámte svojmu lekárovi. Vezmite si so sebou obal lieku
  • aj keď je už prázdny
  • Ak užijete viac lieku Apixaban Viatris ako je odporúčané
  • môžete mať zvýšené riziko krvácania. Ak sa objaví krvácanie
  • možno bude potrebná operácia
  • transfúzia krvi alebo iné liečby
  • ktoré môžu zvrátiť účinok pôsobiaci proti faktoru Xa

Ak zabudnete užiť Apixaban Viatris

  • Ak zabudnete užiť rannú dávku, užite ju ihneď ako si na to spomeniete a môžete ju užiť spolu

s večernou dávkou.

  • Ak zabudnete užiť večernú dávku, môžete ju užiť len v ten istý večer. Nasledujúce ráno

neužívajte dve dávky, ale pokračujte podľa dávkovacej schémy dvakrát denne v súlade s odporúčaním.

Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2026/00214-ZIA

6

  • Ak si nie ste istý
  • čo máte urobiť alebo ste vynechali viac ako jednu dávku
  • opýtajte sa vášho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnej sestry
  • Ak prestanete užívať Apixaban Viatris Neprestaňte užívať Apixaban Viatris
  • ak sa najprv neporadíte so svojím lekárom
  • pretože riziko tvorby krvnej zrazeniny by mohlo byť vyššie
  • ak ukončíte liečbu príliš skoro
  • Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
  • opýtajte sa svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnej sestry

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 100x1x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 2,5 mg · 100 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 100x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 2,5 mg · 100 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 100x2,5 mg (fľ.HDPE+detský bezp.uzáver) 2,5 mg · 100 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 10x1x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 2,5 mg · 10 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 10x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 2,5 mg · 10 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 120x2,5 mg (fľ.HDPE) 2,5 mg · 120 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 168x1x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 2,5 mg · 168 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 168x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 2,5 mg · 168 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 180x2,5 mg (fľ.HDPE) 2,5 mg · 180 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 200 (2x100)x2,5 mg (fľ.HDPE) 2,5 mg · 200 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 200x1x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 2,5 mg · 200 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 200x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 2,5 mg · 200 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 20x1x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 2,5 mg · 20 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 20x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 2,5 mg · 20 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 56x1x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 2,5 mg · 56 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 56x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 2,5 mg · 56 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 60x1x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 2,5 mg · 60 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 60x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 2,5 mg · 60 ks —
Apixaban Viatris 2,5 mg tbl flm 60x2,5 mg (fľ.HDPE+detský bezp.uzáver) 2,5 mg · 60 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 2,5 mg —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 2,5 mg —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 2,5 mg —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 2,5 mg —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 200x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 2,5 mg —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 2,5 mg —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 2,5 mg —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 2,5 mg —
Aboxoma 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 2,5 mg —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 200x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Aboxoma 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/priehľ.fólia//Al) Filmom obalená tableta · 5 mg —
Apixaban Gedeon Richter 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x2,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 2,5 mg —
Apixaban Gedeon Richter 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x2,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 2,5 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Apixaban Gedeon Richter 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x2,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Apixabán —
Apixaban Gedeon Richter 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Apixabán —
Apixaban Gedeon Richter 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Apixabán —
Apixaban Gedeon Richter 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Apixabán —
Apixaban Gedeon Richter 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Apixabán —
Apixaban Indoco 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x2,5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Apixabán —
Apixaban Indoco 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x2,5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Apixabán —
Apixaban Indoco 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 200x2,5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Apixabán —
Apixaban Indoco 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x2,5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Apixabán —
Apixaban Indoco 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x2,5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Apixabán —
Apixaban Indoco 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Apixabán —
Apixaban Indoco 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Apixabán —
Apixaban Indoco 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 200x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Apixabán —
Apixaban Indoco 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Apixabán —
Apixaban Indoco 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Apixabán —
Apixaban Indoco 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Apixabán —
Apixaban Indoco 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Apixabán —
Apixaban Olpha 2,5 mg tbl flm 168x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Apixabán —
Apixaban Olpha 2,5 mg tbl flm 200x2,5 mg (fľ.HDPE) Apixabán —
Apixaban Olpha 2,5 mg tbl flm 20x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Apixabán —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine B01AF02 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií