Neužívajte Pantoprazol Krka - ak ste alergický na pantoprazol, sorbitol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6); - ak ste alergický na iné lieky, ktoré obsahujú iné inhibítory protónovej pumpy. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Pantoprazol Krka, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, alebo zdravotnú sestru. - Ak máte závažné problémy s pečeňou. Povedzte svojmu lekárovi, ak ste mali problémy s pečeňou v minulosti. Váš lekár vám častejšie kontrolovať pečeňové enzýmy, obzvlášť ak užívate Pantoprazol Krka dlhodobo. Ak sa zvýši hladina pečeňových enzýmov, liečba sa má ukončiť. - Ak musíte nepretržite užívať lieky, ktoré sa volajú NSAID (nesteroidné protizápalové lieky) a užívate aj Pantoprazol Krka kvôli zvýšenému riziku vzniku žalúdočných a črevných komplikácií. Akékoľvek zvýšené riziko sa bude hodnotiť na základe vašich osobných rizikových faktorov ako je vek (65 rokov a viac), žalúdočné alebo dvanástnikové vredy, krvácanie zo žalúdka alebo čriev v minulosti. - Ak máte znížené telesné zásoby vitamínu B12 alebo sa u vás vyskytujú rizikové faktory, ktoré znižujú hladinu vitamínu B12 a dlhodobo sa liečite pantoprazolom. Tak ako všetky lieky, ktoré znižujú kyselinu, aj pantoprazol môže znížiť vstrebávanie vitamínu B12. - Ak užívate inhibítory HIV proteáz ako napr. atazanavir (na liečbu HIV-infekcie) v rovnakom čase ako pantoprazol, požiadajte svojho lekára o osobitnú radu. - Užívanie inhibítorov protónovej pumpy ako je pantoprazol, najmä počas obdobia viac ako jeden rok, môže u vás mierne zvýšiť riziko zlomenín bedrového kĺbu, zápästia a chrbtice. Povedzte svojmu lekárovi ak máte osteoporózu (úbytok kostnej hmoty) alebo ak vám bolo oznámené, že máte zvýšené riziko vzniku osteoporózy (napr. užívate steroidy). - Ak užívate Pantoprazol Krka viac ako tri mesiace, je možné, že u vás poklesne hladina horčíka v krvi. Nízka hladina horčíka sa môže prejavovať ako únava, mimovoľné sťahy svalov, strata orientácie, kŕče, závrat, zrýchlený tep srdca. Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z týchto príznakov, okamžite to oznámte svojmu lekárovi. Nízka hladina horčíka môže taktiež viesť k zníženiu hladiny draslíka alebo vápnika v krvi. Váš lekár sa môže rozhodnúť, že vám bude robiť pravidelné vyšetrenia krvi na sledovanie vašej hladiny horčíka. - Ak ste niekedy mali kožnú reakciu po liečbe liekom podobným Pantoprazolu Krka, ktorý znižuje žalúdočnú kyselinu. - Ak máte na koži vyrážku, najmä v oblastiach vystavených slnku, povedzte to čo najskôr svojmu lekárovi, pretože možno budete musieť ukončiť liečbu Pantoprazolom krka. Nezabudnite spomenúť aj akékoľvek iné vedľajšie účinky, ako napr. bolesť v kĺboch. - Ak máte naplánované špecifické vyšetrenie krvi (chromogranín A). Ihneď povedzte svojmu lekárovi, ak spozorujete akýkoľvek z nasledujúcich príznakov: - neplánované zníženie telesnej hmotnosti, - vracanie, najmä opakované, - vracanie krvi; prejavuje sa ako čierna kávová usadenina vo zvratkoch, - ak spozorujete krv v stolici; môže byť čierneho alebo dechtového vzhľadu, - ťažkosti alebo bolesť pri prehĺtaní, - ak ste bledý alebo máte pocit slabosti (chudokrvnosť), - bolesť na hrudníku, - bolesť brucha, - závažná a/alebo dlhotrvajúca hnačka, pretože Pantoprazol Krka sa spája s miernym zvýšením výskytu infekčnej hnačky. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/04509-Z1B 3 Váš lekár môže rozhodnúť, že potrebujete niektoré vyšetrenia na vylúčenie zhubného ochorenia, pretože pantoprazol maskuje príznaky rakoviny a môže tým spôsobiť oneskorenie v určení diagnózy. Ak vaše príznaky pretrvávajú napriek liečbe, budú sa zvažovať ďalšie vyšetrenia. Ak užívate Pantoprazol Krka dlhodobo (dlhšie ako 1 rok), váš lekár vás bude pravdepodobne pravidelne sledovať. Ak zistíte akékoľvek nové a nezvyčajné príznaky a okolnosti, vždy navštívte svojho lekára. Deti a dospievajúci Deťom mladším ako 12 rokov sa neodporúča užívať tento liek. Iné lieky a Pantoprazol Krka Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Pantoprazol Krka môže ovplyvniť účinnosť niektorých iných liekov, preto povedzte svojmu lekárovi, ak užívate: - liečivá ako je ketokonazol, itrakonazol a posakonazol (používajú sa na liečbu plesňových infekcií) alebo erlotinib (používa sa na liečbu určitých typov nádorového ochorenia), pretože Pantoprazol Krka môže spôsobiť, že nebudú správne účinkovať. - warfarín a fenprokumón, ktoré ovplyvňujú zhusťovanie alebo zrieďovanie krvi. Budete možno potrebovať ďalšie vyšetrenia. - liečivá používané na liečbu infekcie HIV-infekcie, ako napr. atazanavir. - metotrexát (používaný na liečbu reumatoidnej artritídy, psoriázy a rakoviny) – ak užívate metotrexát, lekár môže dočasne zastaviť liečbu Pantoprazolom Krka, pretože pantoprazol môže zvýšiť hladiny metotrexátu v krvi. - fluvoxamín (používa sa na liečbu depresie a iných psychických ochorení) – ak užívate fluvoxamín, váš lekár vám môže znížiť dávku. - rifampicín (používa sa na liečbu infekcií). - ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) (používa sa na liečbu miernej formy depresie). Pantoprazol Krka a jedlo a nápoje Tablety užívajte 1 hodinu pred jedlom bez rozhrýzania alebo drvenia a prehltnite ich celé s trochou vody. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná, alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití pantoprazolu u tehotných žien. Bolo zaznamenané vylučovanie do materského mlieka. Tento liek môžete užívať len v prípade, ak váš lekár zhodnotí, že prínos pre vás je vyšší ako potenciálne riziko pre vaše nenarodené dieťa. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Pantoprazol Krka nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa u vás prejavia vedľajšie účinky ako závraty alebo poruchy videnia, neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje. Pantoprazol Krka obsahuje sorbitol a sodík Tento liek obsahuje 18 mg sorbitolu v jednej tablete. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/04509-Z1B 4 Viac →
Pantoprazol Krka 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 60x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 09/0001/12-S |
| Lieková forma | Gastrorezistentná tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 20 mg |
| Balenie | 60 |
| ATC skupina | A02BC02 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 13.01.2012 |
| Posledná zmena | 24.07.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Pantoprazol Krka je selektívny „inhibítor protónovej pumpy“, liek, ktorý znižuje množstvo kyseliny, ktorá vzniká v žalúdku. Používa sa na liečbu ochorení žalúdka a čriev spojených s kyselinou. Pantoprazol Krka sa používa na: Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší: - liečbu príznakov (napr. pálenie záhy, návrat kyseliny zo žalúdka, bolesť pri prehĺtaní), ktoré sú spojené s gastroezofageálnym refluxným ochorením zapríčineným spätným chodom kyseliny zo žalúdka. - dlhodobú liečbu refluxnej ezofagitíty (zápal pažeráka spojený so spätným návratom kyseliny zo žalúdka) a na zabránenie jej opakovaného výskytu. Dospelí: - predchádzanie vzniku dvanástnikových a žalúdočných vredov spôsobených nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID, napr. ibuprofénom) u rizikových pacientov, ktorí potrebujú užívať NSAID nepretržite. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/04509-Z1B 2
- Lieková forma
- Gastrorezistentná tableta
- Sila
- 20 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Pantoprazol Krka je selektívny „inhibítor protónovej pumpy“
- liek
- ktorý znižuje množstvo kyseliny
- ktorá vzniká v žalúdku. Používa sa na liečbu ochorení žalúdka a čriev spojených s kyselinou
Pantoprazol Krka sa používa na:
Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší:
- liečbu príznakov (napr. pálenie záhy, návrat kyseliny zo žalúdka, bolesť pri prehĺtaní), ktoré sú
spojené s gastroezofageálnym refluxným ochorením zapríčineným spätným chodom kyseliny zo žalúdka.
- dlhodobú liečbu refluxnej ezofagitíty (zápal pažeráka spojený so spätným návratom kyseliny zo
žalúdka) a na zabránenie jej opakovaného výskytu.
Dospelí:
- predchádzanie vzniku dvanástnikových a žalúdočných vredov spôsobených nesteroidnými
- protizápalovými liekmi (NSAID
- napr. ibuprofénom) u rizikových pacientov
- ktorí potrebujú užívať NSAID nepretržite
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/04509-Z1B 2
Čo Pantoprazol Krka obsahuje
- Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (ako seskvihydrát sodnej soli
pantoprazolu).
- vápenatý v jadre tablety a hypromelóza
- povidón (K25)
- oxid titaničitý (E171)
- žltý oxid železitý (E172)
- propylénglykol
- kopolymér kyseliny metakrylovej s etylakrylátom
- laurylsíran sodný
- polysorbát 80
- makrogol 6000 a mastenec v obalovej vrstve
Ako vyzerá Pantoprazol Krka a obsah balenia
20 mg gastrorezistentné tablety sú svetlo žltohnedé, oválne mierne obojstranne vypuklé tablety.
- Veľkosti balenia: Škatuľky so 7
- 14
- 15
- 28
- 30
- 56
- 60
- 84
- 100
- 100 x 1
- 112 a 140 gastrorezistentných tabliet v blistrovom balení. Plastová nádoba s 250 gastrorezistentnými tabletami
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/04509-Z1B 7
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii KRKA
- d.d
- Novo mesto
- Šmarješka cesta 6
- 8501 Novo mesto
- Slovinsko
- Výrobca KRKA
- d.d
- Novo mesto
- Šmarješka cesta 6
- 8501 Novo mesto
- Slovinsko TAD Pharma GmbH
- Hein-Lohmann-Straβe 5
- 27472 Cuxhaven
- Nemecko
Liek bol schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
- Názov členského štátu Názov lieku Bulharsko
- Taliansko
- Írsko
- Španielsko
- Rumunsko Nolpaza Česká republika
- Maďarsko
- Poľsko
- Slovenská republika
- Slovinsko Pantoprazol Krka
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2024.
Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk).
- ak ste alergický na pantoprazol, sorbitol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6);
- ak ste alergický na iné lieky, ktoré obsahujú iné inhibítory protónovej pumpy.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Pantoprazol Krka
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- alebo zdravotnú sestru
- Ak máte závažné problémy s pečeňou. Povedzte svojmu lekárovi, ak ste mali problémy s pečeňou
- v minulosti. Váš lekár vám častejšie kontrolovať pečeňové enzýmy
- obzvlášť ak užívate Pantoprazol Krka dlhodobo. Ak sa zvýši hladina pečeňových enzýmov
- liečba sa má ukončiť
- Ak musíte nepretržite užívať lieky, ktoré sa volajú NSAID (nesteroidné protizápalové lieky) a užívate
- aj Pantoprazol Krka kvôli zvýšenému riziku vzniku žalúdočných a črevných komplikácií. Akékoľvek zvýšené riziko sa bude hodnotiť na základe vašich osobných rizikových faktorov ako je vek (65 rokov a viac)
- žalúdočné alebo dvanástnikové vredy
- krvácanie zo žalúdka alebo čriev v minulosti
- Ak máte znížené telesné zásoby vitamínu B12 alebo sa u vás vyskytujú rizikové faktory, ktoré znižujú
- hladinu vitamínu B12 a dlhodobo sa liečite pantoprazolom. Tak ako všetky lieky
- ktoré znižujú kyselinu
- aj pantoprazol môže znížiť vstrebávanie vitamínu B12
- Ak užívate inhibítory HIV proteáz ako napr. atazanavir (na liečbu HIV-infekcie) v rovnakom čase ako
pantoprazol, požiadajte svojho lekára o osobitnú radu.
- Užívanie inhibítorov protónovej pumpy ako je pantoprazol, najmä počas obdobia viac ako jeden rok,
- môže u vás mierne zvýšiť riziko zlomenín bedrového kĺbu
- zápästia a chrbtice. Povedzte svojmu lekárovi ak máte osteoporózu (úbytok kostnej hmoty) alebo ak vám bolo oznámené
- že máte zvýšené riziko vzniku osteoporózy (napr. užívate steroidy)
- Ak užívate Pantoprazol Krka viac ako tri mesiace, je možné, že u vás poklesne hladina horčíka v krvi.
- Nízka hladina horčíka sa môže prejavovať ako únava
- mimovoľné sťahy svalov
- strata orientácie
- kŕče
- závrat
- zrýchlený tep srdca. Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z týchto príznakov
- okamžite to oznámte svojmu lekárovi. Nízka hladina horčíka môže taktiež viesť k zníženiu hladiny draslíka alebo vápnika v krvi. Váš lekár sa môže rozhodnúť
- že vám bude robiť pravidelné vyšetrenia krvi na sledovanie vašej hladiny horčíka
- Ak ste niekedy mali kožnú reakciu po liečbe liekom podobným Pantoprazolu Krka, ktorý znižuje
žalúdočnú kyselinu.
- Ak máte na koži vyrážku, najmä v oblastiach vystavených slnku, povedzte to čo najskôr svojmu
- lekárovi
- pretože možno budete musieť ukončiť liečbu Pantoprazolom krka. Nezabudnite spomenúť aj akékoľvek iné vedľajšie účinky
- ako napr. bolesť v kĺboch
- Ak máte naplánované špecifické vyšetrenie krvi (chromogranín A).
Ihneď povedzte svojmu lekárovi, ak spozorujete akýkoľvek z nasledujúcich príznakov:
- neplánované zníženie telesnej hmotnosti,
- vracanie, najmä opakované,
- vracanie krvi; prejavuje sa ako čierna kávová usadenina vo zvratkoch,
- ak spozorujete krv v stolici; môže byť čierneho alebo dechtového vzhľadu,
- ťažkosti alebo bolesť pri prehĺtaní,
- ak ste bledý alebo máte pocit slabosti (chudokrvnosť),
- bolesť na hrudníku,
- bolesť brucha,
- závažná a/alebo dlhotrvajúca hnačka, pretože Pantoprazol Krka sa spája s miernym zvýšením výskytu
infekčnej hnačky.
- Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/04509-Z1B 3 Váš lekár môže rozhodnúť
- že potrebujete niektoré vyšetrenia na vylúčenie zhubného ochorenia
- pretože pantoprazol maskuje príznaky rakoviny a môže tým spôsobiť oneskorenie v určení diagnózy. Ak vaše príznaky pretrvávajú napriek liečbe
- budú sa zvažovať ďalšie vyšetrenia
- Ak užívate Pantoprazol Krka dlhodobo (dlhšie ako 1 rok)
- váš lekár vás bude pravdepodobne pravidelne sledovať. Ak zistíte akékoľvek nové a nezvyčajné príznaky a okolnosti
- vždy navštívte svojho lekára
Deti a dospievajúci Deťom mladším ako 12 rokov sa neodporúča užívať tento liek.
- Iné lieky a Pantoprazol Krka Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Pantoprazol Krka môže ovplyvniť účinnosť niektorých iných liekov
- preto povedzte svojmu lekárovi
- ak užívate:
- liečivá ako je ketokonazol, itrakonazol a posakonazol (používajú sa na liečbu plesňových infekcií)
- alebo erlotinib (používa sa na liečbu určitých typov nádorového ochorenia)
- pretože Pantoprazol Krka môže spôsobiť
- že nebudú správne účinkovať
- warfarín a fenprokumón, ktoré ovplyvňujú zhusťovanie alebo zrieďovanie krvi. Budete možno
potrebovať ďalšie vyšetrenia.
- liečivá používané na liečbu infekcie HIV-infekcie, ako napr. atazanavir.
- metotrexát (používaný na liečbu reumatoidnej artritídy, psoriázy a rakoviny) – ak užívate metotrexát,
lekár môže dočasne zastaviť liečbu Pantoprazolom Krka, pretože pantoprazol môže zvýšiť hladiny metotrexátu v krvi.
- fluvoxamín (používa sa na liečbu depresie a iných psychických ochorení) – ak užívate fluvoxamín,
váš lekár vám môže znížiť dávku.
- rifampicín (používa sa na liečbu infekcií).
- ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) (používa sa na liečbu miernej formy depresie).
Pantoprazol Krka a jedlo a nápoje Tablety užívajte 1 hodinu pred jedlom bez rozhrýzania alebo drvenia a prehltnite ich celé s trochou vody.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná
- alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití pantoprazolu u tehotných žien. Bolo zaznamenané vylučovanie do materského mlieka. Tento liek môžete užívať len v prípade
- ak váš lekár zhodnotí
- že prínos pre vás je vyšší ako potenciálne riziko pre vaše nenarodené dieťa
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Pantoprazol Krka nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa u vás prejavia vedľajšie účinky ako závraty alebo poruchy videnia, neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje.
Pantoprazol Krka obsahuje sorbitol a sodík Tento liek obsahuje 18 mg sorbitolu v jednej tablete. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/04509-Z1B 4
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Ak spozorujete nasledujúce vedľajšie účinky, prestaňte užívať tento liek a ihneď to oznámte svojmu lekárovi alebo sa spojte s pohotovostnou lekárskou službou v najbližšej nemocnici:
- závažné alergické reakcie (frekvencia výskytu zriedkavá: môžu postihovať menej ako 1 z 1 000
- osôb): opuch jazyka a/alebo hrdla
- ťažkosti pri prehĺtaní
- žihľavka (jemné vyrážky)
- ťažkosti s dýchaním
- alergický opuch tváre (Quinckov edém/angioedém)
- závažné závraty s veľmi rýchlym pulzom a intenzívnym potením
- závažné poškodenia kože (frekvencia výskytu neznáma: častosť výskytu sa nedá odhadnúť
- z dostupných údajov): môžete si všimnúť jeden alebo viacero z nasledujúcich príznakov - pľuzgiere na koži s rýchlym zhoršovaním vášho celkového stavu
- erózie (vrátane mierneho krvácania) na očiach
- nose
- ústach/perách alebo pohlavných orgánoch
- alebo citlivosť/vyrážku na koži
- najmä na miestach pokožky vystavených svetlu/slnku. Môže sa u vás vyskytnúť bolesť kĺbov alebo príznaky podobné chrípke
- horúčka
- opuchnuté žľazy (napr. v podpazuší) a krvné testy môžu preukázať určité zmeny bielych krviniek alebo pečeňových enzýmov (Stevensov-Johnsonov syndróm
- Leyllov syndróm
- multiformný erytém
- subakútny kožný lupus erythematosus
- lieková reakcia s eozinofíliou a systémové príznaky (DRESS)
- citlivosť na svetlo)
- iné závažné stavy (frekvencia výskytu neznáma: častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných
- údajov): zožltnutie kože alebo bielka očí (závažné poškodenie pečeňových buniek
- žltačka) alebo horúčka
- vyrážka a zväčšenie obličiek
- niekedy s bolestivým močením a bolesťou v dolnej časti chrbta (závažný zápal obličiek)
- môže viesť až k zlyhaniu obličiek
Iné vedľajšie účinky sú:
- benígne polypy (nezhubné výrastky) na sliznici žalúdka. bolesť hlavy
- závraty
- hnačka
- nevoľnosť, vracanie
- napínanie v bruchu a plynatosť
- zápcha
- sucho v ústach
- bolesť a nepríjemný pocit v brušnej dutine
- vyrážky na koži, sčervenanie, erupcie
- svrbenie
- zlomenina bedrového kĺbu, zápästia alebo chrbtice
- pocit slabosti, vyčerpania alebo celková slabosť
- poruchy spánku. zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov
- poruchy videnia ako je rozmazané videnie
- žihľavka
- bolesť kĺbov
- bolesť svalov
- zmeny hmotnosti
- zvýšenie telesnej teploty
- vysoká horúčka, opuch končatín (periférny edém)
- alergické reakcie
- depresia
- zväčšenie prsníkov u mužov, zmenené vnímanie chuti alebo strata chuti. dezorientácia (strata orientácie)
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/04509-Z1B 6 zvýšenie hladiny bilirubínu (žlčové farbivo); zvýšenie hladiny tukov v krvi; prudký pokles cirkulujúcich granulovaných bielych krviniek, spojený s vysokou horúčkou. zníženie počtu krvných doštičiek, čo môže spôsobiť častejšie krvácanie alebo modriny ako je bežné; zníženie počtu bielych krviniek, čo môže viesť k častejším infekciám; závažné zníženie počtu červených, bielych krviniek a krvných doštičiek.
- halucinácie, zmätenosť (hlavne u pacientov, ktorí už mali tieto príznaky)
- pocit brnenia, pichania, mravenčenia, pálenia, alebo znecitlivenia
- zápal hrubého čreva, ktorý spôsobuje pretrvávajúcu vodnatú hnačku
- vyrážka, s možnou bolesťou kĺbov
- Vedľajšie účinky zistené krvnými testami: znížená hladina sodíka
- horčíka
- vápnika alebo draslíka v krvi (pozri časť 2)
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečim istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Kedy a ako máte užívať Pantoprazol Krka Tablety užite 1 hodinu pred jedlom bez rozhrýzania alebo drvenia a prehltnite ich celé s trochou vody.
Ak vám váš lekár nepovedal inak, odporúčaná dávka je:
Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší:
Liečba príznakov (napr. pálenie záhy, spätný chod kyseliny, bolesť pri prehĺtaní) spojených s gastroezofageálnym ochorením Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Táto dávka zvyčajne prinesie úľavu do 2 - 4 týždňov, väčšinou po ďalších 4 týždňoch. Váš lekár vám povie ako dlho budete pokračovať v užívaní lieku. Potom je možné kontrolovať akékoľvek príznaky užívaním jednej tablety denne, ak je to potrebné.
Dlhodobá liečba a predchádzanie návratu refluxnej ezofagitídy Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Ak sa ochorenie vráti, dávka sa môže zdvojnásobiť, v takom prípade môžete užívať Pantoprazol Krka 40 mg tablety jedenkrát denne. Po zahojení môžete dávku opäť znížiť späť na jednu tabletu 20 mg denne.
Dospelí:
Predchádzanie dvanástnikových a žalúdočných vredov u pacientov, ktorí musia užívať nepretržite nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) Odporúčaná dávka je jedna tableta denne.
Osobitné skupiny pacientov: Ak máte závažné problémy s pečeňou, neužívajte viac ako jednu tabletu 20 mg denne.
Použitie u detí a dospievajúcich Deti mladšie ako 12 rokov: Neodporúča sa podávať tento liek deťom mladším ako 12 rokov.
Ak užijete viac Pantoprazolu Krka, ako máte Povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Nie sú známe príznaky predávkovania.
Ak zabudnete užiť Pantoprazol Krka Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Svoju normálnu dávku užite vo zvyčajnom čase.
Ak prestanete užívať Pantoprazol Krka Neprestaňte užívať tento liek bez toho, aby ste sa najprv poradili so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/04509-Z1B 5
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Blistrové balenie: Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
HDPE obal: Obal uchovávajte dôkladne uzavretý na ochranu pred vlhkosťou. Po prvom otvorení obalu spotrebujte liek do 3 mesiacov.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A02BC02 →