Nepoužívajte CEFIMED - ak ste alergický na cefixím alebo na iné cefalosporínové antibiotiká alebo ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať CEFIMED, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte tendenciu k rozvoju alergických reakcií alebo máte astmu. - ak ste alergický na akýkoľvek liek. Zvláštna opatrnosť pri užívaní je potrebná, ak ste precitlivený na penicilín. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č: 2023/05036-Z1B 2 - ak máte vážne problémy s obličkami. - ak máte vážne poruchy tráviacej sústavy s vracaním a hnačkou. - ak užívate iné antibiotiká alebo diuretiká (lieky na odvodnenie organizmu). - ak užívate lieky proti zrážaniu krvi, napríklad warfarín. Počas liečby CEFIMEDOM Ak ste dlhodobo liečený CEFIMEDOM, môže váš lekár chcieť vykonať krvné testy pre kontrolu funkcie vašej pečene a obličiek a krvný obraz. Ak máte počas liečby CEFIMEDOM príznaky reakcií z precitlivenosti, prestaňte tento liek užívať a ihneď sa spojte so svojím lekárom. Pozri časť 4. „Možné vedľajšie účinky“. Ak ste dlhodobo alebo opakovane liečený CEFIMEDOM, môže sa u vás vyvinúť infekcia baktériami alebo kvasinkami rezistentnými (odolnými) voči cefixímu (superinfekcia). Ak sa u vás vyskytne superinfekcia, váš lekár vám nasadí vhodnú liečbu a bude sledovať vaše zotavovanie počas dlhodobej liečby. Pozri časť 4. Ak máte počas liečby CEFIMEDOM závažnú pretrvávajúcu hnačku, prestaňte tento liek užívať a ihneď kontaktujte svojho lekára. Ak sa u vás vyskytne hnačka, neužívajte antiperistaltiká (lieky spôsobujúce útlm pohybu čriev). Pozri časť 4. Ak sa u vás objaví kožná vyrážka, okamžite to ohláste svojmu lekárovi a prestaňte užívať tento liek. Môže byť prvým príznakom závažnej kožnej nežiaducej reakcie. Pozri časť 4. Ak sa u vás objavia príznaky hemolytickej anémie, čo najskôr vyhľadajte svojho lekára. Pozri časť 4. Lieky podobné cefixímu (skupina antibiotík nazývaných cefalosporíny), liečivu obsiahnutému v CEFIMEDE, môžu vyvolať záchvaty u pacientov s poruchou obličiek. Ak sa tak stane, ukončite užívanie CEFIMEDU a obráťte sa čo najskôr na svojho lekára. Deti CEFIMED sa neodporúča používať u detí mladších ako 12 rokov. Pre deti vo veku od 6 mesiacov do 12 rokov sa odporúča cefixím vo forme suspenzie. Cefixím sa nemá podávať deťom mladším ako 6 mesiacov. Iné lieky a CEFIMED Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. - Ak užívate CEFIMED spolu s niektorými inými antibiotikami (napr. aminoglykozidmi, polymyxínom, kolistínom, viomycínom) a takzvanými „kľučkovými diuretikami“ (silné lieky, ktoré odstraňujú vodu z tela, napr. furosemid alebo kyselina etakrynová), môže dôjsť k poškodeniu funkcie vašich obličiek. - Ak užívate CEFIMED spolu s nifedipínom (liek na liečbu vysokého krvného tlaku), účinok CEFIMEDU môže byť zosilnený. - Ak užívate CEFIMED spolu s liekmi kumarínového typu (napr. warfarín), ktoré predchádzajú zrážaniu krvi (koagulácii), antikoagulačný účinok môže byť zvýšený a niekedy spôsobovať krvácanie. Ak je to potrebné, váš lekár vám urobí testy zrážanlivosti krvi. CEFIMED môže ovplyvniť namerané hodnoty glukózy v moči. Počas liečby cefixímom môže dôjsť k falošnej pozitívite Clinitestu alebo priameho Coombsovho testu. Upozornite svojho lekára, ak vám bude vyšetrovať moč alebo krv, že užívate CEFIMED. Mukolytiká acetylcysteínového typu sa môžu podávať súčasne s CEFIMEDOM. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č: 2023/05036-Z1B 3 Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Tento liek sa nemá užívať v tehotenstve (najmä počas prvých troch mesiacov), pokiaľ to nie je zjavne nevyhnutné. Povedzte svojmu lekárovi, ak ste, alebo by ste mohli byť tehotná. Dojčenie Počas užívania cefixímu by ste pre istotu nemali dojčiť. Ak je liečba nevyhnutná, odporúča sa počas celého trvania liečby mlieko odsávať a znehodnotiť. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Účinok cefixímu na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje nie je známy. Viac →
CEFIMED 200 mg tbl flm 500x200 mg (fľ.HDPE)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 15/0089/18-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 200 mg |
| Balenie | 500 |
| ATC skupina | J01DD08 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 12.03.2018 |
| Posledná zmena | 25.03.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Cefixím, liečivo CEFIMEDU, je antibiotikum zo skupiny cefalosporínov, ktoré veľmi účinne zabíja baktérie. CEFIMED sa používa na liečbu bakteriálnych infekcií horných a dolných dýchacích ciest, oblastí ucha, nosa a hrdla (napr. zápalu priedušiek, infekcií stredného ucha, prínosových dutín, mandlí, hrdla, hltana a hrtana), močových ciest (infekcií močového mechúra a/alebo močovej rúry, zápalu obličiek), ako aj na liečbu nekomplikovanej kvapavky. CEFIMED je určený na použitie pri vyššie spomínaných infekciách u dospelých a dospievajúcich pacientov starších ako 12 rokov.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 200 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Cefixím
- liečivo CEFIMEDU
- je antibiotikum zo skupiny cefalosporínov
- ktoré veľmi účinne zabíja baktérie
- CEFIMED sa používa na liečbu bakteriálnych infekcií horných a dolných dýchacích ciest
- oblastí ucha
- nosa a hrdla (napr. zápalu priedušiek
- infekcií stredného ucha
- prínosových dutín
- mandlí
- hrdla
- hltana a hrtana)
- močových ciest (infekcií močového mechúra a/alebo močovej rúry
- zápalu obličiek)
- ako aj na liečbu nekomplikovanej kvapavky
CEFIMED je určený na použitie pri vyššie spomínaných infekciách u dospelých a dospievajúcich pacientov starších ako 12 rokov.
Čo CEFIMED obsahuje
CEFIMED 200 mg, filmom obalené tablety
- Liečivo je cefixím. Jedna tableta obsahuje 200 mg cefixímu (vo forme trihydrátu cefixímu).
- Ďalšie zložky sú:
- v jadre tablety: hydrogenfosforečnan vápenatý (bezvodý), škrob predželatinovaný (kukuričný),
- hydroxypropylcelulóza
- mikrokryštalická celulóza
- stearát horečnatý
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č: 2023/05036-Z1B 6
- v obale tablety: polyvinylalkohol (čiastočne hydrolyzovaný), oxid titaničitý (E171), mastenec
- (E553b)
- lecitín (E322)
- xantánová guma (E415)
CEFIMED 400 mg, filmom obalené tablety
- Liečivo je cefixím. Jedna tableta obsahuje 400 mg cefixímu (vo forme trihydrátu cefixímu).
- Ďalšie zložky sú:
- v jadre tablety: hydrogenfosforečnan vápenatý (bezvodý), škrob predželatinovaný (kukuričný),
- hydroxypropylcelulóza
- mikrokryštalická celulóza
- stearát horečnatý
- v obale tablety: polyvinylalkohol (čiastočne hydrolyzovaný), oxid titaničitý (E171), mastenec
- (E553b)
- lecitín (E322)
- xantánová guma (E415)
Ako vyzerá CEFIMED a obsah balenia
- CEFIMED 200 mg: biela až takmer biela
- filmom obalená
- podlhovastá tableta so zaoblenými hranami
- s vyrazeným „E” a zárezmi na jednej strane a vyrazenými „3“ a „8“ oddelenými zárezmi na druhej strane. Veľkosť tablety je 15
- 1 x 7
- 1 mm
PVC/polyamid/Al/PVC – Al blistre obsahujúce 10, 20 alebo 30 filmom obalených tabliet. Biela HDPE fľaša s bielym polypropylénovým uzáverom obsahujúca 20 alebo 500 filmom obalených tabliet.
- CEFIMED 400 mg: biela až takmer biela
- filmom obalená
- podlhovastá tableta so zaoblenými hranami
- s vyrazeným „E” a deliacou ryhou na jednej strane a vyrazenými „8“ a „7“ oddelenými deliacou ryhou na druhej strane. Veľkosť tablety je 19
- 1 x 8
- 6 mm
- PVC/polyamid/Al/PVC – Al blistre obsahujúce 5
- 7
- 10
- 14
- 15
- 20
- 21 alebo 30 filmom obalených tabliet. Biela HDPE fľaša s bielym polypropylénovým uzáverom obsahujúca 20 alebo 500 filmom obalených tabliet
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii CANDE s.r.o. E. Belluša 6752/4 921 01 Piešťany Slovenská republika
- Výrobca APL Swift Services (Malta) Limited HF26
- Hal Far Industrial Estate
- Hal Far BBG 3000 Birzebbugia Malta
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 03/2025.
- ak ste alergický na cefixím alebo na iné cefalosporínové antibiotiká alebo ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať CEFIMED
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
- ak máte tendenciu k rozvoju alergických reakcií alebo máte astmu.
- ak ste alergický na akýkoľvek liek. Zvláštna opatrnosť pri užívaní je potrebná, ak ste precitlivený
na penicilín.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č: 2023/05036-Z1B 2
- ak máte vážne problémy s obličkami.
- ak máte vážne poruchy tráviacej sústavy s vracaním a hnačkou.
- ak užívate iné antibiotiká alebo diuretiká (lieky na odvodnenie organizmu).
- ak užívate lieky proti zrážaniu krvi, napríklad warfarín.
Počas liečby CEFIMEDOM Ak ste dlhodobo liečený CEFIMEDOM, môže váš lekár chcieť vykonať krvné testy pre kontrolu funkcie vašej pečene a obličiek a krvný obraz.
Ak máte počas liečby CEFIMEDOM príznaky reakcií z precitlivenosti, prestaňte tento liek užívať a ihneď sa spojte so svojím lekárom. Pozri časť 4. „Možné vedľajšie účinky“.
Ak ste dlhodobo alebo opakovane liečený CEFIMEDOM, môže sa u vás vyvinúť infekcia baktériami alebo kvasinkami rezistentnými (odolnými) voči cefixímu (superinfekcia). Ak sa u vás vyskytne superinfekcia, váš lekár vám nasadí vhodnú liečbu a bude sledovať vaše zotavovanie počas dlhodobej liečby. Pozri časť 4.
- Ak máte počas liečby CEFIMEDOM závažnú pretrvávajúcu hnačku
- prestaňte tento liek užívať a ihneď kontaktujte svojho lekára. Ak sa u vás vyskytne hnačka
- neužívajte antiperistaltiká (lieky spôsobujúce útlm pohybu čriev). Pozri časť 4
Ak sa u vás objaví kožná vyrážka, okamžite to ohláste svojmu lekárovi a prestaňte užívať tento liek. Môže byť prvým príznakom závažnej kožnej nežiaducej reakcie. Pozri časť 4.
Ak sa u vás objavia príznaky hemolytickej anémie, čo najskôr vyhľadajte svojho lekára. Pozri časť 4.
- Lieky podobné cefixímu (skupina antibiotík nazývaných cefalosporíny)
- liečivu obsiahnutému v CEFIMEDE
- môžu vyvolať záchvaty u pacientov s poruchou obličiek. Ak sa tak stane
- ukončite užívanie CEFIMEDU a obráťte sa čo najskôr na svojho lekára
Deti CEFIMED sa neodporúča používať u detí mladších ako 12 rokov. Pre deti vo veku od 6 mesiacov do 12 rokov sa odporúča cefixím vo forme suspenzie. Cefixím sa nemá podávať deťom mladším ako 6 mesiacov.
- Iné lieky a CEFIMED Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Ak užívate CEFIMED spolu s niektorými inými antibiotikami (napr. aminoglykozidmi,
- polymyxínom
- kolistínom
- viomycínom) a takzvanými „kľučkovými diuretikami“ (silné lieky
- ktoré odstraňujú vodu z tela
- napr. furosemid alebo kyselina etakrynová)
- môže dôjsť k poškodeniu funkcie vašich obličiek
- Ak užívate CEFIMED spolu s nifedipínom (liek na liečbu vysokého krvného tlaku), účinok
CEFIMEDU môže byť zosilnený.
- Ak užívate CEFIMED spolu s liekmi kumarínového typu (napr. warfarín), ktoré predchádzajú
- zrážaniu krvi (koagulácii)
- antikoagulačný účinok môže byť zvýšený a niekedy spôsobovať krvácanie. Ak je to potrebné
- váš lekár vám urobí testy zrážanlivosti krvi
- CEFIMED môže ovplyvniť namerané hodnoty glukózy v moči. Počas liečby cefixímom môže dôjsť k falošnej pozitívite Clinitestu alebo priameho Coombsovho testu. Upozornite svojho lekára
- ak vám bude vyšetrovať moč alebo krv
- že užívate CEFIMED
Mukolytiká acetylcysteínového typu sa môžu podávať súčasne s CEFIMEDOM.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č: 2023/05036-Z1B 3
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Tehotenstvo Tento liek sa nemá užívať v tehotenstve (najmä počas prvých troch mesiacov)
- pokiaľ to nie je zjavne nevyhnutné. Povedzte svojmu lekárovi
- ak ste
- alebo by ste mohli byť tehotná
Dojčenie Počas užívania cefixímu by ste pre istotu nemali dojčiť. Ak je liečba nevyhnutná, odporúča sa počas celého trvania liečby mlieko odsávať a znehodnotiť.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Účinok cefixímu na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje nie je známy.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Prestaňte užívať CEFIMED a okamžite vyhľadajte lekára, ak sa u vás prejavia príznaky nasledujúcich závažných vedľajších účinkov:
- reakcie z precitlivenosti rôznej závažnosti, ktoré sa môžu prejavovať kožnou vyrážkou, žihľavkou,
- opuchom tváre
- jazyka alebo sliznice hrdla
- ťažkosťami s dýchaním
- búšením srdca
- dýchavičnosťou a náhlym poklesom krvného tlaku (pocit mdloby). Tieto príznaky môžu prejsť až do život ohrozujúceho anafylaktického šoku
- závažná, pretrvávajúca hnačka, niekedy s prímesou krvi alebo hlienu, môže byť príznakom
závažného zápalu čriev - pseudomembranóznej kolitídy. Môže sa vyskytnúť počas liečby alebo aj po nej. Ak sa u vás vyskytne hnačka, neužívajte antiperistaltiká (lieky spomaľujúce pohyb čriev).
- zápal pečene, prejavuje sa žltačkou (zožltnutím kože a očných bielok), únavou, stratou chuti
do jedla.
- závažné kožné reakcie:
o exsudatívny multiformný erytém: kožná vyrážka, ktorá môže tvoriť pľuzgiere a vyzerá ako malé terčíky (tmavé škvrny v strede obklopené bledšou oblasťou s tmavým prstencom na okraji). o toxická epidermálna nekrolýza charakterizovaná tvorbou pľuzgierov a rozsiahlym olupovaním kože.
- iné zmeny krvného obrazu (leukopénia, agranulocytóza, pancytopénia, trombocytopénia, ktoré sa
- môžu prejavovať zvýšeným sklonom k infekciám
- únavou
- suchom v ústach
- vredmi v ústach alebo sklonom ku krvácaniu)
- poruchy zrážania krvi (koagulácie)
- zvýšený počet niektorých krvných buniek (eozinofília),
- závrat,
- strata chuti do jedla, vetry,
- zvýšenie koncentrácie močoviny v krvi,
- svrbenie a zápal slizníc,
- dlhodobé alebo opakované podávanie môže viesť k superinfekciám rezistentnými baktériami alebo
hubami,
- reakcia podobná sérovej chorobe (druh alergickej reakcie).
- reakcia podobná sérovej chorobe (druh alergickej reakcie), ako je horúčka a bolesť kĺbov,
- dočasná zvýšená aktivita, zvýšený sklon ku kŕčom,
- zvýšená hladina kreatinínu v krvi (stanovuje sa pri vyšetrení funkcie obličiek),
- zožltnutie kože alebo očných bielkov (žltačka).
- závažná kožná reakcia: Stevensov-Johnsonov syndróm: rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi
- a odlupovaním kože
- obzvlášť v okolí úst
- nosa
- očí a pohlavných orgánov
- zápal obličiek a náhle zlyhanie obličiek (typ alergickej reakcie), prejavuje sa výrazne zníženým
- vylučovaním moču
- pri dostatočnom príjme tekutín
- môže byť sprevádzané vyrážkou
- horúčkou
- hemolytická anémia (nedostatok červených krviniek, spôsobený ich rozpadom) prejavujúca sa
bledým, žltým sfarbením kože a slabosťou alebo dýchavičnosťou.
- DRESS (z angl. Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms) lieková vyrážka sprevádzaná
zvýšeným počtom určitých krvných buniek (eozinofília) a systémovými príznakmi sa DRESS zo začiatku prejavuje ako príznaky podobné chrípke s vyrážkou, horúčkou, krvné testy ukazujú zvýšenú hladinu pečeňových enzýmov a zvýšené zastúpenie istého typu bielych krviniek (eozinofília), lymfatické uzliny sú zväčšené.
Iné možné vedľajšie účinky
- vznik odolnosti baktérií na antibiotikum,
- zmena krvného obrazu (granulocytopénia),
- dýchavičnosť,
- tráviace ťažkosti,
- žihľavka,
- horúčka, opuch tváre,
- zvýšená hladina bilirubínu v krvi.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- mäkká stolica, hnačka.
- bolesť hlavy,
- bolesť brucha, zažívacie ťažkosti, nevoľnosť a vracanie,
- kožná vyrážka a sčervenanie kože,
- prechodné zvýšenie hladín pečeňových enzýmov (alkalická fosfatáza, transaminázy) v krvi.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č: 2023/05036-Z1B 5
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
- CEFIMED musíte užívať v dávke
- spôsobom a v trvaní
- ktoré určil váš lekár
Dospelí a dospievajúci vo veku 12 a viac rokov Zvyčajná dávka je 400 mg denne.
CEFIMED sa má užívať ako jednorazová dávka v tom istom čase alebo v dvoch rozdelených dávkach (200 mg ráno a 200 mg večer).
Filmom obalené tablety sa musia prehltnúť s dostatočným objemom tekutiny. Tablety sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla.
- Porucha obličiek Ak máte ťažkosti s obličkami
- lekár vám zníži dávku. Prosím
- poraďte sa s lekárom
Starší ľudia Ak máte viac ako 65 rokov, úprava dávkovania nie je zvyčajne potrebná.
Trvanie liečby Trvanie liečby závisí od odpovede vašej infekcie. Antibiotická liečba trvá zvyčajne 5–10 dní. Streptokokové infekcie treba liečiť najmenej 10 dní kvôli prevencii možných neskorších komplikácií. V zvláštnych prípadoch môže váš lekár predpísať nižšie dávkovanie alebo kratšiu liečbu.
- Ak užijete viac CEFIMEDU
- ako máte Ak užijete viac tabliet
- ako máte
- ihneď sa obráťte na svojho lekára
Ak zabudnete užiť CEFIMED Neužívajte dvojitú dávku, aby ste tým nahradili vynechanú dávku. V liečbe pokračujte podľa pokynov lekára.
- Ak prestanete užívať CEFIMED Je dôležité
- aby ste dokončili celý cyklus liečby CEFIMEDOM. Neprestaňte ho užívať
- pokým vám to neodporučí váš lekár - dokonca ani vtedy
- keď sa cítite lepšie. Jedinou výnimkou je
- ak sa počas liečby prejaví závažný vedľajší účinok (pozri „Upozornenia a opatrenia“ a „Možné vedľajšie účinky“)
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č: 2023/05036-Z1B 4
- Dávkovanie nemeňte
- pokiaľ vám tak nepovie lekár. Ak nedokončíte celý cyklus liečby
- infekcia sa vám môže vrátiť
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
- Neužívajte tento liek po dátume exspirácie
- ktorý je uvedený na škatuľke
- blistri a fľaši po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci
Uchovávajte pri teplote do 25 C.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| CEFIMED 200 mg tbl flm 10x200 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) 200 mg · 10 ks | — |
| CEFIMED 200 mg tbl flm 20x200 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) 200 mg · 20 ks | — |
| CEFIMED 200 mg tbl flm 20x200 mg (fľ.HDPE) 200 mg · 20 ks | — |
| CEFIMED 200 mg tbl flm 30x200 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) 200 mg · 30 ks | — |
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01DD08 →