9137B Voľnopredajný Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

Neužívajte Magnerot • ak ste alergický na orotát horečnatý, dihydrát alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6); • ak máte poruchu funkcie obličiek a máte sklon k tvorbe vápenatých-horčíkových-amónno fosfatových kameňov; • ak máte zvýšenú hladinu horčíka v krvi, prípadne ak máte príznaky predávkovania horčíkom (svalová slabosť); Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04108-Z1B 2 • ak máte myasténiu gravis (autoimunitné ochorenie prejavujúce sa výraznou svalovou slabosťou); • súbežne s barbiturátmi (lieky tlmiace centrálny nervový systém) alebo s hypnotikami (lieky na spanie). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Magnerot, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. V prípade, ak máte súčasne s nedostatkom horčíka aj nedostatok vápnika, je potrebné najskôr upraviť nedostatok horčíka a až potom môžete užívať doplnkový vápnik. O vhodnom postupe sa poraďte so svojím lekárom. Deti a dospievajúci Použitie Magnerotu u detí a dospievajúcich nebolo stanovené. Nie sú dostupné žiadne údaje. Iné lieky a Magnerot Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Magnerot môže ovplyvniť účinok niektorých súbežne užívaných liekov. Kontaktujte svojho lekára najmä ak užívate niektorý z nasledovných liekov: - lieky s obsahom vápnika. Horčík má opačný účinok na srdcový sval a svalstvo ako vápnik (horčík zoslabuje silu srdcového sťahu aj svalové napätie), preto je pri užívaní týchto liekov potrebná opatrnosť. - lieky, ktoré uvoľňujú napätie kostrového svalstva (látky typu kurare). Horčík zvyšuje účinok týchto liekov. - antibiotiká (napr. streptomycín, kanamycín, vankomycín a bacitracín). Horčík zvyšuje účinok týchto liekov. Naopak horčík znižuje účinok tetracyklínu (antibiotikum). - lieky na spanie (hypnotiká) a lieky tlmiace centrálny nervový systém. Horčík zvyšuje centrálne tlmivé účinky týchto liekov. - prípravky s obsahom železa, pretože horčík môže narušiť vstrebávanie železa. V prípade týchto liekov dodržiavajte odstup 2 – 3 hodiny medzi užitím Magnerotu a prípravku s obsahom železa. Rovnaké zásady platia aj pri užívaní liekov s obsahom fluoridu sodného. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Magnerot sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia. Dlhodobé užívanie najmä v poslednom trimestri tehotenstva môže vyvolať svalovú slabosť u novorodenca. O užívaní Magnerotu v tomto období sa preto poraďte so svojím lekárom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Magnerot nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Magnerot obsahuje monohydrát laktózy a sodík Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Magnerot tbl 20x500 mg (blis.PVC/Al)

Tableta • 500 mg • 20 ks

perorálne použitie

ATC: A12CC09 Voľnopredajný

Informácie o lieku

Registračné číslo 39/0873/96-S
Lieková forma Tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 500 mg
Balenie 20
ATC skupina A12CC09
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 12.11.1996
Posledná zmena 29.06.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Magnerot je liek s obsahom minerálneho prvku horčíka. Horčík je dôležitou súčasťou telových buniek, kde sa podieľa na regulácii priepustnosti buniek a prenose signálov medzi nervovou sústavou a svalstvom. Nedostatok horčíka spôsobuje najmä poruchy nervovej sústavy, svalovej sústavy, poruchy srdca a ciev. Magnerot sa používa: - pri poruchách svalovej a srdcovej činnosti spôsobených nedostatkom horčíka, ako sú svalové kŕče, tetánia (svalové zášklby) alebo angína pektoris (bolesť na hrudi vyvolaná prechodným nedostatočným prekrvením srdca); - pri nedostatku horčíka následkom jednostrannej výživy alebo užívania rôznych liekov (antikoncepcia, lieky zvyšujúce tvorbu a vylučovanie moču alebo preháňadlá); - pri alkoholizme alebo pri nedostatočnej kompenzácii zvýšenej potreby horčíka (obdobie dojčenia alebo počas stresu); - počas tehotenstva (pri riziku predčasného pôrodu, preeklampsii); - pri niektorých poruchách srdcového rytmu, spôsobených najmä predávkovaním digitalisovými glykozidmi (lieky na liečbu srdcových ochorení) a pri ateroskleróze (ochorenie ciev).
Lieková forma
Tableta
Sila
500 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Vitamíny a minerály na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Magnerot je liek s obsahom minerálneho prvku horčíka. Horčík je dôležitou súčasťou telových buniek, kde sa podieľa na regulácii priepustnosti buniek a prenose signálov medzi nervovou sústavou a svalstvom. Nedostatok horčíka spôsobuje najmä poruchy nervovej sústavy, svalovej sústavy, poruchy srdca a ciev.

Magnerot sa používa:

  • pri poruchách svalovej a srdcovej činnosti spôsobených nedostatkom horčíka, ako sú svalové kŕče,

tetánia (svalové zášklby) alebo angína pektoris (bolesť na hrudi vyvolaná prechodným nedostatočným prekrvením srdca);

  • pri nedostatku horčíka následkom jednostrannej výživy alebo užívania rôznych liekov

(antikoncepcia, lieky zvyšujúce tvorbu a vylučovanie moču alebo preháňadlá);

  • pri alkoholizme alebo pri nedostatočnej kompenzácii zvýšenej potreby horčíka (obdobie dojčenia

alebo počas stresu);

  • počas tehotenstva (pri riziku predčasného pôrodu, preeklampsii);
  • pri niektorých poruchách srdcového rytmu, spôsobených najmä predávkovaním digitalisovými

glykozidmi (lieky na liečbu srdcových ochorení) a pri ateroskleróze (ochorenie ciev).

Čo Magnerot obsahuje

  • Liečivo je dihydrát orotátu horečnatého. Každá tableta obsahuje 500 mg dihydrátu orotátu
  • horečnatého (zodpovedá 1
  • 35 mmol alebo 32
  • 8 mg horčíka)
  • Ďalšie zložky sú: povidón, mastenec, stearát horečnatý, cyklamát sodný, kukuričný škrob, sodná
  • soľ kroskarmelózy
  • koloidný oxid kremičitý
  • mikrokryštalická celulóza
  • monohydrát laktózy

Ako vyzerá Magnerot a obsah balenia Magnerot sú biele ploché tablety s deliacou ryhou na jednej strane. Dodáva sa v PVC/PVDC/ALU alebo PVC/ALU blistroch v papierovej škatuľke.

  • Veľkosti balenia: 20
  • 50
  • 100
  • 200 alebo 1000 tabliet. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24
  • 71034
  • Böblingen
  • Nemecko

Výrobca

  • Wörwag Pharma Production GmbH & Co. KG Gewerbeallee 1
  • 82343 Pöcking
  • Nemecko
  • Magistra C&C S.R.L. B-dul Aurel Vlaicu nr. 82A
  • cod 900055
  • Constanţa Jud. Constanţa
  • Rumunsko
  • Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o. ul. gen. Mariana Langiewicza 58
  • 95-050 Konstantynów Łódzki
  • Poľsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v novembri 2024.

Ďalšie informácie pre pacienta: Magnerot obsahuje okrem horčíka aj kyselinu orotovú. Kyselina orotová sa v prírodnej forme vyskytuje v mlieku. Najmä kolostrum – mlezivo (prvotné mlieko po pôrode) oviec a kôz obsahuje vysoké množstvo kyseliny orotovej. Okrem podpory rastu buniek tiež kyselina orotová preberá dôležité funkcie v procese látkovej premeny. Dlhý čas sa kyselina orotová považovala za látku, ktorú si ľudské telo nevie sám vytvoriť a označovala sa ako vitamín B13.

  • Horčík zohráva v ľudskom tele centrálnu úlohu. Je nevyhnutný pre život potrebné procesy
  • ako sú odbúravanie alebo látková premena bielkovín
  • cukrov
  • tukov a nukleových kyselín ako aj pre všetky energetické procesy

Významnú úlohu zohráva horčík na srdci a cievach najmä pri stresových situáciách. Pri stresových situáciách, pri ktorých je srdce pod zvýšenou záťažou, predchádza horčík vzniku porúch srdca, ktoré nie sú organicky spôsobené. Z toho dôvodu je pri nedostatku horčíka jeho ochranná funkcia na srdce a cievy znížená.

  • Ako dochádza k vzniku nedostatku horčíka? Nedostatok horčíka môže byť vyvolaný nedostatočným príjmom
  • nesprávnou výživou (príliš veľké množstvo tuku a bielkovín v jedle
  • strava nedostatočne bohatá na horčík) a nevyváženými diétnymi kúrami

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04108-Z1B 5 Častou príčinou vzniku nedostatku horčíka sú tiež jeho zvýšené straty, napr. pri konzumácii alkoholu, pri užívaní preháňadiel (laxatíva), pri ochoreniach čriev alebo pri užívaní niektorých liekov ako sú lieky na liečbu porúch srdcového rytmu. Zvýšená potreba horčíka vzniká počas tehotenstva a dojčenia.

Ako rozpoznám nedostatok horčíka? Nedostatok horčíka sa môže prejaviť napríklad svalovými kŕčmi, najmä nočnými kŕčmi v oblasti lýtka, ako aj kŕčmi svalov v oblasti šije, pliec a chrbta. Na srdci sa nedostatok horčíka môže prejaviť ako búšenie srdca, zrýchlená činnosť srdca príp. ako bolesť. Aj bolesť hlavy a migréna alebo funkčné kŕče žalúdka a čreva môžu byť vyvolané nedostatkom horčíka.

Upozornenie Chuť a tvrdosť tabliet sa môže líšiť. Zmeny v chuti a v tvrdosti tabliet nemajú žiadny vplyv na účinnosť alebo kvalitu lieku.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Vysoké dávky horčíka môžu vyvolať zmäknutie stolice alebo hnačku, tieto príznaky sa dajú odstrániť znížením dennej dávky. Vysoké dávky horčíka môžu spomaliť srdcový rytmus alebo spôsobiť nepravidelnú srdcovú činnosť príp. zlyhanie krvného obehu v okrajových (periférnych) cievach. Predávkovanie horčíkom môže vyvolať stratu vedomia alebo svalovú slabosť.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
  • Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2024/04108-Z1B 3 Dávkovanie je individuálne a závisí od závažnosti nedostatku horčíka
  • príp. jeho potreby. Ak lekár neodporučí inak
  • úvodná dávka je 2 tablety 3-krát denne počas prvého týždňa liečby
  • potom sa dávka upraví na 1 – 2 tablety 1 až 2-krát denne

Tablety zapite malým množstvom tekutiny. Dĺžka liečby je minimálne 6 týždňov. Ak po 6 týždňoch užívania Magnerotu nespozorujete zlepšenie príznakov, poraďte sa so svojím lekárom.

  • Ak užijete viac Magnerotu
  • ako máte Ak nemáte narušenú funkciu alebo ochorenie obličiek
  • neočakáva sa výskyt príznakov z predávkovania týmto liekom. Pri užití vyšších dávok lieku
  • ako je odporúčané
  • sa môžu vyskytnúť poruchy centrálneho nervového systému (nevoľnosť
  • vracanie
  • letargia
  • uzáver močového mechúra
  • zápcha
  • útlm dýchania)
  • poruchy činnosti srdca a poruchy svalov (príznaky podobné ochrnutiu svalov). Ihneď vyhľadajte svojho lekára alebo navštívte pohotovosť
  • ak sa u vás vyskytnú tieto príznaky

Ak zabudnete užiť Magnerot Ak zabudnete užiť dávku lieku vo zvyčajnom čase, užite ju ihneď ako si na to spomeniete. Ak už je čas na užitie nasledujúcej dávky, zabudnutú dávku vynechajte a pokračujte vo zvyčajnom dávkovaní. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

  • Ak prestanete užívať Magnerot Aby bola liečba úspešná
  • užívajte Magnerot pravidelne. Predtým
  • ako prerušíte alebo predčasne ukončíte liečbu
  • poraďte sa o tom so svojím lekárom

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote do 25 °C v neporušenom obale na ochranu pred vlhkosťou.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/04108-Z1B 4

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Magnerot tbl 1000x500 mg (blis.PVC/Al) 500 mg · 1000 ks —
Magnerot tbl 1000x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 1000 ks —
Magnerot tbl 100x500 mg (blis.PVC/Al) 500 mg · 100 ks —
Magnerot tbl 100x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 100 ks —
Magnerot tbl 200x500 mg (blis.PVC/Al) 500 mg · 200 ks —
Magnerot tbl 200x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 200 ks —
Magnerot tbl 20x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 20 ks —
Magnerot tbl 50x500 mg (blis.PVC/Al) 500 mg · 50 ks —
Magnerot tbl 50x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 500 mg · 50 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Magnerot tbl 1000x500 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 500 mg —
Magnerot tbl 1000x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Tableta · 500 mg —
Magnerot tbl 100x500 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 500 mg —
Magnerot tbl 100x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Tableta · 500 mg —
Magnerot tbl 200x500 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 500 mg —
Magnerot tbl 200x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Tableta · 500 mg —
Magnerot tbl 20x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Tableta · 500 mg —
Magnerot tbl 50x500 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 500 mg —
Magnerot tbl 50x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Tableta · 500 mg —
Zinkorot tbl 100x25 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 157,36 mg dihydrátu zinkumorotátu (zodp. 25 mg Zn) —
Zinkorot tbl 20x25 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 157,36 mg dihydrátu zinkumorotátu (zodp. 25 mg Zn) —
Zinkorot tbl 50x25 mg (blis.PVC/Al) Tableta · 157,36 mg dihydrátu zinkumorotátu (zodp. 25 mg Zn) —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
MAGNE-B6 sol por sol por 10x10 ml (amp.skl.hnedá) Dihydrátu magnéziumlaktát, Magnéziumpidolát, pyridoxínium-chlorid —
MAGNE-B6 tbl obd tbl obd 100x470 mg/5 mg (blis.PVC/Al) —
MAGNE-B6 tbl obd tbl obd 180x470 mg/5 mg (blis.PVC/Al) —
MAGNE-B6 tbl obd tbl obd 50x470 mg/5 mg (blis.PVC/Al) —
MAGNE-B6 tbl obd tbl obd 60x470 mg/5 mg (blis.PVC/Al) —
Magnesii lactas Galvex 500 mg tbl 100x0,5 g (obal PE) mliečnan horečnatý dihydrát —
Magnesii lactas Galvex 500 mg tbl 1200x0,5 g (obal PP) mliečnan horečnatý dihydrát —
Magnesii lactas Galvex 500 mg tbl 50x0,5 g (obal PE) mliečnan horečnatý dihydrát —
Magnesii lactas Galvex 500 mg tbl 600x0,5 g (obal PP) mliečnan horečnatý dihydrát —
Magnesii lactas Galvex 500 mg tbl 80x0,5 g (blis.PVC/PVDC/Al - povolený dopredaj do 30.9.2026) mliečnan horečnatý dihydrát —
MAGNESII LACTAS VULM 500 mg tbl 1200x500 mg (vrecko PE-klinické balenie) dihydrát mliečnanu horečnatého —
MAGNESII LACTAS VULM 500 mg tbl 120x500 mg (blis.Al/PVC) dihydrát mliečnanu horečnatého —
MAGNESII LACTAS VULM 500 mg tbl 120x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC) dihydrát mliečnanu horečnatého —
MAGNESII LACTAS VULM 500 mg tbl 30x500 mg (blis.Al/PVC) dihydrát mliečnanu horečnatého —
MAGNESII LACTAS VULM 500 mg tbl 30x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC) dihydrát mliečnanu horečnatého —
MAGNESII LACTAS VULM 500 mg tbl 60x500 mg (blis.Al/PVC) dihydrát mliečnanu horečnatého —
MAGNESII LACTAS VULM 500 mg tbl 60x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC) dihydrát mliečnanu horečnatého —
MAGNESII LACTAS VULM 500 mg tbl 90x500 mg (blis.Al/PVC) dihydrát mliečnanu horečnatého —
MAGNESII LACTAS VULM 500 mg tbl 90x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC) dihydrát mliečnanu horečnatého —
MAGNESIUM 250 mg PHARMAVIT tbl eff 20x250 mg (tuba PP) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A12CC09 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií