2374D Na predpis STADA Arzneimittel AG

Neužívajte Fultium - ak ste alergický na vitamín D alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) - ak máte zvýšené hladiny vitamínu D vo vašej krvi (hypervitaminóza D) - ak máte vysoké hladiny vápnika v krvi (hyperkalciémia) alebo vysoké hladiny vápnika v moči (hyperkalciúria) - ak máte obličkové kamene a/alebo nefrokalcinózu (renálna kalcifikácia, ukladanie solí vápnika v obličkách) alebo závažné problémy s obličkami. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Fultium, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:  ak máte poškodené obličky alebo ich ochorenie. Lekár bude musieť merať hladiny vápnika vo vašej krvi alebo v moči  ak ste liečený na ochorenie srdca  ak máte sklon k tvorbe obličkových kameňov obsahujúcich vápnik Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2021/04814-PRE 2  ak je vaša schopnosť pohybu výrazne obmedzená, pretože v týchto prípadoch existuje riziko vysokej hladiny vápnika v krvi (hyperkalciémia) alebo vysokej hladiny vápnika v moči (hyperkalciúria)  ak máte sarkoidózu (poruchu imunitného systému, ktorá môže ovplyvňovať vašu pečeň, pľúca, kožu alebo lymfatické uzliny)  ak máte pseudohypoparatyreoidizmus (zriedkavý stav, pri ktorom telo nereaguje primerane na telom produkovaný hormón prištítnych teliesok), pretože potreba vitamínu D môže byť znížená. Potom existuje riziko, že dostanete priveľa vitamínu D. Vhodnejšie pre vás môžu byť iné lieky s obsahom vitamínu D  ak už užívate ďalšie dávky vápnika alebo vitamínu D (napr. lieky obsahujúce vitamín D alebo ak požívate stravu alebo užívate výživové doplnky obsahujúce vitamín D). Počas užívania Fultia bude váš lekár sledovať hladiny vápnika vo vašej krvi, aby sa ubezpečil, že nie sú priveľmi vysoké. Iné lieky a Fultium Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Najmä tieto lieky môžu vzájomne pôsobiť s Fultiom:  Lieky na srdce (srdcové glykozidy ako je digoxín). Lekár môže sledovať vaše srdce na elektrokardiograme (EKG) a merať hladiny vápnika vo vašej krvi.  Lieky, ktoré urýchľujú vylučovanie moču (tiazidové diuretiká, používané napr. proti vysokému krvnému tlaku). Môže to viesť k vysokým hladinám vápnika v krvi (hyperkalciémia) alebo vysokým hladinám vápnika v moči (hyperkalciúria).  Lieky na liečbu epilepsie (ako je fenytoín) alebo lieky na spanie (barbituráty ako je fenobarbital), keďže tieto lieky môžu znížiť účinok vitamínu D.  Glukokortikoidy (steroidné hormóny ako je hydrokortizón alebo prednizolón). Tieto môžu znížiť účinok vitamínu D.  Antibiotiká používané na liečbu bakteriálnej infekcie nazývanej tuberkulóza (ako je rifampicín a izoniazid), pretože môžu znižovať účinok vitamínu D.  Preháňadlá (ako je parafínový olej), liečivo na zníženie hladiny cholesterolu nazývané cholestyramín alebo liek na zníženie hmotnosti nazývaný orlistat, keďže môžu znížiť vstrebávanie vitamínu D.  Aktinomycín (liečivo na liečbu niektorých foriem rakoviny) a imidazolové antimykotiká (liečivá ako je klotrimazol a ketokonazol používané na liečbu plesňových ochorení), keďže môžu vzájomne pôsobiť s metabolizmom vitamínu D. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tento liek nesmiete užívať počas tehotenstva, pokiaľ nemáte potvrdený nedostatok vitamínu D a lekár to nebude považovať pre vás za absolútne nevyhnutné. Fultium možno užívať počas dojčenia, ak je potvrdený nedostatok vitamínu D. Vitamín D prechádza do materského mlieka. Toto sa má vziať do úvahy, ak sa dojčaťu podáva aj iný vitamín D. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Fultium nemá žiadne známe účinky na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2021/04814-PRE 3 Viac →

Fultium gto por 1x10 ml/400 kvapiek (fľ.skl.jantárová s kvapkadlom)

Perorálne roztokové kvapky • 10 000 IU/1 ml • 1 ks

perorálne použitie

ATC: A11CC05 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 86/0111/17-S
Lieková forma Perorálne roztokové kvapky
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 10 000 IU/1 ml
Balenie 1
ATC skupina A11CC05
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 26.04.2017
Posledná zmena 12.07.2024

Prehľad

Hlavné použitie
Fultium obsahuje liečivo cholekalciferol (vitamín D3 ). Vitamín D3 reguluje príjem a metabolizmus vápnika, ako aj jeho ukladanie do kostného tkaniva. Fultium sa používa na predchádzanie a liečbu nedostatku vitamínu D3 u dospelých, dospievajúcich a detí so zisteným rizikom nedostatku vitamínu D3. Fultium sa môže použiť aj ako podporná liečba pri špecifickej liečbe straty kostnej hmoty (osteoporózy).
Lieková forma
Perorálne roztokové kvapky
Sila
10 000 IU/1 ml
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Vitamíny a minerály na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Fultium obsahuje liečivo cholekalciferol (vitamín D3 ).

Vitamín D3 reguluje príjem a metabolizmus vápnika, ako aj jeho ukladanie do kostného tkaniva.

Fultium sa používa na predchádzanie a liečbu nedostatku vitamínu D3 u dospelých, dospievajúcich a detí so zisteným rizikom nedostatku vitamínu D3.

Fultium sa môže použiť aj ako podporná liečba pri špecifickej liečbe straty kostnej hmoty (osteoporózy).

Čo Fultium obsahuje Liečivo je cholekalciferol (vitamín D3).

Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2021/04814-PRE

5 Jeden ml perorálneho roztoku obsahuje: Cholekalciferol (vitamín D3, zodpovedá 10 000 IU) 250 mikrogramov.

  • Jedna kvapka obsahuje: Cholekalciferol (vitamín D3
  • zodpovedá 250 IU) 6
  • 25 mikrogramu

Ďalšia zložka je:

Ako vyzerá Fultium a obsah balenia Fultium je bledožltý, priehľadný olej. Dodáva sa vo fľaši z jantárového skla obsahujúcej 10 ml perorálneho roztoku (zodpovedá 400 kvapkám) buď so vsunutým alebo s osobitným skleneným kvapkadlom (v ochrannom plastovom puzdre).

  • Nepoužívajte tento liek
  • ak spozorujete
  • že je roztok zakalený

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii: STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Nemecko

  • Výrobca: Mipharm S.p.A
  • Via Bernardo Quaranta 12
  • 20141 Miláno
  • Taliansko STADA Arzneimittel AG
  • Stadastrasse 2-18
  • 61118 Bad Vilbel
  • Nemecko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

  • Česká republika Fultium D3 Dánsko Fultium Fínsko Fultium 10 000 IU/ml tipat
  • liuos Holandsko Vitamine D3 STADA10.000 IE/ml druppels voor oraal gebruik
  • oplossing Írsko Fultium-D3 250 IU/drop Oral Drops
  • solution Nórsko Fultium 10000 IU/ml dråpemikstur Portugalsko Fultium-D3 10 000 UI/ml Gotas orais
  • solução Slovensko Fultium
  • 10 000 IU/ml perorálne roztokové kvapky Švédsko Fultium 250 IE/droppe orala droppar
  • lösning

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2023.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Vedľajšie účinky Fultia môžu zahŕňať:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • priveľa vápnika vo vašej krvi (hyperkalciémia). Môžete pociťovať nevoľnosť alebo vracať,
  • stratiť chuť do jedla
  • mať zápchu
  • bolesti žalúdka
  • pociťovať veľký smäd
  • mať svalovú slabosť
  • závrat alebo zmätenosť
  • priveľa vápnika vo vašom moči (hyperkalciúria)
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • kožná vyrážka
  • svrbenie
  • žihľavka

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára

Balenie obsahuje 1 fľašu s uzáverom bezpečným pre deti buď so vsunutým alebo osobitným, vonkajším kvapkadlom (v ochrannom plastovom puzdre).

Pre balenia s vonkajším (osobitným) kvapkadlom:

1. Zatlačte na uzáver na fľaši a súčasne odskrutkujte. 2. Odstráňte uzáver. 3. Vezmite kvapkadlo a odstráňte ochranné puzdro. 4. Kvapkadlo vsuňte do fľaše a naberte potrebné množstvo. 5. Nakvapkajte požadovaný počet kvapiek na lyžičku. 6. Prázdne kvapkadlo vráťte do ochranného puzdra. 7. Naskrutkovaním uzáveru zatvorte fľašu. 8. Fľašu a kvapkadlo vložte späť do papierovej škatuľky.

Pre balenia so vsunutým kvapkadlom: Balenie obsahuje 1 fľašu s uzáverom bezpečným pre deti so vsunutým kvapkadlom 1. Zatlačte na uzáver na fľaši a súčasne odskrutkujte. 2. Odstráňte uzáver. 3. Fľašu držte kolmo a kvapkajte na lyžičku. 4. Naskrutkovaním uzáveru zatvorte fľašu. 5. Fľašu a kvapkadlo vložte späť do papierovej škatuľky.

Kvapky sa pred užitím majú nakvapkať na lyžičku. Kvapky sa môžu bezprostredne pred užitím zmiešať s malým množstvom studeného alebo vlažného jedla. Má sa užiť celá dávka.

Používajte výlučne kvapkadlo dodávané s týmto liekom, keďže použitie iných kvapkadiel môže poskytovať nesprávnu dávku.

Použitie u detí Na prevenciu nedostatku vitamínu D u dospievajúcich (vo veku 12 až 18 rokov) s identifikovaným rizikom je odporúčaná dávka 2 – 3 kvapky (500 IU – 750 IU) denne. Pre deti do 12 rokov nemusia byť odporúčané dávky realizovateľné na podanie s touto silou kvapiek.

Na liečbu nedostatku vitamínu D sa dávkovanie nastaví individuálne. Denná dávka sa nemá presiahnuť:

  • 1 000 IU (4 kvapky) pre dojčatá do 1 roka
  • 2 000 IU (8 kvapiek) pre deti vo veku 1 – 10 rokov
  • 4 000 IU (16 kvapiek) pre dospievajúcich od 11 rokov a starších

Použitie u dospelých Odporúčaná dávka na prevenciu nedostatku vitamínu D a ako podporná liečba pri špecifickej liečbe straty kostnej hmoty (osteoporózy) je 2 – 3 kvapky (500 IU – 750 IU) denne. Na liečbu nedostatku vitamínu D je dávkovanie zvyčajne 3 kvapky (750 IU) denne, túto dávku môže individuálne upraviť váš lekár. Denná dávka nemá presiahnuť 4 000 IU (16 kvapiek).

  • Ak užijete viac Fultia
  • ako máte Ak omylom užijete jednu kvapku navyše
  • pravdepodobne sa nič nestane. Ak omylom užijete navyše viacero kvapiek
  • okamžite to povedzte svojmu lekárovi alebo vyhľadajte inú lekársku pomoc. Ak je to možné
  • vezmite si so sebou fľašu a túto písomnú informáciu a ukážte ich lekárovi. Ak užijete priveľa kvapiek
  • môžete pociťovať nevoľnosť alebo vracať
  • mať zápchu alebo bolesti žalúdka
  • svalovú

Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2021/04814-PRE

  • 4 slabosť
  • únavu
  • stratu chuti do jedla
  • problémy s obličkami a v závažných prípadoch aj nepravidelný srdcový rytmus
  • Ak zabudnete užiť Fultium Ak zabudnete užiť vaše kvapky
  • užite ich
  • hneď ako si spomeniete. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku. Potom užite nasledujúcu dávku podľa pokynov
  • ktoré vám dal váš lekár

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Neuchovávajte v mrazničke. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

  • Neužívajte tento liek po dátume exspirácie
  • ktorý je uvedený na škatuľke po
  • EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Po prvom otvorení fľaše môžete používať 5 mesiacov

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Fultium gto por 1x10 ml/400 kvapiek (fľ.skl.jantárová+1 kvapkadlo) 10 000 IU/1 ml · 1 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Alfacalcidol Medreg 0,5 mikrogramu cps mol 100x0,5 µg (blis.PVC/PVDC//Al) —
Alfacalcidol Medreg 0,5 mikrogramu cps mol 28x0,5 µg (blis.PVC/PVDC//Al) —
Alfacalcidol Medreg 0,5 mikrogramu cps mol 30x0,5 µg (blis.PVC/PVDC//Al) —
Alfacalcidol Medreg 0,5 mikrogramu cps mol 56x0,5 µg (blis.PVC/PVDC//Al) —
Alfacalcidol Medreg 0,5 mikrogramu cps mol 60x0,5 µg (blis.PVC/PVDC//Al) —
Alfacalcidol Medreg 0,5 mikrogramu cps mol 90x0,5 µg (blis.PVC/PVDC//Al) —
Alfacalcidol Medreg 0,5 mikrogramu cps mol 98x0,5 µg (blis.PVC/PVDC//Al) —
Alfacalcidol Medreg 1 mikrogram cps mol 100x1 µg (blis.PVC/PVDC//Al) Alfakalcidol —
Alfacalcidol Medreg 1 mikrogram cps mol 28x1 µg (blis.PVC/PVDC//Al) Alfakalcidol —
Alfacalcidol Medreg 1 mikrogram cps mol 30x1 µg (blis.PVC/PVDC//Al) Alfakalcidol —
Alfacalcidol Medreg 1 mikrogram cps mol 56x1 µg (blis.PVC/PVDC//Al) Alfakalcidol —
Alfacalcidol Medreg 1 mikrogram cps mol 60x1 µg (blis.PVC/PVDC//Al) Alfakalcidol —
Alfacalcidol Medreg 1 mikrogram cps mol 90x1 µg (blis.PVC/PVDC//Al) Alfakalcidol —
Alfacalcidol Medreg 1 mikrogram cps mol 98x1 µg (blis.PVC/PVDC//Al) Alfakalcidol —
Alfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsuly cps mol 100x1 µg (blis.Al/PVC/PVDC) Alfakalcidol —
Alfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsuly cps mol 100x1x1 µg (blis.Al/PVC/PVDC-jednotliv.dáv.) Alfakalcidol —
Alfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsuly cps mol 30x1 µg (blis.Al/PVC/PVDC) Alfakalcidol —
Alfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsuly cps mol 30x1x1 µg (blis.Al/PVC/PVDC-jednotliv.dáv.) Alfakalcidol —
Alfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsuly cps mol 50x1 µg (blis.Al/PVC/PVDC) Alfakalcidol —
Alfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsuly cps mol 50x1x1 µg (blis.Al/PVC/PVDC-jednotliv.dáv.) Alfakalcidol —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A11CC05 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií