7699C Obmedzený výdaj Sintetica GmbH

Nepoužívajte Baclofen Sintetica - Ak ste alergický(á) na baklofén alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) - Ak trpíte epilepsiou neodpovedajúcou na liečbu - Inou cestou podania než do miechového kanálu Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Baclofen Sintetica, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika  ak dostávate nejaké iné injekcie do chrbtice  ak trpíte akoukoľvek infekciou  ak ste mali v poslednom roku poranenie hlavy Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00445-Z1A 2  ak ste niekedy mal(a) krízu spôsobenú stavom zvaným autonómna dysreflexia: reakcia nervového systému na zvýšenú stimuláciu, spôsobujúcu náhle závažné zvýšenie krvného tlaku (váš lekár vám tento stav vysvetlí)  ak ste mali cievnu mozgovú príhodu  ak máte epilepsiu  ak máte žalúdočný vred alebo akékoľvek iné problémy s trávením  ak trpíte nejakým duševným ochorením  ak užívate prípravky na liečbu vysokého krvného tlaku  ak máte Parkinsonovu chorobu  ak trpíte akýmkoľvek ochorením pečene, obličiek, srdca alebo ťažkosťami s dýchaním  ak máte diabetes  ak máte problémy s močením Ak je vaša odpoveď na niektorú otázku z tohto zoznamu ÁNO, informujte o tom svojho lekára alebo zdravotnú sestru, pretože je možné, že liek Baclofen Sintetica pre vás nie je vhodným liekom.  Ak sa chystáte na operáciu akéhokoľvek druhu, uistite sa, že lekár vie, že ste liečený(a) liekom Baclofen Sintetica.  Prítomnosť PEG sondy zvyšuje pravdepodobnosť výskytu infekcií u detí.  V prípade, že máte narušený obeh tekutiny v mozgu a mieche, v dôsledku blokovaného priechodu, spôsobený napríklad zápalom alebo poranením.Pokiaľ máte dojem, že Baclofen Sintetica nepôsobí ako obvykle, kontaktujte ihneď svojho lekára. Je dôležité sa uistiť, že nie sú problémy s pumpou.  Liečba liekom Baclofen Sintetica nesmie byť vzhľadom k riziku abstinenčných účinkov náhle prerušená. Musíte dbať na to, aby ste nevynechávali kontroly v nemocnici, pri ktorých sa dopĺňa rezervoár pumpy.  Ak užívate Baclofen Sintetica, váš lekár vás bude z času na čas pozývať na kontroly. Okamžite informujte svojho lekára, ak sa u vás v priebehu liečby liekom Baclofen Sintetica objaví akýkoľvek z týchto príznakov:  Ak zaznamenáte v priebehu liečby bolesť chrbta, ramena, krku a sedacieho svalu (typ deformity chrbtice nazývanej skolióza)  Niektorí pacienti liečení baklofénom mali myšlienky na sebapoškodzovanie alebo samovraždu. Väčšina z týchto pacientov tiež trpela depresiou, požívaním veľkého množstva alkoholu a/alebo mali v anamnéze predchádzajúce pokusy o samovraždu. Ak máte myšlienky na sebapoškodzovanie alebo samovraždu, porozprávajte sa ihneď so svojím lekárom alebo choďte do nemocnice. Požiadajte tiež príbuzného alebo blízkeho priateľa, aby vám oznámil, či sa obávajú akékoľvek zmeny vo vašom správaní, a požiadajte ich, aby si prečítali túto písomnú informáciu. Deti a dospievajúci Baclofen Sintetica sa neodporúča u detí mladších ako 4 roky. Deti majú mať dostatočnú telesnú hmotnosť, aby boli schopné umiestnenia implantabilnej pumpy na chronickú infúziu. Klinické údaje týkajúce sa bezpečnosti a účinnosti sú veľmi obmedzené pri použití lieku Baclofen Sintetica u detí vo veku do 4 rokov. Iné lieky a Baclofen Sintetica Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Niektoré lieky môžu ovplyvňovať vašu liečbu. Pripomeňte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov:  Ďalšie lieky na liečbu spasticity Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00445-Z1A 3  Lieky na liečbu depresie  Lieky na vysoký krvný tlak  Lieky na liečbu Parkinsonovej choroby  Silné lieky na úľavu od bolesti, ako je morfín  Lieky, ktoré spomaľujú funkciu centrálneho nervového systému, ako sú lieky na spanie Baclofen Sintetica a alkohol V priebehu liečby liekom Baclofen Sintetica sa vyhýbajte užívaniu alkoholu, pretože to môže viesť k nežiadúcemu zosilneniu účinku lieku alebo k nepredvídateľným zmenám v účinku lieku. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Skúsenosti s použitím intratekálneho baklofénu v priebehu tehotenstva sú obmedzené. Baclofen Sintetica sa nemá používať v priebehu tehotenstva, pokiaľ lekár nevyhodnotí jeho použitie ako nevyhnutné a očakávaný prínos pre matku nepreváži nad potenciálnym rizikom pre dieťa. Dojčenie Baclofen Sinteica prechádza do materského mlieka, ale v množstve tak malom, že je nepravdepodobné, aby spôsobil akékoľvek nežiadúce účinky u dieťaťa. Poraďte sa so svojím lekárom pred použitím lieku Baclofen Sintetica počas dojčenia. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Niektorým pacientom môže liečba liekom Baclofen Sintetica spôsobovať ospalosť a/alebo závrat alebo problémy s videním. Ak sa to stane, nemáte riadiť ani vykonávať akúkoľvek činnosť, ktorá vyžaduje pozornosť (ako je obsluha nástrojov alebo strojov), kým tieto príznaky úplne neodznejú. Baclofen Sintetica obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) na ml, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. 3. Ako Baclofen Sintetica používať Baclofen Sintetica sa podáva intratekálnou injekciou. To znamená, že liek je vstrieknutý priamo do chrbticovej tekutiny. Potrebná dávka sa u jednotlivých pacientov líši v závislosti na ich zdravotnom stave a po otestovaní vašej odpovede na liečivý prípravok lekár určí, akú dávku budete potrebovať. Pomocou jednej dávky lieku Baclofen Sintetica lekár overí vhodnosť tohto spôsobu liečby. Obvykle je táto testovacia dávka podávaná lumbálnou punkciou alebo intratekálnym (chrbticovým) katétrom na vyvolanie odpovede. Počas tejto doby bude pozorne sledovaná funkcia vášho srdca a pľúc. Ak sa vaše príznaky zlepšia, bude vám implantovaná špeciálna pumpa do hrudnej alebo brušnej steny, ktorá môže dodávať liek nepretržite. Lekár vám poskytne všetky informácie týkajúce sa použitia pumpy a správneho dávkovania. Uistite sa, že ste všetko správne pochopili. Konečná liečebná dávka lieku Baclofen Sintetica, závisí na reakcii pacienta na liek. Začnete na nízkej počiatočnej dávke, ktorá sa v priebehu niekoľkých dní bude pod dohľadom lekára postupne zvyšovať, až do dosiahnutia pre vás správnej dávky. Pokiaľ je začiatočná dávka príliš vysoká alebo ak je dávka zvýšená príliš rýchlo, je vyššia pravdepodobnosť, že sa objavia vedľajšie účinky. Je veľmi dôležité dodržiavať dohovorené návštevy u lekára za účelom doplnenia pumpy. Aby ste sa vyhli nepríjemným vedľajším účinkom, ktoré môžu byť závažné až dokonca život ohrozujúce, Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00445-Z1A 4 je nutné, aby nikdy nedošlo k úplnému vyprázdneniu rezervoáru pumpy. Pumpa musí byť vždy plnená lekárom alebo zdravotnou sestrou a musíte dbať na to, aby ste dohodnuté schôdzky nevynechali. Účinnosť intratekálneho baklofénu bola dokázaná v klinických štúdiách použitím púmp pre podanie baklofénu priamo do miechového moku (infúzne systémy). EU certifikovaná pumpa je implantovaná pod kožu, väčšinou do brušnej steny. Pumpa udržuje a uvoľňuje správne množstvo lieku cez katéter priamo do miechového moku. V priebehu dlhodobej liečby môže dôjsť k zníženiu účinkov lieku Baclofen Sintetica. Môže byť vyžadované prechodné prerušenie liečby. Váš lekár vám odporučí čo je potrebné robiť. Ak je liečba liekom Baclofen Sintetica prerušená Je veľmi dôležité aby ste vy alebo tí, ktorí vás opatrujú, boli schopní rozpoznať prejavy vysadenia lieku Baclofen Sintetica. Tieto prejavy sa môžu objaviť náhle alebo pomaly, napríklad ako dôsledok toho, že pumpa alebo systém podávania nepracujú správne. Príznaky vysadenia sú: - zvýšený výskyt kŕčov, zvýšené svalové napätie - ťažkosti so svalovou pohyblivosťou - zrýchlená srdcová frekvencia alebo pulz - svrbenie, brnenie, pocit pálenia alebo znecitlivenie (parestézia) v rukách alebo nohách - palpitácie (búšenie srdca) - úzkosť - vysoká telesná teplota - nízky krvný tlak - zmeny mentálnych funkcií ako napríklad agitácia, zmätenosť, halucinácie, abnormálne premýšľanie a chovanie, kŕče Ak sa u vás objavia akékoľvek z vyššie uvedených príznakov, ihneď informujte svojho lekára. Ak nebudete vhodne liečený, môžu sa u vás následne objaviť závažnejšie vedľajšie účinky. Ak použijete viac lieku Baclofen Sintetica ako máte Je veľmi dôležité, aby ste vy a každý kto sa o vás stará, dokázali rozpoznať prejavy predávkovania. Tie sa môžu objaviť v prípade, že pumpa správne nefunguje a v takom prípade je nutné ihneď informovať lekára. Prejavy predávkovania sú: Neobvyklá svalová slabosť (príliš nízky svalový tonus) Ospalosť Závrat alebo pocit na odpadnutie Nadmerné slinenie Nevoľnosť alebo vracanie Problémy pri dýchaní Kŕče Strata vedomia Neobvykle nízka telesná teplota Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa užívania tohto prípravku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. Viac →

Baclofen Sintetica 0,5 mg/ml infúzny roztok sol inf 1x20 ml/10 mg (amp.skl.)

Infúzny roztok • 0,5 mg/1 ml • 1 ks

intratekálne použitie

ATC: M03BX01 Obmedzený výdaj

Informácie o lieku

Registračné číslo 63/0138/18-S
Lieková forma Infúzny roztok
Spôsob podania intratekálne použitie
Sila 0,5 mg/1 ml
Balenie 1
ATC skupina M03BX01
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 28.06.2018
Posledná zmena 01.04.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Baclofen Sintetica patrí do skupiny liekov nazývaných svalové relaxanciá. Baclofen Sintetica sa podáva injekčne do miechoveho kanálu priamo do miechového moku (intratekálna injekcia) a uľavuje od ťažkej svalovej stuhnutosti (výskytu kŕčov). Baclofen Sintetica sa používa k liečbe ťažkej dlhotrvajúcej svalovej stuhnutosti (výskytu kŕčov) vyskytujúcej sa u rôznych ochorení, ako sú: - poranenie či ochorenie mozgu alebo miechy - roztrúsená skleróza, čo je progresívne ochorenie mozgu a miechy s fyzickými a mentálnymi príznakmi Baclofen Sintetica sa používa u dospelých a detí od 4 rokov veku. Používa sa v prípadoch, keď liečba inými ústami podávanými liekmi, vrátane baklofénu, bola neúspešná alebo spôsobila závažné vedľajšie účinky.
Lieková forma
Infúzny roztok
Sila
0,5 mg/1 ml
Spôsob podania
intratekálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Baclofen Sintetica patrí do skupiny liekov nazývaných svalové relaxanciá. Baclofen Sintetica sa podáva injekčne do miechoveho kanálu priamo do miechového moku (intratekálna injekcia) a uľavuje od ťažkej svalovej stuhnutosti (výskytu kŕčov).

Baclofen Sintetica sa používa k liečbe ťažkej dlhotrvajúcej svalovej stuhnutosti (výskytu kŕčov) vyskytujúcej sa u rôznych ochorení, ako sú:

  • poranenie či ochorenie mozgu alebo miechy
  • roztrúsená skleróza, čo je progresívne ochorenie mozgu a miechy s fyzickými a mentálnymi príznakmi
  • Baclofen Sintetica sa používa u dospelých a detí od 4 rokov veku. Používa sa v prípadoch
  • keď liečba inými ústami podávanými liekmi
  • vrátane baklofénu
  • bola neúspešná alebo spôsobila závažné vedľajšie účinky

Čo Baclofen Sintetica obsahuje

Liečivo je baklofén.

Baclofen Sintetica 0,5 mg/ml infúzny roztok (10 mg/20 ml) 1 ampulka s 20 ml roztoku obsahuje 10 mg baklofénu. 1 ml infúzneho roztoku obsahuje 0.5 mg baklofénu.

Pomocné látky sú chlorid sodný (3,5 mg/ml sodíku) a voda na injekciu.

Ako vyzerá Baclofen Sintetica a obsah balenia

Infúzny roztok Číry a bezfarebný roztok v ampulkách.

Baclofen Sintetica 0,5 mg/ml infúzny roztok (10 mg/20 ml) Typ I číra bezfarebná sklenená 20 ml ampulka so zárezom a červeným krúžkom ako značkou. Balenie s 1 ampulkou obsahujúcou 20 ml roztoku. Baclofen Sintetica 0,5 mg/ml infúzny roztok (10 mg/20 ml) Typ I číra bezfarebná sklenená 20 ml ampulka so score-break a červeným krúžkom ako značkou, balená v sterilnom plastovom blistri. Škatuľka s 1 ampulkou obsahujúcou 20 ml roztoku.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Sintetica GmbH Albersloher Weg 11 48155 Münster Germany

Výrobca: Sirton Pharmaceuticals S.p.A

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00445-Z1A

7

Piazza XX Settembre, 2 22079 Villa Guardia (CO) Taliansko

Laboratoire AGUETTANT 1 rue Alexander Fleming 69007 Lyon Francúzsko

Sintetica GmbH Albersloher Weg 11 48155 Münster Nemecko

  • Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku
  • kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii: ARDEZ Pharma
  • spol. s r.o. Popovova 948/1 143 00 Praha 4 Česká republika

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

  • Nemecko Baclofen Sintetica Intrathekal 0
  • 5 mg/ml Infusionslösung Rakúsko Baclofen Sintetica 0
  • 5 mg/ml Intrathekal Infusionslösung Francúzsko Baclofene Aguettant 0
  • 5 mg/ml
  • solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule Beļgicko Baclofen Aguettant Intrathecal 10 mg/20 ml
  • solution pour perfusion / oplossing voor infusie / Infusionslösung Taliansko NETEKA 10 mg/20 ml Veľká Británia Baclofen Aguettant 0.5 mg/ml
  • solution for infusion Česká republika Estónsko Maďarsko Nórsko Poľsko Švédsko
  • Baclofen Sintetica Dánsko Baclofen Sintetica
  • 0
  • 5 mg/ml Infusionsvæske
  • opløsning Grécko Baclofen Sintetica
  • 0
  • 5 mg/ml διάλυμα για έγχυση Fínsko Baclofen Sintetica
  • 0
  • 5 mg/ml Infuusioneste
  • liuos Chorvátsko Baklofen Sintetica Intratekalni 0
  • 5 mg/ml otopina za infuziju Island Baclofen Sintetica í mænuvökva
  • 0
  • 5 mg/ml Innrennslislyf
  • lausnin Litva Baclofen Sintetica 0
  • 5 mg/ml infuzinis tirpalas Lotyšsko Baclofen Sintetica
  • 0
  • 5 mg/ml šķīdums infūzijām Holandsko Baclofen Sintetica Intrathecaal
  • 0.5 mg/ml Oplossing voor infusie Slovensko Baclofen Sintetica 0
  • 5 mg/ml infúzny roztok Slovinsko Baklofen Sintetica 0
  • 5 mg/ml raztopina za infundiranje

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2023.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj liek Baclofen Sintetica môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00445-Z1A

5

Boli hlásené nižšie uvedené vedľajšie účinky:

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

Pocit únavy, ospalosť alebo slabosť Znížený svalový tonus (svalová hypotónia).

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • Pocit letargie (pocit bez energie) Bolesť hlavy
  • závrat alebo pocit na odpadnutie Bolesť
  • horúčka alebo zimnica Záchvaty Brnenie rúk alebo nôh Problémy so zrakom Nezreteľná reč Nespavosť Dýchacie problémy
  • pneumónia Pocit zmätenosti
  • úzkosti
  • rozrušenosti alebo depresie Nízky krvný tlak (mdloby) Nevoľnosť alebo vracanie
  • zápcha alebo hnačka Strata chuti do jedla
  • sucho v ústach alebo nadmerné slinenie Vyrážka a svrbenie
  • opuch tváre
  • rúk alebo nôh Inkontinencia moču alebo problémy pri močení Kŕče Sexuálne problémy u mužov
  • napríklad impotencia Sedácia

Pocit abnormálneho chladu Strata pamäti Euforické zmeny nálady a halucinácie, samovražedné pocity Problémy pri prehĺtaní, strata chuti, dehydratácia Nedostatočná svalová kontrola alebo koordinácie dobrovoľných pohybov (ataxia) Zvýšený krvný tlak Pomalý srdcový tep Hlboká žilová trombóza Začervenaná alebo bledá koža, nadmerné potenie Strata vlasov Pokus o samovraždu Paranoja Nedobrovoľné rýchle pohyby očí (nystagmus) Obštrukcia čriev (ileus).

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb

Potenciálne život ohrozujúce abstinenčné príznaky

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

Stav nepokoja alebo obecnej nespokojnosti (dysfória) Abnormálne pomalé dýchanie Zväčšenie bočného zakrivenia chrbtice (skolióza)

  • Boli hlásené problémy spojené s pumpou a systémom podávania
  • ako sú infekcie
  • zápal mozgových a miechových blán (meningitída) alebo zápal na špičke dávkovacej trubice
  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00445-Z1A

6

účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Baclofen Sintetica 6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Nepoužívajte Baclofen Sintetica po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a na ampulke. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Neuchovávajte v chladničke alebo mrazničke. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Ak spôsob otvorenia a riedenia nevylučuje riziko mikrobiálnej kontaminácie, je nutné z mikrobiologického hľadiska liek použiť okamžite. Ak nie je použitý okamžite, je skladovacia doba a podmienky skladovania pred použitím na zodpovednosti užívateľa.

  • Nepoužívajte Baclofen Sintetica
  • ak spozorujete
  • že roztok nie je číry a bez častíc. Vzhľadom na to
  • že je použitie prípravku obmedzené na nemocničné použitie
  • je likvidácia liečiva vykonaná priamo v nemocnici. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Baclofen Sintetica 0,5 mg/ml infúzny roztok sol inf 1x20 ml/10 mg (amp.skl. v steril.plast.blis.) 0,5 mg/1 ml · 1 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Baclofen Sintetica 0,05 mg/ml injekčný roztok sol inj 10x1 ml (amp.skl.) Baklofén —
Baclofen Sintetica 0,05 mg/ml injekčný roztok sol inj 5x1 ml (amp.skl.) Baklofén —
Baclofen Sintetica 0,5 mg/ml infúzny roztok sol inf 1x20 ml/10 mg (amp.skl. v steril.plast.blis.) —
Baclofen Sintetica 2 mg/ml infúzny roztok sol inf 10x5 ml/10 mg (amp.skl.-fialový krúž.) —
Baclofen Sintetica 2 mg/ml infúzny roztok sol inf 10x5 ml/10 mg (amp.skl.-fialový krúž.v steril.plast.blis.) —
Baclofen Sintetica 2 mg/ml infúzny roztok sol inf 1x20 ml/40 mg (amp.skl.-zelený krúž. v steril.plast.blis.) —
Baclofen Sintetica 2 mg/ml infúzny roztok sol inf 1x20 ml/40 mg (amp.skl.-zelený krúž.) —
Baclofen Sintetica 2 mg/ml infúzny roztok sol inf 1x5 ml/10 mg (amp.skl.-fialový krúž.) —
Baclofen Sintetica 2 mg/ml infúzny roztok sol inf 5x5 ml/10 mg (amp.skl.-fialový krúž. v steril.plast.blis.) —
Baclofen Sintetica 2 mg/ml infúzny roztok sol inf 5x5 ml/10 mg (amp.skl.-fialový krúž.) —
BACLOFEN-POLPHARMA 10 mg tbl 50x10 mg (fľ.PE-ochran.krúžok) —
BACLOFEN-POLPHARMA 25 mg tbl 50x25 mg (fľ.PE-ochran.krúžok) —
MYDOCALM 150 mg tbl flm 30x150 mg (blis.PVC/Al) —
SIRDALUD 2 mg tbl 20x2 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) —
SIRDALUD 2 mg tbl 30x2 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) —
SIRDALUD 4 mg tbl 30x4 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) —

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií