Nepoužívajte ilon - ak ste alergická/ý na silicu eukalyptu, smrekovcový terpentín alebo terpentínovú silicu alebo na ktorú- koľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - u detí mladších ako 30 mesiacov, pretože hrozí riziko, že prípravky obsahujúce 1,8-cineol, napríklad eukalyptová silica alebo iné éterické oleje, môžu vyvolať laryngospazmus. - u detí s históriou záchvatov (ktoré môžu, ale nemusia byť spojené s horúčkou). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať ilon, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev.č.: 2024/02052-ZME Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č.: 2024/04081-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č.: 2025/00749-Z1A 2 Ak sa zápal kože zhorší (zväčšenie začervenania, opuchu alebo bolesti, rozšírenie zápalu) alebo ak sa váš celkový zdravotný stav zhorší (t. j. v prípade zvýšenej telesnej teploty, horúčky alebo zimnice), alebo ak sa príznaky po 3 dňoch nezlepšia, je potrebné vyhľadať lekára. Ak sú hnisavým zápalom postihnuté väčšie plochy kože, na liečbu musí dohliadať lekár. Vyhýbajte sa akémukoľvek kontaktu s očami a sliznicami. Pred a po použití si umyte ruky. Nepoužívajte ilon na sliznice, otvorené rany ani na kožné vyrážky. Deti Použitie u detí mladších ako 6 rokov nebolo stanovené z dôvodu nedostatku primeraných údajov. Tento liek nepoužívajte u detí mladších ako 30 mesiacov alebo detí s históriou záchvatov (ktoré môžu, ale nemusia byť spojené s horúčkou), pozri „Nepoužívajte ilon“. Iné lieky a ilon Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Neuskutočnili sa žiadne interakčné štúdie. Neboli hlásené žiadne liekové interakcie. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svo- jím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Bezpečnosť počas tehotenstva a dojčenia nebola stanovená. Vzhľadom na nedostatok primeraných údajov sa neodporúča používať tento liek počas tehotenstva a doj- čenia. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neboli vykonané žiadne štúdie vplyvu na schopnosť viesť vozidlá a používať stroje. Liek ilon obsahuje butylhydroxytoluén (E 321) a alergény (limonén a linalol) Butylhydroxytoluén môže spôsobiť lokálne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu) alebo podrážde- nie očí a slizníc. Tento liek obsahuje vôňu s limonénom a linalolom. Tieto alergény môžu spôsobiť aler- gické reakcie. Viac →
ilon ung 1x100 g (tuba Al)
dermálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 92/0287/24-S |
| Lieková forma | Masť |
| Spôsob podania | dermálne použitie |
| Sila | 12/54/72 mg/g |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | D08AX |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 21.11.2024 |
| Posledná zmena | 17.10.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Liek ilon je tradičný rastlinný liek používaný na liečbu miernych, ohraničených kožných zápalov, ako sú zapálené uzliny, vlasové folikuly alebo potné žľazy s hnisom alebo bez neho. Tento liek je tradičný rastlinný liek určený na indikácie overené výhradne dlhodobým používaním. Liek ilon je indikovaný u dospelých, dospievajúcich a detí od 6 rokov. Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
- Lieková forma
- Masť
- Sila
- 12/54/72 mg/g
- Spôsob podania
- dermálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Liek ilon je tradičný rastlinný liek používaný na liečbu miernych
- ohraničených kožných zápalov
- ako sú zapálené uzliny
- vlasové folikuly alebo potné žľazy s hnisom alebo bez neho
Tento liek je tradičný rastlinný liek určený na indikácie overené výhradne dlhodobým používaním.
Liek ilon je indikovaný u dospelých, dospievajúcich a detí od 6 rokov.
Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Čo ilon obsahuje
Liečivá sú: Jeden gram masti obsahuje: 12 mg silice rodu Eucalyptus (silica eukalyptu) 54 mg oleoživice Larix decidua Mill. (smrekovcový terpentín) 72 mg silice borovice prímorskej a/alebo borovice Massonovej Pinus pinaster Aiton a/alebo Pinus masso- niana D. Don. (terpentínová silica)
- Ďalšie zložky sú: biely mäkký parafín
- žltý včelí vosk
- kyselina stearová 50
- kyselina olejová
- polysorbát 20 (E 432)
- rozma- rínová silica (obsahuje limonén)
- tymiánová silica tymolového typu (obsahuje linalol)
- tymol
- meďnaté komplexy chlorofylov a chlorofylínov (E 141)
- butylhydroxytoluén (E 321
- obsiahnutý v terpentínovej si- lici)
Ako vyzerá ilon a obsah balenia
- Liek ilon je svetlozelená
- priehľadná
- homogénna masť s charakteristickou vôňou éterických olejov a si- lice borovice
Liek ilon je k dispozícii v potiahnutých hliníkových tubách s HDPE uzáverom so závitom s 25 g, 50 g a 100 g masti.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG Flugstraße 11 76532 Baden-Baden Nemecko Tel: +49 (72 21) 9 54 00 fax: +49 (72 21) 5 40 26 e-mail: [email protected]
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev.č.: 2024/02052-ZME Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.: 2024/04081-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.: 2025/00749-Z1A
5
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
Česká republika: ilon mast Dánsko: ilon Fínsko: Ilon Francúzsko: ilon Grécko: ilon Classic Holandsko: ilon Litva: ilon tepalas Nórsko: ilon Portugalsko: ilon Rakúsko: ilon Classic Salbe Rumunsko: ilon unguent Slovensko: ilon masť Slovinsko: ilon mazilo
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júni 2025.
- ak ste alergická/ý na silicu eukalyptu, smrekovcový terpentín alebo terpentínovú silicu alebo na ktorú-
koľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
- u detí mladších ako 30 mesiacov, pretože hrozí riziko, že prípravky obsahujúce 1,8-cineol, napríklad
eukalyptová silica alebo iné éterické oleje, môžu vyvolať laryngospazmus.
- u detí s históriou záchvatov (ktoré môžu, ale nemusia byť spojené s horúčkou).
- Predtým
- ako začnete používať ilon
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev.č.: 2024/02052-ZME Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.: 2024/04081-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.: 2025/00749-Z1A
2
- Ak sa zápal kože zhorší (zväčšenie začervenania
- opuchu alebo bolesti
- rozšírenie zápalu) alebo ak sa váš celkový zdravotný stav zhorší (t. j. v prípade zvýšenej telesnej teploty
- horúčky alebo zimnice)
- alebo ak sa príznaky po 3 dňoch nezlepšia
- je potrebné vyhľadať lekára
Ak sú hnisavým zápalom postihnuté väčšie plochy kože, na liečbu musí dohliadať lekár.
Vyhýbajte sa akémukoľvek kontaktu s očami a sliznicami. Pred a po použití si umyte ruky. Nepoužívajte ilon na sliznice, otvorené rany ani na kožné vyrážky.
Deti
- Použitie u detí mladších ako 6 rokov nebolo stanovené z dôvodu nedostatku primeraných údajov. Tento liek nepoužívajte u detí mladších ako 30 mesiacov alebo detí s históriou záchvatov (ktoré môžu
- ale nemusia byť spojené s horúčkou)
- pozri „Nepoužívajte ilon“
Iné lieky a ilon
- Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Neuskutočnili sa žiadne interakčné štúdie. Neboli hlásené žiadne liekové interakcie.
Tehotenstvo a dojčenie
- Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svo- jím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Bezpečnosť počas tehotenstva a dojčenia nebola stanovená. Vzhľadom na nedostatok primeraných údajov sa neodporúča používať tento liek počas tehotenstva a doj- čenia.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
Neboli vykonané žiadne štúdie vplyvu na schopnosť viesť vozidlá a používať stroje.
Liek ilon obsahuje butylhydroxytoluén (E 321) a alergény (limonén a linalol) Butylhydroxytoluén môže spôsobiť lokálne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu) alebo podrážde- nie očí a slizníc. Tento liek obsahuje vôňu s limonénom a linalolom. Tieto alergény môžu spôsobiť aler- gické reakcie.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Môžu sa vyskytnúť lokálne alergické kožné reakcie (napr. kontaktná dermatitída) a systémové alergické reakcie, ktoré po ukončení liečby ustúpia. Častosť výskytu takýchto reakcií sa z dostupných údajov nedá odhadnúť.
Pri príznakoch reakcie z precitlivenosti by sa ilon už nemal aplikovať.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Odporúčaná dávka
Dospelí, dospievajúci a deti od 6 rokov:
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev.č.: 2024/02052-ZME Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.: 2024/04081-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.: 2025/00749-Z1A
3
Jedenkrát denne sa má naniesť dostatočná vrstva ilonu na úplné pokrytie zapálenej oblasti kože (napr. 1 cm masti na 1 cm 2 plochy kože).
Spôsob podávania Na dermálne použitie (na kožu). Zapálenú oblasť kože pred aplikáciou masti starostlivo očistite, najlepšie alkoholom alebo iným dezin- fekčným prostriedkom. Vyhýbajte sa akémukoľvek tlaku na miesto zápalu. V závislosti od rozšírenia za- pálenej oblasti tkaniva naneste dostatočnú vrstvu masti na úplné prekrytie postihnutej oblasti (napr. 1 cm masti na 1 cm 2 plochy kože) a potom ju prekryte obväzom. Obväz sa musí meniť denne.
Trvanie liečby Na dosiahnutie úspešného výsledku liečby môže byť potrebné aplikovať ilon najmenej 3 dni. Ak sa po 3 dňoch necítite lepšie alebo ak sa cítite horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Maximálna dĺžka liečby by nemala byť dlhšia ako 7 dní bez odporúčania lekára.
Použitie u detí Použitie u detí mladších ako 6 rokov nebolo stanovené z dôvodu nedostatku primeraných údajov. Tento liek nepoužívajte u detí mladších ako 30 mesiacov alebo detí s históriou záchvatov (ktoré môžu, ale nemusia byť spojené s horúčkou).
Ak použijete viac ilon, ako máte Nebol hlásený žiadny prípad predávkovania.
Ak zabudnete použiť ilon Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekár- nika.
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev.č.: 2024/02052-ZME Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.: 2024/04081-Z1A Príloha č. 3 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č.: 2025/00749-Z1A
4
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie neotvoreného lieku nie sú stanovené. Po prvom otvorení ná- doby uchovávajte pri teplote do 25°C.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na krabičke a tube po „EXP“. Dátum ex- spirácie sa vzťahuje na posledný deň daného mesiaca.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení: 6 mesiacov
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| ilon ung 1x25 g (tuba Al) 12/54/72 mg/g · 1 ks | — |
| ilon ung 1x50 g (tuba Al) 12/54/72 mg/g · 1 ks | — |