3796E Na predpis HEATON k.s.

Neužívajte Jomil - ste alergický na solifenacín alebo tamsulozín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - podstupujete dialýzu, - máte závažné ochorenie pečene, Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2021/02560-REG 2 - máte závažné ochorenie obličiek A ak ste súbežne liečený liekmi, ktoré môžu znižovať vylučovanie Jomilu z tela (napr. ketokonazolom, ritonavirom, nelfinavirom, itrakonazolom). Ak je to váš prípad, váš lekár alebo lekárnik vás bude o tom informovať. - mate stredne závažné ochorenie pečene A ak ste súbežne liečený liekmi, ktoré môžu znižovať vylučovanie Jomilu z tela (napr. ketokonazolom, ritonavirom, nelfinavirom, itrakonazolom). Ak je to váš prípad, váš lekár alebo lekárnik vás bude o tom informovať. - máte závažné ochorenie žalúdka alebo čreva (vrátane toxického megakolónu, komplikácie vyskytujúcej sa pri ulceróznej kolitíde), - máte svalové ochorenie nazývané myasténia gravis, ktoré môže spôsobiť výraznú slabosť určitých svalov, - máte zvýšený vnútroočný tlak (glaukóm) s postupným zhoršovaním zraku, - máte kolapsové stavy pre znížený krvný tlak pri zmene polohy (pri sadaní alebo vstávaní), tento stav sa nazýva ortostatická hypotenzia. Ak si myslíte, že sa vás týka niektorý z uvedených stavov, povedzte to svojmu lekárovi. Upozornenia a opatrenia Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať Jomil, ak: - sa nemôžete vymočiť (retencia moču), - máte nepriechodnosť v tráviacom trakte, - je u vás riziko spomalenia činnosti tráviaceho traktu (pohybov žalúdka a čriev). Váš lekár vás bude o tom informovať. - máte žalúdočnú prietrž (hiátová hernia) alebo pálenie záhy a/alebo ak súbežne užívate lieky, ktoré môžu spôsobovať alebo zhoršovať zápal pažeráka (ezofagitídu), - máte istý typ nervového ochorenia (autonómna neuropatia), - máte závažné ochorenie obličiek, - máte stredne závažné ochorenie pečene. Z dôvodu sledovania vášho ochorenia, na ktoré ste liečený, sú potrebné pravidelné návštevy u lekára. Jomil môže ovplyvniť váš krvný tlak, čo môže spôsobiť, že budete pociťovať závraty, točenie hlavy alebo zriedkavo môže u vás vyvolať mdloby (ortostatická hypotenzia). Ak sa u vás vyskytnú niektoré z týchto príznakov, máte si sadnúť alebo ľahnúť až do ich vymiznutia. Ak máte podstúpiť operáciu očí z dôvodu zakalenia šošovky (katarakta) alebo zvýšeného vnútroočného tlaku (glaukóm), povedzte svojmu očnému lekárovi, že ste v minulosti užívali, práve užívate alebo plánujete užívať solifenacínium-sukcinát/tamsulozínium-chlorid. Odborný lekár môže vykonať vhodné opatrenia s ohľadom na použitie liekov a operačnej techniky. Ak podstupujete operáciu očí z dôvodu zakalenia šošovky (katarakta) alebo zvýšeného vnútroočného tlaku (glaukóm), poraďte sa so svojím lekárom, či máte odložiť užívanie tohto lieku alebo dočasne liečbu prerušiť. Deti a dospievajúci Nepodávajte tento liek deťom ani dospievajúcim. Iné lieky a Jomil Ak užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, resp. budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je veľmi dôležité, aby ste povedali vášmu lekárovi, ak užívate: - lieky ako ketokonazol, erytromycín, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil, diltiazem a paroxetín, ktoré spomaľujú rýchlosť vylučovania Jomilu z tela. - iné anticholinergiká, pretože účinky a vedľajšie účinky obidvoch liekov sa môžu zosilniť, ak užívate dva lieky rovnakého typu,. - cholinergiká, pretože môžu znižovať účinok Jomilu. - lieky ako metoklopramid a cisaprid, ktoré zrýchľujú činnosť tráviaceho traktu. Jomil môže znížiť ich účinok. - iné alfablokátory, keďže môžu zapríčiniť nežiaduci pokles krvného tlaku. Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2021/02560-REG 3 - lieky ako sú bisfosfonáty, ktoré môžu zapríčiniť alebo zhoršiť zápal pažeráka (ezofagitídu). Jomil a jedlo a nápoje Jomil sa môže užívať podľa vášho uváženia, s jedlom alebo bez jedla. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Jomil nie je určený pre ženy. U mužov bola hlásená abnormálna ejakulácia (poruchy ejakulácie). To znamená, že semeno neopúšťa telo cez močovod, ale sa dostáva do močového mechúra (spätná ejakulácia) alebo je objem ejakulátu menší alebo nedôjde k ejakulácii (zlyhanie ejakulácie). Tento jav je neškodný. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Jomil môže spôsobovať závraty, rozmazané videnie, únavu a menej často spavosť. Ak pociťujete tieto vedľajšie účinky, neveďte vozidlá a neobsluhujte stroje. Jomil obsahuje laktózu a sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 20x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)

Tableta s riadeným uvoľňovaním • 6 mg/0,4 mg • 20 ks

perorálne použitie

ATC: G04CA53 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 77/0156/23-S
Lieková forma Tableta s riadeným uvoľňovaním
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 6 mg/0,4 mg
Balenie 20
ATC skupina G04CA53
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Dátum registrácie 21.06.2023
Posledná zmena 27.02.2024

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Jomil je kombináciou dvoch rozličných liečiv nazývaných solifenacín a tamsulozín v jednej tablete. Solifenacín patrí do skupiny liečiv nazývaných anticholinergiká a tamsulozín patrí do skupiny liečiv nazývaných alfablokátory. Jomil sa používa u mužov na liečbu stredne závažných až závažných príznakov poruchy uskladňovania moču a príznakov poruchy vyprázdňovania dolných močových ciest, ktoré sú spôsobené problémami s močovým mechúrom a zväčšenou prostatou (benígna hyperplázia prostaty). Jomil sa používa v prípade, že predchádzajúca liečba jedným samostatným liekom určeným pre toto ochorenie neviedla k dostatočnému zmierneniu príznakov. Zväčšovanie prostaty môže viesť k problémom s močením (vyprázdňovacie príznaky), ako sú oneskorený začiatok močenia (sťažený začiatok močenia), sťažené močenie (slabý prúd), odkvapkávanie a pocit neúplného vyprázdnenia močového mechúra. Súčasne je postihnutý aj močový mechúr a spontánne sa sťahuje v čase, keď nechcete močiť. To spôsobuje príznaky poruchy uskladňovania moču, ako sú zmeny v citlivosti močového mechúra, urgencia (silná náhla potreba močiť bez predošlého varovania) a potreba častejšieho močenia. Solifenacín zmierňuje neželané sťahy vášho močového mechúra a zvyšuje množstvo moču, ktoré môže váš močový mechúr uskladniť. Preto môžete vydržať dlhšie predtým, než musíte navštíviť toaletu. Vďaka tamsulozínu moč prechádza cez močovú rúru voľnejšie a uľahčí sa tak močenie.
Lieková forma
Tableta s riadeným uvoľňovaním
Sila
6 mg/0,4 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Jomil je kombináciou dvoch rozličných liečiv nazývaných solifenacín a tamsulozín v jednej tablete. Solifenacín patrí do skupiny liečiv nazývaných anticholinergiká a tamsulozín patrí do skupiny liečiv nazývaných alfablokátory.

Jomil sa používa u mužov na liečbu stredne závažných až závažných príznakov poruchy uskladňovania moču a príznakov poruchy vyprázdňovania dolných močových ciest, ktoré sú spôsobené problémami s močovým mechúrom a zväčšenou prostatou (benígna hyperplázia prostaty). Jomil sa používa v prípade, že predchádzajúca liečba jedným samostatným liekom určeným pre toto ochorenie neviedla k dostatočnému zmierneniu príznakov.

  • Zväčšovanie prostaty môže viesť k problémom s močením (vyprázdňovacie príznaky)
  • ako sú oneskorený začiatok močenia (sťažený začiatok močenia)
  • sťažené močenie (slabý prúd)
  • odkvapkávanie a pocit neúplného vyprázdnenia močového mechúra. Súčasne je postihnutý aj močový mechúr a spontánne sa sťahuje v čase
  • keď nechcete močiť. To spôsobuje príznaky poruchy uskladňovania moču
  • ako sú zmeny v citlivosti močového mechúra
  • urgencia (silná náhla potreba močiť bez predošlého varovania) a potreba častejšieho močenia

Solifenacín zmierňuje neželané sťahy vášho močového mechúra a zvyšuje množstvo moču, ktoré môže váš močový mechúr uskladniť. Preto môžete vydržať dlhšie predtým, než musíte navštíviť toaletu. Vďaka tamsulozínu moč prechádza cez močovú rúru voľnejšie a uľahčí sa tak močenie.

Čo Jomil obsahuje

  • Liečivá sú solifenacínium-sukcinát a tamsulozínium-chlorid. Každá tableta s riadeným

uvoľňovaním obsahuje 6 mg solifenacínium-sukcinátu a 0,4 mg tamsulozínium-chloridu.

  • Ďalšie zložky sú: hydrogenfosforečnan vápenatý, mikrokryštalická celulóza (E460), sodná
  • soľ kroskarmelózy (E468)
  • hypromelóza (E464)
  • červený oxid železitý (E172)
  • stearát horečnatý (E470b)
  • makrogol s vysokou molekulovou hnotnosťou
  • makrogol
  • koloidný bezvodý oxid kremičitý
  • oxid titaničitý (E171)
  • Ako vyzerá Jomil a obsah balenia Jomil 6 mg/0
  • 4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním sú červené
  • okrúhle
  • obojstranne vypuklé
  • filmom obalené tablety s vyrazeným „T7S“ na jednej strane
  • Jomil je dostupný v blistroch obsahujúcich 10
  • 14
  • 20
  • 28
  • 30
  • 50
  • 56
  • 60
  • 90
  • 100 alebo 200 tabliet s riadeným uvoľňovaním
  • alebo v perforovaných blistroch s jednotlivými dávkami obsahujúcich 10 x
  • Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
  • ev. č.: 2021/02560-REG 6 1
  • 14 x 1
  • 20 x 1
  • 28 x 1
  • 30 x 1
  • 50 x 1
  • 56 x 1
  • 60 x 1
  • 90 x 1
  • 100 x 1 alebo 200 x 1 tabletu s riadeným uvoľňovaním

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii HEATON k.s. Na Pankráci 332/14 140 00 Praha 4 Česká republika

Výrobca Synthon Hispania S.L. Calle De Castelló n o 1 Sant Boi de Llobregat 08830 Barcelona Španielsko

Synthon B.V. Microweg 22 6545 CM Nijmegen Holandsko

Synthon s.r.o. Brněnská 32/čp. 597 678 01 Blansko Česká republika

  • Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami: Česká republika: Jomil Slovenská republika: Jomil 6 mg/0
  • 4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním Malta Jomil 6 mg/0
  • 4 mg modified-release tablets

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 06/2023.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2021/02560-REG 4

  • Najzávažnejší vedľajší účinok
  • ktorý bol menej často pozorovaný počas liečby solifenacínium- sukcinátom/tamsulozínium-chloridom v klinických skúšaniach (môže postihovať menej ako 1 zo 100 mužov) je akútne zadržanie moču
  • teda náhla neschopnosť vymočiť sa. Ak si myslíte
  • že máte tento problém
  • ihneď navštívte lekára. Je možné
  • že budete musieť prerušiť užívanie solifenacínium- sukcinátu/tamsulozínium-chloridu

Pri užívaní solifenacínium-sukcinátu/tamsulozínium-chloridu môžu nastať alergické reakcie:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

alebo žihľavku (urtikária).

  • závraty
  • rozmazané videnie
  • sucho v ústach, porucha trávenia (dyspepsia), zápcha, nevoľnosť (nauzea), bolesť brucha,
  • abnormálna ejakulácia (poruchy ejakulácie). To znamená, že semeno neopúšťa telo cez močovod,

ale sa dostáva do močového mechúra (spätná ejakulácia) alebo je objem ejakulátu menší alebo nedôjde k ejakulácii (zlyhanie ejakulácie). Tento jav je neškodný.

  • únava (vyčerpanosť)
  • infekcia močových ciest, infekcia močového mechúra (cystitída)
  • ospanlivosť (somnolencia), porucha vnímania chuti (dysgeúzia), bolesť hlavy
  • suché oči
  • rýchly alebo nepravidelný srdcový rytmus (palpitácie)
  • pocit závratu alebo slabosti, najmä pri vstávaní (ortostatická hypotenzia)
  • nádcha alebo upchatý nos (rinitída), sucho v nose
  • refluxová choroba (gastroezofágová refluxová choroba), hnačka, sucho v hrdle, nevoľnosť

(vracanie)

  • svrbenie (pruritus), suchá koža
  • ťažkosti s močením
  • hromadenie tekutiny v dolných končatinách (edém), únava (asténia)
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb

zapríčiniť sťažené prehĺtanie alebo dýchanie (angioedém). Angioedém bol zriedkavo hlásený pri liečbe tamsulozínom a veľmi zriedkavo pri liečbe solifenacínom. Pri výskyte angioedému, sa má liečba Jomilom okamžite ukončiť a nemá sa s ňou znova začať.

Ak sa u vás vyskytne alergická reakcia alebo závažná kožná reakcia (napr. tvorba pľuzgierov a odlupovanie kože), musíte to ihneď povedať svojmu lekárovi a prestať užívať solifenacínium- sukcinát/tamsulozínium-chlorid. Je možné, že bude potrebná vhodná liečba a/alebo prijatie vhodných opatrení.

  • pocit na omdletie (synkopa)
  • nahromadenie veľkého množstva stvrdnutej stolice v hrubom čreve (fekálna impakcia)
  • kožná alergia, ktorá môže viesť k opuchu, ktorý postihuje tkanivo tesne pod povrchom kože

(angioedém)

  • halucinácie, zmätenosť
  • vyrážka, zápal a tvorba pľuzgierov na koži a/alebo slizniciach pier, očí, úst, nosových dutín alebo

pohlavných orgánov (Stevensov-Johnsonov syndróm), alergická kožná reakcia (multiformný erytém)

  • dlhotrvajúca a bolestivá erekcia (zvyčajne bez sexuálnej aktivity) (priapizmus)
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2021/02560-REG 5

  • závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje ťažkosti s dýchaním alebo závraty (anafylaktická

reakcia)

  • znížená chuť do jedla, vysoká hladina draslíka v krvi (hyperkaliémia), ktorá môže spôsobiť

nezvyčajný srdcový rytmus

  • rýchly pokles vedomia a celkového fungovania mysle (delírium)
  • počas operácie oka z dôvodu zakalenia šošovky (katarakta) alebo z dôvodu zvýšeného

vnútroočného tlaku (glaukóm) sa nemusí zväčšovať veľkosť zrenice (čierny kruh v strede vášho oka) tak, ako by mala. Takisto môže dôjsť počas chirurgického zákroku k prehnutiu dúhovky (sfarbená časť oka), zvýšený vnútroočný tlak (glaukóm), zhoršené videnie

  • nepravidelný alebo nezvyčajný srdcový rytmus (predĺženie intervalu QT, Torsade de Pointes,
  • fibrilácia predsiení
  • arytmia)
  • zrýchlený srdcový rytmus (tachykardia)
  • dýchavica (dyspnoe), porucha hlasu, krvácanie z nosa (epistaxa)
  • nepriechodnosť čriev (ileus), nepohodlie v bruchu
  • poruchy funkcie pečene
  • zápal kože spôsobujúci začervenanie a šupinatenie na veľkých plochách tela (exfoliatívna

dermatitída)

  • svalová slabosť
  • porucha funkcie obličiek

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
  • Maximálna denná dávka je jedna tableta obsahujúca 6 mg solifenacínu a 0
  • 4 mg tamsulozínu
  • ktorú užijete perorálne (ústami). Môže sa užiť s jedlom alebo bez jedla
  • podľa vášho uváženia. Tabletu nedrvte ani nežujte
  • Ak užijete viac Jomilu
  • ako máte Ak ste užili viac tabliet
  • ako vám bolo povedané
  • alebo ak niekto iný náhodne užije vaše tablety
  • neodkladne kontaktujte svojho lekára
  • lekárnika alebo nemocnicu

V prípade predávkovania vás lekár môže liečiť aktívnym uhlím; výplach žalúdka má význam, ak sa vykoná do jednej hodiny od predávkovania. Nevyvolávajte vracanie.

  • Príznaky predávkovania môžu zahŕňať: sucho v ústach
  • závraty a rozmazané videnie
  • vnímanie vecí
  • ktoré neexistujú (halucinácie)
  • nadmerná podráždenosť
  • záchvat (kŕče)
  • sťažené dýchanie
  • zrýchlenie srdcového rytmu (tachykardia)
  • neschopnosť úplne alebo čiastočne vyprázdniť močový mechúr alebo močiť (retencia moču) a/alebo nežiaduci pokles krvného tlaku

Ak zabudnete užiť Jomil Užite ďalšiu tabletu Jomilu vo zvyčajnom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu.

