Nepoužívajte Oxybuprocaine Olikla: - ak ste alergický na oxybuprokaínium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6); - u detí mladších ako 2 roky (pozri Oxybuprocaine Olikla obsahuje kyselinu boritú). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Oxybuprocaine Olikla, poraďte sa svojím lekárom, ak máte problémy: - s pečeňou; - so srdcom; - s krvnými cievami. Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/02778-REG 2 Oxybuprocaine Olikla vám podá lekár alebo zdravotná sestra len v prípade potreby. Nepoužívajte Oxybuprocaine Olikla opakovane, pretože to môže spôsobiť poškodenie rohovky. Pri anestézii (znecitlivení) rohovky a spojovky oka nespôsobuje Oxybuprocaine Olikla pocit pálenia, a tak nedochádza k stiahnutiu svalov očných viečok (blefarospazmus). Oxybuprocaine Olikla je tolerovaný epitelom rohovky a nespôsobuje: - rozšírenie zrenice (mydriázu); - sčervenanie (hyperémiu) spojoviek; - alergické javy; - epiteliálne poškodenia. Iné lieky a Oxybuprocaine Olikla Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Oxybuprocaine Olikla nie je kompatibilný: - s dusičnanom strieborným (látka zabíjajúca baktérie); - so soľami ortute (dezinfekčné prostriedky); - alkalickými látkami (napr. čistiace prostriedky). Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Použitie oxybuprokaínium-chloridu počas tehotenstva a dojčenia nebolo dostatočne skúmané. Váš lekár pred podaním lieku Oxybuprocaine Olikla posúdi, či prínosy pre vás jednoznačne prevažujú nad rizikami pre plod/dieťa. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Počkajte pred vedením vozidiel alebo obsluhovaním strojov, kým anestetický účinok lieku Oxybuprocaine Olikla pominie. Oxybuprocaine Olikla obsahuje kyselinu boritú Tento liek sa nemá podávať deťom mladším ako 2 roky, pretože obsahuje bór a môže narušiť plodnosť v budúcnosti. Kontaktné šošovky Váš lekár vás požiada, aby ste si pred podaním kvapiek vybrali kontaktné šošovky. Neexistujú žiadne informácie o účinku tohto lieku na kontaktné šošovky. Preto nenoste kontaktné šošovky, kým účinky kvapiek úplne nevymiznú. Viac →
Oxybuprocaine Olikla int osd 30x0,5 ml (obal LDPE jednodávkový)
očné použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 64/0097/25-S |
| Lieková forma | Očné roztokové kvapky v jednodávkovom obale (Očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale - platné do okt2020) |
| Spôsob podania | očné použitie |
| Sila | 4 mg/1 ml |
| Balenie | 30 |
| ATC skupina | S01HA02 |
| Stav registrácie | Aktuálna registrácia |
| Dátum registrácie | 26.03.2025 |
Účinné látky
- oxybuprokaínium-chlorid (4 mg/ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Oxybuprocaine Olikla obsahuje liečivo oxybuprokaínium-chlorid, lokálne anestetikum, ktoré je obzvlášť vhodné na dočasné znecitlivenie povrchu oka. Oxybuprocaine Olikla sa používa pri: • meraní vnútroočného tlaku (tonometria prístrojom Schiötz) a aplikácii kontaktných šošoviek; • odstránení cudzích telies z rohovky; • príprave na injekcie do oka (subkonjunktiválne a retrobulbárne); • punkcii prednej komory na diagnostické účely; • menších chirurgických zákrokoch, napr. pterygium (abnormálny rast spojovky), chalazion (opuch a zápal očného viečka v dôsledku zápalu slzných žliaz), odstránení malých nádorov. Oxybuprocaine Olikla je indikovaný na liečbu dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 2 rokov a starších. Liek sa môže používať len krátkodobo.
- Lieková forma
- Očné roztokové kvapky v jednodávkovom obale (Očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale - platné do okt2020)
- Sila
- 4 mg/1 ml
- Spôsob podania
- očné použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Oxybuprocaine Olikla obsahuje liečivo oxybuprokaínium-chlorid
- lokálne anestetikum
- ktoré je obzvlášť vhodné na dočasné znecitlivenie povrchu oka
Oxybuprocaine Olikla sa používa pri: • meraní vnútroočného tlaku (tonometria prístrojom Schiötz) a aplikácii kontaktných šošoviek; • odstránení cudzích telies z rohovky; • príprave na injekcie do oka (subkonjunktiválne a retrobulbárne); • punkcii prednej komory na diagnostické účely; • menších chirurgických zákrokoch, napr. pterygium (abnormálny rast spojovky), chalazion (opuch a zápal očného viečka v dôsledku zápalu slzných žliaz), odstránení malých nádorov.
Oxybuprocaine Olikla je indikovaný na liečbu dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 2 rokov a starších.
Liek sa môže používať len krátkodobo.
Čo Oxybuprocaine Olikla obsahuje
- Liečivo je oxybuprokaínium-chlorid. Jeden ml roztoku obsahuje 4 mg oxybuprokaínium-
chloridu
- Pomocné látky sú: kyselina boritá, čistená voda.
Ako vyzerá Oxybuprocaine Olikla a obsah balenia Očné kvapky s 30 jednodávkovými obalmi neutrálnej farby, rozdelené do 3 stripov po 10 obalov, sa nachádzajú v PET/Al/PE vreckách (1 strip v každom vrecku) a potom vo vhodnej škatuli spolu s písomnou informáciou pre používateľa.
Jedna papierová škatuľa obsahuje 30 jednodávkových polyetylénových obalov s obsahom 0,5 ml roztoku. Jeden jednodávkový obal obsahuje 12 kvapiek.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii Olikla s.r.o
- náměstí Smiřických 42
- 281 63 Kostelec nad Černými lesy
- Česká republika
- Výrobca Alfa Intes Industria Terapeutica Splendore S.r.l
- Via Fratelli Bandiera 26
- 80026 Casoria (NA)
- Taliansko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
Česká republika Oxybuprocaine Olikla Slovenská republika Oxybuprocaine Olikla
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2025.
- ak ste alergický na oxybuprokaínium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6);
- u detí mladších ako 2 roky (pozri Oxybuprocaine Olikla obsahuje kyselinu boritú).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Oxybuprocaine Olikla
- poraďte sa svojím lekárom
- ak máte problémy:
- s pečeňou;
- so srdcom;
- s krvnými cievami.
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/02778-REG 2
Oxybuprocaine Olikla vám podá lekár alebo zdravotná sestra len v prípade potreby. Nepoužívajte Oxybuprocaine Olikla opakovane, pretože to môže spôsobiť poškodenie rohovky.
Pri anestézii (znecitlivení) rohovky a spojovky oka nespôsobuje Oxybuprocaine Olikla pocit pálenia, a tak nedochádza k stiahnutiu svalov očných viečok (blefarospazmus). Oxybuprocaine Olikla je tolerovaný epitelom rohovky a nespôsobuje:
- rozšírenie zrenice (mydriázu);
- sčervenanie (hyperémiu) spojoviek;
- alergické javy;
- epiteliálne poškodenia.
- Iné lieky a Oxybuprocaine Olikla Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali
- či práve budete používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Oxybuprocaine Olikla nie je kompatibilný:
- s dusičnanom strieborným (látka zabíjajúca baktérie);
- so soľami ortute (dezinfekčné prostriedky);
- alkalickými látkami (napr. čistiace prostriedky).
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek
Použitie oxybuprokaínium-chloridu počas tehotenstva a dojčenia nebolo dostatočne skúmané. Váš lekár pred podaním lieku Oxybuprocaine Olikla posúdi, či prínosy pre vás jednoznačne prevažujú nad rizikami pre plod/dieťa.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Počkajte pred vedením vozidiel alebo obsluhovaním strojov, kým anestetický účinok lieku Oxybuprocaine Olikla pominie.
Oxybuprocaine Olikla obsahuje kyselinu boritú Tento liek sa nemá podávať deťom mladším ako 2 roky, pretože obsahuje bór a môže narušiť plodnosť v budúcnosti.
- Kontaktné šošovky Váš lekár vás požiada
- aby ste si pred podaním kvapiek vybrali kontaktné šošovky. Neexistujú žiadne informácie o účinku tohto lieku na kontaktné šošovky. Preto nenoste kontaktné šošovky
- kým účinky kvapiek úplne nevymiznú
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Pri používaní lieku Oxybuprocaine Olikla sa môže vyskytnúť jeden alebo viacero z nasledujúcich vedľajších účinkov:
- mierne pálenie ihneď po aplikácii, ktoré vo všeobecnosti rýchlo ustúpi;
- prechodné začervenanie (hyperémia) spojoviek;
- alergické reakcie spojoviek;
- alergické reakcie očných viečok a kože okolo očí;
- poškodenia rohovky: povrchové poškodenia, erózie, zápal vo vnútri rohovky (stromálne
infiltráty);
- katarakta (sivý zákal);
- alergické prejavy po druhej aplikácii.
Po absorpcii cez sliznice alebo poškodenú kožu sa môžu vyskytnúť aj účinky týkajúce sa celého tela:
- podráždenie centrálneho nervového systému;
- nevoľnosť;
- vracanie;
- útlm srdcovocievneho systému s bledosťou, potením, nízkym krvným tlakom;
- poruchy srdcového rytmu (arytmie);
- abnormálna akumulácia hemoglobínu v krvi (methemoglobinémia).
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Oxybuprocaine Olikla 4 mg/ml očné roztokové kvapky v jednodávkovom obale sa podávajú kvapkaním kvapiek do spojovkového vaku, t. j. do spodnej časti oka.
- Meranie vnútroočného tlaku (tonometria) prístrojom Schiötz a vkladanie kontaktných
šošoviek Odporúčaná dávka je jedna alebo dve kvapky minútu pred aplikáciou tonometra.
- Odstránenie cudzích telies z rohovky, príprava na injekcie do oka (subkonjunktiválne a
retrobulbárne)
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/02778-REG 3 Odporúčaná dávka je jedna kvapka 2-3 krát v priebehu 3 minút.
- Diagnostická punkcia prednej komory, menšie chirurgické zákroky (pterygium, chalazion,
odstránenie malých nádorov) Odporúčaná dávka je jedna kvapka každých 30 sekúnd opakovane 5 – 10 krát s pridaním 1 – 2 kvapiek adrenalínu 1 %.
Použitie u detí Oxybuprocaine Olikla je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky (pozri časť Nepoužívajte Oxybuprocaine Olikla).
- Ak použijete viac lieku Oxybuprocaine Olikla
- ako máte V prípade náhodného požitia
- predávkovania liekom Oxybuprocaine Olikla alebo dlhodobého používania lieku
- okamžite kontaktujte svojho lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc v najbližšej nemocnici
- pretože sa môžu vyskytnúť toxické účinky:
- ťažkosti s dýchaním;
- kŕče.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2023/02778-REG 4 Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie. Neuchovávajte v mrazničke.
Len na jednorazové použitie.
Po prvom otvorení vrecka: jednodávkové obaly spotrebujte do 3 mesiacov. Po prvom otvorení jednodávkového obalu: použite ihneď a jednodávkový obal zlikvidujte, aj keď bol čiastočne použitý.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete zmeny vo farbe roztoku alebo vo vzhľade sedimentu (viditeľné pevné častice).
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
| Názov | Cena |
|---|---|
| BENOXI 0,4 % int opo 1x10 ml (fľ.PE) | — |