Neužívajte Fluxoven 500 mg - ak ste alergický na diozmín a ďalšie flavonoidy vyjadrené ako hesperidín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať tento liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Chronické žilové ochorenie Pokiaľ sa váš stav v priebehu liečby zhoršuje, čo sa môže prejaviť ako zápal kože alebo žíl, tvrdnutie podkožného tkaniva, silná bolesť, kožné vredy alebo atypické príznaky ako náhly opuch jednej alebo obidvoch nôh, musíte to ihneď konzultovať so svojím lekárom. Liečba Fluxovenom 500 mg je najúčinnejšia, ak je doplnená zdravým životným štýlom: je potrebné vyhnúť sa dlhšiemu vystaveniu sa slnku a dlhodobému státiu, je potrebné si udržiavať primeranú hmotnosť, Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2020/01026-REG 2 nosenie špeciálnych pančúch môže u niektorých pacientov zlepšiť cirkuláciu. Fluxoven 500 mg nie je účinný pri znižovaní opuchu dolných končatín, ak sú spôsobené ochorením srdca, pečene alebo obličiek. Akútne hemoroidálne ochorenie V prípade akútneho hemoroidálneho ochorenia je Fluxoven 500 mg učený len na krátkodobé užívanie. Pokiaľ príznaky počas tohto obdobia neustúpia, poraďte sa so svojím lekárom. Pokiaľ sa váš stav v priebehu liečby zhoršuje, t.j. ak spozorujete zvýšené krvácanie z konečníka, krv v stolici alebo máte podozrenie na krvácajúce hemoroidy, konzultujte to so svojím lekárom. Liečba Fluxovenom 500 mg nenahrádza špecifickú liečbu iných ochorení konečníka. Deti a dospievajúci Používanie u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov sa neodporúča. Iné lieky a Fluxoven 500 mg Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Doteraz neboli hlásené žiadne interakcie tohto lieku s inými liekmi. Tehotenstvo a dojčenie Bezpečnosť užívania Fluxovenu 500 mg počas tehotenstva a dojčenia nebola stanovená. Preto sa užívanie tohto lieku počas tehotenstva a dojčenia neodporúča. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Fluxoven 500 mg nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Fluxoven obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
Fluxoven 500 mg tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 85/0142/22-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 500 mg |
| Balenie | 30 |
| ATC skupina | C05CA53 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 09.06.2022 |
| Posledná zmena | 24.07.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Fluxoven 500 mg obsahuje liečivá, ktoré pôsobia na funkciu žíl a chránia žily; zvyšujú napätie žíl a odolnosť krvných kapilár. Fluxoven 500 mg znižuje výskyt opuchu a má protizápalové účinky. Fluxoven 500 mg sa používa u dospelých: - na liečbu prejavov a príznakov chronického žilového ochorenia, ako sú bolesť, pocit ťažkých nôh, opuch nôh a členkov, nočné kŕče a trofické zmeny dolných končatín. - na liečbu príznakov súvisiacich s akútnym hemoroidálnym ochorením, ako sú bolesť, krvácanie a opuch v oblasti konečníka.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 500 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Fluxoven 500 mg obsahuje liečivá, ktoré pôsobia na funkciu žíl a chránia žily; zvyšujú napätie žíl a odolnosť krvných kapilár. Fluxoven 500 mg znižuje výskyt opuchu a má protizápalové účinky.
Fluxoven 500 mg sa používa u dospelých:
- na liečbu prejavov a príznakov chronického žilového ochorenia, ako sú bolesť, pocit ťažkých
- nôh
- opuch nôh a členkov
- nočné kŕče a trofické zmeny dolných končatín
- na liečbu príznakov súvisiacich s akútnym hemoroidálnym ochorením, ako sú bolesť, krvácanie
a opuch v oblasti konečníka.
Čo Fluxoven 500 mg obsahuje
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2020/01026-REG 4
- Liečivo sú mikronizované flavonoidy obsahujúce 90 % diozmínu a 10 % ďalších flavonoidov
vyjadrených ako hesperidín. Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg mikronizovaných flavonoidov obsahujúcich 450 mg diozmínu a 50 mg ďalších flavonoidov vyjadrených ako hesperidín.
- Ďalšie zložky sú:
- Jadro tablety: želatína, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A), mikrokryštalická celulóza,
mastenec, stearát horečnatý.
- Obal tablety: laurylsíran sodný, hypromelóza (E 464), glycerol (E 442), oxid titaničitý
- (E171)
- žltý oxid železitý (E 172)
- červený oxid železitý (E 172)
- makrogol 6000
- stearát horečnatý (E 470b)
Ako vyzerá Fluxoven 500 mg a obsah balenia Ružovo-oranžové podlhovasté filmom obalené tablety s deliacou ryhou na jednej strane. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky. Rozmery: 17 mm x 7,5 mm
Tablety sú balené v PVC/Al blistroch a blistre sú vložené v papierovej škatuľke.
Liek je dostupný v baleniach obsahujúcich 90, 120 alebo 180 filmom obalených tabliet. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii Sandoz Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 1000 Ľubľana Slovinsko
Výrobca Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 1526 Ľubľana Slovinsko
- Kern Pharma S. L. Poligono Industrial Colon II
- Calle Venus 72
- Terrassa 08228 Barcelona Španielsko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
Česká republika: RUMBERALIN Maďarsko: Venoduo 500 mg filmtabletta Portugalsko: DENSILEG 500 mg Slovenská republika: Fluxoven 500 mg
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2022.
Neužívajte Fluxoven 500 mg
- ak ste alergický na diozmín a ďalšie flavonoidy vyjadrené ako hesperidín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať tento liek
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Chronické žilové ochorenie Pokiaľ sa váš stav v priebehu liečby zhoršuje
- čo sa môže prejaviť ako zápal kože alebo žíl
- tvrdnutie podkožného tkaniva
- silná bolesť
- kožné vredy alebo atypické príznaky ako náhly opuch jednej alebo obidvoch nôh
- musíte to ihneď konzultovať so svojím lekárom
- Liečba Fluxovenom 500 mg je najúčinnejšia
- ak je doplnená zdravým životným štýlom: je potrebné vyhnúť sa dlhšiemu vystaveniu sa slnku a dlhodobému státiu
- je potrebné si udržiavať primeranú hmotnosť
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2020/01026-REG 2 nosenie špeciálnych pančúch môže u niektorých pacientov zlepšiť cirkuláciu.
- Fluxoven 500 mg nie je účinný pri znižovaní opuchu dolných končatín
- ak sú spôsobené ochorením srdca
- pečene alebo obličiek
Akútne hemoroidálne ochorenie V prípade akútneho hemoroidálneho ochorenia je Fluxoven 500 mg učený len na krátkodobé užívanie. Pokiaľ príznaky počas tohto obdobia neustúpia, poraďte sa so svojím lekárom.
- Pokiaľ sa váš stav v priebehu liečby zhoršuje
- t.j. ak spozorujete zvýšené krvácanie z konečníka
- krv v stolici alebo máte podozrenie na krvácajúce hemoroidy
- konzultujte to so svojím lekárom
Liečba Fluxovenom 500 mg nenahrádza špecifickú liečbu iných ochorení konečníka.
Deti a dospievajúci Používanie u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov sa neodporúča.
- Iné lieky a Fluxoven 500 mg Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Doteraz neboli hlásené žiadne interakcie tohto lieku s inými liekmi.
Tehotenstvo a dojčenie Bezpečnosť užívania Fluxovenu 500 mg počas tehotenstva a dojčenia nebola stanovená. Preto sa užívanie tohto lieku počas tehotenstva a dojčenia neodporúča.
- Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Fluxoven 500 mg nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Fluxoven obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého. Hlásené vedľajšie účinky zahŕňajú:
- hnačka, ťažkosti pri trávení, nevoľnosť, vracanie
- kolitída (zápal hrubého čreva)
- bolesť hlavy, malátnosť (nevoľnosť), závrat (pocit točenia hlavy)
- vyrážka, svrbenie, urtikária (žihľavka)
- bolesť brucha
- edém (opuch tváre, pier a očných viečok), výnimočne angioedém (náhly opuch tkanív, ako je
- opuch tváre pier
- jazyka alebo hrdla
- ktorý môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním)
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Odporúčaná dávka u dospelých je:
- Chronické žilové ochorenie Odporúčaná denná dávka sú 2 tablety
- ktoré sa môžu užiť v jednorazovej dávke alebo v 2 oddelených dávkach. Tento liek musíte užívať najmenej 4 až 5 týždňov
- kým môžete očakávať zlepšenie stavu
Akútne hemoroidálne ochorenie Odporúčaná denná dávka v priebehu prvých 4 dní liečby sú 3 tablety dvakrát denne (6 tabliet denne). V priebehu nasledujúcich 3 dní je dávka 2 tablety dvakrát denne (4 tablety denne). Následne, pre udržiavaciu liečbu je dávka 1 tableta dvakrát denne.
Spôsob podávania
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2020/01026-REG 3 Fluxoven 500 mg sa má užívať s jedlom. Tabletu prehltnite s určitým množstvom tekutiny.
- Ak užijete viac Fluxovenu 500 mg
- ako máte Ak užijete viac tabliet
- ako máte
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania týmto liekom
Ak zabudnete užiť Fluxoven 500 mg Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Fluxoven 500 mg tbl flm 120x500 mg (blis.PVC/Al) 500 mg · 120 ks | — |
| Fluxoven 500 mg tbl flm 180x500 mg (blis.PVC/Al) 500 mg · 180 ks | — |
| Fluxoven 500 mg tbl flm 60x500 mg (blis.PVC/Al) 500 mg · 60 ks | — |
| Fluxoven 500 mg tbl flm 90x500 mg (blis.PVC/Al) 500 mg · 90 ks | — |
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C05CA53 →