  • Ak prestanete užívať Jomil Ak prestanete užívať Jomil
  • vaše pôvodné ťažkosti sa môžu vrátiť alebo zhoršiť. Vždy sa poraďte so svojím lekárom
  • ak uvažujete o ukončení liečby

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 o C.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 100x1x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) 6 mg/0,4 mg · 100 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 100x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 6 mg/0,4 mg · 100 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 10x1x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) 6 mg/0,4 mg · 10 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 10x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 6 mg/0,4 mg · 10 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 14x1x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) 6 mg/0,4 mg · 14 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 14x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 6 mg/0,4 mg · 14 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 200x1x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) 6 mg/0,4 mg · 200 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 200x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 6 mg/0,4 mg · 200 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 20x1x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) 6 mg/0,4 mg · 20 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 28x1x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) 6 mg/0,4 mg · 28 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 28x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 6 mg/0,4 mg · 28 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 30x1x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) 6 mg/0,4 mg · 30 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 30x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 6 mg/0,4 mg · 30 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 50x1x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) 6 mg/0,4 mg · 50 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 50x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 6 mg/0,4 mg · 50 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 56x1x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) 6 mg/0,4 mg · 56 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 56x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 6 mg/0,4 mg · 56 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 60x1x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) 6 mg/0,4 mg · 60 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 60x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 6 mg/0,4 mg · 60 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 90x1x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) 6 mg/0,4 mg · 90 ks —
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 90x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 6 mg/0,4 mg · 90 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Aglandin 0,5 mg/0,4 mg tvrdé kapsuly cps dur 30x0,5 mg/0,4 mg (fľ.HDPE) Tvrdá kapsula · 0,5 mg/0,4 mg —
Aglandin 0,5 mg/0,4 mg tvrdé kapsuly cps dur 7x0,5 mg/0,4 mg (fľ.HDPE) Tvrdá kapsula · 0,5 mg/0,4 mg —
Aglandin 0,5 mg/0,4 mg tvrdé kapsuly cps dur 90x0,5 mg/0,4 mg (fľ.HDPE) Tvrdá kapsula · 0,5 mg/0,4 mg —
Alkapidan 0,5 mg/0,4 mg tvrdé kapsuly cps dur 30x0,5 mg/0,4 mg (fľ.HDPE) Tvrdá kapsula · 0,5 mg/0,4 mg —
Alkapidan 0,5 mg/0,4 mg tvrdé kapsuly cps dur 7x0,5 mg/0,4 mg (fľ.HDPE) Tvrdá kapsula · 0,5 mg/0,4 mg —
Alkapidan 0,5 mg/0,4 mg tvrdé kapsuly cps dur 90x0,5 mg/0,4 mg (fľ.HDPE) Tvrdá kapsula · 0,5 mg/0,4 mg —
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x10 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x10 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x10 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 50x10 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Aristissa 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x10 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Arusol 10 mg tbl flm 100x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Arusol 10 mg tbl flm 10x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Arusol 10 mg tbl flm 200x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Arusol 10 mg tbl flm 20x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Arusol 10 mg tbl flm 30x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Arusol 10 mg tbl flm 3x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Arusol 10 mg tbl flm 50x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Arusol 10 mg tbl flm 5x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —
Arusol 10 mg tbl flm 60x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 10 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
ADATAM 0,5 mg/0,4 mg cps dur 30x0,5 mg/0,4 mg (fľ.HDPE) Dutasterid —
ADATAM 0,5 mg/0,4 mg cps dur 7x0,5 mg/0,4 mg (fľ.HDPE) Dutasterid —
ADATAM 0,5 mg/0,4 mg cps dur 90x0,5 mg/0,4 mg (fľ.HDPE) Dutasterid —
Alfuzosin Sandoz 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 100x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Sandoz 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 10x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Sandoz 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 180x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Sandoz 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 20x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Sandoz 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 30x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Sandoz 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 50x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Sandoz 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 60x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Sandoz 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 60x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Sandoz 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 90x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Viatris 10 mg tbl plg 100x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Viatris 10 mg tbl plg 10x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Viatris 10 mg tbl plg 20x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Viatris 10 mg tbl plg 30x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Viatris 10 mg tbl plg 30x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Viatris 10 mg tbl plg 50x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Viatris 10 mg tbl plg 60x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —
Alfuzosin Viatris 10 mg tbl plg 60x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) alfuzosínium-chlorid —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine G04CA53 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií