Neužívajte Omelis - ak ste alergický na suchý extrakt koreňa muškátu alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Omelis, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Ak sa u vás počas užívania lieku vyskytne dýchavičnosť, horúčka, krvavý alebo hnisavý hlien, alebo ak sa vaše príznaky zhoršia, obráťte sa na svojho lekára. V prípade, ak sa vyskytnú prejavy toxicity pečene (ako nevoľnosť, strata chuti do jedla, bolesť v hornej časti brucha, únava, žlté sfarbenie kože), je potrebné ihneď ukončiť užívanie lieku a obrátiť sa na lekára. Neprekračujte odporúčanú dennú dávku. Deti Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2024/02741-REG 2 Táto lieková forma nie je určená deťom vo veku do 6 rokov. Iné lieky a Omelis Ak teraz užívate/používate alebo ste v poslednom čase užívali/používali, či práve budete užívať/používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Neuskutočnilii sa žiadne štúdie zamerané na liekové interakcie. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Z dôvodu nedostatku údajov sa užívanie počas tehotenstva a dojčenia neodporúča. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Omelis obsahuje roztok maltitolu Tento liek obsahuje 893 mg roztoku maltitolu (E 965) v každej 2,5 ml dávke sirupu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Omelis obsahuje sorbitol Tento liek obsahuje 625,1 mg sorbitolu (E 420) v každej 2,5 ml dávke sirupu. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak vám (alebo vášmu dieťaťu) lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, alebo ak vám (alebo vášmu dieťaťu) bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI z anglického hereditary fructose intolerance), zriedkavé dedičné ochorenie, pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu, obráťte sa na svojho lekára predtým, ako vy (alebo vaše dieťa) užijete alebo dostanete tento liek. Viac →
Omelis 20 mg/2,5 ml sirup sir 1x100 ml (fľ.skl.hnedá)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 92/0050/26-S |
| Lieková forma | Sirup |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 20 mg/2,5 ml |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | ? |
| Stav registrácie | Aktuálna registrácia |
| Dátum registrácie | 27.02.2026 |
Účinné látky
- suchý extrakt koreňa muškátu (20 mg)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Omelis obsahuje suchý extrakt koreňa muškátu. Omelis je tradičný rastlinný liek na liečbu príznakov bežného prechladnutia. Tento liek je tradičný rastlinný liek určený na indikácie overené výhradne dlhodobým používaním. Omelis je určený dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku od 6 rokov. Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
- Lieková forma
- Sirup
- Sila
- 20 mg/2,5 ml
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Omelis obsahuje suchý extrakt koreňa muškátu. Omelis je tradičný rastlinný liek na liečbu príznakov bežného prechladnutia.
Tento liek je tradičný rastlinný liek určený na indikácie overené výhradne dlhodobým používaním.
Omelis je určený dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku od 6 rokov.
Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Čo Omelis obsahuje
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2024/02741-REG 4
- Liečivo je suchý extrakt koreňa muškátu.
2,5 ml sirupu obsahuje 20 mg extraktu (ako suchý extrakt) (DER 4 − 25:1) Pelargonium sidoides DC a/alebo Pelargonium reniforme Curt., radix (koreň muškátu). Extrakčné činidlo: etanol 11 % (m/m). Jeden ml sirupu obsahuje 8 mg extraktu (ako suchý extrakt).
- Ďalšie zložky sú: maltodextrín, roztok maltitolu (E 965), nekryštalizujúci roztok sorbitolu
- (E 420)
- sorbát draselný (E 202)
- kyselina citrónová (E 330)
- čistená voda
Ako vyzerá Omelis a obsah balenia
Sirup je tmavočervenej farby s charakteristickou vôňou. Liek obsahuje zložky prírodného pôvodu, ktoré môžu spôsobiť vznik usadeniny.
Hnedá sklenená fľaša uzavretá bielym polyetylénovým uzáverom so závitom a polypropylénová odmerka s objemom 20 ml sú balené v škatuli spolu s písomnou informáciou pre používateľa. Jedna fľaša obsahuje 100 ml sirupu.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Alpen Pharma GmbH Steinenfeld 3 77736 Zell am Harmersbach Nemecko
Výrobca
Phytopharm Klęka S.A. Klęka 1 63-040 Nowe Miasto nad Wartą Poľsko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho pod nasledovnými názvami:
- Bulharsko: Пелариа 20 mg/2
- 5 ml сироп Chorvátsko: Pelaria 20 mg/2
- 5 ml sirup Česká republika: Omelis 20 mg/2
- 5 ml sirup Maďarsko: Pelaria 20 mg/2
- 5 ml szirup Slovenská republika: Omelis 20 mg/2
- 5 ml sirup
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 02/2026.
- ak ste alergický na suchý extrakt koreňa muškátu alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Omelis
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Ak sa u vás počas užívania lieku vyskytne dýchavičnosť
- horúčka
- krvavý alebo hnisavý hlien
- alebo ak sa vaše príznaky zhoršia
- obráťte sa na svojho lekára
- V prípade
- ak sa vyskytnú prejavy toxicity pečene (ako nevoľnosť
- strata chuti do jedla
- bolesť v hornej časti brucha
- únava
- žlté sfarbenie kože)
- je potrebné ihneď ukončiť užívanie lieku a obrátiť sa na lekára
Neprekračujte odporúčanú dennú dávku.
Deti
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2024/02741-REG 2 Táto lieková forma nie je určená deťom vo veku do 6 rokov.
- Iné lieky a Omelis Ak teraz užívate/používate alebo ste v poslednom čase užívali/používali
- či práve budete užívať/používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Neuskutočnilii sa žiadne štúdie zamerané na liekové interakcie.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Z dôvodu nedostatku údajov sa užívanie počas tehotenstva a dojčenia neodporúča.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
- Omelis obsahuje roztok maltitolu Tento liek obsahuje 893 mg roztoku maltitolu (E 965) v každej 2
- 5 ml dávke sirupu. Ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
- Omelis obsahuje sorbitol Tento liek obsahuje 625
- 1 mg sorbitolu (E 420) v každej 2
- 5 ml dávke sirupu. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak vám (alebo vášmu dieťaťu) lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- alebo ak vám (alebo vášmu dieťaťu) bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI z anglického hereditary fructose intolerance)
- zriedkavé dedičné ochorenie
- pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu
- obráťte sa na svojho lekára predtým
- ako vy (alebo vaše dieťa) užijete alebo dostanete tento liek
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Častosť výskytu vedľajších účinkov je neznáma (nedá sa odhadnúť z dostupných údajov):
Poruchy imunitného systému: precitlivenosť
- Poruchy kože a podkožného tkaniva: vyrážka
- svrbenie
- žihľavka
- angioedém (náhly opuch kože alebo slizníc)
Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína: krvácanie z nosa
- Poruchy gastrointestinálneho traktu: hnačka
- bolesť v hornej časti brucha
- nevoľnosť
- vracanie
- krvácanie ďasien
Poruchy pečene a žlčových ciest: hepatotoxicita (poškodenie pečene toxickými látkami), hepatitída (zápal pečene)
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
- Odporúčaná dávka je: Dospievajúci vo veku od 12 rokov
- dospelí a staršie osoby: 2
- 5 ml sirupu trikrát denne
Použitie u detí: Deti od 6 do 11 rokov: 2,5 ml sirupu dvakrát denne
Použitie u detí mladších ako 6 rokov sa neodporúča.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek a /alebo pečene Liek sa nemá používať u pacientov s ochoreniami/poruchami funkcie pečene.
Spôsob podávania Na perorálne použitie. Pred použitím fľašu dobre pretrepte. Omelis užívajte perorálne (ústami) pomocou priloženej odmerky. Súčasťou balenia je vhodná odmerka so stupnicou.
Dĺžka liečby Ak sa príznaky po 7 dňoch užívania lieku zhoršia alebo pretrvávajú, je potrebné poradiť sa s lekárom.
- Schválený text k rozhodnutiu o registrácii
- ev. č.: 2024/02741-REG 3 Ak užijete viac Omelisu
- ako máte Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania
Ak zabudnete užiť Omelis Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Neotvorený liek nevyžaduje žiadne špeciálne podmienky na uchovávanie. Po prvom otvorení sa má sirup použiť do 3 mesiacov. Po otvorení uchovávajte sirup v uzavretej fľaši pri teplote do 25 C.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Pelafen sirup sir 1x100 ml (fľ.skl.hnedá + striekačka LDPE/PS s objemom do 5 ml s dielikmi) Sirup · 8 mg/1 ml | — |