6512E Obmedzený výdaj Pharmaselect International Beteiligungs GmbH

Areversin 100 mg/ml vám nesmú podať  ak ste alergický na sugamadex alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Povedzte svojmu anestéziológovi, ak sa vás to týka. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako sa podá Areversin 100 mg/ml, obráťte sa na svojho anestéziológa  ak máte alebo ste v minulosti mali ochorenie obličiek. Je to dôležité, keďže sugamadex sa z vášho tela vylučuje obličkami.  ak máte alebo ste v minulosti mali ochorenie pečene.  ak máte zadržiavanie tekutín (opuch). Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2022/04108-REG 2  ak máte ochorenia, u ktorých je známe, že spôsobujú zvýšené riziko krvácania (poruchy zrážania krvi) alebo užívate lieky proti zrážaniu krvi. Deti a dospievajúci Tento liek nie je určený pre dojčatá mladšie ako 2 roky. Iné lieky a Areversin 100 mg/ml Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu anestéziológovi. Areversin 100 mg/ml môže ovplyvňovať iné lieky alebo môže byť nimi ovplyvnený. Niektoré lieky znižujú účinok Areversinu 100 mg/ml Osobitne dôležité je, aby ste svojmu anestéziológovi povedali, ak ste nedávno užívali: • toremifén (používa sa na liečbu rakoviny prsníka). • kyselinu fusidovú (antibiotikum). Areversin 100 mg/ml môže ovplyvňovať hormonálnu antikoncepciu Areversin 100 mg/ml môže znižovať účinnosť hormonálnej antikoncepcie – vrátane „tabletky“, vaginálneho krúžku, implantátov alebo hormonálneho vnútromaternicového systému (Intra Uterine System, IUS), pretože znižuje váš príjem hormónu gestagénu. Množstvo gestagénu strateného použitím Areversin 100 mg/ml je približne rovnaké ako jedna vynechaná perorálna antikoncepčná tabletka. → Ak užívate tabletku v rovnaký deň, ako vám podajú Areversin 100 mg/ml, postupujte podľa pokynov pre vynechanú dávku antikoncepcie v písomnej informácii pre používateľky. → Ak používate inú hormonálnu antikoncepciu (napríklad vaginálny krúžok, implantát alebo IUS), musíte použiť dodatočnú nehormonálnu antikoncepčnú metódu (ako je prezervatív) počas nasledujúcich 7 dní a postupovať podľa pokynov v písomnej informácii pre používateľky. Vplyvy na krvné testy Areversin 100 mg/ml spravidla nemá vplyv na laboratórne testy. Môže však ovplyvniť výsledky krvného testu na hormón, ktorý sa volá progesterón. Povedzte svojmu lekárovi, ak vám majú vyšetriť hladiny progesterónu v ten istý deň ako dostanete Areversin 100 mg/ml. Tehotenstvo a dojčenie Povedzte svojmu anestéziológovi, ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná, alebo ak dojčíte. Stále vám môžu podať Areversin 100 mg/ml, musíte sa však o tom najskôr poradiť. Nie je známe, či Areversin 100 mg/ml môže prechádzať do materského mlieka. Po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu Areversinu 100 mg/ml pre matku vám váš anestéziológ pomôže rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo sa vyhnúť liečbe Areversinom 100 mg/ml. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Areversin 100 mg/ml nemá žiadny známy vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Areversin 100 mg/ml obsahuje sodík Tento liek obsahuje až do 9,7 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každom ml. To sa rovná 0,5 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. 3. Ako sa Areversin 100 mg/ml podáva Areversin 100 mg/ml vám podá váš anestéziológ alebo vám ho podajú pod dohľadom anestéziológa. Dávka Váš anestéziológ vypočíta vašu potrebnú dávku sugamadexu na základe: • vašej hmotnosti • toho, ako na vás ešte vždy pôsobí svalové relaxancium. Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2022/04108-REG 3 Zvyčajná dávka pre dospelých a pre deti a dospievajúcich vo veku medzi 2 - 17 rokov sú 2 – 4 mg na kg telesnej hmotnosti. Ak je potrebné okamžité zotavenie z uvoľnenia svalstva, u dospelých sa môže podať dávka 16 mg/kg. Ako sa Areversin 100 mg/ml podáva Areversin 100 mg/ml vám podá váš anestéziológ. Podáva sa ako jednorazová injekcia intravenóznou súpravou. Ak vám podajú viac Areversin 100 mg/ml, ako sa odporúča Keďže váš anestéziológ bude pozorne sledovať váš stav, nie je pravdepodobné, že by vám podali priveľa Areversinu 100 mg/ml. Ak sa to však stane, nie je pravdepodobné, že by to spôsobilo akékoľvek problémy. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho anestéziológa alebo iného lekára. Viac →

Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.)

Injekčný roztok • 100 mg/1 ml • 10 ks

intravenózne použitie

ATC: V03AB35 Obmedzený výdaj

Informácie o lieku

Registračné číslo 19/0147/24-S
Lieková forma Injekčný roztok
Spôsob podania intravenózne použitie
Sila 100 mg/1 ml
Balenie 10
ATC skupina V03AB35
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Dátum registrácie 18.07.2024

Prehľad

Hlavné použitie
Čo je Areversin 100 mg/ml Areversin 100 mg/ml obsahuje liečivo sugamadex. Sugamadex sa považuje za látku selektívne viažucu relaxancium, keďže účinkuje len na vybrané látky spôsobujúce uvoľnenie svalstva, rokurónium bromid alebo vekurónium bromid. Na čo sa Areversin 100 mg/ml používa Keď sa podrobujete niektorým typom operácií, vaše svaly musia byť úplne uvoľnené. Uľahčuje to chirurgovi vykonať operáciu. Z tohto dôvodu celková anestézia, ktorú dostávate, zahŕňa aj lieky na uvoľnenie svalstva. Tieto lieky sa volajú svalové relaxanciá a patria medzi ne napr. rokurónium- bromid a vekurónium-bromid. Keďže tieto lieky uvoľňujú aj vaše dýchacie svaly, pri dýchaní potrebujete pomoc (umelá ventilácia) počas operácie a po nej, kým nebudete môcť opäť sami dýchať. Areversin 100 mg/ml sa používa na urýchlenie zotavenia vašich svalov po operácii, aby ste mohli skôr opäť samostatne dýchať. Stane sa to prostredníctvom zlúčenia s rokurónium-bromidom alebo vekurónium-bromidom vo vašom tele. Môže sa používať u dospelých, či už sa použil rokurónium- bromid alebo vekurónium-bromid, a u detí a dospievajúcich (vo veku 2 až 17 rokov), ak sa na uvoľnenie svalstva strednej intenzity použil rokurónium-bromid.
Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
100 mg/1 ml
Spôsob podania
intravenózne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Čo je Areversin 100 mg/ml Areversin 100 mg/ml obsahuje liečivo sugamadex. Sugamadex sa považuje za látku selektívne viažucu relaxancium
  • keďže účinkuje len na vybrané látky spôsobujúce uvoľnenie svalstva
  • rokurónium bromid alebo vekurónium bromid

Na čo sa Areversin 100 mg/ml používa Keď sa podrobujete niektorým typom operácií, vaše svaly musia byť úplne uvoľnené. Uľahčuje to chirurgovi vykonať operáciu. Z tohto dôvodu celková anestézia, ktorú dostávate, zahŕňa aj lieky na uvoľnenie svalstva. Tieto lieky sa volajú svalové relaxanciá a patria medzi ne napr. rokurónium- bromid a vekurónium-bromid. Keďže tieto lieky uvoľňujú aj vaše dýchacie svaly, pri dýchaní potrebujete pomoc (umelá ventilácia) počas operácie a po nej, kým nebudete môcť opäť sami dýchať. Areversin 100 mg/ml sa používa na urýchlenie zotavenia vašich svalov po operácii, aby ste mohli skôr opäť samostatne dýchať. Stane sa to prostredníctvom zlúčenia s rokurónium-bromidom alebo vekurónium-bromidom vo vašom tele. Môže sa používať u dospelých, či už sa použil rokurónium- bromid alebo vekurónium-bromid, a u detí a dospievajúcich (vo veku 2 až 17 rokov), ak sa na uvoľnenie svalstva strednej intenzity použil rokurónium-bromid.

Čo Areversin 100 mg/ml obsahuje

Liečivo je sugamadex. 1 ml injekčného roztoku obsahuje 100 mg sugamadexu (vo forme sodnej soli sugamadexu). Každá 2 ml injekčná liekovka obsahuje 200 mg sugamadexu (vo forme sodnej soli sugamadexu). Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje 500 mg sugamadexu (vo forme sodnej soli sugamadexu).

