Neužívajte Finanorm: - ak ste alergický na finasterid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak ste žena (pozri aj časť Tehotenstvo a dojčenie); uvedené ochorenie sa vyskytuje len u mužov, - ak ste dieťa alebo dospievajúci. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Finanormom, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika a povedzte lekárovi o všetkých zdravotných problémoch, ktoré máte alebo ste mali, a o všetkých alergiách. Mali by ste ihneď oznámiť svojmu lekárovi akékoľvek zmeny v tkanive prsníka ako sú hrčky, bolesť, zväčšenie tkaniva prsníka alebo výtok z bradavky, pretože môže ísť o príznaky závažného ochorenia, ako je rakovina prsníka. Deti a dospievajúci Finanorm sa nemá používať u detí a dospievajúcich. Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04279-Z1A 2 Iné lieky a Finanorm Finanorm a iné lieky sa zvyčajne navzájom neovplyvňujú. Napriek tomu oznámte, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis. Ak sa Vám lekár chystá predpísať akýkoľvek ďalší liek, povedzte mu, že užívate Finanorm. Finanorm a jedlo a nápoje Môžete užívať svoju zvyčajnú dávku, t.j. jednu tabletu každý deň, s jedlom alebo bez jedla. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak už ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Ak už ste tehotná alebo môžete otehotnieť, nesmiete užívať Finanorm. Taktiež sa nesmiete dotýkať rozdrvených či rozlomených tabliet Finanormu. Ak sa liečivo vstrebe do tela tehotnej ženy po prehltnutí alebo cez kožu, dieťa mužského pohlavia sa môže narodiť s abnormalitami pohlavných orgánov. Ak tehotná žena príde do kontaktu s liečivom obsiahnutým vo Finanorme, musí vyhľadať lekársku pomoc. Tablety Finanormu sú obalené filmom, ktorý zabraňuje kontaktu s liečivom počas bežnej manipulácie, pokiaľ nedošlo k rozlomeniu či rozdrveniu tablety. Ak je sexuálna partnerka pacienta tehotná alebo ak môže byť tehotná, pacient má buď zabrániť tomu, aby sa dostala do kontaktu so spermiami (napr. použitím prezervatívu), alebo ukončiť liečbu finasteridom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie sú údaje, ktoré by naznačovali, že Finanorm ovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Finanorm obsahuje monohydrát laktózy Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Finanorm obsahuje farbivo oranžovú žlť (E110), ktoré môže spôsobiť alergickú reakciu. Finanorm obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka ( 23 mg) v 1 filmom obalenej tablete, t.j v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Upozornenie Finanorm môže ovplyvniť výsledky krvného vyšetrenia známeho ako PSA (vyšetrenie na prostatický špecifický antigén). Ak sa chystáte podstúpiť toto vyšetrenie, povedzte lekárovi, že užívate Finanorm. Viac →
Finanorm 5 mg tbl flm 50x5 mg (blis. PVC/PE/PVDC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 87/0319/09-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 5 mg |
| Balenie | 50 |
| ATC skupina | G04CB01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 26.05.2009 |
| Posledná zmena | 27.10.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Finasteridum (finasterid), liečivo vo Finanorme, patrí do skupiny inhibítorov 5α-reduktázy. Finanorm sa používa na liečbu a stabilizáciu nezhubného (nerakovinového) zväčšenia prostaty (benígnej hyperplázie prostaty). Spôsobuje zmenšenie prostaty, a tým zvyšuje prietok moču a napomáha zmierňovať ďalšie prejavy tohto ochorenia. Tento liek zároveň znižuje riziko akútneho zadržiavania moču a potreby operácie.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 5 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Finasteridum (finasterid)
- liečivo vo Finanorme
- patrí do skupiny inhibítorov 5α-reduktázy
Finanorm sa používa na liečbu a stabilizáciu nezhubného (nerakovinového) zväčšenia prostaty (benígnej hyperplázie prostaty). Spôsobuje zmenšenie prostaty, a tým zvyšuje prietok moču a napomáha zmierňovať ďalšie prejavy tohto ochorenia. Tento liek zároveň znižuje riziko akútneho zadržiavania moču a potreby operácie.
Čo Finanorm obsahuje
- Liečivo je finasterid 5 mg v každej filmom obalenej tablete.
- Ďalšie zložky sú
- Jadro tablety: monohydrát laktózy
- žltý oxid železitý (E172)
- mikrokryštalická celulóza (E460)
- oxid kremičitý
- koloidný
- bezvodý
- sodná soľ dokusátu
- predželatínovaný kukuričný škrob
- sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A)
- stearát horečnatý. Obal tablety: hydroxypropylcelulóza (E463)
- hypromelóza (E464)
- oxid titaničitý (E171)
- hlinitý lak indigokarmínu (E132)
- hlinitý lak oranžovej žlte (E110)
- hlinitý lak chinolínovej žlte (E104)
Ako vyzerá Finanorm a obsah balenia
- Liek sa dodáva vo forme okrúhlych
- svetlomodrých
- filmom obalených tabliet v balení obsahujúcom 28
- 30
- 50
- 100 alebo 300 filmom obalených tabliet
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED 3013 Lake Drive
- Citywest Business Campus
- Dublin 24
- D24PPT3 Írsko
- Výrobca Genepharm S.A
- 18th km Marathonos Avenue
- 153 51 Pallini Athens
- Grécko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:
Maďarsko Finanorm 5 mg Česká republika Finanorm 5 mg Poľsko Finanorm Rumunsko Finanorm Bulharsko Finanorm
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v októbri 2025.
- ak ste alergický na finasterid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
- ak ste žena (pozri aj časť Tehotenstvo a dojčenie); uvedené ochorenie sa vyskytuje len
u mužov,
- ak ste dieťa alebo dospievajúci.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Finanormom
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika a povedzte lekárovi o všetkých zdravotných problémoch
- ktoré máte alebo ste mali
- a o všetkých alergiách
- Mali by ste ihneď oznámiť svojmu lekárovi akékoľvek zmeny v tkanive prsníka ako sú hrčky
- bolesť
- zväčšenie tkaniva prsníka alebo výtok z bradavky
- pretože môže ísť o príznaky závažného ochorenia
- ako je rakovina prsníka
Deti a dospievajúci Finanorm sa nemá používať u detí a dospievajúcich.
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04279-Z1A 2
Iné lieky a Finanorm Finanorm a iné lieky sa zvyčajne navzájom neovplyvňujú.
- Napriek tomu oznámte
- prosím
- svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- vrátane liekov
- ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis
- Ak sa Vám lekár chystá predpísať akýkoľvek ďalší liek
- povedzte mu
- že užívate Finanorm
- Finanorm a jedlo a nápoje Môžete užívať svoju zvyčajnú dávku
- t.j. jednu tabletu každý deň
- s jedlom alebo bez jedla
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak už ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Ak už ste tehotná alebo môžete otehotnieť
- nesmiete užívať Finanorm. Taktiež sa nesmiete dotýkať rozdrvených či rozlomených tabliet Finanormu. Ak sa liečivo vstrebe do tela tehotnej ženy po prehltnutí alebo cez kožu
- dieťa mužského pohlavia sa môže narodiť s abnormalitami pohlavných orgánov. Ak tehotná žena príde do kontaktu s liečivom obsiahnutým vo Finanorme
- musí vyhľadať lekársku pomoc. Tablety Finanormu sú obalené filmom
- ktorý zabraňuje kontaktu s liečivom počas bežnej manipulácie
- pokiaľ nedošlo k rozlomeniu či rozdrveniu tablety. Ak je sexuálna partnerka pacienta tehotná alebo ak môže byť tehotná
- pacient má buď zabrániť tomu
- aby sa dostala do kontaktu so spermiami (napr. použitím prezervatívu)
- alebo ukončiť liečbu finasteridom
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie sú údaje
- ktoré by naznačovali
- že Finanorm ovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
- Finanorm obsahuje monohydrát laktózy Ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
Finanorm obsahuje farbivo oranžovú žlť (E110), ktoré môže spôsobiť alergickú reakciu.
Finanorm obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka ( 23 mg) v 1 filmom obalenej tablete, t.j v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
- Upozornenie Finanorm môže ovplyvniť výsledky krvného vyšetrenia známeho ako PSA (vyšetrenie na prostatický špecifický antigén). Ak sa chystáte podstúpiť toto vyšetrenie
- povedzte lekárovi
- že užívate Finanorm
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- Vedľajšie účinky
- ktoré boli doteraz hlásené
- sú uvedené podľa častosti ich výskytu:
- Neschopnosť dosiahnuť erekciu
- znížená sexuálna túžba
- znížené množstvo ejakulátu
- Citlivosť prsníkov
- zväčšenie prsníkov
- poruchy ejakulácie
- vyrážka
- Bolesť semenníkov
- svrbenie
- alergické reakcie ako opuch pier a tváre
- Vylučovanie tekutiny z prsníkov
- uzlinky na prsníkoch
- ktoré občas môžu vyžadovať chirurgické odstránenie
- Palpitácia (búšenie srdca)
- zvýšená hladina pečeňových testov (neobvyklé ýsledky jedného z krvných testov)
- depresia
- úzkosť
- samovražedné myšlienky
- Naviac
- klinické a postmarketingové štúdie zaznamenali karcinóm prsníka u mužov. Ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov
- prestaňte užívať Finanorm a ihneď to oznámte ošetrujúcemu lekárovi: opuch pier
- jazyka alebo tváre
- ťažkosti s prehĺtaním alebo urtikáriu (žihľavku) a namáhavé dýchanie
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Zvyčajná dávka je jedna tableta denne s jedlom alebo bez jedla
- Trvá dlhý čas
- kým sa benígna hyperplázia prostaty vyvinie. Jej príznaky sa u niektorých pacientov rýchlo zmiernia. Môže však byť nutné
- aby ste Finanorm užívali aspoň šesť mesiacov
- aby sa Vaše ťažkosti s močením zmiernili. Finanorm môže liečiť Vaše príznaky a stabilizovať ochorenie len vtedy
- keď budete v jeho užívaní pokračovať dlhodobo. Liečba Finanormom znižuje riziko neschopnosti močiť
- a preto aj potrebu operácie
- a to bez ohľadu na to
- či si zlepšenie alebo zmenu príznakov všimnete
- alebo nie. Musíte pravidelne navštevovať ošetrujúceho lekára
- aby skontroloval a zhodnotil priebeh Vašich ťažkostí. Užívajte Finanorm tak
- ako Vám ho lekár predpísal
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04279-Z1A 3
Ak užijete viac Finanormu Ihneď vyhľadajte lekársku pomoc.
- Ak zabudnete užiť Finanorm Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú tabletu. Pokračujte v pravidelnom
- obvyklom užívaní lieku
Ak prestanete užívať Finanorm Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uschovávanie.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04279-Z1A 4
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Finanorm 5 mg tbl flm 100x5 mg (blis. PVC/PE/PVDC/Al) 5 mg · 100 ks | — |
| Finanorm 5 mg tbl flm 100x5 mg (blis. PVC/PVDC/Al) 5 mg · 100 ks | — |
| Finanorm 5 mg tbl flm 28x5 mg (blis. PVC/PE/PVDC/Al) 5 mg · 28 ks | — |
| Finanorm 5 mg tbl flm 28x5 mg (blis. PVC/PVDC/Al) 5 mg · 28 ks | — |
| Finanorm 5 mg tbl flm 300x5 mg (blis. PVC/PE/PVDC/Al) 5 mg · 300 ks | — |
| Finanorm 5 mg tbl flm 300x5 mg (blis. PVC/PVDC/Al) 5 mg · 300 ks | — |
| Finanorm 5 mg tbl flm 30x5 mg (blis. PVC/PE/PVDC/Al) 5 mg · 30 ks | — |
| Finanorm 5 mg tbl flm 30x5 mg (blis. PVC/PVDC/Al) 5 mg · 30 ks | — |
| Finanorm 5 mg tbl flm 50x5 mg (blis. PVC/PVDC/Al) 5 mg · 50 ks | — |
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine G04CB01 →