Nepoužívajte Benoxi 0,4 % - ak ste alergický (precitlivený) na oxybuprokaínium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) - pri precitlivenosti na iné lokálne anestetiká zo skupiny esterov kyseliny para-aminobenzoovej, alebo na amidové lokálne anestetiká - liek sa nesmie podávať deťom do 2 rokov Buďte zvlášť opatrný pri používaní Benoxi 0,4 % - u žien v období tehotenstva a dojčenia (liek môže byť u tehotných a dojčiacich žien podávaný, len ak potenciálny prínos pre matku významne prevýši možné riziko pre plod a dieťa) - u pacientov s nedostatkom pseudocholínesterázy - u pacientov s myasteniou gravis Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00987-Z1A 2 - u pacientov s nízkym krvným tlakom - u pacientov s ochorením srdca (nedostatočná činnosť srdca, poruchy rytmu) - u epileptikov V uvedených prípadoch musí lekár zvážiť mieru pravdepodobného prínosu a možného rizika podávania lieku. Nekontrolované užívanie každého anestetika aj v nízkych koncentráciách môže už po krátkodobej aplikácii viesť k poškodeniu epitelu rohovky. Pri pretrvávajúcich bolestiach sa má pacientovi ordinovať systémové analgetikum. Iné lieky a Benoxi 0,4 % Účinky lieku Benoxi 0,4 % a účinky iných liekov sa môžu navzájom ovplyvňovať. Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Liek zosilňuje účinok sukcinylcholínu a sympatomimetík, zoslabuje účinok sulfónamidov a betablokátorov, je inkompatibilný s roztokmi fluoresceinu, s ktorými chlórhexidínium-diacetát vytvára zrazeninu. Liek sa taktiež neznáša s dusičnanom strieborným, so soľami ortuti a s alkalickými zlúčeninami. Všeobecne sa odporúča, aby medzi použitím lieku Benoxi 0,4 % a inými liekmi bol dodržaný najmenej päťminútový interval. Benoxi 0,4 % a jedlo a nápoje Nakoľko sa jedná o očné roztokové kvapky, nemá ich používanie žiadnu väzbu na jedlo a pitie. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Liek môže byť u tehotných žien podávaný, len ak potenciálny prínos pre matku významne prevýši možné riziko pre plod. Dojčenie Nie je známe či účinná látka prestupuje do materského mlieka. Liek môže byť u dojčiacich žien podávaný, len ak potenciálny prínos pre matku významne prevýši možné riziko pre dieťa. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Riadiť motorové vozidlá, obsluhovať stroje, alebo vykonávať prácu vo výškach je možné najskôr 1 hodinu po nakvapkaní lieku. Benoxi 0,4 % obsahuje chlórhexidínium-diacetát Liek obsahuje konzervačnú látku chlórhexidínium-diacetát. Viac →
BENOXI 0,4 % int opo 1x10 ml (fľ.PE)
očné použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 64/0348/97-S |
| Lieková forma | Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) |
| Spôsob podania | očné použitie |
| Sila | 0,4 % |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | S01HA02 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 31.07.1997 |
| Posledná zmena | 02.07.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Benoxi 0,4 % je roztok na podanie do oka. Obsahuje liečivú látku oxybuprokaínium-chlorid, syntetické anestetikum (látka spôsobujúca znecitlivenie) esterového typu. Benoxi 0,4 % je účinné povrchové krátkodobo účinkujúce anestetikum s rýchlo nastupujúcim účinkom. Reverzibilnou (vratnou) blokádou vedenia vzruchu v senzitívnych nervových vláknach spôsobuje v mieste aplikácie dočasné znecitlivenie. Neovplyvňuje šírku zrenice a schopnosť akomodácie. Benoxi 0,4 % sa používa pri povrchovej anestézii rohovky a spojovky pri odstraňovaní povrchovo a hlbšie ležiacich cudzích teliesok, pri tonometrii, gonioskopii a iných diagnostických vyšetreniach. Pri príprave k (podspojovkovým, retrobulbárnym) injekciám. Liek môžu používať dospelí, mladiství a deti od 2 rokov. Liek sa môže používať len krátkodobo.
- Lieková forma
- Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
- Sila
- 0,4 %
- Spôsob podania
- očné použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Benoxi 0,4 % je roztok na podanie do oka. Obsahuje liečivú látku oxybuprokaínium-chlorid, syntetické anestetikum (látka spôsobujúca znecitlivenie) esterového typu. Benoxi 0,4 % je účinné povrchové krátkodobo účinkujúce anestetikum s rýchlo nastupujúcim účinkom. Reverzibilnou (vratnou) blokádou vedenia vzruchu v senzitívnych nervových vláknach spôsobuje v mieste aplikácie dočasné znecitlivenie. Neovplyvňuje šírku zrenice a schopnosť akomodácie.
- Benoxi 0
- 4 % sa používa pri povrchovej anestézii rohovky a spojovky pri odstraňovaní povrchovo a hlbšie ležiacich cudzích teliesok
- pri tonometrii
- gonioskopii a iných diagnostických vyšetreniach. Pri príprave k (podspojovkovým
- retrobulbárnym) injekciám
Liek môžu používať dospelí, mladiství a deti od 2 rokov.
Liek sa môže používať len krátkodobo.
Čo Benoxi 0,4 % obsahuje
- Liečivo je oxybuprokaínium-chlorid 4 mg v 1ml roztoku.
- Ďalšie zložky sú: kyselina boritá, chlórhexidínium-diacetát (konzervačná prísada), voda na
injekcie
Ako vyzerá Benoxi 0,4 % a obsah balenia
1 x 10 ml (polyetylénová fľaška s kvapkadlom)
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
- UNIMED PHARMA
- spol. s r.o
- Oriešková 11
- 821 05 Bratislava
- Slovenská republika
Výrobca
- UNIMED PHARMA
- spol. s r.o
- Račianska 155
- 831 53 Bratislava
- Slovenská republika
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2026.
- ak ste alergický (precitlivený) na oxybuprokaínium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tohto lieku (uvedených v časti 6)
- pri precitlivenosti na iné lokálne anestetiká zo skupiny esterov kyseliny para-aminobenzoovej,
alebo na amidové lokálne anestetiká
- liek sa nesmie podávať deťom do 2 rokov
- u žien v období tehotenstva a dojčenia (liek môže byť u tehotných a dojčiacich žien podávaný, len
ak potenciálny prínos pre matku významne prevýši možné riziko pre plod a dieťa)
- u pacientov s nedostatkom pseudocholínesterázy
- u pacientov s myasteniou gravis
Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00987-Z1A 2
- u pacientov s nízkym krvným tlakom
- u pacientov s ochorením srdca (nedostatočná činnosť srdca, poruchy rytmu)
- u epileptikov
V uvedených prípadoch musí lekár zvážiť mieru pravdepodobného prínosu a možného rizika podávania lieku.
Nekontrolované užívanie každého anestetika aj v nízkych koncentráciách môže už po krátkodobej aplikácii viesť k poškodeniu epitelu rohovky. Pri pretrvávajúcich bolestiach sa má pacientovi ordinovať systémové analgetikum.
- Iné lieky a Benoxi 0
- 4 % Účinky lieku Benoxi 0
- 4 % a účinky iných liekov sa môžu navzájom ovplyvňovať
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
- Liek zosilňuje účinok sukcinylcholínu a sympatomimetík
- zoslabuje účinok sulfónamidov a betablokátorov
- je inkompatibilný s roztokmi fluoresceinu
- s ktorými chlórhexidínium-diacetát vytvára zrazeninu. Liek sa taktiež neznáša s dusičnanom strieborným
- so soľami ortuti a s alkalickými zlúčeninami
- Všeobecne sa odporúča
- aby medzi použitím lieku Benoxi 0
- 4 % a inými liekmi bol dodržaný najmenej päťminútový interval
- Benoxi 0
- 4 % a jedlo a nápoje Nakoľko sa jedná o očné roztokové kvapky
- nemá ich používanie žiadnu väzbu na jedlo a pitie
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým ako začnete užívať tento liek
Tehotenstvo Liek môže byť u tehotných žien podávaný, len ak potenciálny prínos pre matku významne prevýši možné riziko pre plod.
Dojčenie Nie je známe či účinná látka prestupuje do materského mlieka. Liek môže byť u dojčiacich žien podávaný, len ak potenciálny prínos pre matku významne prevýši možné riziko pre dieťa.
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Riadiť motorové vozidlá
- obsluhovať stroje
- alebo vykonávať prácu vo výškach je možné najskôr 1 hodinu po nakvapkaní lieku
Benoxi 0,4 % obsahuje chlórhexidínium-diacetát Liek obsahuje konzervačnú látku chlórhexidínium-diacetát.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Po aplikácii sa môže vyskytnúť začiatočné prechodné pálenie a začervenanie spojoviek. Poškodenie epitelu rohovky. Môže sa vyskytnúť stav podobný zápalu rohovky, šedý zákal. Alergické reakcie mihalníc a spojovky. Systémové vedľajšie účinky: alergická, kardiovaskulárna reakcia, anafylaktický šok (šok podmienený precitlivenosťou organizmu na cudzorodú látku), synkopa (prechodná a krátkodobá strata vedomia), príznaky toxicity nervového systému. Výskyt týchto systémových vedľajších účinkov po vkvapnutí do spojovkového vaku je málo pravdepodobný.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00987-Z1A 3 Odporúčaná dávka je:
Očné roztokové kvapky sa aplikujú do spojovkového vaku. Oči by mali byť medzi jednotlivými aplikáciami lieku zatvorené. Presné dávkovanie určí vždy lekár. Anestézia rohovky a spojovky: Odstránenie povrchovo ležiacich cudzích teliesok: 3-krát jednu kvapku v priebehu 5 minút. Odstránenie hlboko ležiacich cudzích teliesok: 5-10-krát jednu kvapku v 30-60 sekundových intervaloch. Pred podspojovkovou alebo retrobulbárnou injekciou: 3 krát jednu kvapku počas 5 minút. Tonometria, gonioskopia a iné vyšetrenia 1-2 kvapky.
Nositelia kontaktných šošoviek Súčasne s používaním lieku Benoxi 0,4 % nemožno nosiť kontaktné šošovky. Nositelia kontaktných šošoviek si musia kontaktné šošovky pred aplikáciou lieku vybrať a opäť si ich môžu vložiť až po úplnom odznení znecitlivenia.
Inštrukcie pre aplikáciu Liek by mal aplikovať výhradne lekár. Pacient sa nemá dotýkať oka počas pretrvávania anestézie a anestezované oko má byť chránené pred prachom a bakteriálnou infekciou. Keďže oxybuprokaín zastavuje rast a množenie bakterií (bakteriostatický účinok) liek Benoxi 0,4 % sa nesmie aplikovať pred bakteriologickým výterom.
1. Umyte si ruky a pohodlne sa posaďte alebo postavte. 2. Odskrutkujte uzáver so závitom.
3. Pridržiavajte fľašku smerom nadol, medzi palcom a ostatnými prstami. 4. Ukazovákom jemne potiahnite spodné viečko postihnutého oka.
- 5. Priblížte koniec kvapkadla blízko k vášmu oku
- ale tak
- aby sa nedotklo oka alebo jeho okolitých oblastí. 6. Jemne stlačte fľašku
- aby sa do vášho oka dostala len jedna kvapka
- potom uvoľnite spodné viečko
7. Prstom pritlačte kútik postihnutého oka pri nose. Podržte 1 minútu so zatvoreným okom.
Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00987-Z1A 4
8. Ak vám to lekár povedal, postup opakujte aj pre druhé oko. 9. Bezprostredne po použití nasaďte pevne uzáver späť na fľašku.
- Ak použijete viac Benoxi 0
- 4 %
- ako máte Pri predpísanom dávkovaní je predávkovanie prakticky vylúčené. Príznaky predávkovania sú systémové vedľajšie účinky: podráždenie
- nespavosť
- nevoľnosť
- vracanie
- svalové zášklby
- kŕče
- až poruchy dýchania
- kóma (bezvedomie)
- hypotenzia (nízky krvný tlak)
- šok
- zástava srdca. Pri predávkovaní alebo náhodnom užití lieku dieťaťom privolajte ihneď lekársku pomoc
- Ak zabudnete použiť Benoxi 0
- 4 % Benoxi 0
- 4 % sa nesmie podávať ako štandardný liek
- Ak prestanete používať Benoxi 0
- 4 % Benoxi 0
- 4 % sa nesmie podávať ako štandardný liek
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Pred prvým otvorením: Uchovávajte v chladničke (2 ºC – 8 ºC ). Neuchovávajte v mrazničke. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Po prvom otvorení: Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.
Otvorené balenie spotrebujte do 28 dní.
Príloha č.1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00987-Z1A 5 Po nakvapkaní lieku do oka fľašku ihneď zatvorte.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku alebo na škatuľke pod skratkou EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nepoužívajte tento liek ak spozorujete viditeľné znaky poškodenia lieku alebo ochranného pruhu pri prvom otváraní fľašky. V takomto prípade vráťte liek naspäť do lekárne.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Oxybuprocaine Olikla int osd 30x0,5 ml (obal LDPE jednodávkový) oxybuprokaínium-chlorid | — |