33332 Na predpis Les Laboratoires Servier
Účinné látky: Trimetazidíniumchlorid

Neužívajte Preductal MR - ak ste alergický na trimetazidín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak máte Parkinsonovu chorobu: mozgové ochorenie, ktoré spôsobuje poruchu hybnosti (trasenie sa, strnulý postoj, pomalé pohyby a šuchtavú chôdzu, ťažkosti s udržaním rovnováhy), - ak máte závažné ochorenie obličiek. Upozornenia a opatrenia Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať Preductal MR. Liek nie je určený na liečbu akútnych záchvatov angíny pektoris, rovnako nie je určený na začiatočnú liečbu nestabilnej angíny pektoris alebo infarktu myokardu ani pred hospitalizáciou, ani počas prvých dní hospitalizácie. V prípade vzniku anginózneho záchvatu počas liečby Preductalom MR sa má opätovne zhodnotiť ochorenie angína pektoris a zvážiť úprava liečby (farmakoterapia a možnosť revaskularizácie). Tento liek môže spôsobiť alebo zhoršiť príznaky ako sú trasenie, strnulý postoj, pomalé pohyby a šuchtavú chôdzu, ťažkosti s udržaním rovnováhy, najmä u starších pacientov, čo je potrebné vyšetriť a oznámiť lekárovi, ktorý môže prehodnotiť vašu liečbu. V súvislosti s Preductalom MR boli hlásené závažné kožné reakcie vrátane liekovej reakcie Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/03555-Z1A 2 s eozinofíliou a systémovými príznakmi (Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS) a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy (Acute generalized exanthematous pustulosis, AGEP). Ak zaznamenáte niektorý z príznakov súvisiacich s touto závažnou kožnou reakciou popísanou v časti 4, prestaňte užívať Preductal MR a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Športovci Tento liek obsahuje liečivo, ktoré môže vyvolať pozitívnu reakciu pri dopingových testoch. Deti a dospievajúci Preductal MR sa neodporúča u detí do 18 rokov. Iné lieky a Preductal MR Doposiaľ nebolo zaznamenané žiadne vzájomné pôsobenie liekov. Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, resp. budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Preductal MR a jedlo a nápoje Tablety sa užívajú počas jedla. Prehĺtajú sa celé a zapíjajú sa vodou. Tehotenstvo a dojčenie Neodporúča sa užívať tento liek počas tehotenstva. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojim lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vzhľadom na nedostatok údajov o vylučovaní do materského mlieka sa dojčenie počas liečby neodporúča. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek môže spôsobiť závraty a ospalosť, čím môže ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Viac →

PREDUCTAL MR tbl mod 10x35 mg (blis.PVC/Al)

Tableta s riadeným uvoľňovaním • 35 mg • 10 ks

perorálne použitie

ATC: C01EB15 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 41/0355/01-S
Lieková forma Tableta s riadeným uvoľňovaním
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 35 mg
Balenie 10
ATC skupina C01EB15
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 27.11.2001
Posledná zmena 02.07.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Tento liek je určený na použitie u dospelých pacientov v kombinovanej liečbe angíny pektoris (bolesť na hrudi spôsobená ischemickou chorobou srdca v dôsledku nedostatočného prekrvenia srdcového svalu) s inými liekmi.
Lieková forma
Tableta s riadeným uvoľňovaním
Sila
35 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Tento liek je určený na použitie u dospelých pacientov v kombinovanej liečbe angíny pektoris (bolesť na hrudi spôsobená ischemickou chorobou srdca v dôsledku nedostatočného prekrvenia srdcového svalu) s inými liekmi.

Čo Preductal MR obsahuje

  • Liečivo je trimetazidíniumdichlorid. Každá tableta obsahuje 35 mg trimetazidíniumdichloridu.
  • Ďalšie zložky sú:
  • jadro tablety: dihydrát fosforečnanu vápenatého, hypromelóza 4000, povidón, koloidný

oxid kremičitý bezvodý, stearát horečnatý.

  • železitý (E 172)
  • makrogol 6000
  • stearát horečnatý

Ako vyzerá Preductal MR a obsah balenia

  • Preductal MR je ružová šošovkovitá tableta s riadeným uvoľňovaním. Tablety sú dostupné v blistroch s 10
  • 20
  • 28
  • 30
  • 56
  • 60
  • 90
  • 100 alebo 120 tabletami
  • zabalených v papierovej škatuľke. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot 92284 Suresnes cedex Francúzsko

Výrobcovia: Les Laboratoires Servier Industrie 905, route de Saran 45520 Gidy Francúzsko

a

Servier (Ireland) Industries Ltd Gorey Road Co. Wicklow - Arklow Írsko

a

ANPHARM Przedsiębiorstvo Farmaceutyczne S.A. Ul. Annopol 6B 03- 236 Warsawa Poľsko

  • Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku
  • kontaktujte
  • prosím
  • miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:

Servier Slovensko, spol. s r.o. Tel.: +421 2 5920 4111

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júli 2024.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého. Preductal MR sa zvyčajne dobre znáša

Prestaňte užívať Preductal MR a okamžite kontaktujte svojho lekára, ak zaznamenáte niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov:

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/03555-Z1A

3

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • Rozsiahla vyrážka, vysoká telesná teplota, zvýšenie pečeňových enzýmov, nezvyčajné

výsledky vyšetrenia krvi (eozinofília), zväčšené lymfatické uzliny a postihnutie ďalších telesných orgánov (lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi, známa tiež ako DRESS (Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms)). Pozri časť 2.

  • Závažná celková červená kožná vyrážka s výskytom pľuzgierov.

Častosť výskytu možných vedľajších účinkov je definovaná podľa nasledujúcich pravidiel:

  • Extrapyramídové príznaky (neprirodzené pohyby vrátane chvenia a trasenia rúk alebo prstov
  • otáčavé pohyby tela
  • šuchtavá chôdza a meravosť rúk a nôh)
  • ktoré po ukončení liečby zvyčajne ustúpia
  • Poruchy spánku (ťažké zaspávanie
  • ospalosť)
  • pocit točenia hlavy (vertigo)
  • zápcha
  • opuch tváre
  • pier
  • úst
  • jazyka alebo hrdla
  • čo môže spôsobiť ťažkosti s prehĺtaním alebo dýchaním. Závažný pokles počtu bielych krviniek
  • čo zvyšuje náchylnosť k infekciám
  • zníženie počtu krvných doštičiek
  • čo zvyšuje riziko krvácania alebo tvorby podliatin. Ochorenie pečene (nevoľnosť
  • vracanie
  • nechutenstvo
  • celkový pocit choroby
  • horúčka
  • svrbenie
  • zožltnutie kože a očí
  • stolica svetlej farby
  • tmavo sfarbený moč)

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • Závraty
  • bolesť hlavy
  • bolesť brucha
  • hnačka
  • poruchy trávenia
  • nevoľnosť
  • vracanie
  • vyrážka
  • svrbenie
  • žihľavka a pocit slabosti
  • nezvyčajný pocit na koži, ako je tŕpnutie alebo pocit mravenčenia (parestézia)
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • Rýchly alebo nepravidelný srdcový pulz (tzv. palpitácie)
  • predčasný srdcový sťah (extrasystola)
  • zrýchlená srdcová frekvencia
  • pokles krvného tlaku pri postavení sa
  • čo spôsobuje závraty
  • točenie hlavy alebo mdloby
  • malátnosť (celkový pocit choroby)
  • závraty
  • pády
  • návaly horúčavy
  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Odporúčaná dávka Preductalu MR je jedna tableta užitá dvakrát denne (ráno a večer) počas jedla. Lekár vám môže upraviť odporúčané dávkovanie ak máte ochorenie obličiek alebo máte viac ako 75 rokov. Tablety zapite dostatočným množstvom tekutiny – jedným pohárom vody
  • Ak užijete viac Preductalu MR
  • ako máte Ak ste užili viac tabliet ako ste mali
  • kontaktujte ihneď svojho lekára alebo lekárnika
  • Ak zabudnete užiť Preductal MR Užite jednu tabletu len čo si spomeniete a potom pokračujte
  • ako máte predpísané. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 ºC.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/03555-Z1A

4

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
PREDUCTAL MR tbl mod 100x35 mg (blis.PVC/Al) 35 mg · 100 ks —
PREDUCTAL MR tbl mod 120x35 mg (blis.PVC/Al) 35 mg · 120 ks —
PREDUCTAL MR tbl mod 20x35 mg (blis.PVC/Al) 35 mg · 20 ks —
PREDUCTAL MR tbl mod 28x35 mg (blis.PVC/Al) 35 mg · 28 ks —
PREDUCTAL MR tbl mod 30x35 mg (blis.PVC/Al) 35 mg · 30 ks —
PREDUCTAL MR tbl mod 56x35 mg (blis.PVC/Al) 35 mg · 56 ks —
PREDUCTAL MR tbl mod 60x35 mg (blis.PVC/Al) 35 mg · 60 ks —
PREDUCTAL MR tbl mod 90x35 mg (blis.PVC/Al) 35 mg · 90 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
PREDUCTAL MR tbl mod 100x35 mg (blis.PVC/Al) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 35 mg —
PREDUCTAL MR tbl mod 120x35 mg (blis.PVC/Al) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 35 mg —
PREDUCTAL MR tbl mod 20x35 mg (blis.PVC/Al) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 35 mg —
PREDUCTAL MR tbl mod 28x35 mg (blis.PVC/Al) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 35 mg —
PREDUCTAL MR tbl mod 30x35 mg (blis.PVC/Al) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 35 mg —
PREDUCTAL MR tbl mod 56x35 mg (blis.PVC/Al) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 35 mg —
PREDUCTAL MR tbl mod 60x35 mg (blis.PVC/Al) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 35 mg —
PREDUCTAL MR tbl mod 90x35 mg (blis.PVC/Al) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 35 mg —
Protevasc 35 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 120x35 mg (blis.Al/PVC) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 35 mg —
Protevasc 35 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 180x35 mg (blis.Al/PVC) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 35 mg —
Protevasc 35 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 30x35 mg (blis.Al/PVC) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 35 mg —
Protevasc 35 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 60x35 mg (blis.Al/PVC) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 35 mg —
Roteas 15 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x15 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 15 mg —
Roteas 15 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x1x15 mg (blis.PVC/Al-jednotl.dávka) Filmom obalená tableta · 15 mg —
Roteas 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x1x30 mg (blis.PVC/Al-jednotl.dávka) Filmom obalená tableta · 30 mg —
Roteas 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x30 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 30 mg —
Roteas 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x1x30 mg (blis.PVC/Al-jednotl.dávka) Filmom obalená tableta · 30 mg —
Roteas 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x30 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 30 mg —
Roteas 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x30 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 30 mg —
Roteas 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x30 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 30 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Adenocor sol inj 6x2 ml/6 mg (liek.inj.skl.) Adenozín —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 112x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 180x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 180x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —
Bixebra 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotl.dáv.) Ivabradín, Ivabradín (hydrochlorid) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C01EB15 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií