Nepoužívajte CEFIZOX 1000 I.V. - ak ste alergický na ceftizoxím alebo na iné cefalosporínové antibiotiká. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať CEFIZOX 1000 I.V., obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/02357-Z1B 2 Zvýšená opatrnosť je potrebná pri podávaní pacientom precitliveným na penicilíny a u pacientov s poruchou funkcie obličiek. Dlhodobá liečba širokospektrálnymi antibiotikami môže spôsobiť premnoženie rezistentných črevných baktérií a vznik kolitíd. Iné lieky a CEFIZOX 1000 I.V. Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Probenecid podaný krátko pred alebo súčasne s ceftizoxímom zvyšuje jeho koncentráciu v krvi a dobu vylučovania. Pri súčasnom podávaní aminoglykozidových antibiotík spolu s cefalosporínmi existuje riziko poškodenia obličiek, a preto sa odporúča monitorovať priebežne ich činnosť. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov CEFIZOX 1000 I.V nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. CEFIZOX 1000 I.V. obsahuje sodík Tento liek obsahuje 62,1 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každej injekčnej liekovke. To sa rovná 3,1 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Má sa vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Viac →
CEFIZOX 1000 I.V. plv ino 1x1000 mg (liek.inj.skl.)
intravenózne alebo intramuskulárne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 15/0408/91-S |
| Lieková forma | Prášok na injekčný roztok |
| Spôsob podania | intravenózne alebo intramuskulárne použitie |
| Sila | 1000 mg |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | J01DD07 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 13.11.1991 |
| Posledná zmena | 31.01.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- CEFIZOX 1000 I.V. obsahuje liečivo ceftizoxím. Ceftizoxím je polosyntetické širokospektrálne a voči beta-laktamázam rezistentné cefalosporínové antibiotikum určené na vnútrožilové alebo vnútrosvalové podanie. Pôsobí proti širokému spektru gramnegatívnych a grampozitívnych baktérií s výrazným účinkom na E. coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Providencia sp., a H. influenzae. Účinný je taktiež na citrobaktery, enterobaktery, serácie a anaeróbne baktérie. CEFIZOX 1000 I.V. sa používa na liečbu závažných infekcii vyvolaných baktériami citlivými na ceftizoxím ako sú: - infekcie dolných dýchacích ciest, - vnútrobrušné infekcie vrátane žlčových ciest, - gynekologické infekcie, - infekcie močového ústrojenstva, - septikémie, - infekcie kože a mäkkých tkanív, - infekcie kostí a kĺbov, - meningitídy.
- Lieková forma
- Prášok na injekčný roztok
- Sila
- 1000 mg
- Spôsob podania
- intravenózne alebo intramuskulárne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
CEFIZOX 1000 I.V. obsahuje liečivo ceftizoxím. Ceftizoxím je polosyntetické širokospektrálne a voči beta-laktamázam rezistentné cefalosporínové antibiotikum určené na vnútrožilové alebo vnútrosvalové podanie. Pôsobí proti širokému spektru gramnegatívnych a grampozitívnych baktérií s výrazným účinkom na E. coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Providencia sp., a H. influenzae. Účinný je taktiež na citrobaktery, enterobaktery, serácie a anaeróbne baktérie.
CEFIZOX 1000 I.V. sa používa na liečbu závažných infekcii vyvolaných baktériami citlivými na ceftizoxím ako sú:
- infekcie dolných dýchacích ciest,
- vnútrobrušné infekcie vrátane žlčových ciest,
- gynekologické infekcie,
- infekcie močového ústrojenstva,
- septikémie,
- infekcie kože a mäkkých tkanív,
- infekcie kostí a kĺbov,
- meningitídy.
Čo CEFIZOX 1000 I.V. obsahuje
- Liečivo je sodná soľ ceftizoxímu 1 060 mg čo zodpovedá 1 000 mg ceftizoxímu v 1 injekčnej
liekovke.
Ako vyzerá CEFIZOX 1000 I.V. a obsah balenia Biely až slabo žltlobiely prášok.
Veľkosti balenia: 1 injekčná liekovka, 10 injekčných liekoviek. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A. Estrada do Rio da Mó
- 8
- 8A e 8B
- Fervença 2705-906 Terrugem SNT Portugalsko
Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/02357-Z1B
4 Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 06/2024.
- ak ste alergický na ceftizoxím alebo na iné cefalosporínové antibiotiká.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať CEFIZOX 1000 I.V
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru
Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/02357-Z1B
2 Zvýšená opatrnosť je potrebná pri podávaní pacientom precitliveným na penicilíny a u pacientov s poruchou funkcie obličiek. Dlhodobá liečba širokospektrálnymi antibiotikami môže spôsobiť premnoženie rezistentných črevných baktérií a vznik kolitíd.
Iné lieky a CEFIZOX 1000 I.V. Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Probenecid podaný krátko pred alebo súčasne s ceftizoxímom zvyšuje jeho koncentráciu v krvi a dobu vylučovania. Pri súčasnom podávaní aminoglykozidových antibiotík spolu s cefalosporínmi existuje riziko poškodenia obličiek, a preto sa odporúča monitorovať priebežne ich činnosť.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek
Vedenie vozidiel a obsluha strojov CEFIZOX 1000 I.V nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
- CEFIZOX 1000 I.V. obsahuje sodík Tento liek obsahuje 62
- 1 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každej injekčnej liekovke. To sa rovná 3
- 1 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých
Má sa vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Liečba ceftizoxímom je vo všeobecnosti veľmi dobre tolerovaná. Ojedinele sa môžu vyskytnúť tráviace ťažkosti ako nauzea, vracanie, hnačka a kožné vyrážky alergického pôvodu. Zriedkavo prechodné zvýšenie množstva pečeňových enzýmov a kreatinínu v sére. Dlhodobé podávanie môže spôsobiť prerastanie necitlivých kmeňov mikroorganizmov.
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: zvyčajne 1 – 2 g každých 8 – 12 hodín. Dávkovanie je potrebné upraviť podľa závažnosti ochorenia, zdravotného stavu pacienta a citlivosti mikroorganizmov:
- infekcie močového systému: 500 mg – 1 g i.v. každých 12 hodín
- septikémia a iné život ohrozujúce infekcie: 6 – 12 g/deň i.v. rozdelené v troch dávkach
Maximálna denná dávka nemá prekročiť 12 g.
Deti od 6 mesiacov: 50 mg/kg každých 6 – 8 hodín i.v. Maximálna denná dávka nemá byť vyššia ako 200 mg/kg/deň.
Pri poruche funkcie obličiek: U pacientov s poruchou funkcie obličiek je potrebná úprava dávkovania.
Spôsob podávania Vnútrožilové alebo vnútrosvalové podanie. Intravenózne roztok aplikovať v priebehu 3-5 minút.
Príprava roztoku Obsah liekovky (1 g) rozpustiť v 10 ml vody na injekciu a dobre pretrepať. Pre i.v. infúziu roztok ďalej riediť do celkového objemu 50 – 100 ml niektorým z bežných infúznych roztokov.
Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/02357-Z1B
3 Liek na parenterálne použitie sa má pred podaním vizuálne skontrolovať na prítomnosť častíc v roztoku. Roztoky, ktoré obsahujú častice sa nesmú použiť.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Nariedený roztok je možné uchovávať pri izbovej teplote 24 hodín a v chladničke až 96 hodín.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku a škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| CEFIZOX 1000 I.V. plv ino 10x1000 mg (liek.inj.skl.) 1000 mg · 10 ks | — |
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01DD07 →