01674 Voľnopredajný Teva B.V.
Účinné látky: alantoín

Nepoužívajte JOX - ak ste alergický na jód alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak máte zvýšenú funkciu štítnej žľazy. - ak ste 2 týždne pred alebo po plánovanom vyšetrení alebo liečbe rádioaktívnym jódom. - ak máte vážnu poruchu funkcie obličiek. Upozornenia a opatrenia Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev.č. : 2024/01542-TR 2 Predtým, ako začnete používať JOX, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte zápal hrtanu, ktorý sa prejavuje predovšetkým chrapotom, sipením a štekavým kašľom, môžete JOX použiť len na odporúčanie lekára. - ak máte poruchu funkcie obličiek, musí o vhodnosti používania lieku JOX rozhodnúť lekár. Deti a dospievajúci Deťom od 6 do 12 rokov možno JOX podávať iba na odporúčanie lekára. Orálnu aerodisperziu môžu používať deti staršie ako 8 rokov, dospievajúci a dospelí. Iné lieky a JOX Účinky lieku JOX a účinky iných súbežne používaných liekov na miestne použitie v ústnej dutine a hltane sa môžu navzájom ovplyvňovať, preto sa JOX nesmie používať súbežne s inými liekmi na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana, najmä s peroxidom vodíka. Dlhodobému používaniu lieku JOX sa majú vyhnúť pacienti, ktorí sú liečení lítiom. Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť JOX sa nesmie používať v tehotenstve a počas dojčenia. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov JOX nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Jox obsahuje etanol Tento liek obsahuje 200 mg etanolu (alkohol) v jednom ml roztoku, čo zodpovedá 18,6 % (v/v). Množstvo v jednom ml tohto lieku zodpovedá menej ako 5 ml piva alebo 2 ml vína. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv. Jox obsahuje propylénglykol Tento liek obsahuje 24 mg propylénglykolu v každom vstreku, čo zodpovedá 864 mg propylénglykolu v maximálnej dennej dávke (36 vstrekov). Jox obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednom ml roztoku, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

JOX aer ora 1x30 ml (fľ.PE)

Orálna aerodisperzia (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) • 85 mg + 1 mg/ml • 1 ks

perorálne použitie

ATC: R02AA Voľnopredajný

Informácie o lieku

Registračné číslo 69/0118/91-CS
Lieková forma Orálna aerodisperzia (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu)
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 85 mg + 1 mg/ml
Balenie 1
ATC skupina R02AA
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 15.02.1991
Posledná zmena 24.03.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Hlavným liečivom je povidón, jódovaný. Táto látka uvoľňuje pri kontakte s kožou a so sliznicou jód, ktorý ničí celý rad choroboplodných zárodkov (baktérie, plesne, niektoré vírusy). JOX je preto vhodný na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana. JOX ďalej obsahuje alantoín, ktorý má protizápalové účinky. JOX sa používa na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana pri zápalových a infekčných ochoreniach - angínach, zápaloch hltana a (alebo) mandlí, zápaloch jazyka a aftách, pri prvých príznakoch chrípkových ochorení (škriabanie v hrdle), pred chirurgickými výkonmi v dýchacích a prehĺtacích cestách a v pooperačnej starostlivosti, na liečbu infekcií v ústnej dutine u pacientov liečených cytostatikami. Ďalej sa používa pri angínach vyvolaných streptokokmi, a to ako podporná liečba pri súbežnej liečbe antibiotikami. Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Lieková forma
Orálna aerodisperzia (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu)
Sila
85 mg + 1 mg/ml
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Hlavným liečivom je povidón
  • jódovaný. Táto látka uvoľňuje pri kontakte s kožou a so sliznicou jód
  • ktorý ničí celý rad choroboplodných zárodkov (baktérie
  • plesne
  • niektoré vírusy). JOX je preto vhodný na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana. JOX ďalej obsahuje alantoín
  • ktorý má protizápalové účinky

JOX sa používa na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana pri zápalových a infekčných ochoreniach - angínach, zápaloch hltana a (alebo) mandlí, zápaloch jazyka a aftách, pri prvých príznakoch chrípkových ochorení (škriabanie v hrdle), pred chirurgickými výkonmi v dýchacích a prehĺtacích cestách a v pooperačnej starostlivosti, na liečbu infekcií v ústnej dutine u pacientov liečených cytostatikami. Ďalej sa používa pri angínach vyvolaných streptokokmi, a to ako podporná liečba pri súbežnej liečbe antibiotikami.

Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

Čo JOX

obsahuje

citrát trisodný, čistená voda.

Obsah sodíka: 0,44 mg v 1 ml

Ako vyzerá JOX

a obsah balenia

  • Číra
  • až slabo opalizujúca červenohnedá tekutina
  • neobmedzene sa miešajúca s vodou
  • Hnedá PE fľaštička s obsahom 30 ml roztoku
  • mechanický ventil
  • kryt
  • ústny aplikátor
  • štítok
  • písomná informácia pre používateľa
  • papierová škatuľka

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

  • Teva B.V
  • Swensweg 5
  • 2031 GA Haarlem
  • Holandsko

Výrobca

  • Teva Czech Industries s.r.o
  • Ostravská 305/29
  • Komárov
  • 747 70 Opava
  • Česká republika
  • Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku kontaktujte
  • prosím
  • miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii
  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode
  • ev.č. : 2024/01542-TR 5 TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o Teslova 26
  • 821 02 Bratislava Slovenská republika

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2024.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • JOX sa zvyčajne dobre znáša
  • ale môžu sa vyskytnúť reakcie z precitlivenosti
  • predovšetkým žihľavka
  • pocit sucha v ústach
  • pálenie alebo tvorba pľuzgierikov v mieste aplikácie. Zriedkavo môže dôjsť k zvýšeniu hladiny niektorých iónov v krvi (napr. sodíka) a zhoršeniu funkcie obličiek
  • Schválený text k rozhodnutiu o prevode
  • ev.č. : 2024/01542-TR 4 Pri zriedkavom výskyte závažných reakcií z precitlivenosti (dýchavičnosť
  • prípadne opuchy pier
  • jazyka
  • očných viečok
  • dlaní alebo pohlavných orgánov) prerušte podávanie lieku a okamžite vyhľadajte lekára

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy používajte tento liek presne tak
  • ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Dospelí a deti od 8 rokov: Dávkovanie určí lekár. Zvyčajne sa používa 2 až 4-krát denne, v prípade potreby a pri dobrom liečebnom efekte možno aplikovať aj častejšie (po 4 hodinách) až 3 vstreky vpravo i vľavo, maximálne však 6-krát denne. Medzi jednotlivými aplikáciami musí byť časový odstup najmenej 4 hodiny.

Návod na použitie

Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev.č. : 2024/01542-TR 3 Liek je dávkovaný z liekovky mechanickým rozprašovačom a aplikátorom (pozri obrázok A1alebo A2).

1. Pokiaľ je priložený aplikátor v plastovom vrecku (obrázok A2), vyberte aplikátor z plastového vrecka pomocou nožníc alebo podobného nástroja (pozri obrázok B2). 2. Skontrolujte celistvosť aplikátora. V prípade, že je aplikátor akokoľvek poškodený, nesmie sa používať. 3. Odstráňte ochranný kryt z mechanického rozprašovača. 4. Nasaďte aplikátor na fľaštičku (pozri obrázok B3). 5. Stlačte asi 5-krát, kým sa roztok nasaje do rozprašovača a po stlačení začne vystrekovať. 6. Vložte koniec aplikátora do úst a pri zadržanom dychu 2-krát stlačte tlačidlo aplikátora tak, aby jedna dávka smerovala vpravo a jedna vľavo. Pri použití držte sprej zvisle. Rozprášený roztok sa nevdychuje ani neprehĺta! Pred použitím umyte ústny aplikátor teplou vodou a vždy skontrolujte celistvosť aplikátora. Poškodený aplikátor sa nesmie používať.

Ak použijete viac lieku JOX, ako máte Pri náhodnom požití väčšieho množstva lieku JOX dieťaťom okamžite vyhľadajte lekára.

Ak zabudnete použiť JOX Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote do 25 °C, v pôvodnom vnútornom obale.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
JOX con gar 1x100 ml (fľ.skl.) Koncentrát na kloktadlo · 85 mg+1 mg/1 ml —
JOX con gar 1x50 ml (fľ.skl.) Koncentrát na kloktadlo · 85 mg+1 mg/1 ml —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
ASPEGOLA 6,0 mg/ml + 4,46 mg/ml + 2,23 mg/ml orálny roztokový sprej aer ors 1x20 ml/153 vstreknutí (fľ.skl.) Lidokaín, 2,4-dichlórbenzylalkohol, amylmetakrezol —
ASPEGOLA mäta pas ord 12x2 mg/1,2 mg/0,6 mg (blis.PVC/PVDC/Al) monohydrát lidokaínium-chloridu —
ASPEGOLA mäta pas ord 16x2 mg/1,2 mg/0,6 mg (blis.PVC/PVDC/Al) monohydrát lidokaínium-chloridu —
ASPEGOLA mäta pas ord 24x2 mg/1,2 mg/0,6 mg (blis.PVC/PVDC/Al) monohydrát lidokaínium-chloridu —
ASPEGOLA mäta pas ord 36x2 mg/1,2 mg/0,6 mg (blis.PVC/PVDC/Al) monohydrát lidokaínium-chloridu —
ASPEGOLA mäta pas ord 48x2 mg/1,2 mg/0,6 mg (blis.PVC/PVDC/Al) monohydrát lidokaínium-chloridu —
ASPEGOLA s príchuťou medu a citrónu pas ord 12x2 mg /1,2 mg/0,6 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 2,4-dichlórbenzylalkohol, amylmetakrezol, monohydrát lidokaínium-chloridu —
ASPEGOLA s príchuťou medu a citrónu pas ord 16x2 mg /1,2 mg/0,6 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 2,4-dichlórbenzylalkohol, amylmetakrezol, monohydrát lidokaínium-chloridu —
ASPEGOLA s príchuťou medu a citrónu pas ord 24x2 mg /1,2 mg/0,6 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 2,4-dichlórbenzylalkohol, amylmetakrezol, monohydrát lidokaínium-chloridu —
ASPEGOLA s príchuťou medu a citrónu pas ord 36x2 mg /1,2 mg/0,6 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 2,4-dichlórbenzylalkohol, amylmetakrezol, monohydrát lidokaínium-chloridu —
ASPEGOLA s príchuťou medu a citrónu pas ord 48x2 mg /1,2 mg/0,6 mg (blis.PVC-PVDC/Al) 2,4-dichlórbenzylalkohol, amylmetakrezol, monohydrát lidokaínium-chloridu —
Dorithricin mentol pas ord 20x0,5 mg+1 mg+1,5 mg (blis.PVC/PCTFE/PVC/Al) Tyrotricín, benzalkóniumchlorid, benzokaín —
Dorithricin mentol pas ord 20x0,5 mg+1 mg+1,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/Al) Tyrotricín, benzalkóniumchlorid, benzokaín —
Dorithricin mentol pas ord 40x0,5 mg+1 mg+1,5 mg (blis.PVC/PCTFE/PVC/Al) Tyrotricín, benzalkóniumchlorid, benzokaín —
Dorithricin mentol pas ord 40x0,5 mg+1 mg+1,5 mg (blis.PVC/PVDC/PVC/Al) Tyrotricín, benzalkóniumchlorid, benzokaín —
Dorithricin s príchuťou lesných plodov pas ord 20x0,5 mg/1,0 mg/1,5 mg (blis.PVC/PCTFE/PVC/Al) Tyrotricín, benzalkóniumchlorid, benzokaín —
Dorithricin s príchuťou lesných plodov pas ord 40x0,5 mg/1,0 mg/1,5 mg (blis.PVC/PCTFE/PVC/Al) Tyrotricín, benzalkóniumchlorid, benzokaín —
Faryngal 2 mg/ml + 0,5 mg/ml orálny sprej aer ora 1x30 ml (fľ.skl.s pumpičkou) lidokaínium-chlorid, chlórhexidínium-diglukonát —
Faryngal 5 mg/1 mg tvrdé pastilky pas ord 12x5 mg/1 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) lidokaínium-chlorid, chlórhexidínium-dichlorid —
Faryngal 5 mg/1 mg tvrdé pastilky pas ord 24x5 mg/1 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) lidokaínium-chlorid, chlórhexidínium-dichlorid —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R02AA →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií