Neužívajte Lokren 20 mg - ak ste alergický na betaxolol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - súbežná liečba liekmi obsahujúcimi floktafenín (používaný na liečbu bolesti) a/alebo sultoprid (používaný na liečbu psychotických porúch), - ak máte niektoré z nasledujúcich ochorení: - ťažká forma astmy a chronická obštrukčná choroba pľúc, - zlyhanie srdca nezvládnuteľné liečbou, - kardiogénny šok (šok z dôvodu závažných ťažkostí srdca), - poruchy vedenia srdcového vzruchu (atrioventrikulárny blok druhého a tretieho stupňa u pacientov bez kardiostimulátora), - Prinzmetalova angína pektoris, v čistých formách a ako monoterapia (ochorenie srdca prejavujúce sa bolesťou na hrudi), - sinoatriálna dysfunkcia, vrátane sinoatriálneho bloku (porucha tvorby a vedenia srdcového vzruchu), - bradykardia ( 45 – 50 úderov za minútu) (výrazne pomalá tepová frekvencia), - ťažké formy Raynaudovho syndrómu a periférne arteriálne poruchy (poruchy krvného obehu, poruchy funkcie ciev), - neliečený nádor drene nadobličiek, - nízky krvný tlak, Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01080-Z1A 2 - v minulosti prekonaná anafylatická reakcia (závažná alergická reakcia), - metabolická acidóza (porucha vnútorného prostredia organizmu). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Lokren 20 mg, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, predovšetkým: - liečbu Lokrenom 20 mg nesmiete nikdy náhle prerušiť. Pokiaľ je vysadenie nutné, je treba dávku postupne znižovať. - ak máte astmu alebo chronickú obštrukčnú chorobu pľúc, pred začiatkom liečby sa odporúča funkčné vyšetrenie pľúc. - U pacientov so srdcovým zlyhaním kontrolovaným liečbou možno Lokren 20 mg užívať vo veľmi nízkej dávke a pod prísnym dohľadom lekára. - ak máte nižšiu tepovú frekvenciu, je možné, že vám váš lekár zníži dávku. - pri poruchách vedenia srdcového vzruchu (AV blok prvého stupňa) je pri užívaní Lokrenu 20 mg potrebná opatrnosť. - ak máte ľahkú alebo asociovanú formu Prinzmetalovej angíny pektoris (ochorenie srdca prejavujúce sa bolesťou na hrudi), môže vám byť Lokren 20 mg podaný súbežne s vazodilatátorom (liek vyvolávajúci rozšírenie ciev). - ak máte periférne arteriálne poruchy (poruchy funkcie ciev), užívanie Lokrenu 20 mg môže spôsobiť ich zhoršenie. - ak máte vysoký krvný tlak, ktorého príčinou je ochorenie drene nadobličiek (tzv. feochromocytóm), potrebná je prísna kontrola vášho krvného tlaku. - ak máte cukrovku so sklonom k hypoglykémii (nízka hladina cukru v krvi). Pacienti s cukrovkou by mali sledovať hladinu krvného cukru v kratších intervaloch, najmä na začiatku liečby. - ak máte psoriázu, užívanie Lokrenu 20 mg môže spôsobiť jej zhoršenie. - v prípade nutnosti začatia tzv. desenzibilizačnej liečby (dlhodobé podávanie nízkych dávok upraveného alergénu) u alergikov by sa mal Lokren 20 mg zameniť za liečivo z inej skupiny liekov (nie betablokátory). - ak máte naplánovaný chirurgický zákrok, anesteziológ musí byť vopred upozornený, že užívate Lokren 20 mg. - pred vyšetrením glaukómu (zvýšený vnútroočný tlak) musí byť váš očný lekár upozornený, že užívate Lokren 20 mg. - ak máte tyreotoxikózu (nadmerné produkovanie hormónov štítnej žľazy), môžu byť jej srdcovocievne príznaky zakryté účinkom Lokrenu 20 mg. - ak ste športovec, Lokren 20 mg obsahuje liečivo, ktoré môže spôsobiť pozitívny výsledok testov pri antidopingových kontrolách. Deti a dospievajúci Bezpečnosť a účinnosť u detí nebola sledovaná. Preto sa Lokren 20 mg neodporúča podávať deťom. Iné lieky a Lokren 20 mg Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Lokren 20 mg sa nesmie užívať súbežne s floktafenínom a sultopridom. Neodporúča sa užívať Lokren 20 mg v kombinácii s amiodarónom, verapamilom, srdcovými glykozidmi (lieky na liečbu ochorení srdca) a fingolimodom (na liečbu roztrúsenej sklerózy). Zvláštna opatrnosť je potrebná pri liečbe Lokrenom 20 mg v kombinácii s blokátormi vápnikového kanálu (bepridil, diltiazem, mibefradil), pri súbežnom podávaní s diltiazemom bolo hlásené zvýšené riziko depresie, s liekmi podávanými pri poruchách srdcového rytmu (propafenón, chinidín, hydroxychinidín, dizopyramid), s baklofénom (liek znižujúci napätie svalov), s lidokaínom (lokálne anestetikum, liečivo na znecitlivenie), s prchavými halogenizovanými anestetikami, s kontrastnými látkami obsahujúcimi jód. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01080-Z1A 3 Pri súčasnom užívaní Lokrenu 20 mg a liekov proti cukrovke môže dôjsť k zosilneniu ich účinkov. Pri hypoglykémii (pokles hladiny cukru v krvi) môžu byť klinické prejavy, ako je zrýchlená činnosť srdca a tras, zakryté účinkom Lokrenu 20 mg. Pri liečbe Lokrenom 20 mg je potrebné vziať do úvahy nasledujúce kombinácie, pri ktorých môže taktiež dôjsť k ovplyvneniu účinku: nesteroidové antiflogistiká (protizápalové látky), blokátory vápnikového kanálu (nifedipín), lieky užívané pri liečbe depresie, kortikosteroidy a tetrakozaktidy (druh hormonálnej liečby), meflochín (liek na liečbu malárie), sympatomimetiká (lieky na zvýšenie srdcovej činnosti) a klonidín (liečba zeleného zákalu). Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Užívanie Lokrenu 20 mg sa počas tehotenstva a dojčenia neodporúča, ak terapeutický prínos nepreváži možné riziko. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Keďže liek môže spôsobiť závraty a únavu, potrebná je zvýšená opatrnosť pri vedení vozidiel a obsluhe strojov. Lokren 20 mg obsahuje laktózu a sodík Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →