Neužívajte MORYSA − ak ste alergický na memantín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať MORYSA, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika - ak ste niekedy mali epileptické záchvaty. - ak ste nedávno prekonali srdcový infarkt (srdcový záchvat), alebo ak máte zlyhávanie srdca alebo nekontrolovanú hypertenziu (vysoký krvný tlak) V týchto situáciách musí byť liečba starostlivo kontrolovaná a váš lekár má pravidelne prehodnocovať, aký klinický prospech vám MORYSA prináša. Ak máte poškodenie obličiek (ťažkosti s obličkami), váš lekár má starostlivo monitorovať vaše obličkové funkcie, a ak je to potrebné, podľa nich upraviť dávky memantínu. Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2024/01188-Z1B 2 Počas užívania memantínu sa musí vyhnúť súbežnému užívaniu liekov ako amantadín (na liečbu Parkinsonovej choroby), ketamín (liečivo všeobecne používané ako anestetikum), dextrometorfán (všeobecne používaný na liečbu kašľa) a iných NMDA-antagonistov. Deti a dospievajúci MORYSA sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Iné lieky a MORYSA Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Predovšetkým, môže MORYSA meniť účinok nasledujúcich liekov a ich dávkovanie môže byť upravené vašim lekárom. - amantadín, ketamín, dextrometorfán - dantrolén, baklofén - cimetidín, ranitidín, prokaínamid, chinidín, chinín, nikotín - hydrochlórotiazid (alebo akákoľvek kombinácia s hydrochlórotiazidom) - anticholinergiká (liečivá všeobecne používané na liečbu pohybových porúch alebo kŕčov v tráviacom trakte) - antikonvulzíva (liečivá používané na prevenciu a zmiernenie záchvatov) - barbituráty (liečivá všeobecne požívané na navodenie spánku) - agonisti dopamínu (liečivá ako L-dopa, bromokriptín) - neuroleptiká (liečivá používané v liečbe duševných porúch) - perorálne antikoagulanciá (liečivá proti zrážaniu krvi) Ak idete do nemocnice, oznámte ošetrujúcemu lekárovi, že užívate MORYSU. MORYSA a jedlo, nápoje a alkohol Ak ste nedávno zmenili alebo chcete zásadným spôsobom zmeniť stravu (napr. normálnu stravu na prísne vegetariánsku) Povedzte to vášmu lekárovi, pretože vám možno bude potrebovať upraviť dávku Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Užívanie memantínu u tehotných žien sa neodporúča. Dojčenie Ženy, ktoré užívajú MORYSU nemajú dojčiť. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Váš lekár vám povie, či vám vaša choroba dovoľuje bezpečne viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Aj MORYSA môže meniť vašu schopnosť pohotovo reagovať, čo môže spôsobiť, že nedokážete správne viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Morysa obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
MORYSA 20 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 06/0260/14-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 20 mg |
| Balenie | 56 |
| ATC skupina | N06DX01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 30.07.2014 |
| Posledná zmena | 29.04.2024 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- MORYSA obsahuje liečivo memantínium-chlorid, ktorý patrí do skupiny liekov proti demencii. Strata pamäti pri Alzheimerovej chorobe je dôsledkom poruchy prenosu signálov v mozgu. V mozgu sa nachádzajú tzv. N-metyl-D-aspartát (NMDA)-receptory, ktoré sú zapojené do prenosu nervových signálov, dôležitých pri učení a pre pamäť. MORYSA patrí do skupiny liekov, ktoré sa volajú antagonisty NMDA-receptorov. MORYSA pôsobí na týchto NMDA-receptoroch, a tak zlepšuje prenos nervových signálov a pamäť. MORYSA sa používa na liečbu pacientov s Alzheimerovou chorobou stredného až ťažkého stupňa.
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 20 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
MORYSA obsahuje liečivo memantínium-chlorid, ktorý patrí do skupiny liekov proti demencii.
Strata pamäti pri Alzheimerovej chorobe je dôsledkom poruchy prenosu signálov v mozgu. V mozgu sa nachádzajú tzv. N-metyl-D-aspartát (NMDA)-receptory, ktoré sú zapojené do prenosu nervových signálov, dôležitých pri učení a pre pamäť. MORYSA patrí do skupiny liekov, ktoré sa volajú antagonisty NMDA-receptorov. MORYSA pôsobí na týchto NMDA-receptoroch, a tak zlepšuje prenos nervových signálov a pamäť.
MORYSA sa používa na liečbu pacientov s Alzheimerovou chorobou stredného až ťažkého stupňa.
Čo MORYSA obsahuje
Liečivo je memantínium-chlorid. Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg memantínium- chloridu čo zodpovedá 8,31 mg memantínu.
Liečivo je memantínium-chlorid. Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg memantínium- chloridu čo zodpovedá 16,62 mg memantínu.
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2024/01188-Z1B
5
- Ďalšie zložky sú: mikrokryštalická celulóza
- koloidný oxid kremičitý
- sodná soľ kroskarmelózy
- hypromelóza 2910
- čistený mastenec
- stearát horečnatý
- Filmotvorná vrstva MORYSY 10 mg obsahuje: Hypromelóza 2910
- makrogol 400
- oxid titaničitý
- Filmotvorná vrstva MORYSY 20 mg obsahuje: Hypromelóza 2910
- makrogol 400
- oxid titaničitý
- žltý oxid železitý a červený oxid železitý
Ako vyzerá MORYSA a obsah balenia MORYSA 10 mg sú biele až takmer biele podlhovasté bikonvexné filmom obalené tablety s deliacou ryhou na oboch stranách. MORYSA 20 mg sú hnedé oválne bikonvexné filmom obalené tablety s deliacou ryhou na oboch stranách.
- MORYSA je dostupná v blistrových baleniach obsahujúcich 28
- 42
- 56 a 98 filmom obalených tabliet. MORYSA je dostupná tiež v HDPE fľaštičkách obsahujúcich 30
- 100 a 500 filmom obalených tabliet
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia .
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
- Neuraxpharm Bohemia s.r.o
- náměstí Republiky 1078/1
- 110 00 Praha 1 – Nové Město
- Česká republika
Výrobca
- SVUS Pharma a.s
- Smetanovo nábřeží 1238/20a
- 500 02 Hradec Králové
- Česká republika
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami: Česká republika: Morysa Slovenská republika: MORYSA 10 mg/ 20 mg filmom obalené tablety
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2024.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať MORYSA
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- ak ste niekedy mali epileptické záchvaty.
- ak ste nedávno prekonali srdcový infarkt (srdcový záchvat), alebo ak máte zlyhávanie srdca
alebo nekontrolovanú hypertenziu (vysoký krvný tlak)
V týchto situáciách musí byť liečba starostlivo kontrolovaná a váš lekár má pravidelne prehodnocovať, aký klinický prospech vám MORYSA prináša.
- Ak máte poškodenie obličiek (ťažkosti s obličkami)
- váš lekár má starostlivo monitorovať vaše obličkové funkcie
- a ak je to potrebné
- podľa nich upraviť dávky memantínu
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2024/01188-Z1B
2
- Počas užívania memantínu sa musí vyhnúť súbežnému užívaniu liekov ako amantadín (na liečbu Parkinsonovej choroby)
- ketamín (liečivo všeobecne používané ako anestetikum)
- dextrometorfán (všeobecne používaný na liečbu kašľa) a iných NMDA-antagonistov
Deti a dospievajúci MORYSA sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
- Iné lieky a MORYSA Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Predovšetkým, môže MORYSA meniť účinok nasledujúcich liekov a ich dávkovanie môže byť upravené vašim lekárom.
- amantadín, ketamín, dextrometorfán
- dantrolén, baklofén
- cimetidín, ranitidín, prokaínamid, chinidín, chinín, nikotín
- hydrochlórotiazid (alebo akákoľvek kombinácia s hydrochlórotiazidom)
- anticholinergiká (liečivá všeobecne používané na liečbu pohybových porúch alebo kŕčov v
tráviacom trakte)
- antikonvulzíva (liečivá používané na prevenciu a zmiernenie záchvatov)
- barbituráty (liečivá všeobecne požívané na navodenie spánku)
- agonisti dopamínu (liečivá ako L-dopa, bromokriptín)
- neuroleptiká (liečivá používané v liečbe duševných porúch)
- perorálne antikoagulanciá (liečivá proti zrážaniu krvi)
- Ak idete do nemocnice
- oznámte ošetrujúcemu lekárovi
- že užívate MORYSU
- MORYSA a jedlo
- nápoje a alkohol Ak ste nedávno zmenili alebo chcete zásadným spôsobom zmeniť stravu (napr. normálnu stravu na prísne vegetariánsku) Povedzte to vášmu lekárovi
- pretože vám možno bude potrebovať upraviť dávku
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Tehotenstvo Užívanie memantínu u tehotných žien sa neodporúča.
Dojčenie Ženy, ktoré užívajú MORYSU nemajú dojčiť.
- Vedenie vozidiel a obsluha strojov Váš lekár vám povie
- či vám vaša choroba dovoľuje bezpečne viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Aj MORYSA môže meniť vašu schopnosť pohotovo reagovať
- čo môže spôsobiť
- že nedokážete správne viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje
Morysa obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého. Vo všeobecnosti sú pozorované vedľajšie účinky miernej až strednej intenzity
− bolesť hlavy − ospalosť − zápcha − zvýšené hodnoty testov pečeňových funkcií − závraty − porucha rovnováhy − dýchavičnosť
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2024/01188-Z1B
4
− vysoký krvný tlak − precitlivenosť na liek
− únava − plesňové infekcie − zmätenosť − halucinácie − vracanie − poruchy chôdze − zlyhanie srdca − zrážanie krvi v žilách (trombóza/trombembólia)
− záchvaty
− zápal pankreasu − zápal pečene (hepatitída) − psychotické reakcie
Alzheimerová choroba býva sprevádzaná depresiami, samovražednými predstavami a samovraždou. Tieto udalosti boli hlásené u pacientov liečených MORYSOU.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte MORYSU presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2024/01188-Z1B
3
Odporúčaná dávka MORYSY pre dospelých a starších pacientov je 20 mg jedenkrát denne. Aby sa zmiernilo riziko vzniku nežiaducich účinkov, táto dávka sa dosahuje postupne podľa nasledujúcej schémy dennej liečby:
týždeň č.1 polovica 10 mg tablety týždeň č.2 jedna 10 mg tableta týždeň č.3 jeden a pol 10 mg tablety týždeň č.4 a nasledujúce dve 10 mg tablety jedenkrát denne alebo jedna 20 mg tableta jedenkrát denne
Zvyčajná počiatočná dávka je polovica tablety raz denne (1 x 5 mg) v priebehu 1. týždňa. V druhom týždni sa dávka zvyšuje na jednu tabletu jedenkrát denne (1 x 10 mg) a v treťom týždni na 1 a pol tablety jedenkrát denne (1 x 10 mg + 1 x 5 mg). Od štvrtého týždňa je obvyklá dávka 2 tablety jedenkrát denne (2 x 10 mg) alebo jedna 20 mg tableta jedenkrát denne. Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
- Pacienti s poruchou funkcie obličiek Ak máte poruchu funkcie obličiek
- váš lekár rozhodne o dávke
- ktorá najlepšie vyhovuje vášmu stavu. V takom prípade sa tiež majú v stanovených intervaloch kontrolovať vaše obličkové funkcie
Podávanie MORYSA sa užíva ústami jedenkrát denne. Aby ste mali z lieku úžitok, musíte ho užívať pravidelne každý deň v rovnakú dennú dobu. Tablety sa majú zapíjať vodou. Tablety možno užívať s jedlom aj bez jedla.
Dĺžka liečby Pokračujte v užívaní MORYSY dovtedy, kým vám prináša úžitok. Váš lekár má liečbu pravidelne hodnotiť.
Ak užijete viac MORYSY, ako máte Vo všeobecnosti by vám užitie väčšieho množstva MORYSY nemalo ublížiť. Môžete však pociťovať zvýraznenie príznakov, ktoré sú popísané v časti 4. „Možné vedľajšie účinky“. Ak užijete nadmernú dávku MORYSY, kontaktujte vášho lekára alebo pohotovosť, pretože môžete potrebovať lekársku pomoc
- Ak zabudnete užiť MORYSU Ak zabudnete užiť dávku MORYSY
- počkajte a užite až vašu nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na vnútornom a vonkajšom obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávane.
HDPE fľaša: spotrebujte do 75 dní po prvom otvorení.
- Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Spýtajte sa svojho lekárnika
- ako máte likvidovať prípravky
- ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| MORYSA 20 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x20 mg (fľ.HDPE) 20 mg · 100 ks | — |
| MORYSA 20 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 20 mg · 28 ks | — |
| MORYSA 20 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x20 mg (fľ.HDPE) 20 mg · 30 ks | — |
| MORYSA 20 mg filmom obalené tablety tbl flm 42x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 20 mg · 42 ks | — |
| MORYSA 20 mg filmom obalené tablety tbl flm 500x20 mg (fľ.HDPE) 20 mg · 500 ks | — |
| MORYSA 20 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 20 mg · 98 ks | — |
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine N06DX01 →