Nepoužívajte Posiforlid 20 mg/g - ak ste alergický na bibrokatol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým ako začnete používať Posiforlid 20 mg/g, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Vosk z ovčej vlny (lanolín), môže spôsobiť miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu). Počas používania očnej masti Posiforlid 20 mg/g sa nesmú nosiť kontaktné šošovky. Deti a dospievajúci Posiforlid 20 mg/g sa odporúča používať u detí a dospievajúcich vo veku od 6 rokov. Iné lieky a Posiforlid 20 mg/g Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2020/03934-REG 2 Neuskutočnili sa žiadne štúdie možných interakcií. Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Poznámka: Pri súbežnom podávaní iných očných kvapiek alebo očnej masti je potrebné zachovať minimálne 1-hodinový odstup. Očná masť sa má v každom prípade aplikovať ako posledná. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. O podávaní bibrokatolu tehotným ženám neexistujú žiadne údaje. Posiforlid 20 mg/g sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné. Zároveň nie je známe, či sa bibrokatol vylučuje do materského mlieka. Riziko pre dojča nemožno vylúčiť. O možnom prerušení dojčenia alebo liečby očnou masťou Posiforlid 20 mg/g rozhodne ošetrujúci lekár. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Po nanesení očnej masti Posiforlid 20 mg/g sa na povrchu oka vytvorí mastný film, ktorý prechodne zhorší videnie, čím sa naruší vaša schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje, pokým sa vám zrak úplne nevyjasní. Posiforlid 20 mg/g obsahuje vosk z ovčej vlny (lanolín) Vosk z ovčej vlny (lanolín) môže spôsobiť miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu). Viac →
Posiforlid 20 mg/g očná masť ung oph 1x 5 g/100 mg (tuba Al)
očné použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 64/0009/23-S |
| Lieková forma | Očná masť |
| Spôsob podania | očné použitie |
| Sila | 20 mg/1 g |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | S01AX05 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 09.02.2023 |
| Posledná zmena | 12.12.2024 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Očná masť Posiforlid 20 mg/g je určená na dezinfekčné, adstringenčné a antisekrečné použitie. Posiforlid 20 mg/g sa používa pri nebakteriálnych chronických (dlhodobých) zápaloch okrajov očného viečka. Ak sa do 7 dní od začiatku liečby nebudete cítiť lepšie alebo ak by sa váš stav zhoršil, obráťte sa na svojho lekára.
- Lieková forma
- Očná masť
- Sila
- 20 mg/1 g
- Spôsob podania
- očné použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Očná masť Posiforlid 20 mg/g je určená na dezinfekčné, adstringenčné a antisekrečné použitie.
Posiforlid 20 mg/g sa používa pri nebakteriálnych chronických (dlhodobých) zápaloch okrajov očného viečka.
Ak sa do 7 dní od začiatku liečby nebudete cítiť lepšie alebo ak by sa váš stav zhoršil, obráťte sa na svojho lekára.
Čo Posiforlid 20 mg/g obsahuje Liečivo je bibrokatol 20 mg/g.
Ďalšie zložky sú biela vazelína, tekutý parafín a vosk z ovčej vlny (lanolín).
Ako vyzerá Posiforlid 20 mg/g a obsah balenia Posiforlid 20 mg/g je žltá masť v hliníkovej tube so skrutkovacím uzáverom.
Balenie obsahuje tubu s 5 g očnej masti.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca URSAPHARM Arzneimittel GmbH Industriestrasse 35
- 66129 Saarbrücken
- Nemecko Tel: +49 (0)6805/92 92-0 Fax: +49 (0)6805/92 92-88
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2020/03934-REG 5
e-mail: [email protected]
Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii: URSAPHARM Studená 5 821 04 Bratislava e-mail: [email protected]
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami: Belgicko: Bibrocathol-POS 20 mg/g pommade ophtalmique Nemecko: Posiforlid 20 mg/g Augensalbe Francúzsko: POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique Luxembursko: Bibrocathol-POS 20 mg/g pommade ophtalmique Malta: Posiforlid 20 mg/g eye ointment Holandsko: Posiforlid 20 mg/g, oogzalf Rakúsko: Bibrocathol-POS 20 mg/g Augensalbe Poľsko: Bibrocathol POS, 20 mg/g, maść do oczu Španielsko: Posiforlid 20 mg/g pomada oftálmica Česká republika: Posiforlid 20 mg/g oční mast Slovenská republika: Posiforlid 20 mg/g očná masť
Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v januári 2023.
Nepoužívajte Posiforlid 20 mg/g
- ak ste alergický na bibrokatol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
- Upozornenia a opatrenia Predtým ako začnete používať Posiforlid 20 mg/g
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Vosk z ovčej vlny (lanolín)
- môže spôsobiť miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu). Počas používania očnej masti Posiforlid 20 mg/g sa nesmú nosiť kontaktné šošovky
Deti a dospievajúci Posiforlid 20 mg/g sa odporúča používať u detí a dospievajúcich vo veku od 6 rokov.
Iné lieky a Posiforlid 20 mg/g
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2020/03934-REG 2
Neuskutočnili sa žiadne štúdie možných interakcií.
- Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali
- či práve budete používať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Poznámka: Pri súbežnom podávaní iných očných kvapiek alebo očnej masti je potrebné zachovať minimálne 1-hodinový odstup. Očná masť sa má v každom prípade aplikovať ako posledná.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek. O podávaní bibrokatolu tehotným ženám neexistujú žiadne údaje. Posiforlid 20 mg/g sa nemá používať počas tehotenstva
- pokiaľ to nie je nevyhnutné. Zároveň nie je známe
- či sa bibrokatol vylučuje do materského mlieka. Riziko pre dojča nemožno vylúčiť. O možnom prerušení dojčenia alebo liečby očnou masťou Posiforlid 20 mg/g rozhodne ošetrujúci lekár
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Po nanesení očnej masti Posiforlid 20 mg/g sa na povrchu oka vytvorí mastný film, ktorý prechodne zhorší videnie, čím sa naruší vaša schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje, pokým sa vám zrak úplne nevyjasní.
Posiforlid 20 mg/g obsahuje vosk z ovčej vlny (lanolín) Vosk z ovčej vlny (lanolín) môže spôsobiť miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu).
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Definícia vedľajších účinkov podľa ich frekvencie výskytu:
- bolesť oka
- okulárna hyperémia (zvýšený prívod krvi do oka
- čo vedie k začervenaniu)
- pocit pálenia
- slzenie
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2020/03934-REG 4
Poruchy imunitného systému
Poruchy kože a podkožného tkaniva
Ďalšie vedľajšie účinky u detí a dospievajúcich U detí a dospievajúcich sa môžu vyskytnúť rovnaké vedľajšie účinky ako u dospelých.
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
Poruchy oka
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára. Odporúčaná dávka pre dospelých je asi 0
- 5 cm očnej masti 3- až 5-krát denne do spojovkového vaku postihnutého oka
- Použitie u detí a dospievajúcich Odporúčaná dávka pre deti vo veku od 6 rokov je asi 0
- 5 cm očnej masti 3-krát denne do spojovkového vaku postihnutého oka
- maximálne po dobu 10 dní
Návod na použitie:
- Umyte si ruky
- Otvorte tubu
- Zabráňte styku hrotu tuby s okom alebo pokožkou
- Odskrutkujte uzáver.
- Mierne zakloňte hlavu, opatrne odtiahnite dolné očné viečko od oka a z tuby jemne vytlačte pásik
očnej masti do spojovkového vaku.
- Pomaly zatvorte oči.
- Po aplikácii tubu starostlivo uzatvorte.
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2020/03934-REG 3
- Očná masť sa aplikujte jednoduchým
- jemným zatlačením na tubu
- bez tvorby prasklín či stáčania tuby
Očnú masť aplikujte počas dňa v pravidelných intervaloch.
Posiforlid 20 mg/g sa môže používať do ustúpenia príznakov.
Ak problémy pretrvávajú alebo ak nepozorujete zlepšenie príznakov do 7 dní, obráťte sa na svojho lekára.
Pri chronickom podráždení oka je nutné navštíviť očného lekára. Vyvarujte sa dlhodobého používania bez dohľadu lekára.
- Ak máte pocit
- že účinok očnej masti Posiforlid 20 mg/g je príliš silný alebo slabý
- poraďte sa so svojim lekárom
Ak použijete viac Posiforlidu 20 mg/g, ako máte Nie sú potrebné žiadne špeciálne opatrenia. Krátkodobé predávkovanie očnou masťou Posiforlid 20 mg/g nespôsobuje žiadne známe vedľajšie účinky.
- Ak zabudnete použiť Posiforlid 20 mg/g Nepoužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak ste zabudli použiť masť v správnom čase
- použite ju čo najskôr
- ako si spomeniete
- a potom pokračujte ako obvykle
- v rovnakých časových intervaloch a s rovnakou dávkou ako je opísané vyššie alebo podľa predpisu vášho lekára
Ak prestanete používať Posiforlid 20 mg/g Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote do 30°C.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení: Nepoužívajte dlhšie ako 4 týždne po prvom otvorení.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.