45942 Na predpis PRO.MED.CS Praha a.s.
Účinné látky: Nitrendipín

Neužívajte NITRESAN 20 mg - ak ste alergický na nitrendipín, na iného antagonistu vápnika 1,4-dihydropyridínového typu alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak máte kardiogénny šok (veľmi slabý pulz a nízky krvný tlak), - ak máte závažné zúženie aortálnej chlopne alebo subaortálnu stenózu, - ak ste mali infarkt myokardu; v posledných 4 týždňoch, - ak máte nestabilnú angínu pektoris (bolesť na hrudi zapríčinenú ochorením vencovitých ciev srdca, ktorá sa prejavuje aj v pokoji alebo pri najmenšej námahe), - ak užívate rifampicín, - počas tehotenstva. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať NITRESAN 20 mg, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte ochorenie pečene, váš tlak krvi sa môže znížiť výraznejšie. Váš ošetrujúci lekár zváži zníženie dávky lieku, ak je čerpacia činnosť vášho srdca znížená alebo máte poruchy srdcového rytmu. Liečba NITRESANOM si vyžaduje pravidelné lekárske sledovanie. Deti a dospievajúci Tento liek nie je určený pre deti a dospievajúcich. Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č. 2020/06987-ZME 2 Iné lieky a NITRESAN 20 mg Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Účinky NITRESANU 20 mg môžu byť ovplyvnené súbežným užívaním nižšie uvedených skupín liekov alebo produktov: - rifampicín, liek na tuberkulózu, sa nesmie užívať spolu s NITRESANOM, pretože znižuje účinok NITRESANU. - Nasledujúce lieky môžu zosilniť účinok NITRESANU: o makrolidové antibiotiká (erytromycín, troleandomycín, klaritromycín, roxitromycín) o lieky proti HIV (inhibítory proteázy ako je ritonavir) o lieky proti hubovým alebo kvasinkovým infekciám (azolové antimykotiká ako je ketonazol) o nefazodon a fluoxetín (antidepresíva) o chinupristín/dalfopristín (antibiotiká) o kyselina valproová (liek na liečbu epilepsie) o cimetidín a ranitidín (liek na liečbu vredov žalúdka a čreva) - Nasledujúce lieky môžu zoslabiť účinok NITRESANU: o fenytoín, fenobarbital a karbamazepín (liek na epilepsiu) - Účinky NITRESANU na iné lieky: o Lieky znižujúce krvný tlak: NITRESAN môže zosilniť účinok iných liekov znižujúcich krvný tlak (antihypertenzíva), ak sa užívajú súbežne v rovnakom čase, ako sú: o lieky zvyšujúce vylučovanie vody (diuretiká) o betablokátory o inhibítory ACE o antagonisty receptorov agiotenzínu I (AT1) o iné antagonisty vápnika o blokátory alfa receptorov o inhibítory PDE5 (inhibítory enzýmov na liečbu erektilnej dysfunkcie a zvýšeného tlaku krvi v pľúcnom krvnom obehu) o alfametyldopa o Digoxín (liek na srdce): účinok digoxínu môže byť zosilnený. o Niektoré svalové relaxanciá (pankurónium). Trvanie a účinok tohto lieku môže byť zosilnený. Ak budete užívať NITRESAN spolu s ktorýmkoľvek z vyššie uvedených liekov, váš krvný tlak sa má prísne monitorovať a v prípade potreby liečbu upraví váš lekár. NITRESAN 20 mg a jedlo a nápoje Grapefruitový džús zabraňuje odbúravaniu nitrendipínu. Nemá sa preto konzumovať počas liečby s NITRESANOM 20 mg. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. NITRESAN je kontraindikovaný počas tehotenstva. Experimentálne štúdie na zvieratách s liečivom nitrendipín poukázali na možné malformácie plodu. Neexistujú dostatočné údaje pre používanie u tehotných žien. Malé množstvo nitrendipínu sa vylučuje do materského mlieka. Účinky na novorodenca/dojča sú neznáme. Nitrendipín môže poškodiť funkciu spermií u mužov. U mužov, u ktorých zlyhala opakovaná umelá inseminácia a ak sa nenájde iné vysvetlenie, má sa nitrendipín považovať za možnú príčinu. Ak sa plánuje tehotenstvo, má sa zvážiť možnosť alternatívnej liečby. Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č. 2020/06987-ZME 3 Vedenie vozidiel a obsluha strojov Je potrebné aby ste boli sledovaní, ak sa liečite na vysoký krvný tlak. Liečba vysokého krvného tlaku môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje. Vzťahuje sa to hlavne na začiatok liečby, v prípadoch zvýšenia dávky alebo prechodu na liečbu iným liekom ako aj súbežnú konzumáciu alkoholu. NITRESAN 20 mg obsahuje monohydrát laktózy Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. NITRESAN 20 mg obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

NITRESAN 20 mg tbl 20x20 mg (blis.Al/PVC)

Tableta • 20 mg • 20 ks

perorálne použitie

ATC: C08CA08 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 58/0390/07-S
Lieková forma Tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 20 mg
Balenie 20
ATC skupina C08CA08
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 25.10.2007
Posledná zmena 16.03.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Nitrendipín, liečivo v NITRESANE 20 mg patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty vápnika. Pomáhajú uvoľňovať a rozširovať cievy. Rozšírením ciev klesne tlak krvi. Váš lekár vám predpísal tablety na zníženie vášho vysokého krvného tlaku.
Lieková forma
Tableta
Sila
20 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Nitrendipín, liečivo v NITRESANE 20 mg patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty vápnika. Pomáhajú uvoľňovať a rozširovať cievy. Rozšírením ciev klesne tlak krvi.

Váš lekár vám predpísal tablety na zníženie vášho vysokého krvného tlaku.

  • Čo NITRESAN 20 mg obsahuje Liečivo je nitrendipín. Každá tableta obsahuje 20 mg nitrendipínu. Ďalšie zložky sú monohydrát laktózy
  • kukuričný škrob
  • mikrokryštalická celulóza
  • povidón K25
  • dokuzát
  • sodná soľ; stearát horečnatý

Ako vyzerá NITRESAN 20 mg a obsah balenia Žlté ploché tablety s deliacou ryhou a vyznačením sily na druhej strane s priemerom 7 mm. Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety.

  • Veľkosti balenia: 20
  • 30
  • 50
  • 60 alebo 100 tabliet v blistrovom balení. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca PRO.MED.CS Praha a.s. Telčská 377/1
  • Michle
  • 140 00 Praha 4
  • Česká republika

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 10/2021.

Vedľajšie účinky tohto lieku:

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • bolesť hlavy,
  • úzkostné reakcie,
  • palpitácia,
  • opuch členkov a dolných končatín,
  • vazodilatácia,
  • začervenanie tváre a začervenanie pokožky,
  • pocit tepla (erytém),
  • flatulencia,
  • celkový pocit diskomfortu, ochorenia alebo únavy.
  • alergické reakcie, vrátane kožných reakcií a alergického edému/angioedému,
  • závrat,
  • únava,
  • migréna,
  • znížená citlivosť na dotyk,
  • poruchy spánku,
  • poruchy videnia,
  • tinitus,
  • točenie hlavy (vertigo),
  • angína pektoris,
  • tachykardia (zrýchlená činnosť srdca),
  • arytmia,
  • bolesť na hrudníku,
  • nízky krvný tlak,
  • lapanie dychu,
  • krvácanie z nosa,
  • nevoľnosť (nauzea), vracanie, grastointestinálna bolesť a bolesť brucha, hnačka, zápcha,
  • zväčšenie ďasien,
  • suchosť v ústach,
  • zažívacie ťažkosti,
  • gastroenteritída,
  • porucha funkcie pečene (zvýšenie určitých pečeňových enzýmov),
  • bolesť svalov,
  • nadmerný objem močenia (polyúria),
  • nešpecifická bolesť.

Neznáma frekvencia (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

  • infarkt srdca.
  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č. 2020/06987-ZME

5 účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Tento liek je citlivý na svetlo
  • preto uchovávajte tablety v pôvodnom balení (pozri časť 5)

Odporúčaná dávka u dospelých pacientov je 1 tableta (čo zodpovedá 20 mg nitrendipínu) ráno. V prípade nedostatočného poklesu krvného tlaku je potrebné dennú dávku plynule zvýšiť až na jednu tabletu dvakrát denne (čo zodpovedá 40 mg nitrendipínu). Maximálna denná dávka je 40 mg nitrendipínu.

Tablety sa užívajú po jedle s dostatočným množstvom tekutiny. Nemajú sa zapíjať grapefruitovým džúsom, pretože účinok NITRESANU 20 mg môže byť príliš silný.

Liečba vysokého krvného tlaku je dlhodobá. Lekár určí ako dlho musíte užívať lieky.

Použitie u detí a dospievajúcich NITRESAN 20 mg sa neodporúča užívať u detí a dospievajúcich, pretože nie sú dostupné skúsenosti v tejto vekovej skupine.

Pacienti s poruchou funkcie pečene Ak trpíte ochorením pečene, môžete reagovať vnímavejšie na účinky NITRESANU 20 mg. Váš lekár vám preto predpíše najnižšiu možnú dávku na úpravu krvného tlaku.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna úprava dávkovania.

Starší pacienti Váš lekár vám predpíše najnižšiu možnú dávku a bude starostlivo sledovať váš stav.

  • Ak užijete viac NITRESANU 20 mg
  • ako máte Príznaky akútneho predávkovania sú začervenanie tváre
  • bolesť hlavy
  • výrazné zníženie krvného tlaku (s cirkulačným zlyhaním) a zmeny pulzovej frekvencie (rýchly alebo pomalý pulz). Ak užijete viac tabliet lieku ako máte
  • poraďte sa so svojím lekárom

Ak zabudnete užiť NITRESAN 20 mg Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Ďalšiu dávku užite vo zvyčajnom čase.

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č. 2020/06987-ZME

4 Ak prestanete užívať NITRESAN 20 mg Ak chcete ukončiť liečbu týmto liekom napr. kvôli vedľajším účinkom, poraďte sa so svojím lekárom. Neprerušujte liečbu bez porady s lekárom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Uchovávajte v pôvodnom obale, na ochranu pred svetlom.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
NITRESAN 20 mg tbl 100x20 mg (blis.Al/PVC) 20 mg · 100 ks —
NITRESAN 20 mg tbl 30x20 mg (blis.Al/PVC) 20 mg · 30 ks —
NITRESAN 20 mg tbl 50x20 mg (blis.Al/PVC) 20 mg · 50 ks —
NITRESAN 20 mg tbl 60x20 mg (blis.Al/PVC) 20 mg · 60 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
NITRESAN 10 mg tbl 100x10 mg (blis.Al/PVC) Tableta · 10 mg —
NITRESAN 10 mg tbl 20x10 mg (blis.Al/PVC) Tableta · 10 mg —
NITRESAN 10 mg tbl 30x10 mg (blis.Al/PVC) Tableta · 10 mg —
NITRESAN 10 mg tbl 50x10 mg (blis.Al/PVC) Tableta · 10 mg —
NITRESAN 10 mg tbl 60x10 mg (blis.Al/PVC) Tableta · 10 mg —
NITRESAN 20 mg tbl 100x20 mg (blis.Al/PVC) Tableta · 20 mg —
NITRESAN 20 mg tbl 30x20 mg (blis.Al/PVC) Tableta · 20 mg —
NITRESAN 20 mg tbl 50x20 mg (blis.Al/PVC) Tableta · 20 mg —
NITRESAN 20 mg tbl 60x20 mg (blis.Al/PVC) Tableta · 20 mg —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Agen 10 tbl 10x10 mg (blis. PVC/PVDC/Al) amlodipínium-bezylát —
Agen 10 tbl 30x10 mg (blis. PVC/PVDC/Al) amlodipínium-bezylát —
Agen 10 tbl 90x10 mg (blis. PVC/PVDC/Al) amlodipínium-bezylát —
Agen 5 tbl 10x5 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Amlodipín, amlodipínium-bezylát —
Agen 5 tbl 30x5 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Amlodipín, amlodipínium-bezylát —
Agen 5 tbl 90x5 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Amlodipín, amlodipínium-bezylát —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 100x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 100x10 mg (fľ.HDPE) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 100x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 10x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 14x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 200x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 20x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 250x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 250x10 mg (fľ.HDPE) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 28x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 30x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 30x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 50x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —
Amlodipin ratiopharm 10 mg tbl 50x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Amlodipín —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C08CA08 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií