NEUŽÍVAJTE Bevimlar • ak ste alergický na rivaroxabán alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), • ak silno krvácate, • ak máte ochorenie alebo poruchy niektorého orgánu, ktoré zvyšujú riziko závažného krvácania (napr. žalúdkový vred, poranenie alebo krvácanie mozgu, nedávna operácia mozgu alebo očí), Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/01630-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/04743-Z1A 2 • ak užívate lieky na zabránenie tvorby krvných zrazenín (napr. warfarín, dabigatran, apixabán alebo heparín), okrem prípadov, keď počas zmeny antikoagulačnej liečby alebo pre udržanie otvorených žilových alebo tepnových katétrov dostanete heparín, • ak máte ochorenie pečene, ktoré vedie k zvýšenému riziku krvácania, • ak ste tehotná alebo dojčíte. Ak sa vás týka niečo z uvedeného, neužívajte Bevimlar a povedzte to svojmu lekárovi. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Bevimlar, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Bevimlaru • ak máte zvýšené riziko krvácania, ako by mohol byť prípad v situáciách, ako sú: o závažné ochorenie obličiek u dospelých a stredne závažné alebo závažné ochorenie obličiek u detí a dospievajúcich, pretože funkcia obličiek môže ovplyvniť množstvo lieku, ktoré pôsobí vo vašom tele, o ak užívate iné lieky na prevenciu krvných zrazenín (napr. warfarín, dabigatran, apixabán alebo heparín), keď počas zmeny antikoagulačnej liečby alebo pre udržanie otvorených žilových alebo tepnových katétrov dostanete heparín (pozri časť „Iné lieky a Bevimlar“), o poruchy krvácania, o veľmi vysoký krvný tlak, ktorý nie je pod kontrolou pomocou liekov, o ochorenie vášho žalúdka alebo čriev, ktoré môže viesť ku krvácaniu, napr. zápal čriev alebo žalúdka alebo zápal pažeráka, napr. z dôvodu ochorenia nazývaného gastroezofágový reflux (ochorenie, kedy sa žalúdočná kyselina dostáva hore do pažeráka), alebo nádory v žalúdku alebo v črevách alebo nádory pohlavných orgánov alebo močových ciest, o problém s krvnými cievami v zadnej časti oka, v sietnici (retinopatia), o ochorenie pľúc, pri ktorom sú priedušky rozšírené a vyplnené hnisom (bronchiektázia) alebo krvácanie z pľúc v minulosti, • ak máte náhradnú (protetickú) srdcovú chlopňu, • ak viete, že máte ochorenie nazývané antifosfolipidový syndróm (ochorenie imunitného systému, ktoré spôsobuje zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín), obráťte sa na svojho lekára, ktorý rozhodne o potrebe zmeniť liečbu, • ak váš lekár určí, že váš krvný tlak nie je stabilný alebo ak sa plánuje ďalšia liečba alebo chirurgický zákrok na odstránenie krvnej zrazeniny z vašich pľúc. Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať Bevimlar. Lekár rozhodne, či sa máte liečiť týmto liekom a či máte byť dôkladne sledovaný. Ak musíte podstúpiť operáciu • je veľmi dôležité, aby ste Bevimlar užívali pred operáciou a po operácii presne v čase, ktorý vám nariadil lekár, • ak bude súčasťou vašej operácie zavedenie katétra alebo injekcie do chrbtice (napr. na epidurálnu alebo spinálnu anestéziu alebo na zmiernenie bolesti): o je veľmi dôležité užiť Bevimlar pred injekciou a po injekcii alebo po odstránení katétra presne v čase, ktorý vám nariadil váš lekár, o okamžite oznámte svojmu lekárovi, ak sa u vás po ukončení anestézie vyskytne znížená citlivosť alebo slabosť nôh alebo máte problémy s črevami alebo močovým mechúrom, pretože je potrebná okamžitá lekárska starostlivosť. Deti a dospievajúci Tablety Bevimlaru sa neodporúča podávať deťom s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg. U detí a dospievajúcich nie je dostatok informácií o používaní Bevimlaru pri indikáciách schválených len pre dospelých. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/01630-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/04743-Z1A 3 Iné lieky a Bevimlar Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov dostupných bez lekárskeho predpisu, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. • Ak užívate o niektoré lieky proti plesňovým infekciám (napr. flukonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol) s výnimkou tých, ktoré sa používajú iba na kožu, o tablety ketokonazolu (používané na liečbu Cushingovho syndrómu - keď telo produkuje nadbytok kortizolu), o niektoré lieky proti bakteriálnym infekciám (napr. klaritromycín, erytromycín), o niektoré lieky proti vírusu HIV/AIDS (napr. ritonavir), o iné lieky na znižovanie krvnej zrážavosti (napr. enoxaparín, klopidogrel alebo antagonisty vitamínu K, ako je warfarín a acenokumarol), o lieky proti zápalom a na zmiernenie bolesti (napr. naproxén alebo kyselina acetylsalicylová), o dronedarón, liek na liečbu porúch srdcového rytmu, o niektoré lieky na liečbu depresie (selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (SSRI) alebo inhibítory spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu (SNRI)). Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať Bevimlar, pretože sa môže zvýšiť účinok Bevimlaru. Lekár rozhodne, či sa máte liečiť týmto liekom a či máte byť dôkladne sledovaný. Ak sa lekár domnieva, že máte zvýšené riziko vzniku vredov žalúdka alebo čriev, môže tiež použiť liečbu na prevenciu vzniku vredov. • Ak užívate: o niektoré lieky na liečbu epilepsie (fenytoín, karbamazepín, fenobarbital), o ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum), rastlinný prípravok používaný proti depresii, o rifampicín, čo je antibiotikum. Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať Bevimlar, pretože sa môže znížiť účinok Bevimlaru. Váš lekár rozhodne, či sa máte liečiť Rivaroxabanom STADA a či máte byť dôkladne sledovaný. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, neužívajte Bevimlar. Ak existuje možnosť, že by ste počas užívania lieku Bevimlar mohli otehotnieť, používajte spoľahlivú antikoncepciu. Ak otehotniete počas užívania tohto lieku, ihneď to povedzte svojmu lekárovi, ktorý potom rozhodne o vašej ďalšej liečbe. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Bevimlar môže spôsobiť závrat (častý vedľajší účinok) alebo mdloby (menej častý vedľajší účinok) (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“). Ak máte tieto príznaky, nesmiete viesť vozidlá, jazdiť na bicykli ani používať akékoľvek nástroje alebo obsluhovať stroje. Bevimlar obsahuje laktózu Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Bevimlar obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
Bevimlar 20 mg filmom obalené tablety tbl flm 15x1x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 16/0171/23-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 20 mg |
| Balenie | 15 |
| ATC skupina | B01AF01 |
| Stav registrácie | Aktuálna registrácia |
| Dátum registrácie | 10.08.2023 |
| Posledná zmena | 23.01.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Bevimlar obsahuje liečivo rivaroxabán. Bevimlar sa používa sa u dospelých na: • zabránenie vzniku krvných zrazenín v mozgu (cievnej mozgovej príhody) a v iných krvných cievach vášho tela, ak máte poruchu srdcového rytmu (nepravidelnosť), ktorá sa nazýva nevalvulárna fibrilácia predsiení. • liečbu krvných zrazenín v žilách nôh (hlbokej žilovej trombózy) a v krvných cievach pľúc (pľúcnej embólie) a na zabránenie opätovného vzniku krvných zrazenín v krvných cievach nôh a/alebo v pľúcach. Bevimlar sa používa u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov a s telesnou hmotnosťou 30 kg alebo viac na: • liečbu krvných zrazenín a na zabránenie opätovného vzniku krvných zrazenín v žilách alebo krvných cievach v pľúcach po začiatočnej liečbe injekčne podávanými liekmi používanými na liečbu krvných zrazenín trvajúcej minimálne 5 dní. Bevimlar patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antitrombotiká. Pôsobí tak, že potláča faktor zrážavosti krvi (faktor Xa), a preto znižuje náchylnosť na tvorbu krvných zrazenín.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 20 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Bevimlar obsahuje liečivo rivaroxabán. Bevimlar sa používa sa u dospelých na: • zabránenie vzniku krvných zrazenín v mozgu (cievnej mozgovej príhody) a v iných krvných cievach vášho tela, ak máte poruchu srdcového rytmu (nepravidelnosť), ktorá sa nazýva nevalvulárna fibrilácia predsiení. • liečbu krvných zrazenín v žilách nôh (hlbokej žilovej trombózy) a v krvných cievach pľúc (pľúcnej embólie) a na zabránenie opätovného vzniku krvných zrazenín v krvných cievach nôh a/alebo v pľúcach.
Bevimlar sa používa u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov a s telesnou hmotnosťou 30 kg alebo viac na: • liečbu krvných zrazenín a na zabránenie opätovného vzniku krvných zrazenín v žilách alebo krvných cievach v pľúcach po začiatočnej liečbe injekčne podávanými liekmi používanými na liečbu krvných zrazenín trvajúcej minimálne 5 dní.
- Bevimlar patrí do skupiny liekov
- ktoré sa nazývajú antitrombotiká. Pôsobí tak
- že potláča faktor zrážavosti krvi (faktor Xa)
- a preto znižuje náchylnosť na tvorbu krvných zrazenín
Čo Bevimlar obsahuje
Liečivo je rivaroxabán. Každá tableta obsahuje 15 mg alebo 20 mg rivaroxabánu.
Ďalšie zložky sú:
Jadro tablety mikrokryštalická celulóza monohydrát laktózy povidón predželatinovaný škrob krospovidón laurylsíran sodný stearát horečnatý
Filmový obal hypromelóza E464 oxid titaničitý E171 makrogol 4000 E1521 červený oxid železitý E172
Ako vyzerá Bevimlar a obsah balenia
- Bevimlar 15 mg sú červené okrúhle obojstranne vypuklé filmom obalené tablety s priemerom približne 6 mm. Sú dostupné v blistroch alebo v blistroch s jednotlivými dávkami obsahujúcich 10
- 10x1
- 14
- 14x1
- 15
- 15x1
- 28
- 28x1
- 30
- 30x1
- 42
- 42x1
- 45
- 45x1
- 56
- 56x1
- 98
- 98x1
- 100 a 100x1 filmom obalených tabliet
Bevimlar 20 mg sú hnedočervené okrúhle obojstranne vypuklé filmom obalené tablety s priemerom približne 7 mm.
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01630-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/04743-Z1A
9
- Sú dostupné v blistroch alebo v blistroch s jednotlivými dávkami obsahujúcich 10
- 10x1
- 14
- 14x1
- 15
- 15x1
- 28
- 28x1
- 30
- 30x1
- 42
- 42x1
- 56
- 56x1
- 98
- 98x1
- 100 a 100x1 filmom obalených tabliet
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Nemecko
- Výrobca STADA Arzneimittel AG
- Stadastrasse 2-18
- 61118 Bad Vilbel
- Nemecko Laboratorios Liconsa
- S.A
- Avda. Miralcampo
- No. 7
- Poligono Industrial Miralcampo
- 19200 Azuqueca de Henares
- Španielsko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
- Česko
- Chorvátsko
- Poľsko
- Slovensko
- Švédsko: Bevimlar
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 03/2024.
- NEUŽÍVAJTE Bevimlar • ak ste alergický na rivaroxabán alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6)
- • ak silno krvácate
- • ak máte ochorenie alebo poruchy niektorého orgánu
- ktoré zvyšujú riziko závažného krvácania (napr. žalúdkový vred
- poranenie alebo krvácanie mozgu
- nedávna operácia mozgu alebo očí)
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01630-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/04743-Z1A
2
- • ak užívate lieky na zabránenie tvorby krvných zrazenín (napr. warfarín
- dabigatran
- apixabán alebo heparín)
- okrem prípadov
- keď počas zmeny antikoagulačnej liečby alebo pre udržanie otvorených žilových alebo tepnových katétrov dostanete heparín
- • ak máte ochorenie pečene
- ktoré vedie k zvýšenému riziku krvácania
- • ak ste tehotná alebo dojčíte
Ak sa vás týka niečo z uvedeného, neužívajte Bevimlar a povedzte to svojmu lekárovi.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Bevimlar
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Bevimlaru • ak máte zvýšené riziko krvácania
- ako by mohol byť prípad v situáciách
- ako sú: o závažné ochorenie obličiek u dospelých a stredne závažné alebo závažné ochorenie obličiek u detí a dospievajúcich
- pretože funkcia obličiek môže ovplyvniť množstvo lieku
- ktoré pôsobí vo vašom tele
- o ak užívate iné lieky na prevenciu krvných zrazenín (napr. warfarín
- dabigatran
- apixabán alebo heparín)
- keď počas zmeny antikoagulačnej liečby alebo pre udržanie otvorených žilových alebo tepnových katétrov dostanete heparín (pozri časť „Iné lieky a Bevimlar“)
- o poruchy krvácania
- o veľmi vysoký krvný tlak
- ktorý nie je pod kontrolou pomocou liekov
- o ochorenie vášho žalúdka alebo čriev
- ktoré môže viesť ku krvácaniu
- napr. zápal čriev alebo žalúdka alebo zápal pažeráka
- napr. z dôvodu ochorenia nazývaného gastroezofágový reflux (ochorenie
- kedy sa žalúdočná kyselina dostáva hore do pažeráka)
- alebo nádory v žalúdku alebo v črevách alebo nádory pohlavných orgánov alebo močových ciest
- o problém s krvnými cievami v zadnej časti oka
- v sietnici (retinopatia)
- o ochorenie pľúc
- pri ktorom sú priedušky rozšírené a vyplnené hnisom (bronchiektázia) alebo krvácanie z pľúc v minulosti
- • ak máte náhradnú (protetickú) srdcovú chlopňu
- • ak viete
- že máte ochorenie nazývané antifosfolipidový syndróm (ochorenie imunitného systému
- ktoré spôsobuje zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín)
- obráťte sa na svojho lekára
- ktorý rozhodne o potrebe zmeniť liečbu
- • ak váš lekár určí
- že váš krvný tlak nie je stabilný alebo ak sa plánuje ďalšia liečba alebo chirurgický zákrok na odstránenie krvnej zrazeniny z vašich pľúc
- Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného
- povedzte to svojmu lekárovi predtým
- ako začnete užívať Bevimlar. Lekár rozhodne
- či sa máte liečiť týmto liekom a či máte byť dôkladne sledovaný
- Ak musíte podstúpiť operáciu • je veľmi dôležité
- aby ste Bevimlar užívali pred operáciou a po operácii presne v čase
- ktorý vám nariadil lekár
- • ak bude súčasťou vašej operácie zavedenie katétra alebo injekcie do chrbtice (napr. na epidurálnu alebo spinálnu anestéziu alebo na zmiernenie bolesti): o je veľmi dôležité užiť Bevimlar pred injekciou a po injekcii alebo po odstránení katétra presne v čase
- ktorý vám nariadil váš lekár
- o okamžite oznámte svojmu lekárovi
- ak sa u vás po ukončení anestézie vyskytne znížená citlivosť alebo slabosť nôh alebo máte problémy s črevami alebo močovým mechúrom
- pretože je potrebná okamžitá lekárska starostlivosť
Deti a dospievajúci Tablety Bevimlaru sa neodporúča podávať deťom s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg. U detí a dospievajúcich nie je dostatok informácií o používaní Bevimlaru pri indikáciách schválených len pre dospelých.
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01630-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/04743-Z1A
3
- Iné lieky a Bevimlar Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- vrátane liekov dostupných bez lekárskeho predpisu
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. • Ak užívate o niektoré lieky proti plesňovým infekciám (napr. flukonazol
- itrakonazol
- vorikonazol
- posakonazol) s výnimkou tých
- ktoré sa používajú iba na kožu
- o tablety ketokonazolu (používané na liečbu Cushingovho syndrómu - keď telo produkuje nadbytok kortizolu)
- o niektoré lieky proti bakteriálnym infekciám (napr. klaritromycín
- erytromycín)
- o niektoré lieky proti vírusu HIV/AIDS (napr. ritonavir)
- o iné lieky na znižovanie krvnej zrážavosti (napr. enoxaparín
- klopidogrel alebo antagonisty vitamínu K
- ako je warfarín a acenokumarol)
- o lieky proti zápalom a na zmiernenie bolesti (napr. naproxén alebo kyselina acetylsalicylová)
- o dronedarón
- liek na liečbu porúch srdcového rytmu
- o niektoré lieky na liečbu depresie (selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (SSRI) alebo inhibítory spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu (SNRI))
- Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného
- povedzte to svojmu lekárovi predtým
- ako začnete užívať Bevimlar
- pretože sa môže zvýšiť účinok Bevimlaru. Lekár rozhodne
- či sa máte liečiť týmto liekom a či máte byť dôkladne sledovaný. Ak sa lekár domnieva
- že máte zvýšené riziko vzniku vredov žalúdka alebo čriev
- môže tiež použiť liečbu na prevenciu vzniku vredov
- • Ak užívate: o niektoré lieky na liečbu epilepsie (fenytoín
- karbamazepín
- fenobarbital)
- o ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum)
- rastlinný prípravok používaný proti depresii
- o rifampicín
- čo je antibiotikum
- Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného
- povedzte to svojmu lekárovi predtým
- ako začnete užívať Bevimlar
- pretože sa môže znížiť účinok Bevimlaru. Váš lekár rozhodne
- či sa máte liečiť Rivaroxabanom STADA a či máte byť dôkladne sledovaný
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- neužívajte Bevimlar. Ak existuje možnosť
- že by ste počas užívania lieku Bevimlar mohli otehotnieť
- používajte spoľahlivú antikoncepciu. Ak otehotniete počas užívania tohto lieku
- ihneď to povedzte svojmu lekárovi
- ktorý potom rozhodne o vašej ďalšej liečbe
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Bevimlar môže spôsobiť závrat (častý vedľajší účinok) alebo mdloby (menej častý vedľajší účinok) (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“). Ak máte tieto príznaky
- nesmiete viesť vozidlá
- jazdiť na bicykli ani používať akékoľvek nástroje alebo obsluhovať stroje
- Bevimlar obsahuje laktózu Ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
Bevimlar obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Vedľajšie účinky tohto lieku:
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Tak ako iné podobné lieky na zníženie tvorby krvných zrazenín
- aj Bevimlar môže spôsobiť krvácanie
- ktoré môže ohroziť život. Nadmerné krvácanie môže viesť k náhlemu poklesu tlaku krvi (šoku). V niektorých prípadoch nemusí byť krvácanie viditeľné
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01630-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/04743-Z1A
6
- Okamžite povedzte svojmu lekárovi
- ak si u vás alebo u vášho dieťaťa všimnete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov: • Prejavy krvácania o krvácanie do mozgu alebo vo vnútri lebky (príznaky môžu zahŕňať bolesť hlavy
- jednostrannú slabosť
- vracanie
- záchvaty
- zníženú úroveň vedomia a stuhnutosť krku. Vážny stav vyžadujúci lekársku pohotovosť. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc!) o dlhodobé alebo nadmerné krvácanie o výnimočná slabosť
- únava
- bledosť
- závrat
- bolesť hlavy
- neobjasnený opuch
- dýchavičnosť
- bolesť na hrudi alebo angina pectoris. Lekár môže rozhodnúť o vašom dôkladnejšom sledovaní alebo o zmene liečby
- • Prejavy závažných kožných reakcií: o šírenie intenzívnej kožnej vyrážky
- pľuzgierov alebo lézií slizníc
- napr. v ústach alebo v očiach (Stevensov-Johnsonov syndróm/toxická epidermálna nekrolýza). o reakcia na liek
- ktorá spôsobí vyrážku
- horúčku
- zápal vnútorných orgánov
- krvné abnormality a systémové (celkové) ochorenie (DRESS syndróm). Frekvencia týchto vedľajších účinkov je veľmi zriedkavá (menej ako 1 z 10 000 osôb)
- • Prejavy závažných alergických reakcií o opuch tváre
- pier
- úst
- jazyka alebo hrdla
- ťažkosti s prehĺtaním
- žihľavka a problémy s dýchaním
- náhle zníženie krvného tlaku
- • krvácanie do svalov
- • cholestáza (znížený odtok žlče)
- hepatitída (zápal pečene)
- vrátane poškodenia pečeňových buniek
- • zožltnutie pokožky a očí (žltačka)
- • ohraničený opuch
- • nahromadenie krvi (hematóm) v slabinách
- ako komplikácia po chirurgickom výkone na srdci
- pri ktorom sa zavedie katéter do tepny vo vašej nohe (pseudoaneuryzma)
- • akumulácia eozinofilov
- typu bielych granulocytových krviniek
- ktoré spôsobujú zápal pľúc (eozinofilová pnuemónia)
a alergický edém; môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb).
Celkový zoznam možných vedľajších účinkov zistených u dospelých, detí a dospievajúcich
- • pokles počtu červených krviniek
- čo môže mať za následok bledosť pokožky a spôsobiť slabosť alebo dýchavičnosť
- • krvácanie do žalúdka alebo čriev
- krvácanie z pohlavných a močových orgánov (vrátane krvi v moči a silného menštruačného krvácania)
- krvácanie z nosa
- krvácanie z ďasien
- • krvácanie do oka (vrátane krvácania z očných bielok)
- • krvácanie do tkaniva alebo telovej dutiny (krvné podliatiny
- modriny)
- • vykašliavanie krvi
- • krvácanie z kože alebo pod kožu
- • krvácanie po operácii
- • vytekanie krvi alebo tekutiny z operačnej rany (mokvanie)
- • opuch končatín
- • bolesť končatín
- • porucha funkcie obličiek (môže byť zreteľná z lekárskych vyšetrení)
- • horúčka
- • bolesť žalúdka
- tráviace ťažkosti
- nevoľnosť alebo vracanie
- zápcha
- hnačka
- • nízky krvný tlak (príznakmi môžu byť pocit závratu alebo mdloby pri vstávaní)
- • znížená celková sila a energia (slabosť
- únava)
- bolesť hlavy
- závrat
- • vyrážka
- svrbivá pokožka
- • krvné testy môžu vykazovať vzostup niektorých pečeňových enzýmov
- • krvácanie do mozgu alebo vo vnútri lebky (pozri vyššie
- prejavy krvácania)
- • krvácanie do kĺbov spôsobujúce bolesť a opuch
- • trombocytopénia (nízky počet krvných doštičiek
- buniek ktoré napomáhajú zrážaniu krvi)
- • alergické reakcie
- vrátane alergických kožných reakcií
- • porucha funkcie pečene (môže byť zreteľná z lekárskych vyšetrení)
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01630-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/04743-Z1A
7
- • krvné vyšetrenia môžu vykazovať zvýšenie žlčového farbiva bilirubínu
- niektorých enzýmov podžalúdkovej žľazy alebo pečeňových enzýmov alebo zvýšený počet krvných doštičiek
- • mdloby
- • pocit choroby
- • rýchlejší srdcový pulz
- • sucho v ústach
- • žihľavka
- • rýchlejší srdcový pulz
- • krvné vyšetrenia môžu vykazovať zvýšenie žlčového farbiva bilirubínu
- • trombocytopénia (nízky počet krvných doštičiek
- buniek ktoré napomáhajú zrážaniu krvi)
- • silné menštruačné krvácanie
• krvné vyšetrenia môžu vykazovať zvýšenie podskupiny žlčového farbiva bilirubínu (priamy bilirubín, žlčové farbivo).
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01630-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/04743-Z1A
8
účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- • zlyhávanie obličiek po silnom krvácaní
- • krvácanie do obličiek
- niekedy s prítomnosťou krvi v moči
- čo vedie k neschopnosti obličiek správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami)
- • zvýšený tlak vo vnútri svalov nôh alebo rúk po krvácaní
- čo vedie k bolesti
- opuchu
- zmenenej citlivosti
- necitlivosti alebo ochrnutiu (syndróm kompartmentu po krvácaní)
Vedľajšie účinky u detí a dospievajúcich Vo všeobecnosti boli vedľajšie účinky pozorované u detí a dospievajúcich liečených rivaroxabánom podobného typu ako vedľajšie účinky pozorované u dospelých a boli hlavne mierne až stredne závažné.
Vedľajšie účinky, ktoré boli u detí a dospievajúcich pozorované častejšie:
- • bolesť hlavy
- • horúčka
- • krvácanie z nosa
- • vracanie
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01630-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/04743-Z1A
4
Bevimlar musíte užívať spolu s jedlom. Tabletu (tablety) prehltnite a zapite, najlepšie vodou.
Ak máte problémy s prehĺtaním celej tablety, poraďte sa so svojím lekárom o iných možnostiach užívania Bevimlaru. Tableta sa môže rozdrviť a zmiešať s vodou alebo s jablkovým pyré bezprostredne pred užítím. Po podaní tejto zmesi sa má ihneď užiť jedlo.
Ak je to potrebné, váš lekár vám môže taktiež podať rozdrvenú tabletu Bevimlaru žalúdočnou sondou.
Koľko tabliet užívať • Dospelí o Na zabránenie vzniku krvných zrazenín v mozgu (cievnej mozgovej príhody) a v iných krvných cievach vášho tela. Odporúčaná dávka je jedna tableta Bevimlaru 20 mg jedenkrát denne.
Ak máte ťažkosti s obličkami, dávku možno znížiť na jednu tabletu Bevimlaru 15 mg jedenkrát denne.
Ak potrebujete podstúpiť zákrok kvôli zablokovaným krvným cievam v srdci (nazývaný perkutánna koronárna intervencia (percutaneous coronary intervention, PCI) so zavedením stentu), sú nedostatočné dôkazy na zníženie dávky na jednu tabletu Bevimlaru 15 mg jedenkrát denne (alebo na jednu tabletu Bevimlaru 10 mg jedenkrát denne v prípade, že vaše obličky správne nefungujú) podávanú spolu s liekom proti zhlukovaniu krvných doštičiek, ako je klopidogrel.
o Na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh a krvných zrazenín v krvných cievach vašich pľúc a na zabránenie opätovného vzniku krvných zrazenín.
Odporúčaná dávka je jedna tableta Bevimlaru 15 mg dvakrát denne počas prvých 3 týždňov. Na liečbu po 3 týždňoch je odporúčaná dávka jedna tableta Bevimlaru 20 mg jedenkrát denne. Po najmenej 6 mesiacoch liečby krvných zrazenín môže lekár rozhodnúť o pokračovaní liečby buď jednou 10 mg tabletou Bevimlaru jedenkrát denne, alebo jednou 20 mg tabletou jedenkrát denne. Ak máte ťažkosti s obličkami a užívate jednu tabletu Bevimlaru 20 mg jedenkrát denne, váš lekár vám môže po 3 týždňoch liečby dávku znížiť na jednu tabletu Bevimlaru 15 mg jedenkrát denne, ak je riziko krvácania väčšie ako riziko vzniku ďalších krvných zrazenín.
- • Deti a dospievajúci Dávka Bevimlaru závisí od telesnej hmotnosti a vypočíta ju lekár. o Odporúčaná dávka pre deti a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou medzi 30 kg a menej ako 50 kg je jedna tableta Bevimlaru 15 mg jedenkrát denne. o Odporúčaná dávka pre deti a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou 50 kg alebo viac je jedna tableta Bevimlaru 20 mg jedenkrát denne. Užívajte každú dávku Bevimlaru s nápojom (napr. voda alebo džús) počas jedla. Užívajte tablety každý deň približne v rovnakom čase. Zvážte nastavenie budíka na pripomenutie. Pre rodičov alebo opatrovateľov: pozorujte prosím dieťa
- aby ste sa uistili
- že užilo celú dávku
- Keďže dávka Bevimlaru sa zakladá na telesnej hmotnosti
- je dôležité dodržiavať naplánované návštevy u lekára
- pretože pri zmene telesnej hmotnosti môže byť potrebné upraviť dávku. Nikdy neupravujte dávku Bevimlar sami. Lekár upraví dávku
- ak to bude potrebné
- Nerozdeľujte tabletu s cieľom podať časť dávky tablety. Ak je potrebná nižšia dávka
- použite alternatívne formy rivaroxabánu
- napr. granulát na perorálnu suspenziu. U detí a dospievajúcich
- ktorí nie sú schopní prehltnúť tablety vcelku
- použite alternatívne formy rivaroxabánu
- napr. granulát na perorálnu suspenziu. Ak perorálna suspenzia nie je dostupná
- môžete tabletu Bevimlaru rozdrviť a zmiešať s vodou alebo jablkovým pyré bezprostredne pred užitím. Po užití tejto zmesi si zjedzte nejaké jedlo. Ak je to potrebné
- váš lekár môže tiež podať rozdrvenú tabletu Bevimlaru cez žalúdočnú sondu
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/01630-Z1B Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/04743-Z1A
5
- Ak dávku vypľujete alebo ak vraciate • menej ako 30 minút po užití Bevimlaru
- užite novú dávku. • viac ako 30 minút po užití Bevimlaru
- neužívajte novú dávku. V tomto prípade užite ďalšiu dávku Bevimlaru vo zvyčajnom čase
Ak po užití Bevimlaru opakovane vypľujete dávku alebo vraciate, obráťte sa na svojho lekára.
- Kedy užívať Bevimlar Tabletu (tablety) užívajte každý deň
- kým vám lekár nepovie
- aby ste užívanie ukončili. Usilujte sa užívať tabletu (tablety) každý deň v rovnakom čase
- čo vám pomôže zapamätať si užívanie. Váš lekár rozhodne
- ako dlho musíte pokračovať v liečbe
Prevencia vzniku krvných zrazenín v mozgu (cievna mozgová príhoda) a v ostatných cievach vášho tela: Ak je potrebné, aby bol váš srdcový rytmus upravený na normálne hodnoty postupom nazývaným kardioverzia, užívajte Bevimlar v časových intervaloch podľa pokynov vášho lekára.
Ak zabudnete užiť Bevimlar • Dospelí, deti a dospievajúci Ak užívate jednu 20 mg tabletu alebo jednu 15 mg tabletu jedenkrát denne a zabudli ste dávku užiť, užite ju, len čo si spomeniete. Neužívajte viac než jednu tabletu v jeden deň, aby ste nahradili vynechanú dávku. Ďalšiu tabletu užite v nasledujúci deň a potom pokračujte v užívaní jednej tablety jedenkrát denne.
• Dospelí Ak užívate jednu 15 mg tabletu dvakrát denne a zabudli ste dávku užiť, užite ju, len čo si spomeniete. Neužívajte viac než dve 15 mg tablety v jeden deň. Ak zabudnete dávku užiť, môžete užiť dve 15 mg tablety naraz, aby ste užili celkovo dve tablety (30 mg) v jeden deň. V nasledujúci deň pokračujte v užívaní jednej 15 mg tablety dvakrát denne.
- Ak užijete viac Bevimlaru
- ako máte Ak ste užili priveľa tabliet Bevimlaru
- okamžite vyhľadajte svojho lekára. Užitie priveľkého množstva Bevimlaru zvyšuje riziko krvácania
- Ak prestanete užívať Bevimlar Neprestaňte užívať Bevimlar bez toho
- aby ste sa poradili so svojím lekárom
- pretože Bevimlar lieči a chráni pred vznikom závažných stavov
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a na každom blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne požiadavky na uchovávanie.
Rozdrvené tablety Rozdrvené tablety sú stabilné vo vode a v jablkovom pyré až počas 4 hodín.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine B01AF01 →