OMEGAVEN vám nepodajú: - ak ste alergický na liečivá alebo na ktorúkoľvekz ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak ste alergický (precitlivený) na ryby alebo vaječnú bielkovinu, - ak trpíte závažnou poruchou zrážania krvi, - ak máte nestabilnú cukrovku (diabetes mellitus) - ak ste skolabovali a boli v šoku, - ak ste v minulosti (nedávnej) mali srdcový infarkt, - ak ste mali mozgovú porážku, - ak vám povedali, že máte embóliu (zablokovanú tepnu), - ak trpíte nízkou hladinou draslíka (hypokaliémia), - ak máte priveľa tekutiny v tele (hyperhydratácia), - ak ste dehydrovaný a súčasne máte nízku hladinu sodíka (hypotonická dehydratácia), - ak máte nestabilný metabolizmus, - ak máte acidózu (stav, kedy sú hladiny kyselín v telesných tekutinách a tkanivách príliš vysoké), - ak trpíte závažnou poruchou funkcie pečene alebo obličiek. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/00306-Z1B 2 OMEGAVEN sa nemá podávať predčasne narodeným deťom, novorodencom, dojčatám a deťom. V prípade kómy z neznámej príčiny sa tento liek nepodáva. Upozornenie a opatrenia Predtým, ako vám podajú OMEGAVEN, obráťte sa na svojho lekára, ak trpíte: - cukrovkou (typu 2), - stavom, kedy telo má problém so správnym využitím tukov. Ak užívate lieky na riedenie krvi (antikoagulanciá), váš lekár vám môže vykonávať pravidelné vyšetrenia krvi, aby sa uistil, že koagulačná terapia je správne nastavená. Hladiny triglyceridov v krvi sa vám denne budú sledovať a ich koncentrácia nesmie počas infúzie tukovej emulzie presiahnuť 3 mmol/l. Iné lieky a OMEGAVEN Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate: - lieky používané v antikoagulačnej liečbe na riedenie krvi (ako heparín). Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom, predtým ako vám podajú tento liek. Nie sú žiadne údaje o bezpečnosti užívania tohto lieku počas tehotenstva alebo dojčenia. Tento liek sa má počas tehotenstva alebo dojčenia užívať iba v prípade, kedy je to absolútne nevyhnutné. 3. Ako sa OMEGAVEN podáva Liek dostanete vo forme infúzie. Váš lekár rozhodne o správnej dávke a rýchlosti infúzie vhodnej pre vás. Tie závisia od vašej telesnej hmotnosti v kilogramoch a od schopnosti vášho tela využívať tuky. Infúziu vám podá profesionálny zdravotník. Čas podávania nemá presiahnuť 4 týždne. Ak vám podajúviac OMEGAVENU, ako mali Je veľmi nepravdepodobné, že dostanete viac infúzie, ako by ste mali, nakoľko vás lekár alebo zdravotná sestra budú počas liečby monitorovať. Pre informáciu o účinkoch predávkovania pozri časť 4 „Vedľajšie účinky“. Ak ste presvedčený, že ste dostali priveľa lieku OMEGAVEN, povedzte to ihneď svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Ak k predávkovaniu dôjde, infúzia bude ihneď zastavená. Je možné, že sa bude dať v infúzii pokračovať so zníženou dávkou. Príznaky predávkovania obvykle vymiznú spolu so znížením rýchlosti alebo zastavením infúzie. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára. Viac →
OMEGAVEN emu inf 10x50 ml
intravenózne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 76/0099/02-S |
| Lieková forma | Infúzna emulzia |
| Spôsob podania | intravenózne použitie |
| Balenie | 10 |
| ATC skupina | B05BA02 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 17.05.2002 |
| Posledná zmena | 23.07.2024 |
Účinné látky
Prehľad
- Hlavné použitie
- OMEGAVEN je zdrojom energie a omega-3 mastných kyselín získaných z rýb a rybieho oleja. Podáva sa do Vášho krvného riečiska v prípade, ak je perorálny príjem potravy nemožný, nedostatočný, alebo ak sa neodporúča.
- Lieková forma
- Infúzna emulzia
- Spôsob podania
- intravenózne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- OMEGAVEN je zdrojom energie a omega-3 mastných kyselín získaných z rýb a rybieho oleja. Podáva sa do Vášho krvného riečiska v prípade
- ak je perorálny príjem potravy nemožný
- nedostatočný
- alebo ak sa neodporúča
Čo OMEGAVEN obsahuje
- Liečivá sú:
- 100 ml infúznej emulzie obsahuje: Vysoko čistený rybí olej (piscis oleum omega-3 acidis abundans) 10
- 0 g Obsahuje: kyselinu eikozapentaénovú (icosapentum) (EPA) 1
- 25 – 2
- 82 g kyselinu dokozahexaénovú (doconexentum) (DHA) 1
- 44 – 3
- 09 g dl-α-tokoferol (tocoferolum) (ako antioxidant ) 0
- 015 – 0
- 0296 g
- Glycerol (glycerolum) 2
- 5 g Čistené vaječné fosfolipidy (phospholipida ex ovo purificata) 1
- 2 g
- Ďalšie zložky sú: oleát sodný, hydroxid sodný, voda na injekcie
Celková energia: 470 kJ/100 ml = 112 kcal/100 ml
- pH: 7
- 5 – 8
- 7 Titračná acidita: < 1 mmol HCl/l Osmolalita: 308 – 376 mosmol/kg
- Ako vyzerá OMEGAVEN a obsah balenia Infúzna emulzia
- biela homogénna emulzia. Sklené liekovky (typ II
- bezfarebná) a bromobutylové gumené zátky. Veľkosti balenia: 1 x 50 ml
- 10 x 50 ml
- 1 x 100 ml
- 10 x 100 ml
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/00306-Z1B
5
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii Fresenius Kabi AB
- 751 74 Uppsala
- Švédsko
- Výrobca Fresenius Kabi Austria GmbH
- Hafnerstraße 36
- 8055 Graz
- Rakúsko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2022.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:
Obvyklá denná dávka je: 1 ml až max. 2 ml OMEGAVENU/kg telesnej hmotnosti = 0,1 g až maximálne 0,2 g rybieho oleja / kg telesnej hmotnosti = 70 ml až max. 140 ml OMEGAVENU pre pacienta s telesnou hmotnosťou 70 kg. Rýchlosť infúzie nemá presiahnuť 0,5 ml OMEGAVENU/kg telesnej hmotnosti/ hod., čo zodpovedá 0,05 g rybieho oleja/kg telesnej hmotnosti / hod. Maximálna rýchlosť infúzie má byť prísne dodržaná, inak môže byť pozorované závažné zvýšenie koncentrácie sérových triglyceridov. OMEGAVEN sa má podávať spolu s inými tukovými emulziami. Na základe odporúčanej celkovej dennej dávky lipidov v množstve 1- 2 g/kg telesnej hmotnosti, podiel rybieho oleja z lieku OMEGAVEN má predstavovať 10 - 20 % tohto príjmu.
- Spôsob podávania: Na infúziu do periférnej alebo centrálnej žily. Pred použitím pretrepať. Používajte iba v prípade
- ak je balenie nepoškodené a emulzia homogénna. Akonáhle je to možné
- na podávanie sa má použiť príslušenstvo neobsahujúce ftaláty. Akýkoľvek Akýkoľvek zvyšný obsah
- ako aj zmesi
- ktoré zvýšili po použití
- majú byť vyhodené
- Inkompatibility Pri podávaní lieku OMEGAVEN spolu s inými infúznymi roztokmi (napríklad s roztokmi aminokyselín
- roztokmi uhličitanov) prostredníctvom spoločnej infúznej linky (by-pass
- y-trubica)
- musí byť zaistená kompatibilita (znášanlivosť) podávaných roztokov /emulzií
- Inkompatibility sa môžu vyskytnúť kvôli pridávaniu polyvalentných katiónov
- ako je napríklad kalcium
- obzvlášť pri kombinácii s heparínom (antikoagulans)
Dĺžka podávania Dĺžka podávania nemá presiahnuť 4 týždne.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakodynamické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: náhrady krvi a perfúzne roztoky, roztoky na parenterálnu výživu ATC kód: B05BA
- Omega-3 mastné kyseliny s dlhým reťazcom v lieku OMEGAVEN sú sčasti inkorporované v plazmatických a tkanivových lipidoch. Dokozahexaenová kyselina je dôležitým štrukturálnym prvkom v membráne fosfolipidov a eikozapentaénová kyselina je prekurzorom v syntéze špeciálnej triedy eikozanoidov (prostaglandíny
- tromboxány
- leukotriény a iné
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/00306-Z1B
6 lipidové mediátory). Zvýšená syntéza týchto od kyseliny eikozapentaénovej odvodených mediátorov môže zvyšovať antiagregačné a protizápalové účinky, a je má imunomodulačné účinky. Glycerol obsiahnutý v lieku OMEGAVEN je určený na produkciu energie cestou glykolýzy, alebo je re-esterifikovaný spolu s voľnými mastnými kyselinami v pečeni na tvorbu triglyceridov. OMEGAVEN tiež obsahuje vaječné fosfolipidy, ktoré sú hydrolyzované alebo včlenené do bunkových membrán, kde sú nevyhnutné pre udržanie integrity membrány.
Farmakokinetické vlastnosti Lipidové čiastočky vpravené do krvi s liekom OMEGAVEN sú veľkosťou a spôsobom eliminácie podobné fyziologickým chylomikrónom. U zdravých dobrovoľníkov mužského pohlavia bol vypočítaný polčas triglyceridov OMEGAVENU na 54 minút.
OMEGAVEN vám nepodajú:
- ak ste alergický na liečivá alebo na ktorúkoľvekz ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
- ak ste alergický (precitlivený) na ryby alebo vaječnú bielkovinu,
- ak trpíte závažnou poruchou zrážania krvi,
- ak máte nestabilnú cukrovku (diabetes mellitus)
- ak ste skolabovali a boli v šoku,
- ak ste v minulosti (nedávnej) mali srdcový infarkt,
- ak ste mali mozgovú porážku,
- ak vám povedali, že máte embóliu (zablokovanú tepnu),
- ak trpíte nízkou hladinou draslíka (hypokaliémia),
- ak máte priveľa tekutiny v tele (hyperhydratácia),
- ak ste dehydrovaný a súčasne máte nízku hladinu sodíka (hypotonická dehydratácia),
- ak máte nestabilný metabolizmus,
- ak máte acidózu (stav, kedy sú hladiny kyselín v telesných tekutinách a tkanivách príliš
vysoké),
- ak trpíte závažnou poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/00306-Z1B
2
- OMEGAVEN sa nemá podávať predčasne narodeným deťom
- novorodencom
- dojčatám a deťom. V prípade kómy z neznámej príčiny sa tento liek nepodáva
- Upozornenie a opatrenia Predtým
- ako vám podajú OMEGAVEN
- obráťte sa na svojho lekára
- ak trpíte:
- cukrovkou (typu 2),
- stavom, kedy telo má problém so správnym využitím tukov.
- Ak užívate lieky na riedenie krvi (antikoagulanciá)
- váš lekár vám môže vykonávať pravidelné vyšetrenia krvi
- aby sa uistil
- že koagulačná terapia je správne nastavená
Hladiny triglyceridov v krvi sa vám denne budú sledovať a ich koncentrácia nesmie počas infúzie tukovej emulzie presiahnuť 3 mmol/l.
- Iné lieky a OMEGAVEN Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate:
- lieky používané v antikoagulačnej liečbe na riedenie krvi (ako heparín).
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom
- predtým ako vám podajú tento liek
Nie sú žiadne údaje o bezpečnosti užívania tohto lieku počas tehotenstva alebo dojčenia. Tento liek sa má počas tehotenstva alebo dojčenia užívať iba v prípade, kedy je to absolútne nevyhnutné.
3. Ako sa OMEGAVEN podáva
Liek dostanete vo forme infúzie. Váš lekár rozhodne o správnej dávke a rýchlosti infúzie vhodnej pre vás. Tie závisia od vašej telesnej hmotnosti v kilogramoch a od schopnosti vášho tela využívať tuky. Infúziu vám podá profesionálny zdravotník.
Čas podávania nemá presiahnuť 4 týždne.
Ak vám podajúviac OMEGAVENU, ako mali
Je veľmi nepravdepodobné, že dostanete viac infúzie, ako by ste mali, nakoľko vás lekár alebo zdravotná sestra budú počas liečby monitorovať. Pre informáciu o účinkoch predávkovania pozri časť 4 „Vedľajšie účinky“. Ak ste presvedčený, že ste dostali priveľa lieku OMEGAVEN, povedzte to ihneď svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Ak k predávkovaniu dôjde, infúzia bude ihneď zastavená. Je možné, že sa bude dať v infúzii pokračovať so zníženou dávkou. Príznaky predávkovania obvykle vymiznú spolu so znížením rýchlosti alebo zastavením infúzie.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára.
Vedľajšie účinky tohto lieku:
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/00306-Z1B
3
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Nežiaduce účinky pozorované počas podávania lieku OMEGAVEN
- predĺžený čas krvácania a zhoršenie zrážanlivosti krvi,
- chuť v ústach akoby po rybách.
Nežiaduce účinky pozorované počas podávania tukových emulzií
- anafylaktická reakcia (závažná reakcia alergického typu charakterizovaná výrazným
zvýšením telesnej teploty a problémami s dýchaním),
- výsev vyrážok, urtikária (žihľavka t.j. hrboľaté a svrbivé vyrážky na tele),
- účinky na cirkuláciu krvi – napríklad hypertenzia alebo hypotenzia (vysoký alebo nízky
krvný tlak),
- abnormálne hodnoty krvných testov (trombocytopénia, hemolýza, retikulocytóza),
- prechodné (dočasné) zvýšenie hodnôt pečeňových testov,
- priapizmus (pretrvávajúca, obvykle bolestivá erekcia).
Musia sa sledovať možné príznaky preťaženia metabolizmu. Príčinou môže byť genetická predispozícia (individuálne odlišný metabolizmus) alebo predošlé ochorenia. Avšak toto bolo pozorované najmä pri použití emulzií z bavlníkových semien.
Preťaženie metabolizmu sa môže prejaviť nasledovnými príznakmi:
- zväčšenie pečene (hepatomegália) s alebo bez žltačky (zožltnutie kože),
- zmena alebo zníženie niektorých hodnôt hemokoagulačných parametrov (napríklad čas
- krvácania
- čas zrážania
- protrombínový čas
- počet krvných doštičiek)
- zväčšenie sleziny (splenomegália),
- zmeny v krvnom obraze – anémia, leukopénia, trombocytopénia,
- krvácanie a sklon ku krvácaniu,
- patologické výsledky pečeňových testov,
- horúčka
- vysoké hladiny tukov v krvi (hyperlipidémia),
- bolesti hlavy, bolesť žalúdka, únava,
- vysoká hladina cukru v krvi (hyperglykémia).
- Ak sa vyskytne akýkoľvek z týchto nežiaducich účinkov
- infúzia sa vám má zastaviť
- alebo
- ak je to nevyhnutné
- má sa pokračovať v infúzii so zníženou dávkou
Predávkovanie vedúce k syndrómu preťaženia tukmi sa môže vyskytnúť: Ak váš organizmus má problémy s využitím tukov v dôsledku prijatia príliš veľkéhomnožstva lieku OMEGAVEN. Tiež sa tak môže stať z dôvodu náhlej zmeny vo vašom zdravotnom stave (ako sú napríklad problémy s obličkami alebo infekcia). Možnými príznakmi sú horúčka, problémy s rôznymi telesnými orgánmi a kóma. Všetky z vymenovaných príznakov obvykle vymiznú, ak sa podávanie infúzie zastaví.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/00306-Z1B
4 Závažné predávkovanie liekom OMEGAVEN bez súčasného podávania roztoku cukrov môže viesť k metabolickej acidóze.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok alebo ak spozorujete vedľajšie účinky
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa
- povedzte to
- prosím
- svojmu lekárovi
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
- bolesť brucha, nauzea (pocit na zvracanie), vracanie,
- vzostup telesnej teploty, zimomriavky, triaška, únava,
- hypertriglyceridémia (vysoká hladina triglyceridov v krvi),
- bolesť hlavy.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte OMEGAVEN po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote do 25ºC. Neuchovávajte v mrazničke.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| OMEGAVEN emu inf 10x100 ml 10 ks | — |
| OMEGAVEN emu inf 1x100 ml 1 ks | — |
| OMEGAVEN emu inf 1x50 ml 1 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| OMEGAVEN emu inf 10x100 ml Infúzna emulzia | — |
| OMEGAVEN emu inf 1x100 ml Infúzna emulzia | — |
| OMEGAVEN emu inf 1x50 ml Infúzna emulzia | — |
| Suppositoria Glycerini Galvex sup 10x2,06 g (strip PVC/PVDC/PE) Čapík · 2,06 g | — |
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
| Názov | Cena |
|---|---|
| AMINOMIX 1 NOVUM sol inf 4x1500 ml Roztok aminokyselín, Roztok uhľohydrátov | — |
| AMINOMIX 1 NOVUM sol inf 4x2000 ml Roztok aminokyselín, Roztok uhľohydrátov | — |
| AMINOMIX 1 NOVUM sol inf 6x1000 ml Roztok aminokyselín, Roztok uhľohydrátov | — |
| AMINOMIX 2 NOVUM sol inf 4x1500 ml Izoleucín, Leucín, Metionín, Fenylalanín, Treonín, Valín, Arginín, Histidín, Alanín, Glycín, Prolín, Serín, Taurín, Tyrozín, dihydrát chloridu vápenatého, hexahydrát chloridu horečnatého, tryptofán, Glycerofosforečnan sodný (hydratovaný), Koncentrovaná kyselina octová, Hydroxid draselný | — |
| AMINOMIX 2 NOVUM sol inf 4x2000 ml Izoleucín, Leucín, Metionín, Fenylalanín, Treonín, Valín, Arginín, Histidín, Alanín, Glycín, Prolín, Serín, Taurín, Tyrozín, dihydrát chloridu vápenatého, hexahydrát chloridu horečnatého, tryptofán, Glycerofosforečnan sodný (hydratovaný), Koncentrovaná kyselina octová, Hydroxid draselný | — |
| AMINOMIX 2 NOVUM sol inf 6x1000 ml Izoleucín, Leucín, Metionín, Fenylalanín, Treonín, Valín, Arginín, Histidín, Alanín, Glycín, Prolín, Serín, Taurín, Tyrozín, dihydrát chloridu vápenatého, hexahydrát chloridu horečnatého, tryptofán, Glycerofosforečnan sodný (hydratovaný), Koncentrovaná kyselina octová, Hydroxid draselný | — |
| Aminomix Peripheral sol inf 1x1000 ml (vak dvojkomor.) | — |
| Aminomix Peripheral sol inf 1x1500 ml (vak dvojkomor.) | — |
| Aminomix Peripheral sol inf 1x2000 ml (vak dvojkomor.) | — |
| Aminomix Peripheral sol inf 4x1500 ml (vak dvojkomor.) | — |
| Aminomix Peripheral sol inf 4x2000 ml (vak dvojkomor.) | — |
| Aminomix Peripheral sol inf 6x1000 ml (vak dvojkomor.) | — |
| Aminoplasmal 15 % sol inf 10x500 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny | — |
| Aminoplasmal 15 % sol inf 1x1000 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny | — |
| Aminoplasmal 15 % sol inf 1x500 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny | — |
| Aminoplasmal 15 % sol inf 6x1000 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny | — |
| Aminoplasmal B. Braun 10 % sol inf 10x250 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny | — |
| Aminoplasmal B. Braun 10 % sol inf 10x500 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny | — |
| Aminoplasmal B. Braun 10 % sol inf 6x1000 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny | — |
| Aminoplasmal B. Braun 5 % E sol inf 10x250 ml (fľ.skl.) Izoleucín, Leucín, Metionín, Fenylalanín, Treonín, Valín, Arginín, Histidín, Alanín, Glycín, Prolín, Serín, Tyrozín, hexahydrát chloridu horečnatého, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, lyzíniumchlorid, tryptofán, trihydrát octanu sodného, Hydroxid sodný, Octan draselný | — |
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine B05BA02 →