Ďalšie zložky sú kyselina chlorovodíková 3,7% a/alebo hydroxid sodný a voda na injekcie.

Ako vyzerá Areversin 100 mg/ml a obsah balenia

Areversin 100 mg/ml je číry a bezfarebný až jemne žltý injekčný roztok. Dodáva sa v rôznych veľkostiach balenia obsahujúcich 1 injekčnú liekovku alebo 10 injekčných liekoviek s 2 ml injekčného roztoku, 2 alebo 10 injekčných liekoviek s 5 ml injekčného roztoku. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Pharmaselect International Beteiligungs GmbH Ernst-Melchior-Gasse 20 1020 Viedeň, Rakúsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júni 2024.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov: Podrobné informácie pozri v súhrne charakteristických vlastností lieku Areversin 100 mg/ml

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého. Ak sa tieto vedľajšie účinky prejavia
  • kým budete pod anestéziou
  • bude ich pozorovať a liečiť váš anestéziológ
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  •  Kašeľ.  Komplikácie dýchacích ciest
  • ktoré môžu zahŕňať kašeľ alebo pohyb
  • tak ako keď sa prebúdzate alebo nadychujete.  Mierna anestézia – môžete sa začať preberať z hlbokého spánku
  • a tak potrebovať viac anestetika. Toto môže spôsobiť
  • že sa budete na konci operácie hýbať alebo kašlať.  Komplikácie počas vášho zákroku
  • ako sú zmeny srdcovej frekvencie
  • kašeľ alebo pohyb.  Znížený krvný tlak v dôsledku chirurgického zákroku
  •  Dýchavičnosť v dôsledku svalových kŕčov dýchacích ciest (bronchospazmus) vyskytujúca sa u pacientov s pľúcnymi problémami v anamnéze.  Alergické reakcie (liekové reakcie z precitlivenosti) – ako je vyrážka
  • sčervenanie kože
  • opuch vášho jazyka a/alebo hrdla
  • dýchavičnosť
  • zmeny krvného tlaku alebo srdcovej frekvencie
  • niekedy vedúce k závažnému zníženiu krvného tlaku. Závažné alergické reakcie alebo reakcie podobné alergii môžu byť život ohrozujúce.  Alergické reakcie boli hlásené častejšie u zdravých dobrovoľníkov pri vedomí.  Opätovné uvoľnenie svalstva po operácii

Častosť neznáma  Po podaní Areversinu 100 mg/ml sa môže objaviť závažné spomalenie srdca a spomalenie srdca vedúce k zástave srdca.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho anesteziológa alebo iného lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Uchovávanie zabezpečia zdravotnícki pracovníci.

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2022/04108-REG

4

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a na štítku po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30°C. Neuchovávajte v mrazničke. Injekčnú liekovku uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Po prvom otvorení a zriedení uchovávajte pri teplote 2 – 8 °C a použite do 24 hodín.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) 100 mg/1 ml · 10 ks —
Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 1x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) 100 mg/1 ml · 1 ks —
Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 2x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) 100 mg/1 ml · 2 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) —
Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 1x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) —
Areversin 100 mg/ml injekčný roztok sol inj 2x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) —
Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml sol ifc 10x10 ml/1 mg —
Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml sol ifc 10x5 ml/0,5 mg —
Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml sol ifc 5x10 ml/1 mg —
Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml sol ifc 5x5 ml/0,5 mg —
JODID DRASELNÝ 65 hameln tbl 100x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
JODID DRASELNÝ 65 hameln tbl 10x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
JODID DRASELNÝ 65 hameln tbl 2x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
JODID DRASELNÝ 65 hameln tbl 4x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 10x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 20x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 2x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 4x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 6x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Jodid draselný —
Jodid draselný SERB 65 mg tablety tbl 10x65 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Jodid draselný SERB 65 mg tablety tbl 20x65 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Naloxone Polpharma sol inj 10x0,4 mg/1 ml (amp.skl.) —
Praxbind 2,5 g/50 ml injekčný/infúzny roztok sol ijf 2x50 ml/2,5 g (liek.inj.skl) Oxytocín —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine V03AB35 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií