Neužívajte Bronchostop pastilky na cmúľanie − ak ste alergický na vňať dúšky, koreň ibiša alebo iné rastliny z čeľade Lamiaceae (hluchavkovité) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Bronchostop pastilky na cmúľanie, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak máte astmu alebo ste náchylný na alergické reakcie. Existuje možné riziko, že tento liek môže vyvolať závažné alergické reakcie u pacientov s anamnézou alergických reakcií alebo astmy. Liečba sa má prerušiť pri prvom príznaku alergickej reakcie (Možné vedľajšie účinky pozri v časti 4). Vstrebávanie súbežne podávaných liekov môže byť oneskorené. Ako preventívne opatrenie sa liek nemá užívať ½ až 1 hodinu pred alebo po užití iných liekov. Ak sa objaví dýchavičnosť, horúčka alebo hnisavý hlien, musíte sa poradiť s lekárom. Deti Používanie u detí mladších ako 6 rokov sa neodporúča kvôli riziku neúmyselného prehltnutia celej Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/05855-ZME 2 pastilky na cmúľanie. Iné lieky a Bronchostop pastilky na cmúľanie Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali/používali, či práve budete užívať/používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Neuskutočnili sa žiadne interakčné štúdie. Nie je známe žiadne vzájomné pôsobenie s inými liekmi. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vzhľadom na nedostatok údajov sa užívanie počas tehotenstva a dojčenia neodporúča. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Žiadne štúdie skúmajúce účinok na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje sa neuskutočnili. Bronchostop pastilky na cmúľanie obsahujú maltitol a sorbitol Bronchostop pastilky na cmúľanie obsahujú 615 mg maltitolu a 210 mg sorbitolu v jednej pastilke na cmúľanie. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak vám (alebo vášmu dieťaťu) lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, alebo ak vám bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI, z anglického hereditary fructose intolerance), zriedkavé genetické ochorenie, pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu, obráťte sa na svojho lekára predtým, ako vy (alebo vaše dieťa) užijete alebo dostanete tento liek. Bronchostop pastilky na cmúľanie obsahujú propylénglykol Tento liek obsahuje 6,42 mg propylénglykolu v jednej pastilke na cmúľanie. Bronchostop pastilky na cmúľanie obsahujú benzylalkohol Tento liek obsahuje 0,01 mg benzylalkoholu v jednej pastilke na cmúľanie. Benzylalkohol môže spôsobiť alergické reakcie. Bronchostop pastilky na cmúľanie obsahujú sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej pastilke na cmúľanie, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
Bronchostop pastilky na cmúľanie gum por 10 (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
orálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 92/0170/19-S |
| Lieková forma | Perorálna mäkká pastilka (Pastilka na cmúľanie - platné do okt2020) |
| Spôsob podania | orálne použitie |
| Sila | 51,1 mg/4,5 mg |
| Balenie | 10 |
| ATC skupina | ? |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 10.06.2019 |
| Posledná zmena | 16.09.2025 |
Účinné látky
- extrakt koreňa ibiša (4,5 mg)
- extrakt (ako suchý extrakt) vňate dúšky (51,1 mg)
Prehľad
- Lieková forma
- Perorálna mäkká pastilka (Pastilka na cmúľanie - platné do okt2020)
- Sila
- 51,1 mg/4,5 mg
- Spôsob podania
- orálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Čo Bronchostop pastilky na cmúľanie obsahuje
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/05855-ZME 4 Liečivá sú: Jedna pastilka na cmúľanie obsahuje: 51,1 mg extraktu (ako suchý extrakt) vňate dúšky Thymus vulgaris L. a Thymus zygis L. (Thymi herba) (7-13:1). Extrakčné rozpúšťadlo: voda 4,5 mg extraktu (ako suchý extrakt) koreňa ibiša Althaea officinalis L. (Althaeae radix) (7-9:1). Extrakčné rozpúšťadlo: voda
Ďalšie pomocné látky sú: arabská guma (E 414) nekryštalizujúci roztok sorbitolu (E 420) roztok maltitolu (E 965) maltodextrín kyselina citrónová (E 330) sodná soľ sacharínu (E 954) príchuť arónie (propylénglykol (E 1520)) príchuť lesného ovocia (propylénglykol (E 1520), benzylalkohol (E 1519)) ľahký tekutý parafín čistená voda
- Ako vyzerá Bronchostop pastilky na cmúľanie a obsah balenia Bronchostop pastilky na cmúľanie sú hnedé
- okrúhle pastilky na cmúľanie (priemer 19
- 0 mm
- výška 6
- 5 mm) s ovocnou príchuťou zabalené do PVC/PE/PVdC-hliníkového blistra s 10
- 20
- 30 alebo 40 pastilkami na cmúľanie. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Kwizda Pharma GmbH Effingergasse 21 1160 Viedeň Rakúsko
Tento liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami: Rakúsko BRONCHOSTOP Thymian Eibisch Hustenpastillen Bulharsko Bronchostop Duo 51,1 mg/4,5 mg pastilles Chorvátsko Bronchostop Duo oralne gumaste pastile Česká republika Bronchostop perorální měkké pastilky Estónsko Broncophen Duo, pastillid Grécko Bronchoduo κόμμεα από του στόματος Maďarsko Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla Rumunsko Bronchostop Duo gumă orală Slovensko Bronchostop pastilky na cmúľanie Slovinsko Timijan in slez Bronchostop peroralni gumiji
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2024.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Bronchostop pastilky na cmúľanie
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- ak máte astmu alebo ste náchylný na alergické reakcie. Existuje možné riziko
- že tento liek môže vyvolať závažné alergické reakcie u pacientov s anamnézou alergických reakcií alebo astmy. Liečba sa má prerušiť pri prvom príznaku alergickej reakcie (Možné vedľajšie účinky pozri v časti 4)
Vstrebávanie súbežne podávaných liekov môže byť oneskorené. Ako preventívne opatrenie sa liek nemá užívať ½ až 1 hodinu pred alebo po užití iných liekov.
- Ak sa objaví dýchavičnosť
- horúčka alebo hnisavý hlien
- musíte sa poradiť s lekárom
Deti Používanie u detí mladších ako 6 rokov sa neodporúča kvôli riziku neúmyselného prehltnutia celej
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/05855-ZME 2 pastilky na cmúľanie.
- Iné lieky a Bronchostop pastilky na cmúľanie Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali/používali
- či práve budete užívať/používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Neuskutočnili sa žiadne interakčné štúdie. Nie je známe žiadne vzájomné pôsobenie s inými liekmi.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek. Vzhľadom na nedostatok údajov sa užívanie počas tehotenstva a dojčenia neodporúča
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Žiadne štúdie skúmajúce účinok na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje sa neuskutočnili.
- Bronchostop pastilky na cmúľanie obsahujú maltitol a sorbitol Bronchostop pastilky na cmúľanie obsahujú 615 mg maltitolu a 210 mg sorbitolu v jednej pastilke na cmúľanie. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak vám (alebo vášmu dieťaťu) lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- alebo ak vám bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI
- z anglického hereditary fructose intolerance)
- zriedkavé genetické ochorenie
- pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu
- obráťte sa na svojho lekára predtým
- ako vy (alebo vaše dieťa) užijete alebo dostanete tento liek
Bronchostop pastilky na cmúľanie obsahujú propylénglykol Tento liek obsahuje 6,42 mg propylénglykolu v jednej pastilke na cmúľanie.
Bronchostop pastilky na cmúľanie obsahujú benzylalkohol Tento liek obsahuje 0,01 mg benzylalkoholu v jednej pastilke na cmúľanie. Benzylalkohol môže spôsobiť alergické reakcie.
Bronchostop pastilky na cmúľanie obsahujú sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej pastilke na cmúľanie, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Tento liek môže spôsobiť nasledujúce závažné alergické reakcie. Ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, okamžite prestaňte užívať tento liek a vyhľadajte lekársku pomoc:
- Náhle a závažné alergické reakcie s dýchacími ťažkosťami, opuchom, točením hlavy, búšením
srdca, potením a stratou vedomia
- Alergické reakcie vrátane rýchleho opuchu pod kožou v oblastiach tváre, hrdla, rúk a nôh, ťažkosti
s dýchaním alebo dýchavičnosť a prudký pokles krvného tlaku
- Ďalšie možné vedľajšie účinky Ak sa ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov stane závažným alebo vás znepokojuje
- alebo spozorujete akýkoľvek iný vedľajší účinok
- prestaňte užívať tento liek a čo najskôr vyhľadajte lekársku pomoc:
- Alergické kožné reakcie vrátane vyrážky, svrbenia a svrbiacej vyrážky
- Problémy so žalúdkom a črevami, ako je bolesť brucha alebo nepríjemný pocit v bruchu, hnačka,
vracanie a nevoľnosť
Frekvencia možných vedľajších účinkov nie je známa (častosť sa nedá určiť z dostupných údajov).
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako je uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Odporúčaná dávka je: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov: 2 pastilky na cmúľanie každé 3 až 4 hodiny (4- až 6-krát denne, maximálna denná dávka je 12 pastiliek na cmúľanie).
Deti vo veku 6 – 11 rokov: 1 pastilka na cmúľanie každé 3 až 4 hodiny (4- až 6-krát denne, maximálna denná dávka je 6 pastiliek na cmúľanie).
Použitie u detí Použitie u detí mladších ako 6 rokov sa neodporúča.
Spôsob podávania: Na perorálne použitie (ústami). Cmúľaním nechajte rozpustiť v ústach.
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene
- ev. č.: 2023/05855-ZME 3 Dĺžka užívania: Ak sa príznaky zhoršia alebo trvajú dlhšie ako 5 dní
- je potrebné poradiť sa s lekárom
Ak užijete viac Bronchostopu pastiliek na cmúľanie, ako máte Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.
Ak zabudnete užiť Bronchostop pastilky na cmúľanie Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ˚C. Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri alebo škatuli po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Bronchostop pastilky na cmúľanie gum por 20 (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 51,1 mg/4,5 mg · 20 ks | — |
| Bronchostop pastilky na cmúľanie gum por 30 (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 51,1 mg/4,5 mg · 30 ks | — |
| Bronchostop pastilky na cmúľanie gum por 40 (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 51,1 mg/4,5 mg · 40 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Bronchostop deň a noc perorálny roztok sol por 1x120 ml (fľ.skl.hnedá+odmerka) Perorálny roztok · kombinácia rastlinných liečiv | — |
| Bronchostop deň a noc perorálny roztok sol por 1x200 ml (fľ.skl.hnedá+odmerka) Perorálny roztok · kombinácia rastlinných liečiv | — |
| Bronchostop deň a noc perorálny roztok sol por 1x240 ml (fľ.skl.hnedá+odmerka) Perorálny roztok · kombinácia rastlinných liečiv | — |
| Bronchostop pastilky na cmúľanie gum por 20 (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Perorálna mäkká pastilka (Pastilka na cmúľanie - platné do okt2020) · 51,1 mg/4,5 mg | — |
| Bronchostop pastilky na cmúľanie gum por 30 (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Perorálna mäkká pastilka (Pastilka na cmúľanie - platné do okt2020) · 51,1 mg/4,5 mg | — |
| Bronchostop pastilky na cmúľanie gum por 40 (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Perorálna mäkká pastilka (Pastilka na cmúľanie - platné do okt2020) · 51,1 mg/4,5 mg | — |