06952 Na predpis KRKA, d.d., Novo mesto

Neužívajte Galsyu SR - ak ste alergický na galantamín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak máte závažné ochorenie pečene a/alebo obličiek. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Galsyu SR, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Tento liek sa má podávať iba pri Alzheimerovej chorobe a neodporúča sa pri iných typoch straty pamäti alebo zmätenosti. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/02917-Z1B 2 Závažné vedľajšie účinky Galsya SR môže spôsobovať závažné kožné reakcie, srdcové problémy a epileptické záchvaty (kŕče). Musíte si byť vedomí týchto vedľajších účinkov, keď užívate Galsyu SR. Pozri „Dávajte si pozor na závažné vedľajšie účinky“ v časti 4. Predtým ako Galsyu SR užijete, váš lekár potrebuje vedieť, či máte alebo ste mali niečo z uvedených: - ťažkosti s pečeňou alebo obličkami, - ochorenie srdca (ako napríklad nepríjemný pocit na hrudi, ktorý je často vyvolaný fyzickou aktivitou, srdcový infarkt, zlyhanie srdca, pomalý alebo nepravidelný rytmus srdca, predĺžený QTc interval), - zmeny v hladine elektrolytov - znížená alebo zvýšená hladina draslíka v krvi, - peptický (žalúdočný) vred, - zablokovaný žalúdok alebo črevá, - nervové ochorenie (ako napríklad epilepsia alebo problémy s ovládaním pohybov tela a končatín (extrapyramídové poruchy), - ochorenie dýchacích ciest alebo infekčné ochorenie, ktoré ovplyvňuje dýchanie (ako napríklad astma, obštrukčná choroba pľúc alebo zápal pľúc), - problémy s močením. Vás lekár rozhodne, či je liečba Galsyou SR pre vás vhodná, prípadne či je potrebné zmeniť jej dávkovanie. Oznámte svojmu lekárovi ak ste nedávno mali operáciu žalúdka, čriev alebo močového mechúra. Lekár môže rozhodnúť, že liečba Galsyou SR pre vás nie je vhodná. Užívanie Galsye SR môže spôsobiť úbytok telesnej hmotnosti. Váš lekár vám bude pravidelne kontrolovať hmotnosť, kým užívate Galsyu SR. Deti a dospievajúci Galsya SR sa neodporúča pre deti a dospievajúcich. Iné lieky a Galsya SR Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Galsya SR sa nemá užívať spolu s liekmi, ktoré účinkujú podobným spôsobom. Patria sem: - donepezil alebo rivastigmín (na Alzheimerovu chorobu), - ambenónium, neostigmín alebo pyridostigmín (na ťažkú svalovú slabosť), - pilokarpín (pri suchosti v ústach alebo očiach), ak je podávaný cez ústa. Niektoré lieky môžu spôsobiť vedľajšie účinky, s väčšou pravdepodobnosťou u pacientov užívajúcich Galsyu SR. Patria sem: - paroxetín alebo fluoxetín (antidepresíva), - chinidín (používa sa pri nepravidelnom srdcovom rytme), - ketokonazol (antimykotická – protiplesňová liečba), - erytromycín (antibiotikum), - ritonavir (protivírusový liek, inhibítor HIV proteázy). - nesteroidové protizápalové lieky proti bolesti (ako je ibuprofén), ktoré môžu zvyšovať riziko vzniku vredov, - lieky na srdcové choroby alebo na vysoký krvný tlak (ako je digoxín, amiodarón, atropín, beta- blokátory alebo blokátory vápnikového kanála). Ak užívate lieky na nepravidelný rytmus srdca, váš lekár vám môže skontrolovať vaše srdce s použitím elektrokardiogramu (EKG), - lieky ovplyvňujúce QTc interval. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/02917-Z1B 3 Lekár môže predpísať menšiu dávku Galsye SR, ak súčasne užívate niektorý z vyššie spomínaných liekov. Galsya SR môže ovplyvniť niektoré anestetiká (látky na znecitlivenie). Ak sa potrebujete podrobiť operácii v celkovej anestézii (v celkovom znecitlivení), vopred informujte lekára, že užívate Galsyu SR. Ak máte nejaké otázky, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek. Počas užívania Galsye SR by ste nemali dojčiť. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Pri užívaní Galsye SR môžete pociťovať závraty alebo ospalosť, najmä v prvých týždňoch liečby. Ak pociťujete takéto príznaky, neveďte vozidlá ani nepoužívajte žiadne nástroje a neobsluhujte stroje. Galsya SR obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej kapsule s predĺženým uvoľňovaním, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Galsya SR 16 mg cps pld 10x16 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)

Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním • 16 mg • 10 ks

perorálne použitie

ATC: N06DA04 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 06/0240/11-S
Lieková forma Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 16 mg
Balenie 10
ATC skupina N06DA04
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 14.04.2011
Posledná zmena 15.05.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Galsya SR obsahuje účinnú látku galantamín, čo je liek proti demencii. Používa sa u dospelých na liečbu príznakov miernej a stredne ťažkej Alzheimerovej choroby, čo je typ demencie, ktorá mení funkciu mozgu. Alzheimerova choroba spôsobuje postupnú stratu pamäti, zmätenosť a zmeny správania sa, v dôsledku čoho je stále ťažšie vykonávať činnosti každodenného života. Predpokladá sa, že príznaky spôsobuje nedostatok acetylcholínu, látky, ktorá je zodpovedná za prenos vzruchov medzi mozgovými bunkami. Galsya SR zvyšuje množstvo acetylcholínu v mozgu, čím môže liečiť prejavy tejto choroby. Kapsuly sa vyrábajú v tzv. forme s predĺženým uvoľňovaním. Znamená to, že účinná látka sa z nich uvoľňuje pomalšie.
Lieková forma
Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním
Sila
16 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Galsya SR obsahuje účinnú látku galantamín
  • čo je liek proti demencii. Používa sa u dospelých na liečbu príznakov miernej a stredne ťažkej Alzheimerovej choroby
  • čo je typ demencie
  • ktorá mení funkciu mozgu
  • Alzheimerova choroba spôsobuje postupnú stratu pamäti
  • zmätenosť a zmeny správania sa
  • v dôsledku čoho je stále ťažšie vykonávať činnosti každodenného života
  • Predpokladá sa
  • že príznaky spôsobuje nedostatok acetylcholínu
  • látky
  • ktorá je zodpovedná za prenos vzruchov medzi mozgovými bunkami. Galsya SR zvyšuje množstvo acetylcholínu v mozgu
  • čím môže liečiť prejavy tejto choroby

Kapsuly sa vyrábajú v tzv. forme s predĺženým uvoľňovaním. Znamená to, že účinná látka sa z nich uvoľňuje pomalšie.

Čo Galsya SR obsahuje:

  • Liečivo je galantamín.
  • Galsya SR 8 mg: Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 8 mg galantamínu (ako

bromid).

  • Galsya SR 16 mg: Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 16 mg galantamínu

(ako bromid).

  • Galsya SR 24 mg: Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 24 mg galantamínu

(ako bromid).

  • Ďalšie zložky obsahu kapsuly s predĺženým uvoľňovaním sú laurylsíran sodný, metakrylátový
  • kopolymér (typ B)
  • hypromelóza
  • karbomér
  • hydroxypropylcelulóza (E 463)
  • stearát horečnatý a mastenec. Pozri časť 2 „Galsya SR obsahuje sodík“
  • Ďalšie zložky v 8 mg kapsulách sú želatína, oxid titaničitý (E171) a čierny atrament (šelak,
  • Ďalšie zložky v 16 mg a 24 mg kapsulách sú želatína, oxid titaničitý (E171), oxid železitý červený

Ako vyzerá Galsya SR a obsah balenia Galsya SR 8 mg: Biele kapsuly veľkosti 2 (dĺžka kapsuly: 17,6 – 18,4 mm) s potlačou G8 na viečku kapsuly. Kapsula obsahuje jedno biele oválne jadro tablety s predĺženým uvoľňovaním. Galsya SR 16 mg: Ružové kapsuly veľkosti 1 (dĺžka kapsuly: 19,0 – 19,8 mm) s potlačou G16 na viečku kapsuly. Kapsula obsahuje dve biele oválne jadrá tabliet s predĺženým uvoľňovaním. Galsya SR 24 mg: Oranžovo-ružové kapsuly veľkosti 0EL (veľkosť kapsuly: 23,8 – 24,6 mm) s potlačou G24 na viečku kapsuly. Kapsula obsahuje tri biele oválne jadrá tabliet s predĺženým uvoľňovaním.

  • Kapsuly sú balené v blistroch
  • v škatuľkách s obsahom 10
  • 14
  • 28
  • 30
  • 56
  • 60
  • 84
  • 90 a 100 tvrdých kapsúl s predĺženým uvoľňovaním

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii KRKA
  • d.d
  • Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slovinsko
  • Výrobca KRKA
  • d.d
  • Novo mesto
  • Šmarješka cesta 6
  • 8501 Novo mesto
  • Slovinsko TAD Pharma GmbH
  • Heinz-Lohmann-Straße 5
  • 27472 Cuxhaven
  • Nemecko

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/02917-Z1B

7 Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

  • Názov členského štátu Názov lieku Fínsko
  • Nórsko Galantamin Krka 8/16/24 mg prolonged-release capsules
  • hard Estónsko
  • Slovenská republika Galsya SR Írsko Galsya SR 8/16/24 mg prolonged-release capsules
  • hard Slovinsko Galsya SR 8/16/24 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Rakúsko Galantamin Krka 8/16/24 mg Retardkapseln Grécko Galantamine SR Krka 8/16/24 mg prolonged-release capsules
  • hard Rumunsko Galsya 8/16/24 mg capsule cu eliberare prelungită Dánsko Galantamin Krka
  • harde depotkapsler 8/16/24 mg Švédsko Galantamin Krka 8/16/24 mg depotkapsel
  • hård Bulharsko Γалсия SR 8/16/24 mg капсули с удължено освобождаване
  • твърди

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2022.

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk).

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Dávajte si pozor na závažné vedľajšie účinky

Prestaňte liek užívať a ihneď vyhľadajte lekára alebo choďte do najbližšej nemocnice, ak si všimnete čokoľvek z nasledovného:

Kožné reakcie, vrátane:

  • závažnej kožnej vyrážky s pľuzgiermi a olupovaním kože, hlavne v okolí úst, nosa, očí

a pohlavných orgánov (Stevensonov-Johnsonov syndróm).

  • červenej vyrážky pokrytej malými hnisavými pupienkami, ktorá sa môže rozšíriť po celom tele,

niekedy s horúčkou (akútna generalizovaná exantemózna pustulóza).

  • vyrážky, pri ktorej sa môžu tvoriť pľuzgiere, so škvrnami, ktoré vyzerajú ako malé terčíky.

Tieto kožné reakcie sa vyskytujú u ľudí užívajúcich galantamín zriedkavo (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb).

Ťažkosti so srdcom, vrátane zmien srdcového rytmu (ako je pomalý rytmus, údery mimo srdcového rytmu) alebo palpitácie (búšenie srdca). Ťažkosti so srdcom sa môžu ukázať ako nezvyčajný obraz na elektrokardiograme (elektrický záznam činnosti srdca, EKG) a môžu sa často vyskytovať u ľudí užívajúcich Galsyu SR (môže postihovať menej ako 1 z 10 osôb).

Epileptické záchvaty (kŕče). Môžu sa vyskytovať menej často u ľudí užívajúcich Galsyu SR (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb).

Musíte okamžite prestať užívať Galsyu SR ak spozorujete akékoľvek z hore uvedených vedľajších účinkov.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/02917-Z1B

5 Ďalšie vedľajšie účinky:

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
  • nevoľnosť a vracanie. Tieto vedľajšie účinky sa vyskytujú najmä v prvých týždňoch liečby alebo

po zvýšení dávky.

  • Postupne, ako sa organizmus prispôsobuje liečbe, obyčajne ustupujú a spravidla netrvajú dlhšie ako

niekoľko dní. Ak pociťujete tieto účinky, váš lekár vám možno odporučí piť viac tekutín a v prípade potreby predpíše liek proti nevoľnosti.

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • úbytok telesnej hmotnosti, znížená chuť do jedla;
  • videnie, cítenie alebo počutie vecí, ktoré nie sú skutočné (halucinácie);
  • pocit smútku (depresia);
  • závraty a mdloby;
  • tras svalov alebo kŕče;
  • bolesť hlavy;
  • pocit veľkej únavy, slabosť alebo celkový pocit nepohody;
  • pocit veľkej ospalosti s nedostatok energie;
  • vysoký krvný tlak;
  • bolesť žalúdka alebo žalúdočné ťažkosti;
  • hnačka;
  • zažívacie ťažkosti;
  • pády;
  • zranenia.
  • alergická reakcia;
  • nedostatok vody v tele (dehydratácia);
  • brnenie alebo znecitlivenie kože (mravčenie);
  • zmeny vnímania chuti;
  • ospalosť počas dňa;
  • problémy s ovládaním pohybov tela alebo končatín (extrapyramídové poruchy);
  • neostré videnie;
  • neutíchajúce zvonenie v ušiach (tinitus);
  • nízky krvný tlak;
  • začervenanie tváre;
  • pocit napínania na vracanie;
  • nadmerné potenie;
  • svalová slabosť;
  • zvýšená hladina pečeňových enzýmov v krvi (výsledky laboratórnych testov, ktoré hovoria, ako

dobre pracuje vaša pečeň).

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • zápal pečene (hepatitída).

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Ak v súčasnosti užívate tablety alebo perorálny roztok s obsahom galantamínu a lekár vám povedal, aby ste prešli na užívanie galantamínu v kapsulách s predĺženým uvoľňovaním, pozorne si prečítajte pokyny v „Prechod z galantamínu vo forme tabliet alebo orálnej suspenzie na užívanie Galsysa SR kapsúl“ v tejto časti.

  • Koľko užívať Galsye SR Liečba Galsyou SR sa začína nízkou dávkou. Zvyčajná začiatočná dávka je 8 mg
  • užitá raz denne. Lekár vám môže neskôr pomaly zvyšovať dávku
  • každé 4 týždne alebo častejšie
  • kým sa dosiahnete dávku
  • ktorá je pre vás najvhodnejšia. Maximálna dávka je 24 mg
  • užitá raz denne
  • Lekár vám vysvetlí
  • akou dávkou treba začať a kedy ju zvýšiť. Ak si nie ste istý čo robiť
  • alebo ak cítite
  • že Galsya SR na vás účinkuje priveľmi silno alebo slabo
  • porozprávajte sa o tom s lekárom alebo lekárnikom
  • Bude potrebné
  • aby ste pravidelne navštevovali svojho lekára
  • aby overil
  • či tento liek na vás pôsobí a prekonzultoval s vami
  • ako sa cítite

Ak máte problémy s pečeňou alebo obličkami váš lekár vám predpíše nižšiu dávku Galsye SR alebo rozhodne, že tento liek pre vás nie je vhodný.

  • Prechod z galantamínu vo forme tabliet alebo orálnej suspenzie na užívanie Galsya SR kapsúl Ak v súčasnosti užívate galantamín vo forme tabliet alebo perorálneho roztoku
  • váš lekár sa môže rozhodnúť
  • že prejdete na Galsyu SR kapsuly s predĺženým uvoľňovaním. Ak sa vás to týka:
  • Poslednú dávku galantamínu vo forme tabliet alebo perorálneho roztoku užite večer.
  • Nasledujúce ráno užite prvú dávku Galsye SR kapsuly s predĺženým uvoľňovaním.

NEUŽÍVAJTE viac ako jednu kapsulu denne. Pokiaľ užívate Galsyu SR kapsuly s dávkovaním raz denne, NEUŽÍVAJTE galantamín vo forme tabliet alebo perorálneho roztoku.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/02917-Z1B

4

  • Ako užívať Galsyu SR Galsya SR kapsuly sa prehĺtajú celé
  • NEROZHRYZENÉ a NEROZDRVENÉ. Ak kapsulu nedokážete prehltnúť
  • vyprázdnite kapsulu a jej obsah prehltnite vcelku
  • NEROZHRÝZAJTE a NEDRVTE obsah kapsuly
  • Galsya SR sa má užívať ráno
  • s vodou alebo iným nápojom. Snažte sa užiť Galsyu SR spolu s jedlom. Počas liečby Galsyou SR pite veľa tekutín
  • aby ste boli stále dostatočne hydratovaný
  • Ak užijete viac Galsye SR
  • ako máte Ak užijete priveľa Galsye SR
  • ihneď navštívte lekára alebo nemocnicu. Zoberte so sebou všetky zvyšné kapsuly a obal lieku. Prejavy predávkovania môžu zahŕňať:
  • závažnú nevoľnosť a vracanie,
  • svalovú slabosť, pomalý pulz, epileptické záchvaty a stratu vedomia.
  • Ak zabudnete užiť Galsyu SR Ak zabudnete užiť jednu dávku
  • vynechajte zabudnutú dávku a tú ďalšiu užite vo zvyčajnom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak zabudnete užiť viac ako jednu dávku
  • skontaktujte sa so svojím lekárom
  • Ak prestanete užívať Galsyu SR Skôr ako prestanete užívať Galsyu SR
  • poraďte sa so svojím lekárom. Je dôležité
  • aby ste kvôli liečbe vášho ochorenia liek naďalej užívali

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/02917-Z1B

6 Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote do 30 °C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Galsya SR 16 mg cps pld 100x16 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 16 mg · 100 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 100x16 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 16 mg · 100 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 10x16 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 16 mg · 10 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 14x16 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 16 mg · 14 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 14x16 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 16 mg · 14 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 28x16 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 16 mg · 28 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 28x16 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 16 mg · 28 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 30x16 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 16 mg · 30 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 30x16 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 16 mg · 30 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 56x16 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 16 mg · 56 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 56x16 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 16 mg · 56 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 60x16 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 16 mg · 60 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 60x16 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 16 mg · 60 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 84x16 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 16 mg · 84 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 84x16 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 16 mg · 84 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 90x16 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 16 mg · 90 ks —
Galsya SR 16 mg cps pld 90x16 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 16 mg · 90 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Donepezil Accord 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x10 mg (fľ.HDPE) —
Donepezil Accord 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x10 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 120x10 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x10 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x10 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 50x10 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x10 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x10 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 7x10 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 84x10 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x10 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x5 mg (fľ.HDPE) —
Donepezil Accord 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x5 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 120x5 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x5 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 50x5 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x5 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x5 mg (blis.PVC/Al) —
Donepezil Accord 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 7x5 mg (blis.PVC/Al) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine N06DA04 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií