89030 Na predpis Viatris Healthcare Limited

Neužívajte Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety - ak máte hyperkalciémiu (zvýšené hladiny vápnika v krvi) alebo hyperkalciúriu (zvýšené hladiny vápnika v moči). - ak máte obličkové kamene. - ak máte usadeniny vápnika v obličkách. - ak máte hypervitaminózu D (zvýšené hladiny vitamínu D v krvi). - ak máte ťažkú poruchu funkcie obličiek alebo zlyhanie obličiek. - ak ste alergický na vápnik, cholekalciferol (vitamín D3) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Kombi-Kalz, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte sarkoidózu (špeciálny typ ochorenia spojivového tkaniva, ktoré postihuje pľúca, kožu a kĺby). - ak užívate iné lieky obsahujúce vitamín D alebo vápnik. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06197-Z1B 2 - ak máte oslabenú funkciu obličiek alebo vysoký sklon k tvorbe obličkových kameňov. - ak ste imobilný (neschopný pohybu) a máte osteoporózu. Deti a dospievajúci Nedávajte tento liek deťom a dospievajúcim pretože neexistuje žiadna relevantná indikácia na použitie v tejto vekovej skupine. Iné lieky a Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Účinok liečby môže byť ovplyvnený, ak sa tento liek užíva súbežne s určitými inými liekmi na liečbu: - vysokého tlaku krvi (tiazidové diuretiká) - ťažkostí so srdcom (srdcové glykozidy, ako je digoxín) - vysokej hladiny cholesterolu (cholestyramín) - zápchy (laxatíva, ako je tekutý parafín) - epilepsie (fenytoín alebo barbituráty) - zápalových stavov/potlačenie imunity (kortikosteroidy). Ak užívate ktorýkoľvek z vyššie uvedených liekov, uistite sa, že je o tom váš lekár informovaný. Môže byť potrebná úprava dávkovania. Ako užívať súbežne podávané lieky Ak súbežne užívate určitý liek na: - osteoporózu (bisfosfonáty), musíte ich užiť minimálne jednu hodinu pred užitím Kombi-Kalzu. - infekciu (chinolóny), musíte ich užiť dve hodiny pred alebo šesť hodín po užití Kombi-Kalzu. - infekciu (tetracyklíny), musíte ich užiť dve hodiny pred alebo štyri až šesť hodín po užití Kombi-Kalzu. - zubný kaz (fluorid sodný), musíte ich užiť minimálne tri hodiny pred užitím Kombi-Kalzu. - hypotyroidizmus (levotyroxín), Kombi-Kalz musíte užiť oddelene s odstupom minimálne štyroch hodín. Ak súbežne užívate niektorý liek obsahujúci železo, zinok alebo stronciumranelát (na liečbu ťažkej osteoporózy), dodržiavajte medzi užitím týchto liekov a Kombi-Kalzu odstup minimálne dve hodiny. Liečba orlistátom (liek proti obezite) môže zhoršiť vstrebávanie vitamínov rozpustných v tukoch (napríklad vitamínu D3). Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety a jedlo a nápoje Vstrebávanie vápnika môže spomaľovať potrava s obsahom kyseliny šťaveľovej (nachádzajúca sa v špenáte a rebarbore) alebo kyseliny fytovej (nachádzajúca sa v celozrnných cereáliách). Ak ste jedli potravu s vysokým obsahom kyseliny šťaveľovej a kyseliny fytovej, pred užitím Kombi-Kalzu počkajte minimálne dve hodiny. Tehotenstvo a dojčenie Počas tehotenstva nemá denný príjem doplnkového vápnika a vitamínu D prekročiť 1500 mg vápnika a 600 IU vitamínu D u zdravých žien. Kombi-Kalz sa preto nemá používať na prevenciu nedostatku vápnika a vitamínu D počas tehotenstva, ale môže byť použitý u tehotných žien, u ktorých existuje vysoké riziko vzniku alebo už majú nedostatok vápnika a vitamínu D. Kombi-Kalz možno používať počas dojčenia. Vápnik a vitamín D3 prechádzajú do materského mlieka. To sa musí zohľadniť pri ďalšom podávaní vitamínu D dieťaťu. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06197-Z1B 3 Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Kombi-Kalz nemá žiadny známy vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety obsahuje glukózu a sacharózu Jedna tableta Kombi-Kalzu obsahuje 200 mg glukózy a 1,8 mg sacharózy. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Kombi-Kalz obsahuje glukózu a sacharózu, ktorá môže byť škodlivá pre zuby, a preto je dôležité dodržiavať správnu ústnu hygienu. Obsah sodíka Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety tbl mnd 50x500 mg/800 IU (obal HDPE)

Žuvacia tableta • 500 mg/800 IU • 50 ks

perorálne použitie

ATC: A12AX Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 39/0248/10-S
Lieková forma Žuvacia tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 500 mg/800 IU
Balenie 50
ATC skupina A12AX
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 26.04.2010
Posledná zmena 28.01.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Kombi-Kalz sa používa na prevenciu (zabránenie) a liečbu nedostatku vápnika a vitamínu D3 u starších osôb a ako prídavná liečba v manažmente osteoporózy (rednutí kostí), ak sa predpokladá riziko nedostatku vápnika a vitamínu D3. Kombi-Kalz obsahuje vápnik a vitamín D3, zložky dôležité pri tvorbe kosti. Vitamín D3 riadi vstrebávanie a látkovú premenu vápnika, ako aj ukladanie vápnika v kostnom tkanive. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, opýtajte sa svojho lekára, lekárnika alebo zdravotníckeho personálu a vždy dodržiavajte ich pokyny.
Lieková forma
Žuvacia tableta
Sila
500 mg/800 IU
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Vitamíny a minerály na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Kombi-Kalz sa používa na prevenciu (zabránenie) a liečbu nedostatku vápnika a vitamínu D3 u starších osôb a ako prídavná liečba v manažmente osteoporózy (rednutí kostí), ak sa predpokladá riziko nedostatku vápnika a vitamínu D3.

  • Kombi-Kalz obsahuje vápnik a vitamín D3
  • zložky dôležité pri tvorbe kosti. Vitamín D3 riadi vstrebávanie a látkovú premenu vápnika
  • ako aj ukladanie vápnika v kostnom tkanive
  • Ak máte akékoľvek ďalšie otázky
  • opýtajte sa svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotníckeho personálu a vždy dodržiavajte ich pokyny

Čo Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety obsahuje

cholekalciferolu, čo zodpovedá 800 IU vitamínu D3.

  • alfa-tokoferol
  • arabská guma
  • laurylsíran sodný
  • sacharóza
  • triacylglyceroly so stredne dlhým reťazcom
  • sodná soľ oktenylsukcinylškrobu (E1450)
  • oxid kremičitý
  • askorbát sodný. Pozri tiež časť 2 „Kombi-Kalz obsahuje glukózu a sacharózu” a „Obsah sodíka”
  • Ako vyzerá Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety a obsah balenia Kombi-Kalz sú žuvacie tablety
  • biele až takmer biele
  • okrúhle
  • na jednej strane s vyrytým R152
  • s priemerom 17 mm. Veľkosť balenia 20
  • 30
  • 40
  • 50
  • 60
  • 90 a 180 žuvacích tabliet v plastových obaloch

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park
  • Mulhuddart
  • Dublin 15
  • DUBLIN
  • Írsko
  • Výrobca Rottapharm Ltd
  • Damastown Industrial Park
  • Mulhuddart
  • Dublin 15
  • Írsko

Tento liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru a v Spojenom kráľovstve (Severnom Írsku) pod nasledovnými názvami: Rakúsko: Calciduran Vit. D3

  • Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2022/06197-Z1B 5 Česká republika: Calcium/Vitamin D3 Viatris Fínsko
  • Írsko: Kalcipos-D forte Dánsko
  • Malta
  • Holandsko
  • Spojené kráľovstvo (Severné Írsko): Kalcipos-D Francúzsko: Calcium Vitamine D3 MEDA PHARMA Taliansko: Calciduran Nórsko: Kalcipos-Vitamin D Slovenská republika: Kombi-Kalz Švédsko: Recikalc-D forte

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2023.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj Kombi-Kalz môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Prestaňte užívať Kombi-Kalz a ihneď vyhľadajte lekára
  • ak sa u vás vyskytnú príznaky závažných alergických reakcií
  • ako sú:  opuch tváre
  • pier
  • jazyka alebo hrdla  ťažkosti s prehĺtaním  žihľavka a ťažkosti s dýchaním
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

v krvnom sére) a/alebo hyperkalciúria (zvýšené hladiny vápnika v moči).

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • hnačka
  • svrbenie
  • kožná vyrážka a žihľavka

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06197-Z1B 4

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

Osobitné populácie Pacienti so zníženou funkciou obličiek majú možné riziko vzniku nezvyčajne vysokých hladín fosfátu v krvi (to je zvyčajne bez príznakov), obličkových kameňov a usadenín vápnika v obličkách (príznaky môžu zahŕňať krv v moči, bolesť chrbta alebo bolesť brucha).

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Odporúčaná dávka je 1 tableta denne. Žuvacia tableta sa má žuvať alebo pomaly rozpustiť v ústach, nikdy ju neprehĺtajte celú.

Množstvo vápnika v Kombi-Kalze je nižšie ako zvyčajne odporúčaný denný príjem. Kombi-Kalz je preto určený pre pacientov, ktorí potrebujú doplnkový vitamín D, no ich denný príjem vápnika v potrave je 500 mg – 1000 mg. Príjem vápnika v potrave má odhadnúť predpisujúci lekár.

  • Ak užijete viac Kombi-Kalzu 500 mg/800 IU žuvacích tabliet
  • ako máte Ak ste užili viac lieku
  • ako ste mali
  • ihneď kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika
  • Niektoré príznaky predávkovania Kombi-Kalzom sú strata chuti do jedla
  • smäd
  • abnormálne zvýšené vylučovanie moču
  • nevoľnosť
  • vracanie a zápcha

Ak zabudnete užiť Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte Kombi-Kalz po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Uchovávajte v dôkladne uzavretom obale na ochranu pred vlhkosťou. Čas použiteľnosti po prvom otvorení je 6 mesiacov.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety tbl mnd 180x500 mg/800 IU (obal HDPE) 500 mg/800 IU · 180 ks —
Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety tbl mnd 20x500 mg/800 IU (obal HDPE) 500 mg/800 IU · 20 ks —
Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety tbl mnd 30x500 mg/800 IU (obal HDPE) 500 mg/800 IU · 30 ks —
Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety tbl mnd 40x500 mg/800 IU (obal HDPE) 500 mg/800 IU · 40 ks —
Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety tbl mnd 60x500 mg/800 IU (obal HDPE) 500 mg/800 IU · 60 ks —
Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety tbl mnd 90x500 mg/800 IU (obal HDPE) 500 mg/800 IU · 90 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Biomin H plv por 30x3 g (vre.papier/PE) Uhličitan vápenatý, soli horčíka a fosforu —
Biomin H plv por 60x3 g (vre.papier/PE) Uhličitan vápenatý, soli horčíka a fosforu —
Biomin H plv por 64x3 g (vre.papier/PE) Uhličitan vápenatý, soli horčíka a fosforu —
Biomin H plv por 90x3 g (vre.papier/PE) Uhličitan vápenatý, soli horčíka a fosforu —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 112x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 140x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 14x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 15x1g/20 µg (fľ.HDPE) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 168x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 28x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 30x1g/20 µg (fľ.HDPE) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 40x1g/20 µg (fľ.HDPE) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 50x1x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 56x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 60x1g/20 µg (fľ.HDPE) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 7x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 84x1g/20 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 90x1g/20 µg (fľ.HDPE) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 500 mg/400 IU tbl mnd 100x500 mg/10 µg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Uhličitan vápenatý —
Calcichew-D3 Citron 500 mg/400 IU tbl mnd 100x500 mg/10 µg (fľ.HDPE) Uhličitan vápenatý —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A12AX →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií