0906E Na predpis Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Neužívajte Fluxoven1000 mg - ak ste alergický na diozmín a ďalšie flavonoidy vyjadrené ako hesperidín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať tento liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Chronické žilové ochorenie Pokiaľ sa váš stav v priebehu liečby zhoršuje, čo sa môže prejaviť ako zápal kože alebo žíl, tvrdnutie podkožného tkaniva, silná bolesť, kožné vredy alebo atypické príznaky ako náhly opuch jednej alebo obidvoch nôh, musíte to ihneď konzultovať so svojím lekárom. Liečba Fluxovenom 1000 mg je najúčinnejšia, ak je doplnená zdravým životným štýlom:  je potrebné vyhnúť sa dlhšiemu vystaveniu sa slnku a dlhodobému státiu,  je potrebné si udržiavať primeranú hmotnosť, Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2020/01027-REG 2  nosenie špeciálnych pančúch môže u niektorých pacientov zlepšiť cirkuláciu. Fluxovenom 1000 mg nie je účinný pri znižovaní opuchu dolných končatín, ak sú spôsobené ochorením srdca, pečene alebo obličiek. Akútne hemoroidálne ochorenie V prípade akútneho hemoroidálneho ochorenia je Fluxoven 1000 mg určený len na krátkodobé užívanie. Pokiaľ príznaky počas tohto obdobia neustúpia, poraďte sa so svojím lekárom. Pokiaľ sa váš stav v priebehu liečby zhoršuje, t.j. ak spozorujete zvýšené krvácanie z konečníka, krv v stolici alebo máte podozrenie na krvácajúce hemoroidy, konzultujte to so svojím lekárom. Liečba Fluxovenom 1000 mg nenahrádza špecifickú liečbu iných ochorení konečníka. Deti a dospievajúci Používanie u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov sa neodporúča. Iné lieky a Fluxoven 1000 mg Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Doteraz neboli hlásené žiadne interakcie tohto lieku s inými liekmi. Tehotenstvo a dojčenie Bezpečnosť užívania Fluxovenu 1000 mg počas tehotenstva a dojčenia nebola stanovená. Preto sa užívanie tohto lieku počas tehotenstva a dojčenia neodporúča. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Fluxoven 1000 mg nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Fluxoven obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Fluxoven 1000 mg tbl 90x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Tableta • 1000 mg • 90 ks

perorálne použitie

ATC: C05CA53 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 85/0143/22-S
Lieková forma Tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 1000 mg
Balenie 90
ATC skupina C05CA53
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 09.06.2022
Posledná zmena 25.08.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Fluxoven 1000 mg obsahuje liečivá, ktoré pôsobia na funkciu žíl a chránia žily; zvyšujú napätie žíl a odolnosť krvných kapilár. Fluxoven 1000 mg znižuje výskyt opuchu a má protizápalové účinky. Fluxoven 1000 mg sa používa u dospelých: - na liečbu prejavov a príznakov chronického žilového ochorenia, ako sú bolesť, pocit ťažkých nôh, opuch nôh a členkov, nočné kŕče a trofické zmeny dolných končatín. - na liečbu príznakov súvisiacich s akútnym hemoroidálnym ochorením, ako sú bolesť, krvácanie a opuch v oblasti konečníka.
Lieková forma
Tableta
Sila
1000 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Fluxoven 1000 mg obsahuje liečivá, ktoré pôsobia na funkciu žíl a chránia žily; zvyšujú napätie žíl a odolnosť krvných kapilár. Fluxoven 1000 mg znižuje výskyt opuchu a má protizápalové účinky.

Fluxoven 1000 mg sa používa u dospelých:

  • na liečbu prejavov a príznakov chronického žilového ochorenia, ako sú bolesť, pocit ťažkých
  • nôh
  • opuch nôh a členkov
  • nočné kŕče a trofické zmeny dolných končatín
  • na liečbu príznakov súvisiacich s akútnym hemoroidálnym ochorením, ako sú bolesť, krvácanie

a opuch v oblasti konečníka.

Čo Fluxoven 1000 mg obsahuje

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2020/01027-REG 4

vyjadrených ako hesperidín. Každá tableta obsahuje 1000 mg mikronizovaných flavonoidov obsahujúcich 900 mg diozmínu a 100 mg ďalších flavonoidov vyjadrených ako hesperidín.

  • Ďalšie zložky sú:
  • Jadro tablety: želatína, krospovidón E 1202, mikrokryštalická celulóza E460, pomarančová
  • aróma (obsahujúca kukuričný maltodextrín
  • tokoferol-alfa E 307)
  • zmes oranžových pigmentov (obsahujúca predželatinovaný kukuričný škrob
  • žltý oxid železitý E 172
  • červený oxid železitý E 172)
  • sukralóza E 955
  • mastenec E 553 a stearát horečnatý E 470

Ako vyzerá Fluxoven 1000 mg a obsah balenia Tehlovočervené tablety kapsulovitého tvaru s deliacou ryhou na oboch stranách. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

  • Tablety sú balené v PVC/PVDC/Al blistroch a blistre sú vložené v papierovej škatuľke. Liek je dostupný v baleniach obsahujúcich 30
  • 60
  • 90
  • 120 alebo 180 tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii Sandoz Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 1000 Ľubľana Slovinsko

Výrobca Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 1526 Ľubľana Slovinsko

  • Kern Pharma S. L. Poligono Industrial Colon II
  • Calle Venus 72
  • Terrassa 08228 Barcelona Španielsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Česká republika: RUMBERALIN Maďarsko: Venoduo 1000 mg tabletta Portugalsko: DENSILEG 1000 mg Slovenská republika: Fluxoven 1000 mg

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2022 .

Vedľajšie účinky tohto lieku:

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého. Hlásené vedľajšie účinky zahŕňajú:
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • hnačka, ťažkosti pri trávení, nevoľnosť, vracanie
  • kolitída (zápal hrubého čreva)
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • bolesť hlavy, malátnosť (nevoľnosť), závrat (pocit točenia hlavy)
  • vyrážka, svrbenie, urtikária (žihľavka)
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • bolesť brucha
  • edém (opuch tváre, pier a očných viečok), výnimočne angioedém (náhly opuch tkanív, ako je
  • opuch tváre pier
  • jazyka alebo hrdla
  • ktorý môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním)

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Odporúčaná dávka u dospelých je:

Chronické žilové ochorenie Odporúčaná denná dávka je 1 tableta. Tento liek musíte užívať najmenej 4 až 5 týždňov, kým môžete očakávať zlepšenie stavu.

Akútne hemoroidálne ochorenie Odporúčaná dávka v priebehu prvých 4 dní liečby je 1 a 1/2 tablety dvakrát denne (3 tablety denne). V priebehu nasledujúcich 3 dní je dávka 1 tableta dvakrát denne (2 tablety denne). Následne, pre udržiavaciu liečbu je dávka 1 tableta denne.

Spôsob podávania Fluxoven 1000 mg sa má užívať s jedlom.

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2020/01027-REG 3 Tabletu prehltnite s určitým množstvom tekutiny. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

  • Ak užijete viac Fluxovenu 1000 mg
  • ako máte Ak užijete viac tabliet
  • ako máte
  • poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania týmto liekom

Ak zabudnete užiť Fluxoven 1000 mg Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Fluxoven 1000 mg tbl 120x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1000 mg · 120 ks —
Fluxoven 1000 mg tbl 180x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1000 mg · 180 ks —
Fluxoven 1000 mg tbl 30x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1000 mg · 30 ks —
Fluxoven 1000 mg tbl 60x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1000 mg · 60 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Devenal Forte tbl flm 18x1000 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Devenal Forte tbl flm 30x1000 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Devenal Forte tbl flm 36x1000 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Devenal Forte tbl flm 60x1000 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Devenal Forte tbl flm 90x1000 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 1000 mg —
Devenal tbl flm 120x500 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Devenal tbl flm 180x500 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Devenal tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Devenal tbl flm 60x500 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Devenal tbl flm 90x500 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Flaxios Forte tbl flm 120x1 000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 1 000 mg —
Flaxios Forte tbl flm 180x1 000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 1 000 mg —
Flaxios Forte tbl flm 30x1 000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 1 000 mg —
Flaxios Forte tbl flm 60x1 000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 1 000 mg —
Flaxios Forte tbl flm 90x1 000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 1 000 mg —
Flaxios tbl flm 120x500 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Flaxios tbl flm 180x500 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Flaxios tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Flaxios tbl flm 60x500 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
Flaxios tbl flm 90x500 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
ASCORUTIN tbl flm 100 (blis.PVC/Al) trihydrát rutozidu —
ASCORUTIN tbl flm 50 (blis.PVC/Al) trihydrát rutozidu —
CILKANOL cps dur 30x300 mg (blis.PVC/Al) troxerutín —
CYCLO 3 FORT cps dur 180 (blis.PVC/PE/PVDC/Al) hesperidín metylchalkón —
CYCLO 3 FORT cps dur 20 (blis.PVC/PE/PVDC/Al) hesperidín metylchalkón —
CYCLO 3 FORT cps dur 30 (blis.PVC/PE/PVDC/Al) hesperidín metylchalkón —
CYCLO 3 FORT cps dur 60 (blis.PVC/PE/PVDC/Al) hesperidín metylchalkón —
Detralex 1000 mg perorálna suspenzia vo vrecku sus poc 15x1000 mg (vre.PES/Al/PE) čistená mikronizovaná flavonoidná frakcia —
Detralex 1000 mg perorálna suspenzia vo vrecku sus poc 30x1000 mg (vre.PES/Al/PE) čistená mikronizovaná flavonoidná frakcia —
Detralex 1000 mg perorálna suspenzia vo vrecku sus poc 6x1000 mg (vre.PES/Al/PE) čistená mikronizovaná flavonoidná frakcia —
DETRALEX tbl flm 120x500 mg (blis.Al/PVC) čistená mikronizovaná flavonoidná frakcia —
DETRALEX tbl flm 150x500 mg (blis.Al/PVC) čistená mikronizovaná flavonoidná frakcia —
DETRALEX tbl flm 180x500 mg (blis.Al/PVC) čistená mikronizovaná flavonoidná frakcia —
DETRALEX tbl flm 30x500 mg (blis.Al/PVC) čistená mikronizovaná flavonoidná frakcia —
DETRALEX tbl flm 60x500 mg (blis.Al/PVC) čistená mikronizovaná flavonoidná frakcia —
DETRALEX tbl flm 90x500 mg (blis.Al/PVC) čistená mikronizovaná flavonoidná frakcia —
Diosmin STADA 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 120x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Diosmin STADA 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 150x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Diosmin STADA 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 180x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Diosmin STADA 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C05CA53 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií